生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/その他の転職・求人情報一覧

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34件を表示中
  • 1
掲載期間:24/05/05~24/05/18
仕事内容
工場で生産・製造しているジェネリック薬品における品質管理・分析を含め従事いただきます。関連する業務を経験された方においては対応予定になります。
医薬品製造工場にて、分析および品質管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品、化成品の原料から製品に係る分析業務…
応募資格
必須
■普通自動車免許(AT限定不可) ※郊外にある為、通勤時に必要です。  ■危険物取扱…
歓迎
■薬剤師免許 ■危険物(甲・乙)有資格者 ※いずれかのみでも相談可 ■前職で薬品メーカ…
勤務地
岡山県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
兵庫県内に本社を構え、医薬品の製造・生産・販売までを管理している会社様です。今回…
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掲載期間:24/05/05~24/05/18
仕事内容
 国内外に展開される医薬品・治験薬のQMS Global Harmonization  グローバル組織への変化の推進 …
応募資格
必須
 必須の経験・スキル (1) 治験薬を含むGMP業務(製造管理や品質管理、QA)…
歓迎
 同業他社(内資・外資)  国内の医薬品品質保証(GQP*1)、治験薬或いは海…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1099万円
会社概要
医薬品の研究開発、製造、販売 医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、病院や診療所…
掲載期間:24/05/03~24/05/16
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

安全性評価 ※中国規制対応

上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【入社時の役割/具体的業務】 ■中国規制対応として、製品の安全性評価報告書の中文作成…
応募資格
必須
※書類応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 ■化粧品、医薬品、化学物…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/05/03~24/05/16
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【入社時の役割】 ■管理医療機器および医薬部外品等の製造販売業 業態維持のための品質…
応募資格
必須
※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 ■化粧品・医薬品・医薬部外品…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/05/03~24/05/16
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理リーダー

上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 ■医薬品製造販売業 業態維持のための運用実施 (GQP手順書の更新、外部…
応募資格
必須
※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 ■医薬品の品質管理や安全管理…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/05/01~24/05/14
仕事内容
大手外資系グローバル製薬会社の製造サイトで、品質システム コンプライアンス 文書・教育管理【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします! ご応募をお待ちしております。
◆トレーニング及び文書システムの維持及び改善 トレーニングシステムやドキュメントシステムのマネジメントを中心とした医薬品・…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・医薬品及び医療機器の製造管理(含む文書作成/管理関する職務)、品…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
掲載期間:24/05/01~24/05/15
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

治験原薬の品質保証担当職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、治験原薬の品質保証担当職を募集します! 治験用/医薬品用原薬のGMP下での製造管理や品質管理、品質保証業務のご経験者を求めております。
・治験原薬の出荷に際し、製造・試験記録等の照査、出荷の承認 ・自社工場、現地法人、パートナー会社、原薬の製造業者等との品質…
応募資格
必須
・4大卒以上 ・治験用または医薬品用原薬に関するGMP下での製造管理、品質管理また…
歓迎
・海外勤務または海外企業との業務経験 ・バイオ原薬の品質保証に関する知識・経験 ・欧…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/05/01~24/05/15
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬品(生物由来製品)の品質保証業務(本社)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬会社で医薬品(生物由来製品)の品質保証業務(本社)職を募集いたします! 医薬品の品質保証(QA)業務経験をお持ちの方は是非この機にご検討ください。
・医薬品(生物由来製品)の品質保証業務 ・国内外の製造所監査 当社の品質保証業務は、医薬品、化粧品、食品、海外事業全般を業務…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・医薬品の品質保証(QA)経験 ※GVP、安全情報管理業務は除く(添…
歓迎
・GMP、GQP関連業務経験 ・生物系の専門知識および経験 ・抗体薬等の生物由来製品…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
◆医薬事業(医療用医薬品)とセルフメディケーション事業(OTC医薬品、飲料、化粧…
掲載期間:24/05/01~24/05/15
仕事内容
大手外資系グローバル製薬企業の製造サイトで、品質管理(製品品質試験)【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします! 品質管理、分析試験業務のご経験者を求めております。 ご応募をお待ちしています。
◆品質試験管理業務 ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務(理化学試験、微生物試験):出荷試験、安定性試験 ・製品規格…
応募資格
必須
・理系(例:薬学、化学、生物学、微生物学、工学等)の学士以上 ・(医薬品・医療機器…
歓迎
・理系(例:薬学、化学、生物学、微生物学、工学等)の修士以上 ・グローバルメンバー…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
掲載期間:24/05/01~24/05/14
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバ製薬企業の生産技術本部で、品質保証担当者を募集いたします! ご応募をお待ちしています。
◆GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務 ・開発品/市販品(…
応募資格
必須
・理工系大学卒以上 ・GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬メー…
掲載期間:24/05/01~24/05/15
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証担当職(静岡工場)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、品質保証担当職(静岡工場)を募集致します! 医薬品の品質保証業務のご経験者を求めています。 ご応募をお待ちしております。
・工場で製造した製品の品質保証業務(変更管理、逸脱管理、教育訓練管理、出荷判定など) ・グローバルの各規制に基づいて製品製…
応募資格
必須
・理化学・工学分野の大卒以上 ・医薬品の品質保証業務の経験がある方 ・国内や海外の行…
歓迎
・英語能力(TOEIC:600点以上)
勤務地
静岡県
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/05/01~24/05/15
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

PV監査業務職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバルのファーマコビジランス監査をご担当いただくPV監査業務職を募集いたします! ご応募をお待ちしています。
・ファーマコヴィジランス監査(欧州GVPガイドライン等に基づく) ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業…
応募資格
必須
・大卒以上 ・ファーマコヴィジランス関連業務の経験(監査業務の経験は必須ではない)…
歓迎
・ファーマコヴィジランス監査業務の経験がある方 ・英語での業務経験がある方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/05/01~24/05/15
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

グローバル製品品質保証業務(GQP、GDP及び治験薬GMP)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバル製品品質保証業務(GQP、GDP及び治験薬GMP)職の募集です! GQPやGMP、治験薬GMP業務のご経験者を求めています。
【製品QA関連業務】 ●グローバル化推進:GxP共通、製品QA関連の仕組み等 ●医薬品品質システムの継続的改善:関連SOP類…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・GQP、GMPあるいは治験薬GMP業務の経験が5年以上ある方 ・英…
歓迎
・GxP業務に対するSOP管理、教育訓練、CAPA管理等の業務経験がある方 ・英語…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/05/01~24/05/14
仕事内容
大手外資系グローバル製薬会社の製造サイトで、品質システム コンプライアンス 文書・教育管理【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします! ご応募をお待ちしております。
◆トレーニング及び文書システムの維持及び改善 トレーニングシステムやドキュメントシステムのマネジメントを中心とした医薬品・…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・医薬品及び医療機器の製造管理(含む文書作成/管理関する職務)、品…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
掲載期間:24/05/01~24/05/14
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

ファーマコビジランス(PV)QA/監査担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバ製薬企業の信頼性保証部門で、ファーマコビジランス(PV)QA/監査担当者を募集いたします! PV QA/監査のご経験者を求めています。
【PV QA/監査業務】 ・国内外のPV監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等) ・国内外のPV…
応募資格
必須
・理工系大学卒以上 ・PV QA/監査の経験2年以上 ・リスク分析およびQA/監査の…
歓迎
・海外関係会社との仕事をした経験があればなおよい ・海外PV規制(EMA/MHRA…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/05/01~24/05/15
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

治験原薬の品質保証担当職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、治験原薬の品質保証担当職を募集します! 治験用/医薬品用原薬のGMP下での製造管理や品質管理、品質保証業務のご経験者を求めております。
・治験原薬の出荷に際し、製造・試験記録等の照査、出荷の承認 ・自社工場、現地法人、パートナー会社、原薬の製造業者等との品質…
応募資格
必須
・4大卒以上 ・治験用または医薬品用原薬に関するGMP下での製造管理、品質管理また…
歓迎
・海外勤務または海外企業との業務経験 ・バイオ原薬の品質保証に関する知識・経験 ・欧…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/05/01~24/05/15
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬品(生物由来製品)の品質保証業務(本社)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬会社で医薬品(生物由来製品)の品質保証業務(本社)職を募集いたします! 医薬品の品質保証(QA)業務経験をお持ちの方は是非この機にご検討ください。
・医薬品(生物由来製品)の品質保証業務 ・国内外の製造所監査 当社の品質保証業務は、医薬品、化粧品、食品、海外事業全般を業務…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・医薬品の品質保証(QA)経験 ※GVP、安全情報管理業務は除く(添…
歓迎
・GMP、GQP関連業務経験 ・生物系の専門知識および経験 ・抗体薬等の生物由来製品…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
◆医薬事業(医療用医薬品)とセルフメディケーション事業(OTC医薬品、飲料、化粧…
掲載期間:24/05/01~24/05/15
仕事内容
大手外資系グローバル製薬企業の製造サイトで、品質管理(製品品質試験)【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします! 品質管理、分析試験業務のご経験者を求めております。 ご応募をお待ちしています。
◆品質試験管理業務 ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務(理化学試験、微生物試験):出荷試験、安定性試験 ・製品規格…
応募資格
必須
・理系(例:薬学、化学、生物学、微生物学、工学等)の学士以上 ・(医薬品・医療機器…
歓迎
・理系(例:薬学、化学、生物学、微生物学、工学等)の修士以上 ・グローバルメンバー…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
掲載期間:24/05/01~24/05/14
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバ製薬企業の生産技術本部で、品質保証担当者を募集いたします! ご応募をお待ちしています。
◆GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務 ・開発品/市販品(…
応募資格
必須
・理工系大学卒以上 ・GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬メー…
掲載期間:24/05/01~24/05/14
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

ファーマコビジランス(PV)QA/監査担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバ製薬企業の信頼性保証部門で、ファーマコビジランス(PV)QA/監査担当者を募集いたします! PV QA/監査のご経験者を求めています。
【PV QA/監査業務】 ・国内外のPV監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等) ・国内外のPV…
応募資格
必須
・理工系大学卒以上 ・PV QA/監査の経験2年以上 ・リスク分析およびQA/監査の…
歓迎
・海外関係会社との仕事をした経験があればなおよい ・海外PV規制(EMA/MHRA…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/05/01~24/05/15
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証担当職(静岡工場)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、品質保証担当職(静岡工場)を募集致します! 医薬品の品質保証業務のご経験者を求めています。 ご応募をお待ちしております。
・工場で製造した製品の品質保証業務(変更管理、逸脱管理、教育訓練管理、出荷判定など) ・グローバルの各規制に基づいて製品製…
応募資格
必須
・理化学・工学分野の大卒以上 ・医薬品の品質保証業務の経験がある方 ・国内や海外の行…
歓迎
・英語能力(TOEIC:600点以上)
勤務地
静岡県
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/05/01~24/05/15
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

PV監査業務職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバルのファーマコビジランス監査をご担当いただくPV監査業務職を募集いたします! ご応募をお待ちしています。
・ファーマコヴィジランス監査(欧州GVPガイドライン等に基づく) ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業…
応募資格
必須
・大卒以上 ・ファーマコヴィジランス関連業務の経験(監査業務の経験は必須ではない)…
歓迎
・ファーマコヴィジランス監査業務の経験がある方 ・英語での業務経験がある方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/05/01~24/05/15
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

グローバル製品品質保証業務(GQP、GDP及び治験薬GMP)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバル製品品質保証業務(GQP、GDP及び治験薬GMP)職の募集です! GQPやGMP、治験薬GMP業務のご経験者を求めています。
【製品QA関連業務】 ●グローバル化推進:GxP共通、製品QA関連の仕組み等 ●医薬品品質システムの継続的改善:関連SOP類…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・GQP、GMPあるいは治験薬GMP業務の経験が5年以上ある方 ・英…
歓迎
・GxP業務に対するSOP管理、教育訓練、CAPA管理等の業務経験がある方 ・英語…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/05/01~24/05/14
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバ製薬企業の生産技術本部で、品質保証担当者を募集いたします! ご応募をお待ちしています。
◆GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務 ・開発品/市販品(…
応募資格
必須
・理工系大学卒以上 ・GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬メー…
掲載期間:24/05/01~24/05/14
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 いのちと健康、豊かな生活に貢献するソルーションを提案し、生活の質(Qo…
応募資格
必須
・医療機器に関わる製品を扱うための品質管理および品質保証、特に品質マネジメントシ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/05/01~24/05/14
仕事内容
【生産統括部】生産計画担当
販売計画に基づき生産計画及び原材料所要量計画を立案することが主な業務です。 各担当工場、社内の関連部署、社外の協力会社等と…
応募資格
必須
・製造業での生産管理業務経験(3年以上) ・Word、Excelが一通り操作スキル…
歓迎
・医薬品製造業あるいは関連業界での勤務経験 ・SAPを取り扱った経験 ・データ分析や…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
医薬品の製造販売および輸出入、健康食品の製造販売 生活習慣病(高血圧症、脂質異常症…
掲載期間:24/04/30~24/05/13
仕事内容
★自動車用ワイパーブレードラバーのシェアは世界トップクラス★自動車・鉄道・産業機械などの様々な分野で、高分子素材を使用した製品を提供。圧倒的No.1製品を持ちながらも幅広い領域での事業展開でバランス…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 輸送機器用ゴムやバイオ関連製品の製造販売を行う同社にて、培地品質体…
応募資格
必須
■化学・医療業界での品質保証のご経験 化学製品/食品/化粧品/医薬品などの知見の方…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
群馬県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■輸送機器用ゴム・樹脂製品(自動車用、新幹線用、航空機用)、OA機器用ゴム製品、…
掲載期間:24/04/30~24/05/13
仕事内容
医療機器物流におけるQMSの維持・管理、ISO13485の新規取得や構築、洗浄・滅菌・包装バリデーションの実施
医療機器物流センターにおける以下の管理業務をお任せいたします。 ・受入検査基準の作成、維持管理 ・製品の市場への出荷判定 ・各…
応募資格
必須
・医療機器製造業責任技術者の資格保有、又は資格要件を満たしている方  ・医療機器の…
歓迎
・医療機器の品質管理、品質保証、現場管理の経験をお持ちの方  ・QMS(ISO13…
勤務地
東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■■■鈴与株式会社の事業内容■■■ 鈴与グループは、時代・社会の変化に応じて「自己…
掲載期間:24/04/30~24/05/13
仕事内容
治験の安全性管理業務、申請資料安全性パートの作成・レビューほか
・グローバル製品、国内市場向け製品及び輸出用製品の、治験薬Phase及び商用Phaseにおける品質マネジメントの推進 ・品…
応募資格
必須
・グローバル品目の品質保証及び国内品質保証(GQP)の経験 ・医薬品のCMC研究、…
勤務地
東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方により薬局にて調剤される医療用医…
掲載期間:24/04/30~24/05/13
仕事内容
医薬・医療機器の品質・在庫管理、市場出荷判定、法令に基づく諸対応等
・法令に基づく医薬品・医療機器の製品保管管理(倉庫管理) ・製品の市場出荷判定 ・法令に基づく品質管理 ・当社規程の倉庫管理に…
応募資格
必須
[必須条件]薬剤師資格がある方
歓迎
・ 医薬品・医療機器製造業の品質保証業務等に3年以上従事していること ・ 医薬品・…
勤務地
埼玉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
グループ企業(倉庫業ほか)の経営戦略策定および経営管理
掲載期間:24/04/30~24/06/24
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

✨ヨーロッパ医薬品メーカー✨品質マネージャー~責任者

外資系企業ベンチャー企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力が必要
仕事内容
<Managerポジション> 1.    Quality Assurance 2.    Support and Train…
応募資格
必須
【Managerポジション】 -    GMPに関する専門知識 -    薬機法に対…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
700万円~1899万円
会社概要
ヨーロッパ医薬品メーカー
掲載期間:24/04/30~24/05/13
仕事内容
同社メディカル事業部にて透析装置の海外工場長候補としての業務
メディカル事業部にて透析装置の海外工場長候補として以下業務をお任せします。 【主な業務】 1~2年は金沢で、透析装置に関して…
応募資格
必須
【必要経験】 ・製造工場におけるマネジメント経験 【歓迎条件】 ・医療機器製造工場にお…
歓迎
・製造工場におけるマネジメント経験 ・医療機器製造工場におけるマネジメント経験 ・I…
勤務地
石川県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
インダストリアル事業本部 <ポンプ、システム事業> 特殊ポンプなど産業プロセス用流…
掲載期間:24/04/30~24/05/13
仕事内容
海外企業のM&Aをはじめ急拡大するAGCのライフサイエンス領域において、合成医薬品(原薬及び中間体)の品質保証業務を担当します。将来的には各拠点の医薬品製造管理者業務を担うことが期待されています。
(1)医薬品医療機器法および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく、品質保証業務 (2)不具合…
応募資格
必須
(1)医薬品製造業者・製造販売業者における品質保証業務2年以上or品質管理/製造…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
建築・産業用ガラス、自動車用ガラスを中心に、電子部材、化学品、セラミックス、ライ…
掲載期間:24/04/30~24/05/13
仕事内容
SQA担当者として、苦情処理やソフトウェア関連の設計審査等の業務をお任せ致します。
【具体的な業務内容】 ・ソフトウェア品質保証 ・ソフトウェア設計管理文書レビュー ・電子カルテの苦情処理 ・ソフトウェア部門の内…
応募資格
必須
SQA経験者もしくはソフトウェア設計経験者
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
(1)医療分野…眼科医向け手術装置/検査診断装置/眼内レンズの設計、開発、製造、…
  • 1
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職種生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル) 役職その他
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。