薬事/東京都港区の転職・求人情報一覧

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掲載期間：26/10/30～26/11/12
薬事

海外規制対応【化粧品・健康食品】【フレックスタイム制／在宅勤務が可能】

株式会社ディーエイチシー
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み
仕事内容
化粧品・健康食品の製品情報を管理し、各国の関連規制に対応しながらグローバル事業の推進を支援するポジションです。
・化粧品・健康食品の製品情報および原料情報の収集 ・製品・原料データの整理、整備、管理業務 ・化粧品・健康食品に関するグロー…
応募資格
必須
・化粧品または健康食品における規制対応経験、もしくは研究開発経験2年以上 ・英語ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
◎化粧品、健康食品、遺伝子検査・医薬品、食品からアパレル、翻訳、介護事業まで、幅…
気になる
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掲載期間：26/11/06～26/11/19
再掲載薬事

【リモートワーク可】安全性情報（PV)シニアスペシャリスト（管理職候補）＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています！
【業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 1）PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進…
応募資格
必須
【必須要件】 製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方： ・安全性に関する専門的な業務…
歓迎
【歓迎要件】 ・症例処理の実務経験の豊富な方 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
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掲載期間：26/11/06～26/11/30
NEW薬事

薬事スペシャリスト/年休120日以上/フレックスタイム制/月平均残業10～20H/東京都港区

リバーフィールド株式会社（RIVERFIELD Inc.）
海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療機器（薬機法クラス1～3）の薬事申請対応に従事いただきます。対象品目は日本国内のみでなく順次米国・中国・ASEAN・欧州等へ展開予定です。
【具体的には】 ＜国内薬事申請＞ ■PMDA及び第三者認証機関へ薬事申請するための文書作成及び変更管理 ■薬事申請に関するPM…
応募資格
必須
■薬事業務の知識と経験 ・日本の医療機器規制に対する理解 ・医療機器の薬事関連業務経…
歓迎
■薬事申請文書新規作成・申請・照会・一変対応までの一貫した経験 ■設計開発、品質保…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
＼日本発の高度なロボット技術（空気圧制御）を駆使して、手術支援ロボットの分野で世…
気になる
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掲載期間：26/11/05～26/11/18
再掲載薬事

薬事担当（/東京・大阪勤務）/イメージングCRO会社
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
★ グローバル治験・医療機器開発を薬事面から支えるポジションです ★
【薬事戦略・開発薬事業務】 　・医薬品・医療機器の臨床開発における薬事戦略の立案・実行支援 　・再生医療等製品の開発・治験・…
応募資格
必須
・CRO、製薬企業、医療機器メーカー、薬事コンサル等での薬事業務経験3年以上 　・…
歓迎
・医療機器、画像診断、AI/SaMD領域での薬事経験 　・国際共同治験やグローバル…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～949万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
気になる
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掲載期間：26/10/30～26/11/12
薬事

医療機器薬事 （経験者） ＜東京＞
仕事内容
■募集背景  当社は医療機器および体外診断用医薬品（IVD）領域において、業界トップクラスの 薬事支援実績を有しています。次…
応募資格
必須
【必須要件】  以下いずれかに該当する方  • 医療機器製造販売業における安全管理責…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～699万円
会社概要
薬事コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング業務の受託など。 CRO…
気になる
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掲載期間：26/10/28～26/11/10
薬事

CMC 薬事 ＜東京＞
仕事内容
■募集背景  当グループは、低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品におけるCTD M2.3（品質パート）作成支援の実績…
応募資格
必須
【必須要件】  ・製薬企業またはCROにおけるCMC関連業務経験が3年以上ある方 …
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
薬事コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング業務の受託など。 CRO…
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/12
薬事

【東京・神奈川】品質保証・薬事統括責任者（シニアマネージャー）《年収 1,300～1,600万円》
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
品質および薬事関連業務を統括し、日本の医薬品医療機器等法（薬機法）、ISO 13485、および社内規定への適合含む、下記業務を担当していただきます。
「BQ Lead Japan（日本担当品質・薬事責任者）」は、品質および薬事関連業務を統括し、日本の医薬品医療機器等法（…
応募資格
必須
・医療機器業界での豊富な経験、および品質マネジメントシステム（QMS）や規制要件…
勤務地
東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1300万円～1599万円
会社概要
聴覚ケア分野において世界トップクラスのシェアを有するグローバルメーカーの日本法人…
気になる
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掲載期間：26/10/26～26/11/08
薬事

【リモートワーク可】安全性情報（PV)管理担当者　＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、安全性情報の受付・評価・入力・報告支援、当局報告資料の作成支援等をお任せできる方を求めています！
【業務内容】 ◎安全性情報の受付・評価・入力・報告支援 国内外から収集された医薬品・医療機器・再生医療等製品の安全性情報につ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・安全性に関する専門的な実務経験2年以上 （有害事象・副作用情報の収集…
歓迎
【歓迎要件】 ・TOEIC700点以上、英語を使用した安全性情報業務の経験 （メール…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
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