掲載期間:25/04/16~25/06/10
研究・開発(医薬品)
非臨床研究担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)株式公開準備ベンチャー企業管理職・マネジャー新規事業
- 仕事内容
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低分子化合物のGLP安全性試験および第1相試験の準備に関するプロジェクトマネジメント業務を担当いただきます。■ GLP安全性試験関連業務 CMO(受託製造機関)との折衝およびGLP・GMP原薬の合成 CRO(受託研究機関)との折衝お…
- 応募資格
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- 必須
- 製薬企業またはバイオベンチャーにおける非臨床試験(特に薬理試験や安全性試験)に関…
- 歓迎
- IND申請または治験準備の経験 規制当局との対応経験(PMDA、FDAなど) 安全性…
- 勤務地
- 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
- 年収 / 給与
- 800万円~1399万円
- 会社概要
- 小児疾患と加齢性疾患の双方の問題解決に挑む会社