掲載期間：25/07/16～25/07/29 CRA・CRCCRA 英語力不問土日祝休み 仕事内容 ○治験および臨床研究のモニタリング業務 ・治験の依頼 ・治験契約、治験薬交付、被験者登録促進 ・治験実施状況の調査・確認 ・医師… 応募資格 必須・CRAの実務経験2年以上 ・学歴不問 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円～649万円 会社概要 モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/07/14～25/07/27 CRA・CRC東京 スタディマネージャー（Study Manager：SM）イーピーエス株式会社 仕事内容 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP… 応募資格 必須【望ましい経験】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上あ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～949万円 会社概要 ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/07/14～25/07/27 CRA・CRC【札幌】CRC／治験コーディネーター／医療系資格活かす／業界最大手／充実した研修で安心シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 仕事内容 ■職務内容 超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要が… 応募資格 必須■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験… 勤務地 北海道 年収 / 給与 450万円～549万円 会社概要 2012年1月より持株会社制へ移行。シミック（株）はシミックホールディングス（株… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/07/14～25/07/27 CRA・CRC名古屋 臨床研究データマネジメントイーピーエス株式会社 仕事内容 【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上… 応募資格 必須【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験… 勤務地 愛知県 年収 / 給与 450万円～849万円 会社概要 ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/07/14～25/07/27 CRA・CRC大阪 臨床研究データマネジメントイーピーエス株式会社 仕事内容 【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上… 応募資格 必須【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 450万円～849万円 会社概要 ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/07/14～25/07/27 CRA・CRC大阪 医療機器開発モニターイーピーエス株式会社 仕事内容 【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験，臨床研究，市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書… 応募資格 必須【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 400万円～849万円 会社概要 ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/07/14～25/07/27 CRA・CRC東京 医療機器開発モニターイーピーエス株式会社 仕事内容 【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験，臨床研究，市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書… 応募資格 必須【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み… 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円～849万円 会社概要 ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/07/14～25/07/27 CRA・CRC大阪 臨床研究データマネジメント（未経験）イーピーエス株式会社 仕事内容 【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上… 応募資格 必須【必須条件】 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft O… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 400万円～549万円 会社概要 ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/07/14～25/07/27 CRA・CRC東京 モニター（経験者の方）イーピーエス株式会社 仕事内容 【仕事内容】 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま… 応募資格 必須【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み… 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円～749万円 会社概要 ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/07/14～25/07/27 CRA・CRC名古屋 臨床研究データマネジメント（未経験）イーピーエス株式会社 仕事内容 【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上… 応募資格 必須【必須条件】 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft O… 勤務地 愛知県 年収 / 給与 400万円～549万円 会社概要 ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/07/14～25/07/27 CRA・CRC【静岡】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆残業10時間以下◆賞与5.5ヶ月◆株式会社医療システム研究所 仕事内容 【仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 ・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、… 応募資格 必須【対象となる方】 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：専門・短大卒以上で下記いずれか… 勤務地 静岡県 年収 / 給与 400万円～649万円 会社概要 【事業内容】 ■SMO業務（CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務） ■臨床薬理業… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/07/14～25/07/27 CRA・CRC【関東】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆幅広い領域◆賞与5.5ヶ月◆株式会社医療システム研究所 仕事内容 【仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 ・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、… 応募資格 必須【対象となる方】 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ＣＲＣ経験（２年以上~） 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円～649万円 会社概要 【事業内容】 ■SMO業務（CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務） ■臨床薬理業… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/07/14～25/07/27 CRA・CRC★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国受託医療機関】上場企業グループでの正社員募集！ 大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。 【治験ＳＭＯ業界とは】く… 応募資格 必須医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。（未経験者も歓迎です。） ■看… 歓迎■ＣＲＣとして実務経験がある方（同業経験者優遇） 勤務地 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県 年収 / 給与 400万円～599万円 会社概要 【事業内容】 臨床試験実施施設支援業務 ＳＭＯ事業 【会社の特長】 製薬メーカーが当社契… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/07/09～25/09/02 CRA・CRC医薬品臨床開発企画 ベンチャー企業新規事業土日祝休み 仕事内容 研究開発部⾨を統括する取締役と協⼒し、臨床開発部のリーダーとして業務を推進していただきます。 具体的には、臨床開発経験チー… 応募資格 必須・眼科のスペシャリティーファーマまたは眼科特化型CRO において開発計画・治験プ… 勤務地 東京都 / 京都府 / 大阪府 年収 / 給与 550万円～849万円 会社概要 世界最大級の医薬品開発業務受託機関 (CRO)であり、救命治療がより早く患者さん… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/07/09～25/09/02 CRA・CRC◢◤フルフレックス・在宅／ワークライフバランス◎｜臨床開発モニター★働き甲斐ある環境◢◤ 外資系企業上場企業大手企業土日祝休み 仕事内容 CRAとして医療機関への治験のモニタリング活動をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約 ■治… 応募資格 必須CRA/モニター経験1年以上 勤務地 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 年収 / 給与 450万円～899万円 会社概要 大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/06/24～25/08/18 CRA・CRCCRC（治験コーディネーター）経験者／初任地は希望考慮／東証プライム上場グループシミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み 仕事内容 【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的… 応募資格 必須・医療系専門学校、短大卒業以上 ・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ・… 勤務地 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県 年収 / 給与 350万円～649万円 会社概要 【事業内容】 〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス 【企… 気になる 詳細を見る
