CRA・CRC/医療の転職・求人情報一覧（2ページ目）

66件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
51～66件を表示中
掲載期間：26/01/05～26/01/18
CRA・CRC

【未経験者】治験コーディネーター（CRC）
英語力不問土日祝休み
仕事内容
■仕事についての詳細  弊社の治験コーディネーターをお願いします。 これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献して…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下のいずれかにあてはまる方。 　１．看護師/薬剤師としての臨床経験…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
気になる
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掲載期間：26/01/05～26/01/18
CRA・CRC

CRA（メンバー）
英語力不問土日祝休み
仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医…
応募資格
必須
・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上） ・学歴不問
歓迎
・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞ ・モニタリング／品質管理 ・データマ…
気になる
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掲載期間：26/01/05～26/01/18
CRA・CRC

臨床開発担当者
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容 ・治験コンサルティング業務 ・CRAリーダー業務 ・治験…
応募資格
必須
【必須】 ・CRA経験1年以上 ・理系大卒以上
歓迎
・英語力をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床…
気になる
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掲載期間：26/01/05～26/01/18
CRA・CRC

東京　モニター（経験者の方）

イーピーエス株式会社
仕事内容
【仕事内容】 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/01/05～26/01/18
CRA・CRC

大阪 医療機器開発モニター

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験，臨床研究，市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/01/05～26/01/18
CRA・CRC

東京 医療機器開発モニター

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験，臨床研究，市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/01/05～26/01/18
CRA・CRC

医療機器開発モニター（東京、大阪）
土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 ・医療機器臨床試験（治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～899万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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掲載期間：26/01/05～26/01/18
CRA・CRC

【経験者】モニター（東京）
土日祝休み
仕事内容
医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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掲載期間：26/01/05～26/01/18
CRA・CRC

【経験者】モニター（大阪）
土日祝休み
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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掲載期間：26/01/05～26/01/18
CRA・CRC

経験者モニター（CRA）大阪／グローバルスタディアサイン確約
土日祝休み
仕事内容
■職務内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行って…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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掲載期間：26/01/05～26/01/18
CRA・CRC

経験者モニター（CRA）東京／Global Studyアサイン確約
土日祝休み
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの…
歓迎
【尚可、歓迎する人物像】 ・Global Studyの担当経験がある方歓迎 ・チーム…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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掲載期間：26/01/05～26/01/18
CRA・CRC

【経験者】モニター（名古屋）
土日祝休み
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 受注状況は順調で、内容としてもOncology・再…
応募資格
必須
・モニタリング実務経験1年以上（必須） ・グローバル試験・オンコロジー試験の経験 ・…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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掲載期間：26/01/05～26/01/18
CRA・CRC

CRA
英語力不問土日祝休み
仕事内容
○治験および臨床研究のモニタリング業務 ・治験の依頼 ・治験契約、治験薬交付、被験者登録促進 ・治験実施状況の調査・確認 ・医師…
応募資格
必須
・CRAの実務経験2年以上 ・学歴不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…
気になる
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掲載期間：26/01/05～26/01/18
CRA・CRC

治験コーディネーター（CRC）兵庫
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種…
応募資格
必須
・CRC経験（2年以上～） ・専門・短大卒以上
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のS…
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掲載期間：26/01/05～26/01/18
CRA・CRC

治験コーディネーター（CRC）関東
英語力不問土日祝休み
仕事内容
◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種…
応募資格
必須
・CRC経験（2年以上～） ・専門・短大卒以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のS…
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掲載期間：26/01/05～26/01/18
CRA・CRC

【未経験者可】治験コーディネーター（CRC）静岡
英語力不問土日祝休み
仕事内容
◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種…
応募資格
必須
・専門、短大卒以上 ・次のいずれかに該当する方 １）CRC経験1年以上 ２）看護師でが…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のS…
気になる
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職種CRA・CRC 業種医療
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