CRA・CRC/メーカー(その他)の転職・求人情報一覧

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掲載期間:25/12/05~25/12/18
再掲載CRA・CRC

CRA:グローバル・オンコロジー領域試験 確約《フルリモート&スーパーフレックスOK》

外資系CRO
外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問土日祝休み
仕事内容
【選べる勤務地:東京or大阪】 残業平均月20時間◆CRA業務を行いながら薬事やメディカルライティングにも挑戦可能なポジションです!
顧客企業の治験のモニタリング業務(グローバル試験/オンコロジー領域) 【業務例】 ・治験施設・責任医師の選定 ・IRB申請と治…
応募資格
必須
・大卒以上 ・3年以上のCRA経験者 ・製薬企業/CROでの就業経験
歓迎
・グローバル、オンコロジー領域での実務経験 ・英語や中国語スキルの活用/向上の意欲…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
<企業概要> 医薬品・医療機器分野における革新的な臨床開発支援を提供する企業として…
気になる
興味を持った求人は『気になるリスト』へ追加!
『★気になる』ボタンを押すと、あなたがその求人へ興味を持っていることが、エージェント・求人企業へ匿名で伝わります。それに対して『エントリー歓迎』のお知らせが届いたり、非公開求人が、あなただけに公開されたりすることも!少しでも興味を持った求人は『★気になる』を押して、効率的な転職活動につなげましょう。
掲載期間:25/12/05~25/12/18
再掲載CRA・CRC

CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCRAポジション!】日本市場への参入間もなく、今後クリニカルオペレーション部門を大きく成長させていく予定の企業で、ワークライフバランスを重視しながらご就業頂けます!
・モニタリングの実施(試験開始前~クローズアウトまで) ・治験責任医師・治験実施医療機関の確認 ・IRB/EC提出書類の作成…
応募資格
必須
・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力(ライティング、スピー…
歓迎
・オンコロジー国際共同治験の経験者
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
<企業概要> 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
仕事内容
【一貫した治験業務で着実にスキルを伸ばせる環境】 製薬企業・アカデミア・バイオベンチャーを幅広く支援し、確かな実績を誇る日系企業にて、治験および臨床研究におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・治験依頼業務、関連手続きの調整 ・治験契約の管理、治験薬の供給手配、被験者登録促進のサポート ・治験実施状…
応募資格
必須
・学士号 ・CRAの実務経験(3年以上) ・その他、上記業務に必要なスキルやご経験  …
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・医薬品・医療機器メーカーの研究開発を支援するCRO事業を展開する日系企業です。…
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
仕事内容
【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】 臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定 ・サイト開始時のスタッフ研修完了確認 ・企業方針・手順に基…
応募資格
必須
・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・モニタリング業務全般のご経験 ・その他上記仕事…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
掲載期間:25/11/28~25/12/11
仕事内容
【社員の健康と働きやすさを大切にする企業文化】 すべての臨床開発がグローバルスタディとして実施される環境で、サイトマネジメントからモニタリング業務全般まで幅広く担当いただきます。
<主な仕事内容> ・同社SOP・ICH-GCPに基づく臨床試験におけるサイトマネジメント業務 ・臨床試験におけるモニタリング…
応募資格
必須
・大卒以上 ・2年以上の臨床モニターとしての経験(製薬/医療機器/臨床研究) ・グロ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
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職種CRA・CRC 業種メーカー(その他)
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