その他、技術・専門職系(メディカル)/英語力が必要の転職・求人情報一覧(4)

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151154件を表示中
掲載期間:24/03/05~24/04/29
仕事内容
験品もしくは市販品の安全性評価・安全性業務
抗がん剤などの治験品もしくは市販品の安全性業務を担当 (1) 副作用・有害事象症例の個別の安全性評価(メディカルレビュー)…
応募資格
必須
・企業文化を理解し、企業の組織人として従事することに抵抗がない (真摯さ、誠実さ,…
歓迎
・がん領域の診療経験 ・海外経験があればなお望ましい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…
掲載期間:24/03/05~24/04/29
仕事内容
医学専門家の立場からグローバルでの安全対策業務
抗がん剤の開発プロジェクトへの参画もしくは上市後間もない抗がん剤を担当し、以下の安全対策業務に従事する。 (1) 副作用・…
応募資格
必須
・企業文化を理解し、企業の組織人として従事することに抵抗がない (真摯さ、誠実さ,…
歓迎
・がん領域の診療経験 ・海外経験があればなお望ましい ・認定医
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…
掲載期間:24/03/04~24/04/28
仕事内容
ファーマコビジランス職(症例評価担当)
業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をアサイン。 ・安全性評価に関わる業務 ・安全性評価に係る案件に関…
応募資格
必須
<必須> ・安全性評価業務経験者(3年以上) ・医学・薬学に関する基本的知識とPV関…
歓迎
・グローバル品目の安全性評価業務の経験 ・がん領域の治験および製品の安全性評価業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…
掲載期間:24/03/01~24/04/25
仕事内容
シミック株式会社のメディカルライティングをお願い致します。
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、…
応募資格
必須
・10年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある…
歓迎
臨床開発業務の経験、治験相談、照会事項対応等、PMDA対応の経験、英語での会議に…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Organ…
設定中の検索条件
職種その他、技術・専門職系(メディカル) 絶対英語力が必要
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。