臨床開発、治験/その他の転職・求人情報一覧

掲載期間：25/03/21～25/04/03

臨床試験シニアマネージャー《海外勤務のチャンスあり◆リモート＆フルフレックス勤務OK》

大手日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【グローバル治験担当】オンコロジーの新しい治療法に特化した強力なパイプラインを有する企業にて、臨床試験の実行や試験チームのリード、予算とタイムラインの管理などをお任せいたします。
・クロスファンクショナルな試験チームの管理・リード・試験実施中の問題の特定・解決・臨床運営および開発に関するフィードバッ…

応募資格

必須: ・学士号および5年以上の臨床試験経験、または高度な学位（修士号/博士号/薬学博士…

歓迎: ・高度な学位・中枢神経系（CNS）および細胞・遺伝子治療の事業化経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1299万円

会社概要: ＜企業概要＞オンコロジー、免疫疾患、遺伝子治療などスペシャリティケアに特化する大…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

データマネジメント《外部就労型◆内資系メーカーでのご勤務》

医薬品開発アウトソーシング企業

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【ジュニア層歓迎！】ご就労先となる内資系メーカーにて、メイン担当者のサポート役として幅広いデータマネジメント業務を支援していただけます。
・データマネジメント担当者のサポート役としての業務支援・データマネジメント業務（立ち上げ～DBL）・クライアント対応窓口…

応募資格

必須: ・学士号・流暢な日本語・データマネジメント（臨床試験および市販後調査）のご経験・…

歓迎: ・一連のデータマネジメント業務のメインまたはサポート役としてのご経験・クライアン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ＜企業概要＞製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…

歓迎: ・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験・SASプ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

ファーマコメトリクス解析担当職（クリニカルファーマコロジー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコメトリクス解析担当職の募集です！トランスレーショナルリサーチから承認申請の全てのステージに携わりグローバルに活躍いただけます。
◆Pharmacometricsを始めとするモデル解析全般・母集団薬物動態及び薬力学解析・ModelBasedM…

応募資格

必須: ・修士卒以上・Pharmacometrics解析含むモデル解析の経験5年以上・統…

歓迎: ・QSPやPBPKの実施経験がある方・対外的に提示できるメディカルライティング能…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…

歓迎: ・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験・SASプ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

ファーマコメトリクス解析担当職（クリニカルファーマコロジー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコメトリクス解析担当職の募集です！トランスレーショナルリサーチから承認申請の全てのステージに携わりグローバルに活躍いただけます。
◆Pharmacometricsを始めとするモデル解析全般・母集団薬物動態及び薬力学解析・ModelBasedM…

応募資格

必須: ・修士卒以上・Pharmacometrics解析含むモデル解析の経験5年以上・統…

歓迎: ・QSPやPBPKの実施経験がある方・対外的に提示できるメディカルライティング能…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

PV監査業務職（PV監査業務経験者対象）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバルのファーマコビジランス監査をご担当いただくPV監査業務職（PV監査業務経験者対象）を募集します！ご応募をお待ちしています。
・ファーマコヴィジランス監査（欧州GVPガイドライン等に基づく） ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業…

応募資格

必須: ・大卒以上・ファーマコヴィジランス監査業務の経験が2年以上ある方・ビジネスレベル…

歓迎: ・海外でのファーマコヴィジランス監査業務の経験がある方・英語での業務経験がある方…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

ファーマコメトリクス解析担当職（クリニカルファーマコロジー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコメトリクス解析担当職の募集です！トランスレーショナルリサーチから承認申請の全てのステージに携わりグローバルに活躍いただけます。
◆Pharmacometricsを始めとするモデル解析全般・母集団薬物動態及び薬力学解析・ModelBasedM…

応募資格

必須: ・修士卒以上・Pharmacometrics解析含むモデル解析の経験5年以上・統…

歓迎: ・QSPやPBPKの実施経験がある方・対外的に提示できるメディカルライティング能…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…

歓迎: ・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験・SASプ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

PV監査業務職（PV監査業務経験者対象）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバルのファーマコビジランス監査をご担当いただくPV監査業務職（PV監査業務経験者対象）を募集します！ご応募をお待ちしています。
・ファーマコヴィジランス監査（欧州GVPガイドライン等に基づく） ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業…

応募資格

必須: ・大卒以上・ファーマコヴィジランス監査業務の経験が2年以上ある方・ビジネスレベル…

歓迎: ・海外でのファーマコヴィジランス監査業務の経験がある方・英語での業務経験がある方…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1149万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

【臨床開発】《再生医療》■臨床開発戦略策定/プロトコル作成管理、当局及び医療機関への対応の仕事です。

ファーマバイオ株式会社

ベンチャー企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし新規事業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【仕事概要】《再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社》 ■臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理 ■当局及び医療機関への対応＜マネージャー候補＞ ■上記の他にCRO管理
【仕事概要】《再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社》 ■臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理 ■当局…

応募資格

必須: 【必須条件】《論理的科学的に物事を考え、かつ柔軟に対応できる方》＜マネージャー候…

歓迎: 【歓迎条件】＜マネージャー候補＞・柔軟な対応ができる方・論理的科学的に物事を考…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: 【事業内容】・再生医療等製品の開発・再生医療等製品の開発製造受託・細胞の微生…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

臨床研究データマネジメント業務（大阪・名古屋；未経験者応募可）

土日祝休み

仕事内容: ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…

応募資格

必須: ・大卒以上・企業での社会人経験３年以上・仕事にて日常的にMicrosoft Of…

勤務地: 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

統計解析業務（臨床薬理）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 母集団解析に関する業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等）
・臨床開発または臨床研究における母集団解析・修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験者歓迎

応募資格

必須: 【必須事項】以下の何れかを満たしている方・臨床開発または臨床研究における母集団解…

歓迎: ・NONMEMの解析経験・M&S（population PK, PopPK/PD…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

治験データマネジメント業務（未経験者応募可）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務
＜業務内容詳細＞・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジュール、リソース…

応募資格

必須: 【必須条件】以下３点を満たす方 (1)社会人経験1年以上 (2)下記(1)～(4)の…

歓迎: ・交渉や顧客との調整、コミュニケーションが得意である

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：25/03/18～25/03/31

ファーマコヴィジランス（PV）業務に対するQMS（品質管理）業務

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス（PV）業務に対するQMS（品質管理）業務職を募集いたします！ GVPやGCP業務のご経験者を求めております。
・グローバルQMS（SOP管理、教育訓練、CAPA管理業務等）の体制構築・実施・日本におけるQMS関連業務（SOP管理、…

応募資格

必須: ・4大卒以上・GVPあるいはGCP業務の経験が5年以上ある方・英語能力（目安とし…

歓迎: ・GVPあるいはGCP業務に対するSOP管理、教育訓練、CAPA管理等の業務経験…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：25/03/18～25/03/31

統計解析オペレーションリード

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌・免疫炎症・腎領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、統計解析オペレーション業務をリードする統計解析プログラミングプロフェッショナル（経営基幹職としても検討）を求めています！
各開発プロジェクト（国内開発およびグローバル開発）における下記業務 ■臨床試験データの統計解析（委託先の管理を含む） ■臨床…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系6年制大学卒または修士修了以上 ■医薬品開発における5年…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：25/03/18～25/03/31

【臨床開発における外部委託戦略立案】革新的医薬品の上市スピード加速/国内製薬最大手/～1,300万円

中外製薬株式会社

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 中外製薬の臨床開発機能におけるアウトソース担当ポジションです。グローバル臨床開発部門として、国内外の外部委託業務に関する戦略立案および実行、試験横断的なサービスプロバイダーマネジメントを推進します。
グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 (1)会社の方針に…

応募資格

必須: (1)いずれかの経験・臨床開発領域のアウトソース業務経験3年以上・CRO等の業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…

気になる

掲載期間：25/03/18～25/03/31

ファーマコヴィジランス（PV）業務に対するQMS（品質管理）業務

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス（PV）業務に対するQMS（品質管理）業務職を募集いたします！ GVPやGCP業務のご経験者を求めております。
・グローバルQMS（SOP管理、教育訓練、CAPA管理業務等）の体制構築・実施・日本におけるQMS関連業務（SOP管理、…

応募資格

必須: ・4大卒以上・GVPあるいはGCP業務の経験が5年以上ある方・英語能力（目安とし…

歓迎: ・GVPあるいはGCP業務に対するSOP管理、教育訓練、CAPA管理等の業務経験…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：25/03/18～25/03/31

がん・抗体で圧倒的パイプライン数を誇る大手製薬企業/臨床開発データサイエンティスト/～1300万円

中外製薬株式会社

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 中外製薬におけるデータサイエンティストポジションです。医療品の臨床開発における高度統計解析を行います。革新的な新薬開発のため、統計解析機能・データサイエンス機能を強化することがミッションです。
(1)レジストリ、電子カルテ等のデータを用いた臨床開発計画（CDP）立案に対する統計的・データサイエンス的側面からの助言…

応募資格

必須: 必須要件 (1)RやPythonを用いた解析業務経験を有する（5年以上） (2)IC…

歓迎: 尚可要件 (1)バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: （１）中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…

気になる

掲載期間：25/03/18～25/03/31

Drug Safety Lead Medical Doctor

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、治験ならびに上市後における、臨床経験に基づく的確な医薬品安全性評価とリスクマネジメント活動をリードいただけるメディカルドクターを求めています！
■安全性管理を通じてグローバルでの医薬品の開発に貢献（特に自社創製品の早期開発に重点を置きます） ■安全性に関するRWDを…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験（領域は不…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1599万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：25/03/18～25/03/31

医療機器開発モニター

土日祝休み

仕事内容: ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Doc…

応募資格

必須: GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方

歓迎: モニタリング業務において、施設選定から終了報告まで経験している方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：25/03/17～25/03/30

データマネジメント（DM）

管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当頂きます・　DM計画書・各種手順書の作成・　DB設計、システムバリデーショ…

応募資格

必須: ・　製薬会社又はCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者・　CDIS…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: 薬事コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング業務の受託など。 CRO…

気になる

掲載期間：25/03/17～25/03/30

★未経験CRA★（臨床開発モニター）職【東京、大阪】

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 高い成長を続ける内資系グローバルCRO企業で★未経験CRA★（臨床開発モニター）職を募集します！未経験の方でも研修やOJTを通じて臨床開発モニターとしてご活躍いただけます。ご応募をお待ちしております。
◆臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼お…

応募資格

必須: ・理系大学卒以上・以下のいずれかに当てはまる方　-1）CRA経験1年程度の方　-…

歓迎: ・英語力のある方尚可

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…

気になる

掲載期間：25/03/17～25/03/30

統計解析業務

土日祝休み

仕事内容: 治験に関する統計解析業務を担当していただきます。
・統計解析計画書・手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成・中間解析の実施・解析報告書作成・検討会資料の作成

応募資格

必須: 共に必須。・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業界…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～1249万円

会社概要: CRO事業

気になる

掲載期間：25/03/16～25/03/29

CRA(臨床開発モニター)職

土日祝休み

仕事内容: 派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。
治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼・契約手続き、治験のモニタリング業務、報告書の作成、終了手続き等、治験を…

応募資格

必須: ・製薬会社やCROでのCRAの実務経験が1年以上ある方

歓迎: SASの使用経験者、オンコロジー領域経験者歓迎

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: CRO事業

気になる

掲載期間：25/03/15～25/03/28

モニター（未経験者応募可）

土日祝休み

仕事内容: 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、…

応募資格

必須: ●大卒以上 ●CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ●2025…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：25/03/14～25/03/27

臨床開発データマネージャー

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています！
■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■新薬メーカーにおける臨床試験の品質管理計画策…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：25/03/14～25/03/27

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資ＣＲＯです。

統計解析

上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
◆統計解析　業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を実施します。・プロトコール作成・解…

応募資格

必須: ●臨床開発業務の統計解析経験者・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…

歓迎: ・統計解析の経験ある方

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…

気になる

掲載期間：25/03/14～25/03/27

安全性情報（管理職候補）

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: *安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査…

応募資格

必須: *必須スキル・経験・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/03/14～25/03/27

【未経験者】治験事務局担当者（SMA）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【SMA（治験事務局担当者）とは】製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…

応募資格

必須: 【必須要件】・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は…

勤務地: 北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー

気になる

掲載期間：25/03/14～25/03/27

【経験者】治験事務局担当者（SMA）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【SMA（治験事務局担当者）とは】製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…

応募資格

必須: ●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー…

勤務地: 北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー

気になる

掲載期間：25/03/14～25/03/27

研究開発職（食品・機器関連）／臨床研究分野に強みを持つ大学発ヘルスケア企業

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 顧客（大手メーカー等）から新商品開発や既存製品の新機能追加にあたって、科学的エビデンスを取得するための試験計画や評価系の立案を行うポジションです。
【具体的な業務内容】・顧客への試験計画や評価系の立案・顧客対応、資料作成等の付随業務・試験計画書や報告書の作成、データ収…

応募資格

必須: 【必須】理系学部の大学院を卒業された方且つ以下の条件を満たす方 ■積極的に情報収…

歓迎: ※臨床開発モニターなど臨床開発の実務経験のある方歓迎

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 臨床試験事業、臨床研究支援事業、ヘルスケアサポートなど

気になる

掲載期間：25/03/14～25/03/27

治験事務局担当者（SMA）／経験者　※シミックグループの治験業界大手企業

大手企業土日祝休み

仕事内容: 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
・治験実施施設の医師への案件打診　　・契約書作成、締結　　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整　　・安全性等を…

応募資格

必須: ・医療系専門学校、短大卒業以上 ●SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ●…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 〇ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務・ヘルスケア情報サービス

気になる

掲載期間：25/03/14～25/03/27

CRC（治験コーディネーター）／経験者　※シミックグループの治験業界大手企業

大手企業土日祝休み

仕事内容: 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調…

応募資格

必須: ・医療系専門学校、短大卒業以上〇SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。〇…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 和歌山県 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 〇ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務・ヘルスケア情報サービス

気になる

掲載期間：25/03/14～25/03/27

ＤＭ（データマネジメント）業務

土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。
・DM計画書・各種手順書の作成・DB設計、システムバリデーション実施・データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、…

応募資格

必須: ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者

歓迎: ・CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: CRO事業

気になる

掲載期間：25/03/13～25/03/26

Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系製薬企業で、Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】職の募集です！医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。・臨床開発医師をはじめとしたMedic…

応募資格

必須: ・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可）もしくは、数学や疫学といった…

歓迎: ・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。・海外の同僚や顧客との協働の経験が…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：25/03/13～25/03/26

Clinical QA担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、Clinical QA担当職を募集いたします！グローバルクリニカルQAとしてキャリアアップをご希望の方は是非ご検討ください。
ご本人の希望、経験及び能力などを考慮し、海外子会社への派遣なども視野に入れた最適なキャリアプランを提案します。まずは、以…

応募資格

必須: ・4大卒以上・臨床開発業務（Quality Management、Quality…

歓迎: ・ITやAIを活用できる能力

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：25/03/13～25/03/26

Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系製薬企業で、Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】職の募集です！医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。・臨床開発医師をはじめとしたMedic…

応募資格

必須: ・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可）もしくは、数学や疫学といった…

歓迎: ・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。・海外の同僚や顧客との協働の経験が…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：25/03/13～25/03/26

Clinical QA担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、Clinical QA担当職を募集いたします！グローバルクリニカルQAとしてキャリアアップをご希望の方は是非ご検討ください。
ご本人の希望、経験及び能力などを考慮し、海外子会社への派遣なども視野に入れた最適なキャリアプランを提案します。まずは、以…

応募資格

必須: ・4大卒以上・臨床開発業務（Quality Management、Quality…

歓迎: ・ITやAIを活用できる能力

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：25/03/13～25/03/26

造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務（リーダー候補～リーダー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手内資系製薬企業のクリニカルサイエンス部門で、造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務（リーダー候補～リーダー）職を募集します！がん領域プロジェクトのリーダーご経験者を求めています。
◆造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進・KOLマネジメント・導…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・がん領域プロジェクトのリーダー経験がある方・医薬品の開発経験8年…

歓迎: ・がん領域プロジェクトでのグローバル試験の経験・癌領域での承認申請経験（当局との…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売当…

気になる

掲載期間：25/03/13～25/03/26

がん領域PJの臨床開発におけるオペレーション及びスタディマネジメント業務（リーダー候補～マネジャー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域プロジェクトの臨床開発におけるオペレーションおよびスタディマネジメント業務（リーダー候補～マネジャー）職を募集します！グローバル試験のご経験者歓迎。
◆癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む）・オペレ…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験…

歓迎: ・グローバル試験の経験があれば尚可・国際共同治験の経験があることが望ましい・特に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売当…

気になる

掲載期間：25/03/13～25/03/26

Clinical QA担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、Clinical QA担当職を募集いたします！グローバルクリニカルQAとしてキャリアアップをご希望の方は是非ご検討ください。
ご本人の希望、経験及び能力などを考慮し、海外子会社への派遣なども視野に入れた最適なキャリアプランを提案します。まずは、以…

応募資格

必須: ・4大卒以上・臨床開発業務（Quality Management、Quality…

歓迎: ・ITやAIを活用できる能力

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：25/03/13～25/03/26

造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務（リーダー候補～リーダー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手内資系製薬企業のクリニカルサイエンス部門で、造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務（リーダー候補～リーダー）職を募集します！がん領域プロジェクトのリーダーご経験者を求めています。
◆造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進・KOLマネジメント・導…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・がん領域プロジェクトのリーダー経験がある方・医薬品の開発経験8年…

歓迎: ・がん領域プロジェクトでのグローバル試験の経験・癌領域での承認申請経験（当局との…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売当…

気になる

掲載期間：25/03/13～25/03/26

Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系製薬企業で、Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】職の募集です！医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。・臨床開発医師をはじめとしたMedic…

応募資格

必須: ・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可）もしくは、数学や疫学といった…

歓迎: ・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。・海外の同僚や顧客との協働の経験が…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：25/03/13～25/03/26

がん領域PJの臨床開発におけるオペレーション及びスタディマネジメント業務（リーダー候補～マネジャー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域プロジェクトの臨床開発におけるオペレーションおよびスタディマネジメント業務（リーダー候補～マネジャー）職を募集します！グローバル試験のご経験者歓迎。
◆癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む）・オペレ…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験…

歓迎: ・グローバル試験の経験があれば尚可・国際共同治験の経験があることが望ましい・特に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売当…

気になる

掲載期間：25/03/13～25/03/26

Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系製薬企業で、Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】職の募集です！医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。・臨床開発医師をはじめとしたMedic…

応募資格

必須: ・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可）もしくは、数学や疫学といった…

歓迎: ・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。・海外の同僚や顧客との協働の経験が…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：25/03/12～25/03/25

経験者 CRA モニター

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 派遣先（東京都内）にて臨床開発モニターとして、CRA 業務を行います

応募資格

必須: ・　CRA経験３年以上（医薬品治験）、必須・　オンコロジーー領域経験者、優遇・　…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ・　CSO事業・　CRO事業・　医療・医薬専門職業紹介事業・　医療・医薬専門人材…

気になる