臨床開発、治験/商社の転職・求人情報一覧

25件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
25件を表示中
  • 1
掲載期間：24/05/03～24/05/16
再掲載臨床開発、治験

【SMA(治験事務局)】《未経験者可》■治験実施施設に対し各種折衝や環境整備支援・事務業務等を担当。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
マネジメント業務なし新規事業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
《病院・クリニック等に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務等を担当頂きます。》 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRC勉強会や実施施設での説明会の調整 ・文書作成～保管等
《病院・クリニック等に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務等を担当頂きます。》 〇代表的な業務 ・治験実施施設…
応募資格
必須
【MUST】 ＜経験者＞ ●SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ●東京で約…
歓迎
【尚可要件】 ＜未経験者＞ ●医療業界での営業経験がある方。 　　(MR・MS・医療機…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
【事業内容】 ■2020年1月、CMIC Health CareとSite Sup…
気になる
詳細を見る
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掲載期間：24/05/03～24/05/16
再掲載臨床開発、治験

【CRC(治験コーディネーター)】《未経験者可》■医療機関が実施する治験業務をサポートする仕事です。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
マネジメント業務なし新規事業英語力不問土日祝休み
仕事内容
《医療機関が実施する治験業務をサポートする仕事をお任せします》 〇具体的業務 ・被験者(患者さん)への治験内容説明補助 ・患者さんのケア/相談対応 ・治験担当医の補助 ・院内スタッフとの調整 ・治験データ管理　等
《シミックヘルスケア・インスティテュート医療機関が実施する治験業務をサポートする仕事をお任せします》 〇具体的業務 ・被験者…
応募資格
必須
【MUST】 ＜経験者＞ ●SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ●東京で約…
勤務地
茨城県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
【事業内容】 ■2020年1月、CMIC Health CareとSite Sup…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/02～24/05/15
NEW臨床開発、治験

安全性情報管理（グループリーダーポジション）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■治験における安全性情報管理業務の体制構築および手順の確立 ■協業先の進捗管理および成果物の品質評価 ■治験に関連する安全性…
応募資格
必須
・安全性情報管理の実務経験5年以上 ・英語力（読み・書き可能レベル） 学歴：不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/02～24/05/15
再掲載臨床開発、治験

GCPデータマネジメント
英語力不問土日祝休み
仕事内容
・GCPデータマネジメント業務全般
応募資格
必須
・データマネジメント実務経験3年以上 ・英語対応可能であれば尚可 ・SCDMのCCD…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO
気になる
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掲載期間：24/05/02～24/05/15
再掲載臨床開発、治験

メディカルライティング
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
メディカルライティング業務 ・治験や臨床研究等で発生する各種文書（実施計画書・同意説明文書、総括報告書、CTDなど）及び市…
応募資格
必須
■必須 ・MWの各種文書（日本語及び英語）のライティング経験（10年以上） ・科学的…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円～899万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/02～24/05/15
NEW臨床開発、治験

学術担当者
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし
仕事内容
体外診断用医薬品メーカーでの募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
・海外代理店の販促支援活動の支援 ・海外向け製品の製品情報概要（パンフレット等）の製作・改訂 ・海外向けの疾病説明資料等の各…
応募資格
必須
・製薬会社での学術経験 ※願わくば海外向けに販売している製品についての学術経験 ・海…
勤務地
東京都 / 静岡県
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
体外診断用医薬品メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/02～24/05/15
NEW臨床開発、治験

グローバルベンダーマネジャー
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■Global Vender Management業務 主に受託したグローバル臨床試験におけるベンダーマネジメント業務（※…
応募資格
必須
■経験 ・以下のどちらかの業務経験を満たす方 １）ベンダーマネジメント業務またはCR…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
気になる
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掲載期間：24/05/02～24/05/15
NEW臨床開発、治験

統計解析
英語力不問土日祝休み
仕事内容
○治験および臨床研究の統計解析業務 　・統計解析計画書や手順書の作成 　・解析プログラムの構築 　・データセットの作成 　・解析…
応募資格
必須
・統計解析の実務経験3年以上 学歴：不問
歓迎
・CDISC対応経験 ・医師主導治験の実務経験 ・プロジェクトマネジメント経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…
気になる
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掲載期間：24/05/02～24/05/15
NEW臨床開発、治験

データマネジメント
英語力不問土日祝休み
仕事内容
○治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ・EDC構築 ・CRFチェック、データ入力 ・データコーディング ・マニュアルチェ…
応募資格
必須
・EDC構築経験 　または  　SASを用いたロジカルチェック／プログラムの作成経験…
歓迎
・CDISC標準（CDASH/SDTM）に関する知識・経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…
気になる
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掲載期間：24/05/02～24/05/15
再掲載臨床開発、治験

統計解析担当者
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般 ・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート ・統計解析…
応募資格
必須
・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ・SASを使ったプログラミ…
歓迎
ゲノム解析の実務経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/01～24/05/14
NEW臨床開発、治験

Program Analyst, Pharmacovigilance
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■概要 ArisG および Argus のPVデータベースの社内セットアップをサポートするために、製品・プログラム・サービ…
応募資格
必須
下記の業務経験5年以上 ・Oracle ArgusおよびArgus Safety …
歓迎
・高度なSQLクエリ、ストアドプロシージャ、トリガー、分析関数、集計関数を作成お…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社 世界47ヶ国に事業所を有…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/30～24/05/13
NEW臨床開発、治験

Vendor Management
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
弊社で受託している新薬の臨床試験ProjectにおけるVendor Managementの責任者 具体的な業務内容 ・臨床試…
応募資格
必須
【必須】 ◆以下のいずれかの経験をお持ちの方 ・Vendor Management業…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/30～24/05/13
NEW臨床開発、治験

Clinical Team Manager(CTM)　※Sr.,Priを含む
管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験の運営管理をお任せします。 ■ICH-GCP、J-GCPに準拠した臨床試験の運営・品質管理、財務管理 ■担当プロジェクト…
応募資格
必須
・CRAとして新薬開発のグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対…
歓迎
・CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー（臨床オペレーションリー…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～1299万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/30～24/05/13
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。 　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務 　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。 　施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/30～24/05/13
NEW臨床開発、治験

内勤CRA（Sr.／Pri.含む）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■仕事内容 治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されて…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬メーカーやCROにおけるCRA経験（一連のモニタリング業務を経験）…
歓迎
・新人/若手CRAの教育経験 ・新しいことに積極的にチャレンジしてみたい人 ・英語で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

●臨床開発モニター（CRA）東京・大阪／グローバルスタディ

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。 　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品開発に関るグローバルスタディ。
・グローバル開発モニタリング業務を担当。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、 　受託したプロジェク…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはＣＲＯでCRAの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカーあるいは…
歓迎
◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

学術部プロジェクトリーダー候補
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
体外診断薬メーカーでの募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
医療機器のプロジェクトを新規に立上げます。 製造販売元として医療機器の流れ（製品企画～開発～製造～販売）を熟知した方に統括…
応募資格
必須
■必須条件 ・理系出身（ライフサイエンス、工学部卒の方など） ・医療機器関連のプロジ…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
体外診断薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

CMC担当者

カルナバイオサイエンス株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
カルナバイオサイエンス株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
開発中の医薬品のCMC業務担当者として、以下職務内容を主に実施していただきます。 ・開発初期の製剤化検討並びにそれに付随す…
応募資格
必須
【必須要件】 ・低分子化合物の原薬製造および製剤開発（GMP、CMC）に関する知識…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
【創薬支援事業】  （1）キナーゼタンパク質の製造・販売  （2）プロファイリング、…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

臨床開発モニター

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。 　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務 　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。 　施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/25～24/05/09
臨床開発、治験

東京・大阪市・名古屋市・福岡市/Clinical Operation（モニター/臨床事業）
土日祝休み
仕事内容
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。
GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せしま…
応募資格
必須
≪すべて必須≫ ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考…
歓迎
≪歓迎≫ ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
【事業内容】 1) CRO事業：疾患予防・治療の研究開発をコンサルティングから戦略…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/07
臨床開発、治験

●オンコロジーモニター（CRA）

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。 　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー領域関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
・オンコロジー領域期のモニタリング業務を行っていただきます。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはＣＲＯでCRAの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカーあるいは…
歓迎
◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味で…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/07
臨床開発、治験

●治験データマネジメント

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開するトップクラスのＣＲＯです。 　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
●臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、 　医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い、 　統計解…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはＣＲＯでデータマネジメントの経験が１年以上ある方 ・製薬メー…
歓迎
◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/07
臨床開発、治験

統計解析

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資ＣＲＯです。
上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 
◆統計解析 　業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を    実施します。 ・プロトコール作成 ・解…
応募資格
必須
●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…
歓迎
・統計解析の経験ある方
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/22～24/05/19
臨床開発、治験

臨床開発担当

カルナバイオサイエンス株式会社
上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
カルナバイオサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理　等
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
【創薬支援事業】  （1）キナーゼタンパク質の製造・販売  （2）プロファイリング、…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/22～24/05/05
臨床開発、治験

【経験者】治験事務局担当者（SMA）
英語力不問土日祝休み
仕事内容
【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…
応募資格
必須
●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー…
勤務地
北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
気になる
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  • 1
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職種臨床開発、治験 業種商社（総合）商社（化学・石油・ガラス・セラミック・セメント）商社（鉄鋼・金属）商社（住宅・建材・エクステリア）商社（医薬品・化粧品・バイオ）商社（食品）商社（紙・パルプ）商社（ファッション・アパレル）商社（インテリア）商社（その他）
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臨床開発、治験/ 商社
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業種
IT・インターネット・ゲーム/ メーカー/ 商社/ 流通・小売・サービス/ 広告・出版・マスコミ/ コンサルティング/ 金融/ 建設・不動産/ メディカル/ 物流・運輸/ その他(インフラ・教育・官公庁など)
こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。