CRA・CRC/医療の転職・求人情報一覧(2ページ目)

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5174件を表示中
掲載期間:25/02/26~25/03/11
CRA・CRC

CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCRAポジション!】日本市場への参入間もなく、今後クリニカルオペレーション部門を大きく成長させていく予定の企業で、ワークライフバランスを重視しながらご就業頂けます!
・モニタリングの実施(試験開始前~クローズアウトまで) ・治験責任医師・治験実施医療機関の確認 ・IRB/EC提出書類の作成…
応募資格
必須
・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力(ライティング、スピー…
歓迎
・オンコロジー国際共同治験の経験者
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
<企業概要> 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
掲載期間:25/02/26~25/03/11
仕事内容
【低離職率を誇るグローバル企業】充実した新入社員研修制度・キャリアアップ制度が人気!日本国内の臨床試験・プロジェクト全体を指揮して頂きます!
・日本におけるプロジェクトチームの調整、リード ・グローバルクライアントや請負業者との契約窓口 ・調査状況のレビューと進捗報…
応募資格
必須
・MPharm(薬学修士)、正看護師、ライフサイエンスの学士号または同等のご経験…
歓迎
・がん、消化器、感染症、自己免疫疾患、または希少疾患の適応症の経験 ・CRAリーダ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 世界50カ国以上で急速に事業を拡大している欧州系ヘルスケアカンパニー…
掲載期間:25/02/26~25/03/11
仕事内容
《幅広いキャリアアップの機会あり!》CRAとして多岐にわたる臨床試験プロジェクトに携わっていただきます。英語力向上に向けた豊富な研修もご用意しており、グローバルに活躍したい方を歓迎いたします!
【主な業務内容】 ・製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作…
応募資格
必須
・大卒以上 ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ・監査又は実施調…
歓迎
・CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができる方 ・グ…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
<企業概要> CRO事業をはじめ多岐に渡る事業を展開する大手グローバルヘルスケアカ…
掲載期間:25/02/26~25/03/11
CRA・CRC

【未経験】CRA

海外展開あり(日系グローバル企業)転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験が適正に行われるように、モニタリングを行っていただきます。 具体的には・・・ 【治験開始前】  ・医療機関・治験責任医師の…
応募資格
必須
【学歴】 ・大学院・大学卒以上 ・理系バックグラウンドであることが望ましい 【資格・経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
国内大手製薬企業の医薬品開発を熟知した開発担当者が設立したCRO企業。 世界規模の…
掲載期間:25/02/26~25/03/11
仕事内容
内部就労型は月4日の出勤以外、リモートOK! 外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり!
【内部就労型】 同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行 【外部就労型】 派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は…
応募資格
必須
・学士号以上 ・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
<企業概要> 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…
掲載期間:25/02/26~25/03/11
仕事内容
弊社CRC業務マニュアルに沿って提携先業務に就いていただきます
■M3グループのネットワークは最大の強みを発揮できます。導入研修が充実しているため、  治験コーディネーター(CRC)に興…
応募資格
必須
※下記の有資格者必須 ・看護師 ・薬剤師 ・臨床検査技師 以上の資格ある方、CRCの実務…
歓迎
・CRCの実務経験ある方優遇(資格不要)
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…
掲載期間:25/02/25~25/03/16
仕事内容
モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP…
応募資格
必須
【望ましい経験】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上あ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
掲載期間:25/02/25~25/03/16
仕事内容
■職務内容 超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要が…
応募資格
必須
■必須条件:下記いずれかの経験 ・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験…
勤務地
北海道
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
2012年1月より持株会社制へ移行。シミック(株)はシミックホールディングス(株…
掲載期間:25/02/25~25/03/16
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
掲載期間:25/02/25~25/03/16
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
掲載期間:25/02/25~25/03/16
仕事内容
【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査)におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
掲載期間:25/02/25~25/03/16
仕事内容
【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査)におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
掲載期間:25/02/25~25/03/16
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須条件】 ・企業での社会人経験3年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft O…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
掲載期間:25/02/25~25/03/16
仕事内容
【仕事内容】 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
掲載期間:25/02/25~25/03/16
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須条件】 ・企業での社会人経験3年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft O…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
掲載期間:25/02/24~25/03/09
仕事内容
■治験SMO業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「CRC」として下記業務に従事して頂きます。 【治験SMO業界とは】く…
応募資格
必須
医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。(未経験者も歓迎です。) ■看…
歓迎
■CRCとして実務経験がある方(同業経験者優遇)
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
【事業内容】 臨床試験実施施設支援業務 SMO事業 【会社の特長】 製薬メーカーが当社契…
掲載期間:25/02/20~25/03/18
仕事内容
東証上場エムスリーグループ関連会社である当社の治験コーディネーター(CRC)として、 治験に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。
下記業務をご担当して頂きます。 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご…
応募資格
必須
【必須要件】 以下の医療関連資格者をお持ちの方 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床…
歓迎
【必須要件】 以下の医療関連資格者をお持ちの方 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床…
勤務地
新潟県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
SMO(治験施設支援業務)
掲載期間:25/02/10~25/03/30
仕事内容
CRC(治験コーディネーター)とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。
■職務内容 患者さんと医師、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。治…
応募資格
必須
次のいずれかの要件を満たす方 看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、MR、MS…
勤務地
茨城県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 石川県 / 岐阜県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 愛媛県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
治験事務局業務・CRC業務・臨床研究等・セントラルIRB事務局業務・臨床心理士業…
掲載期間:25/02/10~25/03/30
仕事内容
【職務内容】 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの…
応募資格
必須
【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
事業内容:医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務・データマネジ…
掲載期間:25/02/04~25/03/31
CRA・CRC

CRA 臨床開発モニター

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務…
応募資格
必須
1年以上のモニター実務経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務 [モニタリング、QC(品質管理)、QA(品…
掲載期間:25/02/04~25/03/31
CRA・CRC

臨床開発モニター(CRA)職

マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
モニタリング業務全般
担当業務:モニタリング業務全般 *詳細: (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き (2)治験薬の交付や回収 (3)試験の進捗…
応募資格
必須
モニター業務(CRA)経験者
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…
掲載期間:25/02/04~25/03/31
仕事内容
臨床開発モニター(CRA)業務
責任医師・施設選定から治験申込までの開始前業務 被験者の適正確認から最終観察までの実施中のモニタリング 症例報告書の直接閲覧…
応募資格
必須
社会人経験1年以上 英語に抵抗ない方
歓迎
CRA経験者(1年未満も可能) コミュニケーションに自信のある方歓迎 管理職志向の方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務
掲載期間:25/02/04~25/03/31
CRA・CRC

臨床開発職PMSモニター職 CRA

マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発職PMSモニター職
担当業務:PMSモニター業務 *詳細: (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続 (2)モニタリング業務全般 (3)モニタリング…
応募資格
必須
MR経験もしくはPMS業務経験者  尚可・上記かつ、施設契約経験やEDC使⽤経験な…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…
掲載期間:25/02/04~25/03/31
仕事内容
臨床開発モニターサポート ( 内勤モニター )
担当業務:外勤モニターのサポート業務全般 *詳細: ・治験関連文章及びプロジェクト資料の作成 ・QCチェック及び保管、管理 ・C…
応募資格
必須
CRA経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削…
設定中の検索条件
職種CRA・CRC 業種医療
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。