生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/北海道の転職・求人情報一覧

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掲載期間:24/04/30~24/05/13
仕事内容
臨床検査薬を研究・製造・販売する企業で研究開発職を募集しています。
【職務内容】 ■研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規商品の開発などに着手いただきながら、将来は研究所運営のマネジ…
応募資格
必須
※以下の経験・スキルを総合的に勘案して選考します。 ・医薬品の研究開発実務経験 ・製…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
北海道
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
★株式会社セロテックは、「病気の早期発見、早期治療で人々をもっと健康にしたい、元…
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掲載期間:24/04/30~24/05/13
仕事内容
核酸医薬向けの治療薬・原薬製造へ向けてGMP体制の構築プロジェクトに従事して頂き、全体を俯瞰しながらメンバーへの指示、サポートを行い、プロジェクト成功へ向けてチームをリードしていただきます。
【主な業務内容】 ※以下の業務のうち適正に応じたものを担当いただきます ・プロジェクトの推進管理 ・品質保証システムの構築・運…
応募資格
必須
【必須経験】 ・医薬品製造のGMP品質保証に関する実務経験を5年以上お持ちの方 ・大…
歓迎
【尚可】 ・GMP業務におけるQA責任者の経験 ・チームマネジメントの経験
勤務地
北海道
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
核酸合成、解析受託、その他研究支援事業 〇核酸合成:プライマー・プローブ等のDNA…
掲載期間:24/04/30~24/05/13
仕事内容
核酸医薬向けの治療薬・原薬製造へ向けてGMP体制の構築プロジェクトに従事して頂き、全体を俯瞰しながらメンバーへの指示、サポートを行い、プロジェクト成功へ向けてチームをリードしていただきます。
【主な業務内容】 ※以下の業務のうち適正に応じたものを担当いただきます ・プロジェクトの推進管理 ・品質保証システムの構築・運…
応募資格
必須
【必須経験】 ・医薬品製造のGMP品質保証に関する実務経験を5年以上 ・理系大学卒以…
歓迎
【尚可】 ・GMP業務におけるQA責任者の経験 ・チームマネジメントの経験
勤務地
北海道
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
核酸合成、解析受託、その他研究支援事業 〇核酸合成:プライマー・プローブ等のDNA…
掲載期間:24/04/26~24/05/09
仕事内容
十勝帯広工場で品質試験をご担当いただきます。
【主な業務内容】 ・ルミパルスシステムを使用した各種原料試験 ・原料試験後のPCを使用したデータ整理、試験記録発行 ・CDMO…
応募資格
必須
≪必須≫ ・大卒以上 ・普通自動車運転免許 ・ルミパルスシステムを使用した原料試験実施…
歓迎
≪歓迎≫ ・体外診断薬で使用する原料の試験を実施するため、過去に体外診断薬の機器を…
勤務地
北海道
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
【事業内容】 臨床検査薬・医療機器の研究開発・製造・販売・輸出入 富士レビオグループ…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
・釧路工場における医薬品の品質保証業務 ・逸脱管理、品質情報管理、バリデーション管理、変更管理、CAPA管理等の品質保証業…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■日本の薬事関連法令を理解している方 ■製薬…
勤務地
北海道
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
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職種生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル) 勤務地北海道
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。