研究・開発（医薬品）/800万円の転職・求人情報一覧（7）

310件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
301～310件を表示中
掲載期間：24/04/18～24/05/09
研究・開発（医薬品）

がん・ウイルスの研究を行う新設研究所でのがんの研究員
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
開設されたがん研究所にて糖尿病研究の権威である所長と共にがん・ウイルスの研究開発を行っていただきます。
生コン・不動産事業を展開してきた同社が新たに医療分野に参入するにあたり、初期メンバーとしてご活躍いただく事を期待します。…
応募資格
必須
【必須】 ■オンコロジー領域での研究経験 　└アカデミアご出身の方も歓迎いたします！…
歓迎
***
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～849万円
会社概要
■医薬事業 ■生コンクリート事業 ■不動産事業 ■インフラ再生事業
気になる
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掲載期間：24/04/15～24/05/12
研究・開発（医薬品）

微生物研究員
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新しい技術を元に微生物を用いたものづくりに取り組むベンチャー企業です。既に複数の企業との共同研究があり、将来も期待できる企業です！ぜひまずはお問い合わせください！
微生物を用いた物質生産（ものづくり）研究に関する研究業務に従事していただきます 【お任せする業務内容】 ・ゲノム構築技術によ…
応募資格
必須
Must have ・修士学位修了者 　（特に企業で類似研究業務に3年程従事したご経…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
ゲノム編集技術に強みを持つバイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。…
気になる
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掲載期間：24/03/22～24/05/16
研究・開発（医薬品）

研究開発本部モダリティ研究所「研究（遺伝子治療・バイオプロセス）」

第一三共株式会社
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
遺伝子治療関連創薬研究
遺伝子治療用ウイルスベクターの生産プロセス研究及び関連技術開発
応募資格
必須
・遺伝子治療用ウイルスベクターあるいは抗体医薬品等の生産プロセス研究に関する経験…
歓迎
・生産プロセスの技術移転の経験 ・医薬品承認申請の経験 ・TOEIC 700点以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…
気になる
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掲載期間：24/03/15～24/05/09
研究・開発（医薬品）

大手製薬会社での原薬プロセス研究職◆経口抗がん剤パイオニアメーカー
大手企業
仕事内容
バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）を行う。また、自社創薬のバ…
応募資格
必須
・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・バイオ医薬品（原薬）…
歓迎
・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
＜事業概要＞医薬品、医薬部外品、医療機器などの製造、販売及び輸出入 大手企業グルー…
気になる
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掲載期間：24/03/15～24/05/09
研究・開発（医薬品）

大手医薬品会社でのバイオ医薬品分析研究職◆経口抗がん剤パイオニアメーカー
大手企業
仕事内容
バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析…
応募資格
必須
・バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験 ・バイオ医薬品のレギュレーシ…
歓迎
・バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験 ・分析法開発でのクオリティバイ…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
＜事業概要＞医薬品、医薬部外品、医療機器などの製造、販売及び輸出入 大手企業グルー…
気になる
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掲載期間：24/03/15～24/05/09
研究・開発（医薬品）

大手製薬メーカーでの製剤の分析評価研究リーダー◆経口抗がん剤のパイオニアメーカー
大手企業土日祝休み
仕事内容
医療用医薬品、特に経口固形製剤の規格及び試験方法を開発・設定し、データに基づきそれらの妥当性を理論構築して、IND/IM…
応募資格
必須
・製剤（特に経口固形製剤）の規格及び試験方法の設定に関する業務（実務経験３年以上…
歓迎
・海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
【事業内容】 医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び…
気になる
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掲載期間：24/03/12～24/05/06
研究・開発（医薬品）

大手薬品会社での原薬プロセス研究職
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）を行う。また、自社創薬のバ…
応募資格
必須
【必須】 ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 【歓迎】 ・海外…
歓迎
不問
勤務地
徳島県
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
未記入
気になる
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掲載期間：24/03/12～24/05/06
研究・開発（医薬品）

大手製薬メーカーでのバイオ医薬品分析研究職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析…
応募資格
必須
・バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験 ・バイオ医薬品のレギュレーシ…
歓迎
不問
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
未記入
気になる
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掲載期間：24/03/12～24/05/06
研究・開発（医薬品）

大手製薬メーカーでの製剤の分析評価研究リーダー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療用医薬品、特に経口固形製剤の規格及び試験方法を開発・設定し、データに基づきそれらの妥当性を理論構築して、IND/IM…
応募資格
必須
・製剤（特に経口固形製剤）の規格及び試験方法の設定に関する業務（実務経験３年以上…
歓迎
不問
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
未記入
気になる
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掲載期間：24/03/11～24/05/05
研究・開発（医薬品）

プロセス開発研究ケミカル医薬品　製薬技術本部

中外製薬株式会社
上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・…
応募資格
必須
・合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了…
歓迎
・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMOマネ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
中外製薬は、売上収益2期連続で1兆円を超え、営業利益率は40％で高付加価値を有す…
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業種
IT・インターネット・ゲーム/ メーカー/ 商社/ 流通・小売・サービス/ 広告・出版・マスコミ/ コンサルティング/ 金融/ 建設・不動産/ メディカル/ 物流・運輸/ その他(インフラ・教育・官公庁など)
こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。