その他、技術・専門職系（メディカル）/大手企業の転職・求人情報一覧（2）

掲載期間：24/04/13～24/04/26

◆看護師経験を活かした世界的CSOの「患者サポートプログラム(PSP)専門職」のご案内です！

シミック・アッツシュフィールド株式会社

外資系企業上場企業大手企業新規事業土日祝休み

仕事内容: ◆ナース職として、疾患や薬剤情報の伝達・服薬サポート等の「患者サポートプログラム(PSP)」の実行。　電話・メール・患者…

応募資格

必須: ・正看護師資格・看護師経験、病棟経験5年以上・基本的なPCスキル、ビジネスマナー…

歓迎: ・希少疾患の患者様ケアに経験がある方・コールセンター業務の経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 東証一部上場シミックグループのCSOです。 CSO業界2位で、躍進著しい企業です。…

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

Professional PV Auditor

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、安全性情報の監査業務をリードいただける人材を求めています！
■国内外のPV監査実施・社内システム監査・ベンダー監査・ライセンスパートナー監査 ■CSV(Computerized Sy…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■PV監査／自己点検あるいは品質管理あるいはPV実務経験 ■国…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

非臨床試験監査プロフェッショナル

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、非臨床試験の監査業務をリードいただける人材を求めています！
■社内外で実施される非臨床試験の監査 ■社内外の非臨床試験実施施設の調査 ■その他調査業務（GCLP，CTD，論文，CSV等…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■非臨床試験（GLP，薬理，薬動）の試験責任者，品質管理（Q…

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

Pharmacovigilance Lead Auditor

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、国内外の安全性情報管理業務の品質確保体制をリードするプロフェッショナル監査リードを求めています！
■国内外のPV監査（社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等） ■国内外のPV査察対応 ■海外関連会社（…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■安全性情報管理における相応のQA/監査業務経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

体外診断薬用医薬品の品質マネジメントシステム審査員

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: ・MHS Auditorとして体外診断用医医薬品に関する国内外の法規制 (欧州 CEマーキング、日本、米国、カナダ、オー…

応募資格

必須: 【求める学歴】大学卒以上【求める経験】必須要件・学士、修士または博士の学位（生…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 世界最大級の第三者試験認証機関として、世界的に高い評価を得ており、高い技術力と各…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

【国内No1のSaaS企業】企業内カウンセラー/東京勤務/土日祝休み/3年以上の相談業務の実務経験

上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 従業員のパフォーマンス最大化支援をミッションとする企業内心理職を募集します。従業員を対象としたカウンセリングと組織支援のコンサルティングの両方を担当します。
DEI & Wellnessグループに所属し、従業員のパフォーマンス最大化支援をミッションとする企業内心理職を募集します…

応募資格

必須: 必須要件・3年以上の相談業務の実務経験・いずれか一つ以上の有資格者　- 臨床心理…

歓迎: PowerPoint：作成、編集 Word：作成、編集メール：作成、送付

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: 「出会いからイノベーションを生み出す」をミッションとして掲げ、ビジネスにおける出…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

プロジェクトマネジメント担当（製薬企業との共同開発）

上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】・医薬品と医療機器のコンビネーションプロダクトの共同開発に関するプロジ…

応募資格

必須: ■製薬企業または医薬品製造受託企業において、下記経験の（１）か（２）いずれかを３…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～899万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

事業推進担当者（グローバル）

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】・当社の海外グループ会社（IT、ヘルスケア、製薬業界向けのアウトソーシ…

応募資格

必須: ・臨床開発経験（職種は問わず）・英語スキル：ビジネスレベル（読み・書き・スピーキ…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

【成長著しいCDMO事業】大手化学品企業/バイオ領域1000億円/製造技術・移管業務/～1300万

上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手素材メーカーの合成医薬品原薬事業における製造・技術移管業務担当です。原薬を受託製造し、クライアントであるメーカーに提供しており、プロセス開発・クライアントの開発部門と共同して実生産業務を担います。
【ポジション】合成医薬品原薬事業における製造・技術移管業務【仕事内容】製造プラントでのプロセス開発、スケールアップ試作お…

応募資格

必須: 【必須条件】（１）医学、薬学、化学、農学の専攻（２）医薬品製造業者、医薬品製造販…

歓迎: 【歓迎条件】（１）必須条件に加え、医薬品当局対応業務（薬事申請業務、当局査察対応…

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: （１）建築・産業用ガラス、自動車用ガラスを中心に、電子部材、化学品、セラミックス…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/25

メディカルエデュケーション〔部下あり〕★リモートワーク制度あり★【求人ID：29866】

大手外資系ヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ピープルマネジメント（数名）とともに、医師、看護師等医療従事者に対するメディカルエデュケーションをご担当いただきます。
・年間ブランド計画の策定、主要戦略の実行・メディカルエデュケーションプログラム／カリキュラムの開発・実行・管理による同社…

応募資格

必須: ・学士号以上・ブランド戦略デザイン能力・製薬/医療機器/消費財におけるマーケティ…

歓迎: ・科学、メディカル、ビジネス関連の高等教育修了者・マーケティング/ブランドマネジ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ＜企業概要＞世界100か国以上において事業を展開するグローバルヘルスケア・カンパ…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

PMSモニター【東京/大阪】（未経験可/転勤無し）

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】・医療機関訪問・施設選定、調査依頼・契約手続き・症例登録促進・EDC入…

応募資格

必須: ■MRもしくはDMRのご経験（EDC操作について経験済みの方）【歓迎要件】 ▼PM…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

【コンテンツ】メディカルライター

エムスリー

上場企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 世界で一番多くの「治療を変える。」をプロデュースする
■所属コンテンツクリエイショングループ ■担当業務医療従事者向けサイト「m3.com」（国内の医師27万人以上が登録）上に…

応募資格

必須: ■応募条件 ≪ライター経験者≫ ・医薬代理店、医薬出版社でライティングもしくは編集…

歓迎: 【求められる資質】＜必須のもの＞・医薬品に関する知識・論理的で正確な文章を作…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～999万円

会社概要: ヘルスケア産業はGDPの約10％である50兆円という巨大産業であり、かつ国内では…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

PMSモニター【福岡/転勤無し】※MR/CRC歓迎

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社の充実した研修がございますので、安心して業務をスタートできます。＜PMSモニタ…

応募資格

必須: ■下記いずれかのご経験・PMSモニター経験・MR経験2年以上・CRC2年以上（G…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

PMSモニター※経験者【転勤無し】

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】社の充実した研修がございますので、安心して業務をスタートできます。＜PMSモニター…

応募資格

必須: ■PMSモニター経験【同ポジションの魅力】 ■土日休み ■在宅勤務可 ※上長の許可によ…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

PMSモニター【東京・大阪】※MR/CRC歓迎

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社の充実した研修がございますので、安心して業務をスタートできます。＜PMSモニタ…

応募資格

必須: ■下記いずれかのご経験・PMSモニター経験・MR経験2年以上・CRC2年以上（G…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/04/10～24/04/23

長野【産業保健活動医療従事者/健康管理室】

セイコーエプソン株式会社

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: ★東証プライム上場「省・小・精」の技術で数多くのトップシェア製品、クリエイティブな「初」製品を生み出すグローバル企業 ★充実した福利厚生を用意しておりますので、Uターン・Iターン歓迎です！
【パソナキャリア経由での入社実績あり】下記、健康管理室業務をご担当いただきます。 ■労働安全衛生法にもとづく業務（各種健診…

応募資格

必須: ■保健師の有資格者で、実務経験年数が３年以上 ■産業保健全般、および衛生管理者相当…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 長野県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■プリンティングソリューションズ事業（ホーム・オフィス向けインクジェットプリンタ…

気になる

掲載期間：24/04/10～24/04/23

PV Compliance & Audit Lead

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、安全性情報関連活動のクオリティ維持・管理と査察対応をリードするPV Quality Professional（一般職あるいは経営基幹職）を求めています！
■PV部門に関するGlobal／Local手順書の管理及び教育訓練の計画実施 ■PV活動に関する国内・国外の査察・監査の総…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■製薬企業におけるPV活動に対する品質管理の実…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：24/04/10～24/04/25

ファーマコビジランスアソシエイト【求人ID：29674】

大手グローバル製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《新薬経験者募集！》新薬、ジェネリック医薬品、バイオシミラーを扱うファーマコビジランスポジションです。
【業務内容】・市販薬/治験薬の国内外における有害事象情報を収集、評価、検討し、PMDA/グローバルへ報告・市販薬/治験薬…

応募資格

必須: 【必須要件】・大卒以上（理系学士尚可）・安全性関連業務経験3年以上・新薬メーカー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: <企業概要＞世界80ヵ国以上で事業を展開する大手グローバル製薬企業です。呼吸器、…

気になる

掲載期間：24/04/10～24/04/25

部下ありPMS (調責)ヘッドポジション！リモートワーク可【求人ID：30031】

外資系バイオ医薬品企業【定年65歳】

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★柔軟なリモートワークシステムあり★安全性部門のPMSヘッドとしてチームメンバー（数名）のリードをお任せする部下ありポジションです。
【職務内容】 (1)マネジメントとリーダーシップ・Global Patient Safetyに従い、日本の安全性チームのリ…

応募資格

必須: 【必須要件】 (1)いずれかの学歴・経験の組み合わせ・博士号および2年間の直接関連…

歓迎: 【歓迎要件】・データベース・スタディの計画・実行の実務経験・臨床開発経験・承認医…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1500万円～1999万円

会社概要: ＜企業概要＞オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカ…

気になる

掲載期間：24/04/09～24/04/22

Pharmacovigilance Professional Lead

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌治療領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験薬あるいは市販品の安全性情報管理業務をリードするPV Professional（スペシャリストあるいはマネージャー）を求めています！
■国内外規制当局及び国内外提携会社への副作用症例報告、CRO管理（安全性データベース入力外注）業務 ■国内外規制要件に基づ…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーあるいはCROにおける3年以上の治験薬a…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる

掲載期間：24/04/09～24/04/22

作成要領レビュー担当者／製薬協審査会委員経験者【東京・大阪選択可／総合医療サポート企業】

株式会社EPファーマライン

大手企業土日祝休み

仕事内容: 作成要領レビュー担当者／製薬協審査会委員経験者【東京・大阪選択可／総合医療サポート企業】
製薬企業が発行・発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕…

応募資格

必須: 以下のAもしくはBのご経験がありかつ各項目要件すべてを満たす方 A　直近4年間、同…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 同社はEPSグループの一員として、「医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア」業界に特…

気になる

掲載期間：24/04/09～24/04/25

HEOR/RWEサイエンティスト【求人ID：29365】

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《東京or関西地域で勤務地ご選択可能》世界トップクラスのグローバルファーマにてHEOR/RWE戦略に関するプロジェクトをリードして頂きます！
【戦略】・国内の関連治療領域における日本のHEOR/RWE戦略の策定、および日本の製品戦略とグローバルHEOR/RWE戦…

応募資格

必須: ・下記の分野でのPhD、MD、PharmD/MSなどの上位学位および関連経験　（…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～1299万円

会社概要: ＜企業概要＞中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力し…

気になる

掲載期間：24/04/09～24/04/22

【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】Business Development/～1300万円

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 協業企業との提携探索、契約交渉、提携管理、製品譲渡等パートナリング業務を担います。最先端の医薬品および創薬技術の導出入、新しいビジネスストラクチャなどの創造に関わり高価値を生み出すことがミッションです
＜ポジション＞ Business Development 協業企業との提携探索、契約交渉、提携管理、製品譲渡等のパートナリ…

応募資格

必須: （１）製薬業界における研究開発経験や事業開発、或いは知財や法務で5年以上の業務経…

歓迎: MBA、海外事業/契約/知財の実務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…

気になる

掲載期間：24/04/09～24/04/25

PVマネージャー★リモートワーク制度あり★【求人ID：29362】

外資系スペシャリティファーマ《定年65歳》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《レポート先：安全管理責任者》部下なしのPVマネージャーポジションです。
・PV業務（安全性管理計画書の作成、安全性データのレビュー、安全性に関する科学的議論への参加、文書の作成、新効能／新薬承…

応募資格

必須: ・バイオサイエンス、ヘルスケア、薬学等の学士号レベルの資格・製薬業界でのPV業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: 〈企業概要〉スペシャリティケアに特化して事業を展開する外資系のグローバルファーマ…

気になる

掲載期間：24/04/09～24/04/22

作成要領レビュー担当者／製薬協審査会サブリーダー以上経験者【東京・大阪選択可／総合医療サポート企業】

株式会社EPファーマライン

大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 作成要領レビュー担当者／製薬協審査会サブリーダー以上経験者【東京・大阪選択可／総合医療サポート企業】
製薬企業が発行・発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕…

応募資格

必須: 以下のAもしくはBのご経験がありかつ各項目要件すべてを満たす方 A　直近4年間、同…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 同社はEPSグループの一員として、「医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア」業界に特…

気になる

掲載期間：24/04/09～24/04/25

《希少疾患領域》MSLポジション【求人ID：29863】

外資系バイオ医薬品企業【定年65歳】

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 製品上市・MSL経験のある方（マーケティング、臨床関連も可）大歓迎です。希少疾患におけるMSL業務を担当頂きます。
【職務内容】・主要ステークホルダーとのネットワークを構築し、コンプライアンスに準拠したパートナーシップを確立する。・同社…

応募資格

必須: 【必須要件】・高度な科学または臨床学位（MD、PhD、NP、Pharm Dなど）…

歓迎: 【歓迎要件】・MSLまたはその他のメディカル/クリニカルアフェアーズとして過去3…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカ…

気になる

掲載期間：24/04/09～24/04/25

事業性評価担当者★リモートワーク可★【求人ID：29357】

★グローバル進出中★大手日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《最大週4日リモートワークOK！》研究開発パイプラインの評価から経営陣に投資回収の実現可能性を示し、研究開発担当者により良い目標設定（適応症、TPP等）を促すなど非常にやりがいのある業務です！
【職務内容】・データベースや論文から疫学情報を取得・市場性・受容度調査・データベースや論文から薬剤処方に関する情報を取得…

応募資格

必須: 【必須要件】・大卒以上・医療用医薬品業界での研究開発orマーケティングorメディ…

歓迎: 【歓迎要件】・医療用医薬品業界で、調査会社を使った市場性・受容度調査経験・医療用…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…

気になる

掲載期間：24/04/09～24/04/22

【年齢不問】希少疾患に対する医薬品を製造販売する製薬会社/メディカルアフェアーズ部長/～1200万円

大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 希少疾患に対する医薬品を製造販売するユニークな製薬会社において、メディカルアフェアーズ部長候補として、製品メディカル戦略の立案からKOL対策、学会対策、新薬上市準備に関する対外対応などを担います。
（１）製品メディカル戦略、年度方針の立案（２）KOL対策並びに学会対策（３）製品および疾患に関連する情報収集、情報発信…

応募資格

必須: （１）製薬会社でのメディカルアフェアーズ経験3年以上（２）組織長としての部下マネ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 日本のCRO（医薬品開発受託機関）のリーディングカンパニーのグループ企業。希少疾…

気になる

掲載期間：24/04/09～24/04/25

MSLグループマネージャー★リモートワーク制度あり★【求人ID：29575】

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 急成長中のグローバルファーマです！数名のMSLチームのマネジメントをお任せいたします。
・MSLチーム（数名）のマネジメント・リード（メディカルデリバリー、社外エンゲージメント、社内X機能業務）・MSLの採用…

応募資格

必須: ・理系学士号・5年以上のメディカル関連業務／リーダーシップ経験、または現場のメデ…

歓迎: ・関連治療領域の経験・MD、PhamD、PhD

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1499万円

会社概要: ＜企業概要＞グローバルで事業を展開する製薬企業です。現在急成長中のファーマで、フ…

気になる

掲載期間：24/04/09～24/04/25

メディカルアフェアーズヘッド《オンコロジー領域》【求人ID：29483】

外資系バイオ医薬品メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★高収入案件！★オンコロジー領域のメディカルアフェアーズチームをマネジメントいただきます。
【戦略】・TAのメディカルアフェアーズのリード・国内のトレンド、市場インサイト、アンメットニーズの収集およびリージョンの…

応募資格

必須: ・MD、PhD ・製薬会社でのご経験・オンコロジー領域のメディカルアフェアーズ経験…

歓迎: ・関連分野における科学的または臨床トレーニング経験・サイエンス以外またはビジネス…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1800万円～2499万円

会社概要: ＜企業概要＞がん、腫瘍免疫および不妊治療領域を重点領域に、革新的なヘルスケア・ソ…

気になる

掲載期間：24/04/09～24/04/22

作成要領レビュー担当者／資材審査経験者【東京・大阪選択可／総合医療サポート企業】

株式会社EPファーマライン

大手企業土日祝休み

仕事内容: 作成要領レビュー担当者／資材審査経験者【東京・大阪選択可／総合医療サポート企業】
製薬企業が発行・発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕…

応募資格

必須: 以下のAもしくはBのご経験がありかつ各項目要件すべてを満たす方 A　直近4年間、同…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 同社はEPSグループの一員として、「医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア」業界に特…

気になる

掲載期間：24/04/08～24/04/21

検査担当者（フローサイトメトリー／生化学／血液学）

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 製薬会社から受託される治験薬臨床試験に必要な臨床検査業務を行います。

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■日本の臨床検査技師免許 ■マイクロピペット操…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。

気になる

掲載期間：24/04/08～24/04/21

保健師

大手企業転勤なし

仕事内容: 重病化予防への取り組み・生活習慣病ハイリスクアプローチ・健保組合顧問医と共に、健康診断結果やレセプトデータを分析して、血…

応募資格

必須: ・生活習慣病指導経験がある保健師（必須）・糖尿病療養指導士（または元資格者）（必…

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ドラッグストア・調剤薬局の全国チェーン

気になる

掲載期間：24/04/08～24/05/27

SMA（治験事務局担当者）／初任地は希望考慮／東証プライム上場グループ

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【業務内容】〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただ…

応募資格

必須: ・医療系専門学校、短大卒業以上・SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。・…

勤務地: 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 350万円～649万円

会社概要: 【事業内容】〇ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務・ヘルスケア情報サービス【企…

気になる

掲載期間：24/04/05～24/04/18

マーケットリサーチ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 下記の業務をご担当いただきます。・主要製品の市場分析・課題抽出と戦略および戦術の策定支援・マーケティングリサーチの企画支…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■領域を問わず、データ解釈と分析ならびに定量調査・…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/04/05～24/05/30

安全管理スペシャリスト

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療機器の製品苦情のハンドリングや、法律に則った行政報告を適切にタイムリーに行う。
－苦情対応（海外製造元へのインプット、顧客へのフィードバック）－製品不具合・健康被害に関する行政報告対応－安全確保…

応募資格

必須: －医療機器、医薬品メーカーにおける安全管理、品質保証もしくは薬事関連の経験－ …

歓迎: 医療機器メーカーでの安全管理、もしくは品質保証の業務経験

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 【ポジションの魅力】 - 担当製品は高度管理医療機器に分類される製品群の為、安全…

気になる

掲載期間：24/04/05～24/05/30

GVP Specialist

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝転勤なし土日祝休み

仕事内容: GVPスペシャリストとして、医療機器製造販売後安全管理業務全般（国内外からの安全管理情報の収集、評価、安全確保措置の立案、実施）をご担当頂きます。
業務内容 1. GVP省令に基づいた医療機器の製造販売後安全管理業務全般 ➢ 当社製医療機器の安全性情報の収集（国内医療機関…

応募資格

必須: －大学卒以上－ 2年以上の医療機器/医薬品分野における安全管理業務経験高い文章…

歓迎: － 3年以上の医療機器、特に心臓血管外科領域における安全管理業務経験があれば尚可

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: - メディカルのコア事業を持ち、他にも3つのコア事業を展開されている外資系大手メ…

気になる

掲載期間：24/04/05～24/04/18

PV データ解析及びDX担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメントをご担当いただくPV データ解析及びDX担当職を募集いたします！
・ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメント・DXを通じたファーマコヴィジランス業務の効率化と新たな価…

応募資格

必須: ・修士卒以上・ファーマコヴィジランス業務（データ解析又はDX担当業務）の経験・デ…

歓迎: ・データ分析、データマネジメント、DX関連業務の担当経験・疫学や統計に関する知識…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/05～24/04/18

安全管理プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全確保措置を立案・推進いただく安全管理プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）を募集いたします！
・安全確保措置（添付文書改訂、RMPの策定等）の立案・実施、定期報告書類の作成・提出・KOLとの意見交換・各種委員会の開…

応募資格

必須: ・大卒以上・安全性監視・安全確保措置業務の経験（5年以上が望ましい）・英語能力（…

歓迎: ・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験・医薬品の安全性情報管理におけ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/05～24/04/18

手術支援ロボット　スタートアップスペシャリスト

日本メドトロニック株式会社

外資系企業上場企業大手企業転勤なし

仕事内容: 手術支援ロボをはじめとした大型医療機器について、新規で導入する医療機関へ常駐し、円滑な機器使用のサポートやトレーニングを実施いただきます。
病院関係者、社内関係部門と協力しながら、製品のスペシャリストとして機器導入からアフターフォローまで一気通貫で携わっていた…

応募資格

必須: ・大卒以上・医療機器業界の経験・一般外科手術の手順と環境に関する知識・経験・プロ…

歓迎: ・医師、コメディカルへのトレーニング経験・プレゼンテーション能力 ※上記要件を満た…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: アイルランドに本社をおき、「痛みをやわらげ、健康を回復し、生命を延ばす」というミ…

気になる

掲載期間：24/04/05～24/04/18

【業界シェアトップクラスの自社製品】セキュリティー業界シェアトップの自社製品テクニカルサポート

HIKVISION JAPAN株式会社

外資系企業上場企業大手企業新規事業土日祝休み

仕事内容: ◆日々のセールスメンバーの営業活動における技術後方支援行い、お客様の要望するシステム構築に向けた技術的支援と提案書のプラ…

応募資格

必須: 商品の検証経験報告書の作成経験 IoT製品の技術関係の仕事経験5年以上

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 本社では業界最先端の技術を用いた様々な研究が行われています。私たちが取り扱うのは…

気になる

掲載期間：24/04/05～24/04/18

安全性評価担当責任者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全性評価担当責任者を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、担当するチームのマネジメントを行う。・CROと協働して、収集した情報…

応募資格

必須: ・大卒以上・医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験（実務経験5年以上…

歓迎: ・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験・個別症例処理業務における品質…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/05～24/04/18

PV データ解析及びDX担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメントをご担当いただくPV データ解析及びDX担当職を募集いたします！
・ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメント・DXを通じたファーマコヴィジランス業務の効率化と新たな価…

応募資格

必須: ・修士卒以上・ファーマコヴィジランス業務（データ解析又はDX担当業務）の経験・デ…

歓迎: ・データ分析、データマネジメント、DX関連業務の担当経験・疫学や統計に関する知識…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/05～24/04/18

データ・アナリティクス

武田薬品工業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: データ・アナリティクスとして下記業務をご担当いただきます。・有用な社内外データの選定から、データ活用環境の整備、データ分…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてを満たす方 ■大学卒業以上 ■ビッグデータの取り扱いや機械学習…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1449万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■創業240年以上、売上高国内トップの製薬会社。東京証券取引所とニ…

気になる

掲載期間：24/04/05～24/04/18

安全管理プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全確保措置を立案・推進いただく安全管理プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）を募集いたします！
・安全確保措置（添付文書改訂、RMPの策定等）の立案・実施、定期報告書類の作成・提出・KOLとの意見交換・各種委員会の開…

応募資格

必須: ・大卒以上・安全性監視・安全確保措置業務の経験（5年以上が望ましい）・英語能力（…

歓迎: ・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験・医薬品の安全性情報管理におけ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/05～24/04/18

PV データ解析及びDX担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメントをご担当いただくPV データ解析及びDX担当職を募集いたします！
・ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメント・DXを通じたファーマコヴィジランス業務の効率化と新たな価…

応募資格

必須: ・修士卒以上・ファーマコヴィジランス業務（データ解析又はDX担当業務）の経験・デ…

歓迎: ・データ分析、データマネジメント、DX関連業務の担当経験・疫学や統計に関する知識…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 850万円～1049万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/05～24/04/18

安全性評価担当責任者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全性評価担当責任者を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、担当するチームのマネジメントを行う。・CROと協働して、収集した情報…

応募資格

必須: ・大卒以上・医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験（実務経験5年以上…

歓迎: ・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験・個別症例処理業務における品質…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる