研究・開発（医薬品）/800万円の転職・求人情報一覧（2ページ目）

掲載期間：26/03/10～26/03/23

S25【幹細胞研究】再生医療等製品の研究開発＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬の再生・細胞医薬事業の中核を担う新会社において、幹細胞を用いた再生医療等製品の開発研究を推進していただきます。
【職務内容】再生医療等製品の研究開発の推進・細胞分化誘導法、品質評価方法の研究・動物を用いた各種の非臨床研究・CMC研究…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・幹細胞を用いた薬理研究経験（企業・国内外のアカデミア…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・メール及び会議でのコミュニケーションや文書作…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

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掲載期間：26/03/10～26/03/23

S24【非臨床/薬理研究】再生・細胞医薬TR職（臨床～非臨床/薬理研究）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬の再生・細胞医薬事業の中核を担う新会社において、再生医療等製品の開発研究(臨床/非臨床横断的な実用化検討)を推進していただきます。
再生・細胞医薬TR（Translational Research）職【職務内容】再生医療等製品の開発研究(臨床/非臨床横…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・通算５年以上の薬理研究の経験（企業・国内外のアカデミ…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・動物に対する手術経験・理系の博士号、海外留学…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

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掲載期間：26/03/09～26/03/22

臨床薬理

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手外資製薬メーカーでの募集です。創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
■日本におけるフェーズ1臨床試験の臨床試験計画、PKおよびPK/PD解析、文書作成の責任　指導を受けながら、日本のフ…

応募資格

必須: 【最低資格・経験】 ■博士号または同等の学位を有し、関連分野で最低2年以上の経験が…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/03/09～26/03/22

【神奈川/湘南】R&D評価センター　高次in vitro評価を担う専門職/在宅可

テルモ株式会社

仕事内容: ■探索、開発設計において、細胞生物学・分子生物学的手法により動的培養モデル/3Dモデル/共培養モデル等を活用した高次のin vitro評価を立案/開発/実行。■開発部門へのヒアリング、
市場の技術動向等を踏まえ、新規のin vitro評価技術を導入し、課題に対するソリューションを提供 ■社外との幅広い関係構…

応募資格

必須: 【必須】■CROや製薬企業等における高次の培養モデルの構築と製品評価の実務経験5…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: 《入社業界の一例～異業界から多く入社し、活躍しています～》 ■家電、半導体、印刷、…

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掲載期間：26/03/09～26/03/22

大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】

毒性評価エキスパート《業界に縛られず経験を積みたい方歓迎◆リモートワークOK◆勤務地：大阪》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【一般職から管理職まで幅広く募集中】ジュニアレベルの方も歓迎◆毒性学の実務経験を活かし、安全性評価から規制対応、文書作成、グローバル連携まで幅広く担うポジションです。
＜主な仕事内容＞・非臨床毒性データの評価による被験者の安全確保・製品開発に必要な毒性データパッケージの品質・妥当性・規制…

応募資格

必須: ・関連規制/ガイドライン・GLPの知識・論理的思考・問題解決能力＜ご経験＞・規制…

歓迎: ・TOEIC650点以上・毒性学分野での実務経験（3年以上）

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1249万円

会社概要: ・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…

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掲載期間：26/03/09～26/03/22

大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】

毒性評価エキスパート《業界に縛られず経験を積みたい方歓迎◆リモートワークOK》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【一般職から管理職まで幅広く募集中】ジュニアレベルの方も歓迎◆毒性学の実務経験を活かし、安全性評価から規制対応、文書作成、グローバル連携まで幅広く担うポジションです。
＜主な仕事内容＞・非臨床毒性データの評価による被験者の安全確保・製品開発に必要な毒性データパッケージの品質・妥当性・規制…

応募資格

必須: ・関連規制/ガイドライン・GLPの知識・論理的思考・問題解決能力＜ご経験＞・規制…

歓迎: ・TOEIC650点以上・毒性学分野での実務経験（3年以上）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1249万円

会社概要: ・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…

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掲載期間：26/03/09～26/03/22

生体関連物質・バイオマーカ解析分野の研究開発

株式会社日立製作所

仕事内容: バイオ計測システム分野は今後大きな成長が見込まれており、生体関連物質／バイオマーカ解析装置の開発を強化するために即戦力となる研究開発人財を募集します。
DNAシーケンサ、PCR装置などの生体関連物質/バイオマーカ解析装置に関する研究開発業務をご担当いただきます。【職務詳細…

応募資格

必須: 【必須条件】(1)以下いずれかのご経験をお持ちの方(目安：3年以上) ・バイオテク…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: 日立は、IT、OT(制御・運用技術)、プロダクトを活用した社会イノベーション事業…

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掲載期間：26/03/06～26/03/26

医薬品メーカーの製剤開発（部長職）／株式会社富士薬品

株式会社富士薬品

大手企業転勤なし

仕事内容: 富山発の複合型医薬品企業にて、医薬品開発の統括をご担当いただきます
医療用医薬品、一般薬の新製品開発、生産技術及び委受託に係る業務の統括業務をご担当いただきます。【具体的には】＜開発G＞ (…

応募資格

必須: ●以下いずれも・担当業務経験・マネジメント経験 ●大学以上

歓迎: ・経口剤製造部門での経験

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ■ドラッグストア事業関東圏でドラッグセイムスを516店舗（うち調剤併設店67店…

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掲載期間：26/03/06～26/03/19

がん・抗体バイオNO1/中分子創薬強化を進める中外製薬/薬理研究者/～1,300万円＠横浜勤務

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 中外製薬における薬理研究ポジションです。アンメットメディカルニーズをとらえた薬剤アプローチの発想と検証等を行います。多様なモダリティの高度な知識と技術を有する専門家集団とともに創薬研究を推進します。
(1)アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明 (2)薬効評価系の「構築」 (3)薬剤候補の作用機…

応募資格

必須: 必須要件 (1)大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生…

歓迎: 尚可要件 (1)バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…

気になる

掲載期間：26/03/06～26/03/19

【中外製薬】ロシュとの協業シナジーで自社創薬率向上/経口剤処方製法研究担当/～1300万円＠東京勤務

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 中外製薬における経口剤処方製法研究職です。中分子・低分子医薬品の製剤化技術の構築、特に難溶性化合物の経口製剤開発を行います。トップ製薬企業として技術レベルを維持・向上することがミッションです。
(1)中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口製剤の開発） (2)処方・製法研究アプローチ…

応募資格

必須: 必須要件 (1)低・中分子の経口製剤化経験 (2)国内・海外のレギュレーション、ガイ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…

気になる

掲載期間：26/03/06～26/03/19

グローバルリサーチリード《高年収～2,750万円◆柔軟なリモートワーク×フルフレックス勤務OK》

国内大手製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【リーダーシップチームの一員として事業方針策定に参画】創薬プロジェクトの戦略策定・推進、研究ポートフォリオ判断、臨床・トランスレーショナル関連チームとの連携を通じ、研究開発の意思決定を担います。
＜主な仕事内容＞・創薬プロジェクトの主導・管理・プロジェクト戦略の策定・推進・将来の研究ポートフォリオ投資戦略への貢献・…

応募資格

必須: ・免疫学・炎症関連領域における業界および専門分野での実務経験（10～12年以上）…

歓迎: ・特定治療領域での製薬またはバイオテクノロジー分野の研究・開発経験・複数モダリテ…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～2999万円

会社概要: ・世界各国に拠点を構える、グローバル研究開発型のバイオ医薬品企業です。・多岐に渡…

気になる

掲載期間：26/03/06～26/03/19

Chemistry部門プロジェクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■MedicinalChemistryを含む部門横断的なプロジェクトリードを行っていただくメンバーとして、下記業務を担当…

応募資格

必須: 下記すべてに該当される方 ■修士卒以上 ■低分子あるいはペプチド／核酸など有機合成の…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 950万円～1249万円

会社概要: ■創薬研究関連の受託事業を手がける企業です。

気になる

掲載期間：26/03/06～26/03/19

グローバル創薬化学シニアディレクター《高年収～2,750万円◆リモート＆スーパーフレックス》

国内大手製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【世界各国に拠点を有するグローバルカンパニー】戦略的リーダーシップのもと、創薬化学領域における研究およびCRO委託プロジェクトの管理・監督を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・事業開発機会の創出・創薬化学領域における戦略的リーダーシップ・監督・CROで実施される創薬化学関連プロ…

応募資格

必須: ・低分子創薬プロジェクトにおける実務経験（15年以上）・大手製薬企業における創薬…

歓迎: ・大手製薬会社/バイオテクノロジー企業でのリーダーシップ経験・完全外部委託プロジ…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～2999万円

会社概要: ・世界各国に拠点を構える、グローバル研究開発型のバイオ医薬品企業です。・多岐に渡…

気になる

掲載期間：26/03/06～26/03/19

医薬品結晶化開発【幹部社員候補】

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要

仕事内容: ■医薬品原薬の開発形態の検討に従事いただきます。

応募資格

必須: 下記すべてを満たす方 ■理系大学卒以上（薬学、化学、材料工学など） ■医薬品または化…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～1049万円

会社概要: ■医薬品のCMC研究開発および製造受託事業を手掛ける企業です。

気になる

掲載期間：26/03/06～26/03/19

水処理エンジニア

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 水処理プロセスに関する基礎検証や試作を行う「技術開発」、ならびに、すぐに利用可能な技術を利用して製品としてまとめ上げる「…

応募資格

必須: ■下記すべてに該当する方・水処理の技術開発・商品開発を実行するスキル・水処理分野…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1449万円

会社概要: 【概要・特徴】同社は、水資源の持続的な利用をテーマに、革新的な水循環技術の開発・…

気になる

掲載期間：26/03/06～26/03/19

◆生化学工業株式会社◆　～東証プライム上場ヒアルロン酸などの「糖質科学」のパイオニア企業！～

【東京】医薬品開発プロジェクトリーダー（※年収 750～1,000万円）◎プライム上場医薬品企業！

上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 開発プロジェクトのリードをお任せいたします。
【所属部署の業務】 (1)開発コンセプト、戦略及び開発計画の策定 (2)メディカルニーズの精査、製品ポジショニングの立案 (3…

応募資格

必須: ・医薬品、医療機器領域にてプロジェクトマネージャー、プロジェクトリーダー、開発企…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 ◆企業の特徴◆ ・ヒア…

気になる

掲載期間：26/03/06～26/03/19

計算化学

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、計算化学業務全般に従事いただきます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■分子モデリング関連技術を用いた創薬研究、分子動力学計算を用い…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～1549万円

会社概要: ■独自のペプチド関連技術を用いた医薬品の研究開発を行うベンチャー企業です。

気になる

掲載期間：26/03/06～26/03/19

バイオ注射製剤研究（担当者～チームリーダー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 無菌注射製剤、特にバイオ注射製剤の製剤化に関わる処方設計から製造法の研究開発業務を担当します
【職務概要】無菌注射製剤、特にバイオ注射製剤の製剤化に関わる処方設計から製造法の研究開発業務を担当します。R＆Dから上が…

応募資格

必須: ・理系修士卒以上、または同程度以上の専門性のある方。【必須条件】・無菌注射製剤の…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業 2025年にはがん事業を中核事業とするべ…

気になる

掲載期間：26/03/06～26/03/19

【エクソソーム医薬の可能性を追求】 CMC研究員（スタッフ研究員～マネージャー候補）/～1200万円

上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: マーケットインのアプローチで創業したスタートアップのCMC研究員のポジションです。プロセス開発、製造、薬理及び薬事と連携し、製剤開発、安定性試験、規格値設定のための分析法バリデーション等を担います。
【ポジション】 CMC研究員（スタッフ研究員～マネージャー候補）【業務内容】エクソソーム創薬におけるCMC業務を幅広くご…

応募資格

必須: 【必須要件】・工学、薬学、農学、化学、自然科学、または医学分野の大学院卒以上であ…

歓迎: 【歓迎要件】・抗体医薬等のバイオ医薬品の製造経験・細胞培養の経験・英語でサイエン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・難病に対する新たな治療手段としてエクソソームの可能性に注目し、大学発ではなくマ…

気になる

掲載期間：26/03/06～26/03/19

K20【プロセス化学】化学系原薬のプロセス研究（低分子・ADCリンカー/ペイロード等）／研究開発職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、低分子を中心とした原薬について、プロセス開発研究開発を推進していただける経験者を求めています！
【業務内容】低分子（新モダリティも含む）を中心とした原薬について、プロセス開発研究開発、外部委託製造先への技術移転・技術…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬/ジェネリック/CDMO関連企業で、医薬品（原薬）のプロセス研…

歓迎: 【歓迎要件】・国内外において承認申請業務の経験がある方・英語：海外企業、海外関係…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/03/06～26/03/19

医薬品開発プロジェクトマネジメント

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■基盤技術の開発を行っているTR事業部にて、研究開発のプロジェクトリードやマネジメント担当者を担っていただきます。

応募資格

必須: 下記すべての「■」を満たす方 ■理系分野の修士号や博士号 ■下記いずれかの経験をお持…

勤務地: 鹿児島県

年収 / 給与: 650万円～949万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスなどを提供している企業です。

気になる

掲載期間：26/03/06～26/03/19

Scientist or Senior scientist

イクスフォレストセラピューティクス

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社薬理研究員として下記業務に従事いただきます。【具体的には】・in vivo／in vitro薬効薬理に関わる研究（…

応募資格

必須: 下記全てに当てはまる方 ■製薬企業で5年以上薬理研究業務に従事した経験 ■プロジェク…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■RNA構造を創薬ターゲットとした独自解析技術プラットフォーム「F…

気になる

掲載期間：26/03/06～26/03/19

製薬デジタル技術開発スペシャリスト

外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬分野での屈指の開発スピード、コスト競争力、高品質化を実現するためのデジタル技術の開発、これを応用した課題解決を主導…

応募資格

必須: 下記、全てに該当する方 ■薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上で、博士号…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1249万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、外資系の製薬会社です。

気になる

掲載期間：26/03/06～26/03/19

薬効薬理試験担当者(試験責任候補者)

ステムリム

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 試験責任者および試験副責任者として、薬効薬理試験を担当していただきます。 ■具体的な職務内容・疾患モデル動物を用いた薬効薬…

応募資格

必須: 下記の全てを満たす方 ■マウスやラットを用いた動物実験の業務経験がある方（目安： …

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■大阪大学発の創薬研究開発型バイオテック企業。生きた細胞や組織を用…

気になる

掲載期間：26/03/06～26/03/19

安全性・毒性試験　試験責任者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■前臨床の安全性試験（動物実験）の試験責任者としての業務（主に一般毒性試験）を担っていただきます。

応募資格

必須: ■安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験

勤務地: 鹿児島県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスなどを提供している企業です。

気になる

掲載期間：26/03/06～26/03/19

バイオプロセス初期開発（精製）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■同社研究所にてバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。

応募資格

必須: 下記すべてをお持ちの方 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（精製…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：26/03/06～26/03/19

バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務／研究職または経営職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: 同社にて下記業務業務を担当いただきます。【職務内容】・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発…

応募資格

必須: 下記全てに該当する方 ■組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識（…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/03/06～26/03/19

CMC薬事担当者

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、国内外承認申請対応を中心とするCMC薬事業務をリードする人材を求めています！
■CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 ■IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料作…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■医薬品（原薬あるいは製剤）・投与デバイス・コ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：26/03/06～26/03/19

非臨床安全性担当者《リモート&フレックス勤務OK◆本社での勤務機会》

日系グローバル製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問

仕事内容: 【将来的に管理職へキャリアアップの可能性】医薬品の非臨床安全性評価に関する戦略立案から試験委託管理、申請資料の作成、多様なステークホルダーと連携した業務まで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品の創薬・承認申請に必要な安全性試験の立案・CROへの安全性試験委託業務の管理・協業・非臨床安全性…

応募資格

必須: ＜関連知識・経験＞・企業/研究機関における安全性研究の経験・下記文書の作成経験　…

歓迎: ・博士号・日本毒性学会認定トキシコロジスト/米国認定トキシコロジスト等の資格・英…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: ・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。・近年は新たな領域に…

気になる

掲載期間：26/03/06～26/03/19

製剤研究開発職《研究員/リーダー候補◆大阪勤務》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル市場を見据えた製剤開発にご参画】ホワイト500認定の大手内資系優良企業にて、新規医薬品候補の製剤開発を上流から工業化・申請まで一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・経口製剤の研究開発業務全般・処方設計・製法開発・製造プロセス設計・スケールアップ・工業化対応・国内外治…

応募資格

必須: ・経口製剤の開発経験（5年以上）・理系修士号・日常会話レベル以上の英語力（メール…

歓迎: ・海外規制・ガイドラインに関する知識＜ご経験＞・経口固形製剤の治験薬製造・工業化…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

【中外製薬：がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】プライム上場/原薬プロセス開発研究/～1300万

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: プライム上場製薬メーカーにてケミカル医薬品のプロセス開発研究を担います。ケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化のため、プロセス開発、スケールアップ研究等を行い、人々の健康や社会の発展に大きく貢献します。
＜ポジション＞プロセス開発研究　ケミカル医薬品＜業務内容＞（１）低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索（２）プロセ…

応募資格

必須: 【必須条件】（１）合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究…

歓迎: 【尚可条件】（１）合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】東証プライム上場/製剤処方製法研究担当者/～1300万円

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 製剤処方製法研究担当者としてバイオ医薬品、中分子、低分子医薬品のモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築等を担い、製剤化を通して付加価値を向上させ、世界中に届けることで世界の医療に貢献します。
＜ポジション＞製剤処方製法研究担当者＜業務内容＞（１）バイオ医薬品、中分子、低分子医薬品などのモダリティーにも対応可能…

応募資格

必須: （１）修士卒以上（薬学、理学、工学系）（２）国内・海外のレギュレーション、ガイド…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

【中外製薬】低中分子合成医薬品原薬の化学プロセス開発/世界2位ロシュ提携/売上1兆円超/～1300万

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 抗体バイオ医薬で国内シェアNo.1の中外製薬ににおけるプロセス開発研究職です。合成原薬プロセス開発業務や有機合成化学研究に従事します。最先端の科学技術を駆使し新たな価値を創出することがミッションです。
(1)低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 (2)プロセス開発、スケールアップ研究 (3)国内外製造サイト技術部門へ…

応募資格

必須: 必須要件 (1)合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博…

歓迎: 尚可要件 (1)合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18