その他、技術・専門職系(メディカル)/750万円の転職・求人情報一覧(3)

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101134件を表示中
掲載期間:24/05/27~24/06/09
仕事内容
《定年63歳》医薬品・医療機器の国内外から収集された有害事象・副作用に関わるPV業務をご担当いただきます。希少疾患にフォーカスした製薬企業で、スピード感をもって業務展開をしている企業です。
・医薬品・医療機器の国内外から収集された有害事象・副作用に関わるPV業務  -個別・集積安全性評価  -安全性定期報告書・未…
応募資格
必須
・大卒または同等の学歴 ・製薬会社またはCROでのご経験(3年以上) ・開発品および…
歓迎
・製薬会社またはCROにおける、海外市販品の安全性評価者としての実務経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
<企業概要> オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップク…
掲載期間:24/05/26~24/06/08
その他、技術・専門職系(メディカル)

Professional Manager, Biostatistician

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
米系グローバルファーマが、革新的で高度なデータ設計に基づく臨床試験計画の構築と承認取得に貢献する生物統計プロフェッショナル(マネージャーポジション)を求めています!
■臨床試験プロトコール概要、プロトコール、統計解析計画、データ提示計画、症例報告書、臨床研究報告書、関連出版物およびその…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系修士修了以上(統計学関連の専攻が望ましい) ■新薬メーカ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品の研究・開発・販売
掲載期間:24/05/26~24/06/08
その他、技術・専門職系(メディカル)

創薬技術パートナリングシニアマネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、イノベーティブ創薬を推進する為の、他企業との創薬技術パートナリング活動をリードするシニアマネージャーポジョションを求めています!
■パートナー/ベンチャー企業との創薬技術導出入・提携における契約交渉(契約立案、交渉、締結)のリード ■当社技術導出におけ…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理工系あるいは医薬学系の博士号 ■製薬業界又はバイオテックカ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1499万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・販売・輸出入
掲載期間:24/05/24~24/06/06
その他、技術・専門職系(メディカル)

Pharmacovigilance Lead Auditor

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、国内外の安全性情報管理業務の品質確保体制をリードするプロフェッショナル監査リードを求めています!
■国内外のPV監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等) ■国内外のPV査察対応 ■海外関連会社(…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系大卒以上 ■安全性情報管理における相応のQA/監査業務経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
掲載期間:24/05/24~24/06/06
その他、技術・専門職系(メディカル)

【がん・抗体バイオ国内シェアTOP製薬メーカー】医薬品臨床開発/メディカルライティング/~1300万

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルライティング担当者としてCTDのモジュール2及び5の臨床セクションの作成、CSRの作成等を担います。得られた解析結果をCTDとして取り纏める事により新しい医薬品開発の達成に貢献します。
<ポジション> 医薬品の臨床開発におけるメディカルライティング担当者 仕事内容 (1)Common technical doc…
応募資格
必須
(1)CTD 、CSR、プロトコールの執筆経験(メディカルライティング経験5年程…
歓迎
臨床開発経験(クリニカルサイエンス、スタディリード、モニター)
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
(1)医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…
掲載期間:24/05/24~24/06/06
仕事内容
外資系医療機器メーカーの肺がん領域事業部長ポジションです。戦略の立案、組織構築(人員の採用)、事業計画の策定等を担い、来年発売予定の新製品(肺がん領域)の市場への浸透を図ることがミッションです。
【ポジション】 肺がん領域事業部長(Director, Commercial Lead Lung Japan) 【仕事内容】…
応募資格
必須
・製薬会社がん領域事業部長経験者 ・英語ビジネスレベル ・年齢不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~2499万円
会社概要
・イスラエルの医師且つ電気生理学・生物物理学者であるYoram Palti博士に…
掲載期間:24/05/24~24/06/06
仕事内容
【フレックスタイム制・週休3日制度あり!】受託する製造販売後調査における登録・データマネジメント業務及び管理をご担当いただきます!
・新規、既存クライアントへの提案活動 ・調査の立上げ業務(スケジュール立案、調査票設計支援、データマネジメント関連手順の作…
応募資格
必須
・製造販売後調査におけるデータマネジメント業務経験(5年以上) ・CROでの勤務経…
歓迎
・PMSまたは市販後調査のご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
<企業概要> CRO事業をはじめ、ヘルスケアに特化したITコンサルティングやアウト…
掲載期間:24/05/24~24/06/06
その他、技術・専門職系(メディカル)

Professional PV Auditor

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、安全性情報の監査業務をリードいただける人材を求めています!
■国内外のPV監査実施 ・社内システム監査 ・ベンダー監査 ・ライセンスパートナー監査 ■CSV(Computerized Sy…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■PV監査/自己点検あるいは品質管理あるいはPV実務経験 ■国…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
掲載期間:24/05/24~24/06/06
その他、技術・専門職系(メディカル)

非臨床試験監査プロフェッショナル

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、非臨床試験の監査業務をリードいただける人材を求めています!
■社内外で実施される非臨床試験の監査 ■社内外の非臨床試験実施施設の調査 ■その他調査業務(GCLP,CTD,論文,CSV等…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■非臨床試験(GLP,薬理,薬動)の試験責任者,品質管理(Q…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
掲載期間:24/05/24~24/06/06
仕事内容
大手素材メーカーの合成医薬品原薬事業における製造・技術移管業務担当です。原薬を受託製造し、クライアントであるメーカーに提供しており、プロセス開発・クライアントの開発部門と共同して実生産業務を担います。
【ポジション】 合成医薬品原薬事業における製造・技術移管業務 【仕事内容】 製造プラントでのプロセス開発、スケールアップ試作お…
応募資格
必須
【必須条件】 (1)医学、薬学、化学、農学の専攻 (2)医薬品製造業者、医薬品製造販…
歓迎
【歓迎条件】 (1)必須条件に加え、医薬品当局対応業務(薬事申請業務、当局査察対応…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
(1)建築・産業用ガラス、自動車用ガラスを中心に、電子部材、化学品、セラミックス…
掲載期間:24/05/24~24/06/06
仕事内容
グローバルで展開している同社にて、薬事関連業務をお任せします。 規制の変化をキャッチ・解決していくことを日本国内・海外グロ…
応募資格
必須
【必須】 ・英語力:ビジネスで読み書きが出来るレベル(TOEIC 750点目安) ・…
勤務地
京都府
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
オムロン株式会社(健康機器の開発・販売/東証プライム市場上場)の「ヘルスケアビジ…
掲載期間:24/05/23~24/06/05
仕事内容
【仕事内容】 ■アークレイについて 当社は、医療現場にて使用される「血液検査装置」「遺伝子検査装置」「感染症検査装置」などを…
応募資格
必須
【必須要件】 検査技師の資格をお持ちで2年以上の実務経験をお持ちの方 【歓迎資格】 病…
勤務地
京都府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
【企業概要】 当社は医療検査機器/診断薬の総合メーカーとして、特に糖尿病患者が使用…
掲載期間:24/05/23~24/06/05
仕事内容
コグニザントジャパン株式会社での募集です。 メディカルデータマネジメントのご経験のある方は歓迎です。
■Job Summary:  The role is a requirement for Clinical data ma…
応募資格
必須
■応募資格   ライフサイエンス/製薬/看護における学士号/修士号/博士号、および…
勤務地
東京都
年収 / 給与
950万円~999万円
会社概要
1)情報・通信システムの設計、企画、開発、統合および保守 2)情報・通信システムの…
掲載期間:24/05/23~24/06/06
仕事内容
有名全国展開ブランドでのマーケティング【セミナー企画・集客】
フランチャイズ加盟医院の増加に向けて、歯科医院の主に医院長向けセミナーの企画および集客を担当していただきます。オフライン…
応募資格
必須
■必須要件 ・セミナーの集客経験 ・マネジメントもしくは指導経験 ・ホワイトニング事業…
歓迎
上記参照
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
当社は「笑顔創造産業」を経営理念に掲げ2003年に創業し、以来現在のブランド名で…
掲載期間:24/05/23~24/06/05
その他、技術・専門職系(メディカル)

Senior Statistical Programmer

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 統計解析のご経験のある方は歓迎です。
統計解析プロジェクトのリーダーとしてご活躍いただくポジションです 業務内容 ■統計解析プロジェクトにおいて、統計家やプログラ…
応募資格
必須
【学歴・必須要件】 ・ 大学卒以上の学歴を有すること ・ 理系(生物統計や数学・理学…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
掲載期間:24/05/23~24/06/05
その他、技術・専門職系(メディカル)

Clinical DM / Data Team Lead~Sr Data Team Lead

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルデータマネジメントのご経験のある方は歓迎です。
臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。 新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としてい…
応募資格
必須
以下すべての条件に合致する方 【Data Team Lead】 ・製薬会社もしくはC…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:24/05/23~24/06/05
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ・当社の海外グループ会社(IT、ヘルスケア、製薬業界向けのアウトソーシ…
応募資格
必須
・臨床開発経験(職種は問わず) ・英語スキル:ビジネスレベル (読み・書き・スピーキ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/05/23~24/06/05
仕事内容
主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。
DM業務手順書の立案・策定 症例報告書(eCRF)の立案・設計 EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等…
応募資格
必須
製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上 上記業務お…
歓迎
CROにおける業務経験者 小規模な組織マネジメント経験者 CDISC(CDASH、S…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり…
掲載期間:24/05/23~24/06/05
仕事内容
主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。
【業務内容】 業務手順書の作成 統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 CDISC(SDTM及びADaM)関連仕様書の作成…
応募資格
必須
・SASプログラミング関連の業務経験5年以上(SASプログラミング経験要、業界不…
歓迎
・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者(特にCRO経験者) ・上…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり…
掲載期間:24/05/23~24/06/05
仕事内容
【組織の概要】 ・ヘルスケア事業部では顕微鏡を中心としたライフサイエンスとなる商品と眼底撮影装置や超広角走査型レーザー検眼…
応募資格
必須
【必須要件】 以下いずれか一つ以上に該当する者: ・各国の医療機器の薬事申請に関する…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■映像・精機・ヘルスケア・産業機器の4分野を中心に幅広く事業を展開しています。 【…
掲載期間:24/05/23~24/06/05
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な業務】 <(1)製薬メーカーを支援するコンサルタントとして製造販売後調査(…
応募資格
必須
■製造販売後におけるプロジェクトマネジメントや顧客窓口のような管理のご経験もしく…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/05/22~24/06/04
その他、技術・専門職系(メディカル)

《オンコロジー領域》メディカル戦略ポジション【求人ID:30523】

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー領域に注力する大手製薬企業にて即戦力となるメディカル戦略担当者を募集しています!
【主な仕事内容】 ・同社医薬品のメディカル戦略策定における重要な役割 ・製品に関する分析/レビューを行い、マーケティング支援…
応募資格
必須
【必須要件】 ・メディカル、製薬、ライフサイエンスの修士号 ・学術(研究)バックグラ…
歓迎
【歓迎要件】 ・オンコロジーメディカルアドバイザー経験者 ・オンコロジー領域の臨床経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で医薬品の開発・製造を手掛ける大手グローバルファーマです。現…
掲載期間:24/05/22~24/06/04
その他、技術・専門職系(メディカル)

PV Compliance & Audit Lead

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、安全性情報関連活動のクオリティ維持・管理と査察対応をリードするPV Quality Professional(一般職あるいは経営基幹職)を求めています!
■PV部門に関するGlobal/Local手順書の管理及び教育訓練の計画実施 ■PV活動に関する国内・国外の査察・監査の総…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系大卒以上 ■製薬企業におけるPV活動に対する品質管理の実…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
掲載期間:24/05/22~24/06/04
仕事内容
契約しているクライアントのマーケティング部門にて以下の業務を行います。
【具体的には】 ・疾患や製品における市場分析 ・製品の戦略立案 ・講演会の企画立案や販促資材などの企画 ・KOLマネジメント ◎従…
応募資格
必須
≪必須≫ ・マーケティング経験(自社で営業組織があった会社であれば企業規模問わない…
歓迎
≪歓迎≫ ・希少疾患領域経験 ・内分泌領域経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
【事業内容】 ・CSO事業 ・MA/MSLアウトソーシング業務 ・MRアウトソーシング…
掲載期間:24/05/21~24/06/10
仕事内容
医薬品の微生物試験を担当していただきます。
【具体的には…】 ・医薬品原薬/製造用水の微生物試験 ・クリーンルームの空中浮遊菌測定 ・培地の調製及び性能試験 ・試験器具の滅…
応募資格
必須
・クリーンベンチまたは安全キャビネットでの作業や微生物の取り扱い経験のある方
歓迎
・微生物限度試験(医薬品)の経験 ・一般細菌試験(水)の経験 ・エンドトキシン試験(…
勤務地
富山県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
製薬品等受託専門メーカー
掲載期間:24/05/15~24/06/27
仕事内容
【MD限定募集!】循環器にフォーカスしたグローバルヘルスケア企業より、メディカルアフェアーズチームを管理して頂くポジションです。レポートラインはAPACとなりますのでグローバルにご活躍頂けます!
【職務内容】 ・臨床試験の実施/製品承認に適用される薬事業務のリーダーとしての役割 ・すべての規制要件を満たし、倫理的ガイド…
応募資格
必須
【必須要件】 ・MD資格 ・15年以上の関連経験(10年以上の管理職経験)、または1…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~2999万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開し、循環器にフォーカスして安定した経営を行う大手…
掲載期間:24/05/15~24/06/27
仕事内容
《担当領域経験不問》開発品の初期段階から携わって頂くメディカル戦略の策定と実行をご担当頂きます!
・国内外の疾患領域戦略と整合性のあるTAメディカル戦略の策定 ・メディカルリードとしてのアジャイルプロジェクトの業務遂行 ・…
応募資格
必須
・修士号または同等のご経験 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・3年以上のアジ…
歓迎
・サイエンス分野の上級学位(MD、PhD、PharmD、MPHなど)
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1599万円
会社概要
〈企業概要〉 製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…
掲載期間:24/05/14~24/06/27
その他、技術・専門職系(メディカル)

安全性担当者/Pharmacoepidemiology【求人ID:30218】

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《強力なパイプラインを有する世界トップクラスの製薬企業》疫学の専門知識を活かして多岐に渡る安全性活動をサポートして頂くお仕事です。
・医薬品の安全性に関する薬物疫学領域の調査・研究の計画、実施 (プロトコール作成、解析計画書作成、データベースを活用した調…
応募資格
必須
・1または2のいずれか (1)疫学、公衆衛生学の博士号および疫学に関連する研究の経…
歓迎
・製薬会社でのご就業経験 ・臨床経験(病院薬剤部、薬局、看護など) ・レセプト・DP…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
<企業概要> 中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力し…
掲載期間:24/05/13~24/07/07
仕事内容
■外部委託先との連携・指導による申請データの取得 ■申請のためのCTD資料の作成(CTD Module3、2.3) ■ロジス…
応募資格
必須
■大卒以上  ■製薬会社でのCMC関係業務の経験者
歓迎
■申請資料作成(CMC)の経験者 ■英語でのコミュニケーション能力(海外関係先とメ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
・医薬品の研究開発及び製造販売 ・既存の製薬会社が研究開発を手がけないアンメットニ…
掲載期間:24/05/05~24/06/29
仕事内容
・クリニックの事務長業務全般
応募資格
必須
・病院またはクリニックにおける事務長経験を保有する方 ・上記に近しい経験を保有する…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・ペインクリニック ・整形外科 ・一般内科
掲載期間:24/05/02~24/06/26
仕事内容
受託する臨床研究の安全性管理に一通り携わって頂きます。
・新規案件受託時の安全管理業務要件定義及び契約書の作成(社内各部署およびクライアントと打ち合わせして対応)  ・各プロジェ…
応募資格
必須
以下の両方を満たす方 ・ 企業(製薬メーカー、医療機器メーカー、化粧品メーカー、C…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
国内No.1の臨床研究受託実績。疾患領域、規模の大小、試験期間を問わず様々な臨床…
掲載期間:24/04/30~24/06/24
仕事内容
・環境保全活動の中期計画の策定 ・中期計画の達成に向けた単年度計画のPDCAサイクル推進(環境マネジメントシステムの推進)…
応募資格
必須
求める経験: ・環境保全に関するデータに基づいた新規企画の立案・展開 ・環境マネジメ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1349万円
会社概要
It is a drug manufacturer operating in J…
掲載期間:24/04/16~24/06/10
仕事内容
臨床の知見から国内組織のマーケティング戦略策定及び実行を行う。 取り扱う製品、治療方法、診断等について、医師、看護師、ME、代理店に対する情報提供、サービス活動を行い治療の啓蒙を図り、医療に貢献する。
【職務概要】 • 症例を通じた製品の安全使用臨床位置の確立 • 製品の使用を最大化するために、高い製品知識、臨床知識を保持し…
応募資格
必須
【応募要件】 • 医療業界での臨床経験3年以上 循環器領域があれば尚可 •  医療業…
歓迎
• 医師との学術的なコミュニケーション(情報提供)の経験  • 英語論文の概要が理…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~849万円
会社概要
米国に本社を置き、35年以上の歴史を持つグローバル企業です。「バリューベース・ヘ…
掲載期間:24/03/09~24/06/13
仕事内容
■ヘルスケア事業製品を対象とした安全規格、EMC、無線規格対応を担当頂きます。
・ヘルスケア事業における製品における各国安全規格対応と  管理を行う専門部隊に配属となります。 ・チーム内では、下記3つの規…
応募資格
必須
・電気製品の安全規格関連の業務経験(安全規格・EMC・無線)
歓迎
・TOEIC 600点以上 ・医療機器の開発経験 ・外部認証機関との協業による認可取…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
同社グループとしてヘルスケア事業に注力しており、独自のX線動画撮影技術、超音波関…
設定中の検索条件
職種その他、技術・専門職系(メディカル) 年収750万円以上
この条件を
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。