その他、技術・専門職系(メディカル)/メディカルの転職・求人情報一覧(4)

166
151166件を表示中
掲載期間:24/03/22~24/05/16
仕事内容
臨床研究CROにおけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。
・ 試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ・ クエリ作成、発行 ・ 症例検討会資料作成、DB固…
応募資格
必須
・ 製薬メーカー、CROでのDMの実務経験(経験年数3年以上) ・ 緻密な作業に対…
歓迎
・ Accessの使用経験(システム構築経験あれば尚可) ・ 医学的知識(薬剤師、…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■ITを活用した大規模臨床試験支援事業 ・試験コンサルティング業務 ・モニタリング業…
掲載期間:24/03/22~24/05/16
仕事内容
データマネージメントグループの管理業務全般
・ 臨床研究の業務フローの組み立て ・ タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・ 他部署との業務調整、クライアント対応 ■DMマ…
応募資格
必須
・ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務…
歓迎
・ 5人以上のチーム/グループのリーダー経験 ・ 予算管理経験 ・ 統計解析、医学的…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
■ITを活用した大規模臨床試験支援事業 ・試験コンサルティング業務 ・モニタリング業…
掲載期間:24/03/21~24/04/25
仕事内容
※※GVP省令に基づく安全管理責任者業務及びその他の関連業務をご担当頂きます。※※ 【業務詳細例】 ・安全情報を監視および記…
応募資格
必須
・医療機器の安全性業務その他これに類する業務での3年以上の経験 ・ビジネス英語:読…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
世界、日本市場ともに長い歴史を持ち、特に眼科、画像、診断領域にて最先端の製品を開…
掲載期間:24/03/21~24/05/15
仕事内容
臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書(CSR)、新薬の承認申請のためのコモンテクニカルドキュメント(CTD)などを中心とした様々な文書の作成や、その点検(QC)を行う業務となります。
英語での文書作成や、英語文書の和訳も多く、医薬知識と語学力が求められます。作成した文書が公表されることもあり、医薬品開発…
応募資格
必須
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安) ・臨床開発業務、メディ…
歓迎
・医学・薬学系の論文や報告書作成経験、長時間の文書作成及び点検が可能であること ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Organ…
掲載期間:24/03/19~24/04/25
仕事内容
【在宅透析のための患者アドボカシーとエンゲージメント】 ・主要な患者団体との関係を構築し、在宅透析のための患者アドボカシー…
応募資格
必須
・ビジネスレベルの英語力 ・医療機器業界でのメディカル経験 ・MDの方歓迎(必須では…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1699万円
会社概要
世界的なヘルスケアカンパニーで医薬品、医療機器を中心とした医療サービスを提供して…
掲載期間:24/03/19~24/05/13
仕事内容
有料老人ホームにおける、施設管理全般をお任せします。 9:00~18:00 シフト制 ※勤務時間は、応相談です。
介護付有料老人ホームにて、契約・勤怠管理・売上・人件費管理・お客様ご家族対応・採用面接・スタッフマネジメント全般、ホーム…
応募資格
必須
リーダー(主任)経験半年以上 介護施設・病院での介護経験4年以上 介護福祉士・介護支…
歓迎
管理職未経験の方もご自身の強みをアピールください!
勤務地
東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
安心を提供し信頼される最高のパートナーとなるべく、シニアサービス理念を胸に、介護…
掲載期間:24/03/19~24/05/13
仕事内容
医薬品・医療機器の開発(治験)から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。
医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミン…
応募資格
必須
以下(1)(2)のいずれかを満たしている方。 (1) プログラミングやシステム開発…
歓迎
・大学院や大学で統計学や数学を学んでいた方や、統計学に興味がある方 ・プログラミン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
日本初のCRO(Contract Research Organization:医…
掲載期間:24/03/18~24/05/12
その他、技術・専門職系(メディカル)

★~800万円 大手医療機器メーカー増員のためGVP経験者募集★

外資系企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
1. GVP省令に基づいた医療機器の製造販売後安全管理業務全般 ➢ 当社製医療機器の安全性情報の収集(国内医療機関、文献、…
応募資格
必須
⚫ 大学卒以上 ⚫ 2年以上の医療機器/医薬品分野における安全管理業務経験 ⚫ 高い…
歓迎
⚫ 3年以上の医療機器、特に心臓血管外科領域における安全管理業務経験があれば尚可
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
主に腹部胸部の人口血管の器具の取り扱いをしている会社
掲載期間:24/03/18~24/05/12
仕事内容
■外部委託先との連携・指導による申請データの取得 ■申請のためのCTD資料の作成(CTD Module3、2.3) ■ロジス…
応募資格
必須
■大卒以上  ■製薬会社でのCMC関係業務の経験者
歓迎
■申請資料作成(CMC)の経験者 ■英語でのコミュニケーション能力(海外関係先とメ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
・医薬品の研究開発及び製造販売 ・既存の製薬会社が研究開発を手がけないアンメットニ…
掲載期間:24/03/07~24/04/24
仕事内容
患者さんの生活の質・人生の質を高める医療を目指します。 車で患者様のご自宅へ医師の往診に同行し 診療サポート業務を行ってい…
応募資格
必須
・要普通免許(AT限定可) ・介護・医療業界経験者の方 ・当直勤務が可能な方
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
医療法人
掲載期間:24/03/05~24/04/26
仕事内容
受託するプロジェクトのプロトコル作成・統計解析業務に携わって頂きます。
・例数設計 ・統計解析計画書(SAP)作成 ・データセット作成(SAS) ・解析プログラム作成(SAS) ・統計解析報告書作成 ・…
応募資格
必須
以下のいずれかに該当する方 ・製薬メーカー/CRO/ アカデミア等での統計解析業務…
歓迎
・生物統計のバックグラウンド ・BioS(日本科学技術連盟)修了された方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
【事業内容】 国内No.1の臨床研究受託実績。疾患領域、規模の大小、試験期間を問わ…
掲載期間:24/03/01~24/04/25
その他、技術・専門職系(メディカル)

医療機関向け支援事業/病院、クリニックの運営・マネジメント

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
同社では医療機関向け運営支援事業を展開しています。 支援している医療機関は、病院事業、透析事業、在宅事業のいずれかを展開す…
応募資格
必須
以下いずれかのご経験 (1)医療業界で事務長、施設長、部室長以上の経験がある方  ピ…
歓迎
・複数拠点(事業所、店舗等)のマネジメント経験 ・医療法人(病院、クリニック、介護…
勤務地
北海道 / 福島県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
主な事業内容 ・医療機関支援 ・居宅訪問看護事業 ・在宅ホスピス事業 超高齢社会である日…
掲載期間:24/03/01~24/04/25
仕事内容
眼科領域での希少疾患を対象とした再生医療等製品の安全性業務全般をご担当頂きます。
有害事象・副作用情報の収集および評価 ・収集(市販直後調査・市販後調査・薬剤疫学研究・自発報告 etc.) ・薬剤との因果関…
応募資格
必須
CROや派遣でのPMS経験 症例評価の経験
歓迎
・医薬品/再生医療等製品の安全性管理業務に関する当局への個別及び定期報告等を自ら…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
アカデミアから導入したシーズを開発、製造販売承認を取得、上市を達成することのでき…
掲載期間:24/03/01~24/04/25
仕事内容
シミック株式会社のメディカルライティングをお願い致します。
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、…
応募資格
必須
・10年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある…
歓迎
臨床開発業務の経験、治験相談、照会事項対応等、PMDA対応の経験、英語での会議に…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Organ…
掲載期間:24/02/28~24/04/23
仕事内容
受託する臨床研究の安全性管理に一通り携わって頂きます。
・新規案件受託時の安全管理業務要件定義及び契約書の作成(社内各部署およびクライアントと打ち合わせして対応)  ・各プロジェ…
応募資格
必須
以下の両方を満たす方 ・ 企業(製薬メーカー、医療機器メーカー、化粧品メーカー、C…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
国内No.1の臨床研究受託実績。疾患領域、規模の大小、試験期間を問わず様々な臨床…
掲載期間:24/02/26~24/04/21
仕事内容
江の島アイランドスパ/ウェルネス事業にて、理学療法士として 運動プログラムの企画運営をご担当いただきます。
江の島アイランドスパ/ウェルネス事業にて、理学療法士として運動プログラムの企画運営をご担当いただきます。  <サービス内容…
応募資格
必須
<資格>  理学療法士資格  <経験>  運動プログラムの作成、実施、指導の経験 3年…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
《1977 年設立。東証一部上場 企業「飯田グループホールディングス株式会社」の…
設定中の検索条件
職種その他、技術・専門職系(メディカル) 業種医療福祉、介護
この条件を
上書き保存しました
会員登録がまだの方
会員登録がお済みの方
会員ID
パスワード
最近見た求人
  • 最近見た求人情報はありません。
気になるリスト
  • ログイン後に表示されます。
最近ご覧になった求人に基づいたオススメ求人
この条件を保存しますか?

保存した条件は、スカウト / 新着求人情報メールの配信条件になります。
既に保存されている条件がある場合は、上書きされますのでご注意ください。

職種を選択
業種を選択
都道府県を選択
希望年収を選択
求人情報
---
希望する役職を選択
求人情報
英語力の必要性を選択
求人情報
---
活かしたい言語を選択
求人情報
---
こだわり条件を選択
求人情報
---
キーワードを設定
を含む
を含まない
複数のキーワードを指定する場合は、キーワードを半角スペースで区切ってください。
求人情報
---
転職先がご決定されたみなさまへ
毎月50名様にAmazonギフト券5,000円分をブレゼント!
転職先情報の入力へ
条件を広げて検索するには、こちらから
ミドルの転職では、様々な職種の転職情報を掲載しています。
エン ミドルの転職 ~次に進む、ハイクラスのミドル世代へ。~
エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。