その他、技術・専門職系（メディカル）/400万円の転職・求人情報一覧（7）

334件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
301～334件を表示中
掲載期間：24/03/29～24/04/26
その他、技術・専門職系（メディカル）

MSL【神経領域】【求人ID：26416 】

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業英語力が必要
仕事内容
【職務内容】 担当疾患領域（神経領域）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等の社外医科学専門家か…
応募資格
必須
【必須要件】 以下1～4 のいずれかの資格・経験のある方 1. 製薬企業での臨床開発…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1000万円～1299万円
会社概要
中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力し、各国の自社…
気になる
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掲載期間：24/03/29～24/04/25
その他、技術・専門職系（メディカル）

MSL《糖尿病領域》【求人ID：28454】

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業英語力が必要
仕事内容
※強力なパイプラインを持つ世界的有名ファーマ（関西エリア）での戦略的MSLポジションです！ 【業務内容】 ・糖尿病領域専門医…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下のいずれかの資格/経験 　1.製薬企業での臨床開発もしくはメディ…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
1000万円～1499万円
会社概要
中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力し、各国の自社…
気になる
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掲載期間：24/03/29～24/04/25
その他、技術・専門職系（メディカル）

安全性部門グループマネージャー職【求人ID：28399】

大手外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《マネジメント未経験の方でもご応募可！》安全性情報管理グループのリーダーとして、10～15名程度のチームメンバーとPV活動全般を統括していただきます！
・安全性情報管理グループのマネージャーとして、10～15名程のチーム員の管理 ・安全性情報の収集/評価/関係者への提出を含…
応募資格
必須
・理系学士号または関連学位 ・製薬業界でのPV経験 ・PV規制要件およびビジネスニー…
歓迎
・医薬品開発/薬事業務経験  ・外部委託先や共同開発会社など外部機関との協働をリー…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円～1499万円
会社概要
〈企業概要〉 特にオンコロジー、循環器、代謝疾患、呼吸器疾患などに特化して事業を展…
気になる
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掲載期間：24/03/29～24/04/26
その他、技術・専門職系（メディカル）

PMSディレクター〔調責〕★部下マネジメントあり★【求人ID：28641】

外資系スペシャリティファーマ【定年65歳】
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
安全性およびファーマコヴィジランスをご担当いただくディレクターレベルのポジションです！
・市販薬および新薬のPMS管理 ・製品再審査の準備と実施のリード ・GPSPに準拠したトレーニングおよび品質管理の実施 ・グロ…
応募資格
必須
・製薬企業でのPMSに関する経験8年以上（計画から再審査検査まで） ・安全性報告集…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1400万円～1999万円
会社概要
＜企業概要＞ 希少疾患領域を専門とする外資系バイオ医薬品企業です。すでにグローバル…
気になる
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掲載期間：24/03/29～24/04/25
その他、技術・専門職系（メディカル）

安全管理責任者★リモートワーク可★【求人ID：28922】

バイオ医薬品企業《小規模のグローバル企業》
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
安全管理責任者として、GVP省令に基づく製造販売後安全管理業務すべてを担当いただきますので、ハンズオンでご活躍いただけます！
【職務内容】 ・安全性情報の収集、検証、記録、保管ならびに規制当局への報告（FD含む） ・市販後使用成績調査の実務/マネジメ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理系学士以上 ・5年以上のGVP業務経験、もしくは海外（北米、ヨーロ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1600万円～1799万円
会社概要
〈企業概要〉 日本市場を先鞭に世界最先端の医療研究に臨んでいるグローバルバイオファ…
気になる
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掲載期間：24/03/26～24/04/25
その他、技術・専門職系（メディカル）

事業/サービス開発【医師/MD限定募集】★リモートワークOK★　求人ID: 24841

ヘルステックスタートアップ企業
ベンチャー企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床医学とテクノロジーの橋渡し役となり、新たな医療体験、新たな医療インフラをゼロから創造いただけるMD/医師の方を募集してい！
・問診アルゴリズムの設計 ・新機能や新プロダクトの提案と開発 ・エンジニアやビジネスチームとの協働 ・自社製品を用いた臨床医学…
応募資格
必須
・医師国家資格 ・上記資格に基づく5年以上の臨床経験
歓迎
・専門医相当の臨床経験 ・国内外での臨床研究の経験 ・英語コミュニケーションスキル
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1499万円
会社概要
＜企業概要＞ Dxプロダクト、デジタルツールを開発するヘルステックスタートアップ企…
気になる
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掲載期間：24/03/26～24/04/25
その他、技術・専門職系（メディカル）

安全性部門システム管理代表者★フルリモートOK★【求人ID：29414】

大手グローバルCRO
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《急成長中のCRO》安全性に関するPVデータベースのセットアップをサポートするために、製品・プログラム・サービスの設計・開発・提供・改善をご担当頂きます！
・安全性データベースに関連するエンドユーザーの質問の解決業務 ・定期的な辞書の更新サポート ・PV安全性データベースベンダー…
応募資格
必須
・Oracle Argus および Argus Safety Japan でのシ…
歓迎
・高度なSQL クエリ、ストアドプロシージャ、トリガー、分析関数、集計関数を作成…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
＜企業概要＞ 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…
気になる
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掲載期間：24/03/22～24/05/16
その他、技術・専門職系（メディカル）

在宅メイン【 データマネジメント（DM）担当者】国内トップクラス臨床研究受託実績CRO
ベンチャー企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究CROにおけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。
・ 試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ・ クエリ作成、発行 ・ 症例検討会資料作成、DB固…
応募資格
必須
・ 製薬メーカー、CROでのDMの実務経験（経験年数3年以上） ・ 緻密な作業に対…
歓迎
・ Accessの使用経験（システム構築経験あれば尚可） ・ 医学的知識（薬剤師、…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
■ITを活用した大規模臨床試験支援事業 ・試験コンサルティング業務 ・モニタリング業…
気になる
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掲載期間：24/03/22～24/04/25
その他、技術・専門職系（メディカル）

ファーマコヴィジランスマネージャー/シニアスペシャリスト★リモートワーク制度あり★【ID23601】

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
世界的ヘルスケアカンパニーから、部下なしスタンドアローンのPVマネージャー/シニアスペシャリストの募集です！
・ケースプロセシング（国内、海外、文献・学会等からの医薬品安全性情報の収集、検討・立案・報告、治験安全性情報の収集、評価…
応募資格
必須
・BSc以上 ・製薬業界（CROなども含む）におけるPV業務経験（※上記職務内容を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
<企業概要> 世界160ヵ国以上で事業を展開する大手外資系製薬企業です。多岐に渡る…
気になる
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掲載期間：24/03/22～24/05/16
その他、技術・専門職系（メディカル）

在宅メイン【 DMマネージャー（候補含む）】国内トップクラス臨床研究受託実績CRO
ベンチャー企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
データマネージメントグループの管理業務全般
・ 臨床研究の業務フローの組み立て ・ タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・ 他部署との業務調整、クライアント対応 ■DMマ…
応募資格
必須
・ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務…
歓迎
・ 5人以上のチーム／グループのリーダー経験 ・ 予算管理経験 ・ 統計解析、医学的…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
■ITを活用した大規模臨床試験支援事業 ・試験コンサルティング業務 ・モニタリング業…
気になる
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掲載期間：24/03/21～24/05/15
その他、技術・専門職系（メディカル）

【メディカルライター】英語スキル活かせる！臨床開発/承認申請/ライティング実務経験

シミック株式会社
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書（CSR）、新薬の承認申請のためのコモンテクニカルドキュメント（CTD）などを中心とした様々な文書の作成や、その点検（QC）を行う業務となります。
英語での文書作成や、英語文書の和訳も多く、医薬知識と語学力が求められます。作成した文書が公表されることもあり、医薬品開発…
応募資格
必須
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安） ・臨床開発業務、メディ…
歓迎
・医学・薬学系の論文や報告書作成経験、長時間の文書作成及び点検が可能であること ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Organ…
気になる
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掲載期間：24/03/21～24/04/25
その他、技術・専門職系（メディカル）

安全性スペシャリスト【フルリモートワークOK】【求人ID：26918】

外資系医療機器メーカー
外資系企業英語力が必要
仕事内容
※※GVP省令に基づく安全管理責任者業務及びその他の関連業務をご担当頂きます。※※ 【業務詳細例】 ・安全情報を監視および記…
応募資格
必須
・医療機器の安全性業務その他これに類する業務での３年以上の経験 ・ビジネス英語：読…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
世界、日本市場ともに長い歴史を持ち、特に眼科、画像、診断領域にて最先端の製品を開…
気になる
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掲載期間：24/03/21～24/04/30
その他、技術・専門職系（メディカル）

メディカルライティング《神経領域特化のファーマ》**リモートワークOK**【求人ID:29437】

外資系バイオ医薬品企業【定年65歳】
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《部下なしマネージャー》非臨床部分のCTD作成やPMDAへの資料作成・協議、ベンダー管理など幅広い業務をご担当いただきます！
・CTDの準備（非臨床部分のモジュール2、モジュール 4、モジュール1の一部） ・PMDAコンサルテーション用のブリーフィ…
応募資格
必須
・理系学士号以上 ・科学的情報を用いた非臨床試験メディカルライティングの実績 ・国内…
歓迎
・ライフサイエンスの学位 ・グローバル医薬品開発における非臨床メディカルライターの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1499万円
会社概要
＜企業概要＞ 革新的医薬品の開発に取り組む米系バイオ医薬品企業です。豊富なパイプラ…
気になる
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掲載期間：24/03/19～24/05/13
その他、技術・専門職系（メディカル）

業界未経験OK！【統計解析】業界大手CROグループ/治験～市販後まで幅広い経験を積めます
大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。
医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミン…
応募資格
必須
以下(1)(2)のいずれかを満たしている方。 (1) プログラミングやシステム開発…
歓迎
・大学院や大学で統計学や数学を学んでいた方や、統計学に興味がある方 ・プログラミン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
日本初のCRO（Contract Research Organization：医…
気になる
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掲載期間：24/03/19～24/05/13
その他、技術・専門職系（メディカル）

【東京都/神奈川県/千葉県/埼玉県】有料老人ホームでの管理職　ホーム長（勤務地応相談）
大手企業管理職・マネジャー英語力不問
仕事内容
有料老人ホームにおける、施設管理全般をお任せします。 9：00～18：00　シフト制 ※勤務時間は、応相談です。
介護付有料老人ホームにて、契約・勤怠管理・売上・人件費管理・お客様ご家族対応・採用面接・スタッフマネジメント全般、ホーム…
応募資格
必須
リーダー（主任）経験半年以上 介護施設・病院での介護経験4年以上 介護福祉士・介護支…
歓迎
管理職未経験の方もご自身の強みをアピールください！
勤務地
東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
安心を提供し信頼される最高のパートナーとなるべく、シニアサービス理念を胸に、介護…
気になる
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掲載期間：24/03/19～24/04/25
その他、技術・専門職系（メディカル）

メディカルアフェアーズ シニアマネージャー【リモートワーク制度あり】【求人ID：27352】

大手外資系医療機器メーカー
外資系企業大手企業英語力が必要
仕事内容
【在宅透析のための患者アドボカシーとエンゲージメント】 ・主要な患者団体との関係を構築し、在宅透析のための患者アドボカシー…
応募資格
必須
・ビジネスレベルの英語力 ・医療機器業界でのメディカル経験 ・MDの方歓迎（必須では…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1699万円
会社概要
世界的なヘルスケアカンパニーで医薬品、医療機器を中心とした医療サービスを提供して…
気になる
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掲載期間：24/03/18～24/05/12
その他、技術・専門職系（メディカル）

★～800万円　大手医療機器メーカー増員のためGVP経験者募集★
外資系企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
1. GVP省令に基づいた医療機器の製造販売後安全管理業務全般 ➢ 当社製医療機器の安全性情報の収集（国内医療機関、文献、…
応募資格
必須
⚫ 大学卒以上 ⚫ ２年以上の医療機器/医薬品分野における安全管理業務経験 ⚫ 高い…
歓迎
⚫ 3年以上の医療機器、特に心臓血管外科領域における安全管理業務経験があれば尚可
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～799万円
会社概要
主に腹部胸部の人口血管の器具の取り扱いをしている会社
気になる
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掲載期間：24/03/18～24/05/12
その他、技術・専門職系（メディカル）

CMC企画スタッフ～マネジャー【アンメットニーズの医薬品の研究開発企業】

ノーベルファーマ株式会社
仕事内容
■外部委託先との連携・指導による申請データの取得 ■申請のためのCTD資料の作成（CTD Module3、2.3） ■ロジス…
応募資格
必須
■大卒以上　 ■製薬会社でのCMC関係業務の経験者
歓迎
■申請資料作成（CMC）の経験者 ■英語でのコミュニケーション能力（海外関係先とメ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
・医薬品の研究開発及び製造販売 ・既存の製薬会社が研究開発を手がけないアンメットニ…
気になる
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掲載期間：24/03/18～24/05/12
その他、技術・専門職系（メディカル）

ファーマコビジランス職（安全対策担当）

第一三共株式会社
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をアサイン。 ・治験の安全性モニタリング（安全性管理）業務 ・申請…
応募資格
必須
<必須> ・安全対策業務経験者（3年以上） ・医学・薬学に関する基本的知識とPV関連…
歓迎
<望ましい> ・グローバル品の安全対策業務の経験 ・がん領域の治験及び製品の安全対策…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…
気になる
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掲載期間：24/03/12～24/04/30
その他、技術・専門職系（メディカル）

医療機器メーカー開発部門【法規関連業務】品質管理/各国法規制対応/QMSの経験歓迎！
海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み
仕事内容
外科製品の法規関連業務をご担当頂きます。
・既存製品の維持管理に伴うエビデンスの構築・検証の業務 ・法規制対応業務、申請関連業務 【具体的には・・・】 ・規格や法規制の…
応募資格
必須
・医薬品・医療機器メーカーにて品質管理・各国法規制対応の経験 ※CRO等でのご経験…
歓迎
・医療機器の開発/生産技術及び法規制対応の実績 ・英文メールのやり取りや英文書の読…
勤務地
栃木県 / 東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
■事業内容 ・医療機器の製造販売 ・医療機器の輸入販売 ・その他これに付帯する事業 ■医…
気になる
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掲載期間：24/03/07～24/04/24
その他、技術・専門職系（メディカル）

訪問診療の医師サポート・事務・コーディネーター
マネジメント業務なし転勤なし
仕事内容
患者さんの生活の質・人生の質を高める医療を目指します。 車で患者様のご自宅へ医師の往診に同行し 診療サポート業務を行ってい…
応募資格
必須
・要普通免許(ＡＴ限定可) ・介護・医療業界経験者の方 ・当直勤務が可能な方
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
医療法人
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/03/06～24/04/30
その他、技術・専門職系（メディカル）

研究開発本部「ITエンジニア・自動化エンジニア・データサイエンティスト」

第一三共株式会社
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
研究分野のITエンジニア・自動化エンジニア・データサイエンティスト
創薬研究領域におけるデジタルプラットフォーム構築に係る業務 （内製化推進とデータプロセス構築によるDS独自データの獲得）
応募資格
必須
・サイエンティスト: 高いコミュニケーション能力のある方で、UNIX系OSでの科学…
歓迎
・サイエンティスト: 次世代シークエンサーデータ等のオミックス系ハイスループットデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/03/06～24/04/30
その他、技術・専門職系（メディカル）

研究開発本部「ITエンジニア・自動化エンジニア・データサイエンティスト」

第一三共株式会社
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
研究分野のITエンジニア・自動化エンジニア・データサイエンティスト
創薬研究領域におけるデジタルプラットフォーム構築に係る業務 （内製化推進とデータプロセス構築によるDS独自データの獲得）
応募資格
必須
・サイエンティスト: 高いコミュニケーション能力のある方で、UNIX系OSでの科学…
歓迎
・サイエンティスト: 次世代シークエンサーデータ等のオミックス系ハイスループットデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…
気になる
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掲載期間：24/03/05～24/04/26
その他、技術・専門職系（メディカル）

【統計解析】SAS・R・Python/在宅メイン・遠方就業可・国内No.1の臨床研究受託実績CRO
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
受託するプロジェクトのプロトコル作成・統計解析業務に携わって頂きます。
・例数設計 ・統計解析計画書（SAP）作成 ・データセット作成（SAS） ・解析プログラム作成（SAS） ・統計解析報告書作成 ・…
応募資格
必須
以下のいずれかに該当する方 ・製薬メーカー/CRO/ アカデミア等での統計解析業務…
歓迎
・生物統計のバックグラウンド ・BioS（日本科学技術連盟）修了された方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
【事業内容】 国内No.1の臨床研究受託実績。疾患領域、規模の大小、試験期間を問わ…
気になる
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掲載期間：24/03/05～24/04/29
その他、技術・専門職系（メディカル）

信頼性保証本部（グローバルQA部門 DX,DTx企画推進スタッフ）

第一三共株式会社
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバルQA部門 DX,DTx企画推進
・グローバルQA組織におけるDX戦略策定（関連部所との調整を含む）及びプロジェクトリード ・デジタルヘルス（デジタルセラピ…
応募資格
必須
・製薬企業でのGXP＊－QAまたはGXP＊業務、または医療機器企業でのQMSの経…
歓迎
・プロジェクトマネジメントのスキル・経験 ・コミュニケーション能力、対人折衝力、協…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…
気になる
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掲載期間：24/03/05～24/04/29
その他、技術・専門職系（メディカル）

信頼性保証本部（グローバルQA部門 企画スタッフ）

第一三共株式会社
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバルQA部門 企画スタッフ
・複数GXP－QA（GMP,GCP,GLP,CSPV,MA,GQP等）や他部門・ユニット（グローバル）を跨る新規検討案件…
応募資格
必須
・製薬企業でのGXP＊－QAまたはGXP＊業務の経験　及び （＊GXP:GMP,G…
歓迎
・プロジェクトマネジメントのスキル・経験 ・コミュニケーション能力、対人折衝力、協…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…
気になる
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掲載期間：24/03/05～24/04/29
その他、技術・専門職系（メディカル）

信頼性保証部（品質マネジメント業務（SOP/トレーニング/e－Compliance））
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
品質マネジメント業務（SOP/トレーニング/e－Compliance）
・グローバル医薬品開発の品質マネジメント業務（主に下記業務） ・SOPマネジメント体制及び業務の維持・管理、標準化推進・支…
応募資格
必須
・5年以上の臨床開発領域の品質保証もしくは品質マネジメント業務（CAPAマネジメ…
歓迎
以下の業務経験等があれば尚可 ・海外他社との協業経験、社内グローバルチームでの業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…
気になる
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掲載期間：24/03/05～24/04/29
その他、技術・専門職系（メディカル）

安全対策・メディカルドクター職 （メディカルレビュアー）

第一三共株式会社
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
験品もしくは市販品の安全性評価・安全性業務
抗がん剤などの治験品もしくは市販品の安全性業務を担当 (1) 副作用・有害事象症例の個別の安全性評価（メディカルレビュー）…
応募資格
必須
・企業文化を理解し、企業の組織人として従事することに抵抗がない （真摯さ、誠実さ，…
歓迎
・がん領域の診療経験 ・海外経験があればなお望ましい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…
気になる
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掲載期間：24/03/05～24/04/29
その他、技術・専門職系（メディカル）

安全管理本部（安全対策・メディカルドクター職）

第一三共株式会社
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医学専門家の立場からグローバルでの安全対策業務
抗がん剤の開発プロジェクトへの参画もしくは上市後間もない抗がん剤を担当し、以下の安全対策業務に従事する。 (1) 副作用・…
応募資格
必須
・企業文化を理解し、企業の組織人として従事することに抵抗がない （真摯さ、誠実さ，…
歓迎
・がん領域の診療経験 ・海外経験があればなお望ましい ・認定医
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/03/05～24/04/29
その他、技術・専門職系（メディカル）

RA Specialist/Manager
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝転勤なし土日祝休み
仕事内容
ESSENTIAL DUTIES AND RESPONSIBILITIES － Regulatory impact ass…
応募資格
必須
－ Knowledge for the PMD regulations, esp…
歓迎
－ Work experience in an American or Euro…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円～1499万円
会社概要
A global market leader in dental Medical…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/03/04～24/04/28
その他、技術・専門職系（メディカル）

ファーマコビジランス職（症例評価担当）

第一三共株式会社
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
ファーマコビジランス職（症例評価担当）
業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をアサイン。 ・安全性評価に関わる業務 ・安全性評価に係る案件に関…
応募資格
必須
<必須> ・安全性評価業務経験者（3年以上） ・医学・薬学に関する基本的知識とPV関…
歓迎
・グローバル品目の安全性評価業務の経験 ・がん領域の治験および製品の安全性評価業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/03/01～24/04/25
その他、技術・専門職系（メディカル）

医療機関向け支援事業／病院、クリニックの運営・マネジメント
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
同社では医療機関向け運営支援事業を展開しています。 支援している医療機関は、病院事業、透析事業、在宅事業のいずれかを展開す…
応募資格
必須
以下いずれかのご経験 (1)医療業界で事務長、施設長、部室長以上の経験がある方 　ピ…
歓迎
・複数拠点（事業所、店舗等）のマネジメント経験 ・医療法人(病院、クリニック、介護…
勤務地
北海道 / 福島県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
主な事業内容 ・医療機関支援 ・居宅訪問看護事業 ・在宅ホスピス事業 超高齢社会である日…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/03/01～24/04/25
その他、技術・専門職系（メディカル）

PMS経験・症例評価経験者歓迎【安全性業務担当者】再生医療製品等開発・製造・販売バイオベンチャー
ベンチャー企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
眼科領域での希少疾患を対象とした再生医療等製品の安全性業務全般をご担当頂きます。
有害事象・副作用情報の収集および評価 ・収集（市販直後調査・市販後調査・薬剤疫学研究・自発報告 etc.） ・薬剤との因果関…
応募資格
必須
CROや派遣でのPMS経験 症例評価の経験
歓迎
・医薬品/再生医療等製品の安全性管理業務に関する当局への個別及び定期報告等を自ら…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
アカデミアから導入したシーズを開発、製造販売承認を取得、上市を達成することのでき…
気になる
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掲載期間：24/03/01～24/04/25
その他、技術・専門職系（メディカル）

【メディカルライター】※承認申請関連の実務経験要_英語を活かせるチャンス！業界大手シミックグループ

シミック株式会社
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
シミック株式会社のメディカルライティングをお願い致します。
・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、…
応募資格
必須
・10年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある…
歓迎
臨床開発業務の経験、治験相談、照会事項対応等、PMDA対応の経験、英語での会議に…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Organ…
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職種
経営・経営企画・事業企画系/ 管理部門系/ SCM・ロジスティクス・物流・購買・貿易系/ 営業系/ マーケティング・販促企画・商品開発系/ コンサルタント系/ 金融系専門職/ 不動産系専門職/ 技術系（IT・Web・通信系）/ 技術系（電気・電子・半導体）/ 技術系（機械・メカトロ・自動車）/ 技術系（化学・素材・食品・衣料）/ 技術系（建築・設備・土木・プラント）/ 技術・専門職系（メディカル）/ サービス・流通系/ クリエイティブ系
業種
IT・インターネット・ゲーム/ メーカー/ 商社/ 流通・小売・サービス/ 広告・出版・マスコミ/ コンサルティング/ 金融/ 建設・不動産/ メディカル/ 物流・運輸/ その他(インフラ・教育・官公庁など)
こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。