日常会話レベルの臨床開発、治験の転職・求人情報（2ページ目）｜30代・40代・50代のハイクラス転職サイト【ミドルの転職】

仕事内容: 【欧州系カルチャー×安定した事業基盤を持つ柔軟な企業風土】臨床開発プロジェクトを推進し、治験施設との連携や規制要件に基づく臨床試験の実施を通じて、製品価値向上に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外の規制要件に準拠した臨床開発活動の推進・臨床開発プロジェクトの範囲・マイルストーン・スケジュール…

応募資格

必須: ・医療機器の臨床開発経験（スタディマネージャー/プロジェクトマネージャー等）・理…

歓迎: ・臨床試験の実施経験（7年以上）・医療機器領域における臨床開発経験・ISO141…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・世界トップクラスに位置する、老舗の大手グローバル医療機器メーカーです。・安定し…

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

臨床開発、治験

クリニカルトライアルマネージャー《大手製薬企業での臨床試験全体のリード◆グローバルとの協働機会あり》

大手日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【ハイブリッド×フルフレックス勤務OK】国内外のステークホルダーと部門横断型の連携を図りながら、臨床試験の計画～遂行まで一貫してリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床治験における予算・タイムライン・リソースの管理・部門横断的な治験チームの主導・治験情報の正確性確保…

応募資格

必須: ・下記のいずれか -学士号＋3年以上の臨床治験経験 -修士号＋2年以上の臨床治験…

歓迎: ・修士号または博士号

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: ・複数のスペシャリティケア領域に注力し、グローバルに事業を展開する大手日系製薬メ…

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

臨床開発、治験

PV・ICSRスペシャリスト《高年収～1,480万円◆週2日リモート×フレックスOK》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【PV・ICSRの専門性を高められるポジション】グローバルと連携してご活躍◆安全性情報の収集・評価体制の構築・運用や、PVプロセスの整備・改善、規制当局対応をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・安全性情報（個別症例）の収集・評価体制の構築・運用・国内外基準に準拠したPVプロセスの整備・改善・委託…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・医薬品PV業務（5年以上）・個別症例業務（3年以上）・市販後・治験に…

歓迎: ＜ご経験＞・Argusを用いた症例管理・治験個別症例業務（3年以上）・規制当局査…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 950万円～1499万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

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掲載期間：26/10/20～26/11/02

臨床開発、治験

海外開発部　臨床試験責任者（クリニカルリーダー）またはそれに準ずるクラス

ノーベルファーマ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ノーベルファーマ株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【現時点で必要な業務】・海外CRO等との折衝、業務管理・プロジェクトPM（NPC内）の補佐・治験実施計画書、治験薬概要書…

応募資格

必須: 【必須】＊大卒以上＊製薬会社またはCROにおいて、国内・海外治験の実務（モニタリ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: 医薬品研究、開発、及び販売

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掲載期間：26/10/20～26/11/02

臨床開発、治験

原薬及び製剤に関する製造技術移転プロジェクトや、変更管理に伴う技術検討プロジェクトのプロジェクト…

第一三共株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】研究所等から社内外の製造サイトへの製造技術移転プロジェクトを推進し、計画通り技術移転を完了する。サプライチェ…

応募資格

必須: 【求める経験】《必須》低分子医薬品原薬・製剤の製造プロセス開発に従事した経験。製…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等

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掲載期間：26/10/20～26/11/02

臨床開発、治験

Quality Assurance

外資系企業上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手外資製薬メーカーでの募集です。臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
主な業務: APAC地域（日本を含む）のGCP監査、主に医療機関監査を担当する。供給業者、Third party coll…

応募資格

必須: 学歴 BS/BA学位または同等の資格、または関連分野での経験を有し、この役割に必要…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: 大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/10/20～26/11/02

臨床開発、治験

ＣＲＡ職（経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務）/イメージングCRO会社

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
当社は、RI（ラジオアイソトープ）分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器の開発…

応募資格

必須: CRA経験１年

歓迎: ・試験立ち上げから終了まで一通りの経験・グローバル試験の経験・TOEIC700…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: イメージングCROのリーディングカンパニー。現在、PET、MRI、CT、X線とい…

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掲載期間：26/10/19～26/11/04

臨床開発、治験

スタディーリード《年収～1,400万円◆～週4日リモート×フルフレックス勤務◆早期キャリアパス機会》

国内大手製薬メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内有数の豊富なパイプライン×多様な臨床試験への参画チャンス】早期・後期開発における臨床試験のスタディマネジメントと実行戦略の立案のみならず、国内外関係者との意思決定支援にも携わっていただきます。
＜主な仕事内容＞・早期・後期開発における臨床試験のマネジメント・試験実行戦略の立案・推進・試験運営体制の構築とCROマネ…

応募資格