CRA・CRC/医療の転職・求人情報一覧

掲載期間：25/03/26～25/04/08

CRAポジション《オンコロジー・グローバル治験担当◆リモートワークOK》

日系ヘルスケア・CRO企業

ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【グローバルとの連携チャンス多数】出向先の大手ファーマ等にて治験立ち上げ～終了までのCRA業務をご担当いただきます。
・治験実施医療機関毎における症例登録計画の遂行（グローバル試験・国内単独試験）・コンプライアンスおよび規制要件を遵守の上…

応募資格

必須: ・学士号・臨床開発にかかわる業務（5年以上）またはCRAの経験（3年以上）・流暢…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ＜企業特徴＞外資系大手企業や上場企業を取引先としてビジネスを構える日系CRO企業…

気になる

掲載期間：25/03/26～25/04/08

CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCRAポジション！】日本市場への参入間もなく、今後クリニカルオペレーション部門を大きく成長させていく予定の企業で、ワークライフバランスを重視しながらご就業頂けます！
・モニタリングの実施（試験開始前～クローズアウトまで）・治験責任医師・治験実施医療機関の確認・IRB/EC提出書類の作成…

応募資格

必須: ・関連する科学分野の理系学士号以上・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピー…

歓迎: ・オンコロジー国際共同治験の経験者

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ＜企業概要＞幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…

気になる

掲載期間：25/03/26～25/04/08

クリニカルプロジェクトカントリーマネージャー《高年収～1500万円◆日本全国からフルリモートOK》

欧州系ヘルスケアカンパニー《急拡大中！》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【低離職率を誇るグローバル企業】充実した新入社員研修制度・キャリアアップ制度が人気！日本国内の臨床試験・プロジェクト全体を指揮して頂きます！
・日本におけるプロジェクトチームの調整、リード・グローバルクライアントや請負業者との契約窓口・調査状況のレビューと進捗報…

応募資格

必須: ・MPharm（薬学修士）、正看護師、ライフサイエンスの学士号または同等のご経験…

歓迎: ・がん、消化器、感染症、自己免疫疾患、または希少疾患の適応症の経験・CRAリーダ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ＜企業概要＞世界50カ国以上で急速に事業を拡大している欧州系ヘルスケアカンパニー…

気になる

掲載期間：25/03/26～25/04/08

CRA（臨床開発モニター）《リモートワーク制度あり！》

大手グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業大手企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《幅広いキャリアアップの機会あり！》CRAとして多岐にわたる臨床試験プロジェクトに携わっていただきます。英語力向上に向けた豊富な研修もご用意しており、グローバルに活躍したい方を歓迎いたします！
【主な業務内容】・製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作…

応募資格

必須: ・大卒以上・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・監査又は実施調…

歓迎: ・CRA経験1年以上（GCP下での臨床試験の経験）・単独で施設訪問ができる方・グ…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: ＜企業概要＞ CRO事業をはじめ多岐に渡る事業を展開する大手グローバルヘルスケアカ…

気になる

掲載期間：25/03/26～25/04/08

【未経験】CRA

海外展開あり（日系グローバル企業）転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験が適正に行われるように、モニタリングを行っていただきます。具体的には・・・【治験開始前】　・医療機関・治験責任医師の…

応募資格

必須: 【学歴】・大学院・大学卒以上・理系バックグラウンドであることが望ましい【資格・経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 国内大手製薬企業の医薬品開発を熟知した開発担当者が設立したCRO企業。世界規模の…

気になる

掲載期間：25/03/26～25/04/08

内部 or 外部就労型CRA《新規ポジション◆東京or大阪より勤務地選択可》

医薬品開発アウトソーシング企業

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 内部就労型は月４日の出勤以外、リモートOK！外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり！
【内部就労型】同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行【外部就労型】派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は…

応募資格

必須: ・学士号以上・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ＜企業概要＞製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…

気になる

掲載期間：25/03/26～25/04/08

★未経験歓迎【治験コーディネーター／全国18拠点】M３グループのCRC大募集！研修充実！！

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 弊社CRＣ業務マニュアルに沿って提携先業務に就いていただきます
■Ｍ３グループのネットワークは最大の強みを発揮できます。導入研修が充実しているため、　治験コーディネーター（ＣＲＣ）に興…

応募資格

必須: ※下記の有資格者必須・看護師・薬剤師・臨床検査技師以上の資格ある方、CRCの実務…

歓迎: ・CRCの実務経験ある方優遇（年齢・資格不問）

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…

気になる

掲載期間：25/03/24～25/04/06

★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国受託医療機関】上場企業グループでの正社員募集！

大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。【治験ＳＭＯ業界とは】く…

応募資格

必須: 医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。（未経験者も歓迎です。） ■看…

歓迎: ■ＣＲＣとして実務経験がある方（同業経験者優遇）

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 【事業内容】臨床試験実施施設支援業務ＳＭＯ事業【会社の特長】製薬メーカーが当社契…

気になる

掲載期間：25/03/21～25/04/03

【経験者】CRA（Senior/Principal含む）

管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施され…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の…

歓迎: 【歓迎（WANT）】・CTMSの使用経験・英語での業務経験（Reading/Wr…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 鹿児島県

年収 / 給与: 550万円～1049万円

会社概要: 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社

気になる

掲載期間：25/03/21～25/04/03

【成長著しいグローバルCRO】定年65歳ダイバーシティ加速/クリニカルチームMGR/～1300万円

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: オンコロジー分野を試験領域の強みとする企業のクリニカルチームマネージャーのポジションです。臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務を担います。
【ポジション】クリニカルチームマネージャー(CTM) 配属部署：グローバル臨床開発部【職務内容】臨床開発プロジェクトの進捗…

応募資格

必須: 【必須】 ■CRAとして新薬開発のグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一…

歓迎: 【歓迎】 ■CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー（臨床オペレーシ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 2015年、米国の大手グローバルCROと、日本初のCROが合併して誕生。日本は東…

気になる

掲載期間：25/03/21～25/04/03

【フルリモート／フレックスタイム制度】臨床開発モニター/ CRA

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: フルリモートOK、フレックスタイム制度のあるCRAポジションとなります。
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて、臨床開発モニターをご担当頂きます。医療現場の現況・意見等の…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター（CRA）実務経験3年以上ある方・宿泊を伴う出張が可能な方（月…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 【プライム上場】国内最大級のヘルスビッグデータを保有する企業のグループ会社 ●医薬…

気になる

掲載期間：25/03/21～25/04/03

CRA

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ○治験および臨床研究のモニタリング業務・治験の依頼・治験契約、治験薬交付、被験者登録促進・治験実施状況の調査・確認・医師…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験2年以上・学歴不問

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…

気になる

掲載期間：25/03/21～25/04/09

【東京】治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被…

応募資格

必須: 【必須要件】以下のいずれかにあてはまる方。　１．CRC経験者　２．看護師、薬剤師…

歓迎: .

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 数多くの実績があるSMOのパイオニア

気になる

掲載期間：25/03/20～25/04/02

【東京/大阪】臨床開発プロジェクトリーダー候補 / 小児・眼科領域の専門性が高い

株式会社アイメプロ

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 具体的には、以下の業務を担当いただきます。・国内・海外の受託臨床試験の推進・社内外のパートナー（クライアント含む）との調…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して…

歓迎: ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験・グローバルスタディのプロジ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり…

気になる

掲載期間：25/03/20～25/04/02

【フルリモート可】臨床開発モニター（CRA）/ 小児・眼科領域の専門性が高い / 勤務地不問

株式会社アイメプロ

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロ（JMDCグループ）にて、臨床開発モニターを募集しています。
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・C…

応募資格

必須: 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）宿泊を伴う出張が可能な方月に…

歓迎: 企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方プロジェクトリーダーへ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり…

気になる

掲載期間：25/03/20～25/04/02

【東京/大阪】臨床開発モニター（CRA） / 小児・眼科領域の専門性が高い

株式会社アイメプロ

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。・医師、医療機関の選定・契約手続…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）

歓迎: ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方・プロジェクトリーダ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

CRA：グローバル・オンコロジー領域試験確約《フルリモート＆スーパーフレックスOK》

外資系CRO

外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【選べる勤務地：東京or大阪】残業平均月20時間◆CRA業務を行いながら薬事やメディカルライティングにも挑戦可能なポジションです！
顧客企業の治験のモニタリング業務（グローバル試験／オンコロジー領域）【業務例】・治験施設・責任医師の選定・IRB申請と治…

応募資格

必須: ・大卒以上・3年以上のCRA経験者・製薬企業/CROでの就業経験

歓迎: ・グローバル、オンコロジー領域での実務経験・英語や中国語スキルの活用/向上の意欲…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～799万円

会社概要: ＜企業概要＞医薬品・医療機器分野における革新的な臨床開発支援を提供する企業として…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

CRA（メンバー）全国

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである弊社にて、臨床開発モニターを募集しています。【業務概要】医…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）・宿泊を伴う出張が可能な方…

歓迎: ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方・プロジェクトリーダ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞・モニタリング／品質管理・データマ…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

CRA（メンバー）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。【業務概要】医…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）・学歴不問

歓迎: ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方・プロジェクトリーダ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞・モニタリング／品質管理・データマ…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

臨床開発モニター

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■業務内容企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務全般 ■仕事のやりがい・魅力これまでの経験…

応募資格

必須: スキル要件：・企業治験において、自立してCRA業務を実施できる方。企業治験実施経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～949万円

会社概要: ■CRO事業　（医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/16

治験コーディネーター《新潟市｜未経験者歓迎／年収～535万／転勤無・車通勤可／東証上場企業関連会社》

ノイエス株式会社

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証上場エムスリーグループ関連会社である当社の治験コーディネーター（CRC）として、治験に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。
下記業務をご担当して頂きます。・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施・医師の指示の下、治験にご…

応募資格

必須: 【必須要件】以下の医療関連資格者をお持ちの方薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床…

歓迎: 【必須要件】以下の医療関連資格者をお持ちの方薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床…

勤務地: 新潟県

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: SMO（治験施設支援業務）

気になる

掲載期間：25/03/18～25/03/31

【経験者】臨床開発モニター

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関…

応募資格

必須: ・新GCP下でのモニター実務経験・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験があ…

歓迎: ・英語でのコミュニケーション能力　※TOEIC 700点相当　※グローバル試験の…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：25/03/18～25/03/31

臨床開発ラインマネジャー

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開…

応募資格

必須: ・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上・マネジメント経験・英語でのコ…

歓迎: ■グローバル試験の経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：25/03/18～25/03/31

FSP Line Manager

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: R&DS事業部には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる…

応募資格

必須: 【必須条件】・CRA経験:基本7年以上・CRAとして治験の立ち上げから終了までを…

歓迎: 【歓迎要件】・People management (Line managemen…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：25/03/18～25/03/31

【岡山】治験コーディネーター（CRC）/未経験歓迎

土日祝休み

仕事内容: ★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【年間休日120日…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。担当しているクリニックや病院を…

応募資格

必須: ※治験コーディネーター（CRC）の経験不問 ■以下のいずれかにあてはまる方。１．看…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 岡山県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務　・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代…

気になる

掲載期間：25/03/18～25/03/31

【岡山】治験コーディネーター（CRC）/経験者

土日祝休み

仕事内容: ★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【年間休日120日…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。【業務詳細】 ■被験者である患者…

応募資格

必須: ■SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 岡山県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務　・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代…

気になる

掲載期間：25/03/18～25/03/31

CRA

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認…

応募資格

必須: 【経験者】製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年～3年以上…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

気になる

掲載期間：25/03/18～25/03/31

【広島】治験コーディネーター（CRC）/★経験者

土日祝休み

仕事内容: プライム市場上場★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【…
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。【業務詳細】 ■被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ■患者さんのケ…

応募資格

必須: ■SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 広島県

年収 / 給与: 350万円～649万円

会社概要: ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務　・ヘルスケア情報サービス

気になる

掲載期間：25/03/18～25/03/31

未経験CRC【九州・沖縄エリア】

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
【パソナキャリア経由での入社実績あり】SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、製薬会社・…

応募資格

必須: ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方【歓…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ■先端医療事業（再生医療・遺伝子創薬技術の提供） ■SMO事業（臨床試験実施医療機…

気になる

掲載期間：25/03/18～25/03/31

未経験CRC【中四国エリア】

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
【パソナキャリア経由での入社実績あり】SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、製薬会社・…

応募資格

必須: ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方【歓…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 岡山県

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ■先端医療事業（再生医療・遺伝子創薬技術の提供） ■SMO事業（臨床試験実施医療機…

気になる

掲載期間：25/03/18～25/03/31

未経験CRC【東北エリア】

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
【パソナキャリア経由での入社実績あり】SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、製薬会社・…

応募資格

必須: ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方【歓…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 宮城県

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ■先端医療事業（再生医療・遺伝子創薬技術の提供） ■SMO事業（臨床試験実施医療機…

気になる

掲載期間：25/03/18～25/03/31

未経験CRC【北海道エリア】

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
【パソナキャリア経由での入社実績あり】SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、製薬会社・…

応募資格

必須: ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方【歓…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 北海道

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ■先端医療事業（再生医療・遺伝子創薬技術の提供） ■SMO事業（臨床試験実施医療機…

気になる

掲載期間：25/03/18～25/03/31

未経験CRC【北関東エリア】

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
【パソナキャリア経由での入社実績あり】SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、製薬会社・…

応募資格

必須: ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方【歓…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ■先端医療事業（再生医療・遺伝子創薬技術の提供） ■SMO事業（臨床試験実施医療機…

気になる

掲載期間：25/03/17～25/03/30

◆年収500万【CRA臨床開発モニター募集】／未経験OK／東証一部上場企業のグループ／将来性抜群

ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: 臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。
■担当業務研究事務局・モニタリング業務全般・施設要件調査、試験担当医師要件調査・施設契約手続き・ IRB申請資料作成…

応募資格

必須: ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 臨床研究の支援をしているCROです。試験運営・モニタリングだけでなく、研究の企画…

気になる

掲載期間：25/03/17～25/03/30

東京スタディマネージャー（Study Manager：SM）

仕事内容: モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP…

応募資格

必須: 【望ましい経験】・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上あ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：25/03/17～25/03/30

名古屋臨床研究データマネジメント

仕事内容: 【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…

応募資格

必須: 【必須事項】・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験【歓迎する経験…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：25/03/17～25/03/30

大阪臨床研究データマネジメント

仕事内容: 【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…

応募資格

必須: 【必須事項】・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験【歓迎する経験…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：25/03/17～25/03/30

【札幌】CRC／治験コーディネーター／医療系資格活かす／業界最大手／充実した研修で安心

仕事内容: ■職務内容超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要が…

応募資格

必須: ■必須条件：下記いずれかの経験・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験…

勤務地: 北海道

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 2012年1月より持株会社制へ移行。シミック（株）はシミックホールディングス（株…

気になる

掲載期間：25/03/17～25/03/30

【CRA】業界随一の臨床件数を誇る大企業/オンコロジーに強みを持つ/未経験歓迎/経験者優遇/WLB◎

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリン…

応募資格

必須: －四大卒以上－30歳未満の方（CRCに限り、30代前半まで）－CRC、MR、看護…

歓迎: 歓迎 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のあ…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: ■CRO業界随一の実績を誇る日本におけるCROのパイオニアであり、常に業界を牽引…

気になる

掲載期間：25/03/17～25/03/30

世界トップクラスの収益/グローバル企業【CRA（臨床開発モニター）】医療従事者歓迎/キャリアパス豊富

外資系企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携わって頂きます。
CRA（臨床開発モニター）は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の…

応募資格

必須: 【必須条件】 MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・CRCの経験が2年以上ある方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 医薬品・医療機器の臨床試験、承認申請・審査、営業・マーケティング、製造販売後調査…

気になる

掲載期間：25/03/17～25/03/30

【臨床開発モニター(CRA)】投資家注目企業/日本のベンチャー企業/内視鏡AI/世界積極展開中

ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: 内視鏡AI製品の新規開発に関わる臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的な業務内容】プロトコル(治験実施計画書)にもとづいた臨床試験のモニタリング及び進捗の管理共同研究施設、医療機関、…

応募資格

必須: 医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CRO…

歓迎: 特定臨床研究や治験の立案経験計画書や手順書等の作成経験後輩指導等、誰かに業務を教…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 世界の患者を救う「世界の患者を救う～内視鏡AIでがん見逃しゼロへ～」をミッション…

気になる

掲載期間：25/03/17～25/03/30

大阪臨床研究データマネジメント（未経験）

仕事内容: 【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…

応募資格

必須: 【必須条件】・企業での社会人経験３年以上・仕事にて日常的にMicrosoft O…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：25/03/17～25/03/30

東京医療機器開発モニター

仕事内容: 【職務内容】・医療機器臨床試験(治験，臨床研究，市販後調査）におけるモニタリング業務・医療機器臨床試験に関連した必須文書…

応募資格

必須: 【必須条件】・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：25/03/17～25/03/30

大阪医療機器開発モニター

仕事内容: 【職務内容】・医療機器臨床試験(治験，臨床研究，市販後調査）におけるモニタリング業務・医療機器臨床試験に関連した必須文書…

応募資格

必須: 【必須条件】・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：25/03/17～25/03/30

名古屋臨床研究データマネジメント（未経験）

仕事内容: 【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…

応募資格

必須: 【必須条件】・企業での社会人経験３年以上・仕事にて日常的にMicrosoft O…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：25/03/17～25/03/30

東京　モニター（経験者の方）

仕事内容: 【仕事内容】医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須: 【必須条件】・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：25/03/17～25/03/30

【治験コーディネーターのお仕事】/医療従事者の方限定求人/土日祝休み/キャリアパス豊富/WLB重視

ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事。医療機関において、担当する治験がス…

応募資格

必須: ・以下の医療関連資格者保有者薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 愛知県 / 京都府 / 兵庫県 / 広島県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 宮崎県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 【業務内容】SMO（Site Management Organization：治…

気になる

掲載期間：25/03/16～25/03/29

★積極採用【治験コーディネーター（CRC）／未経験可】業界No.１企業が全国首都圏エリアで積極募集！

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。
病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…

応募資格

必須: 【未経験者／必須要件】以下のいずれかにあてはまる方。　１．看護師/薬剤師としての…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 福島県 / 東京都 / 神奈川県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 和歌山県 / 岡山県 / 広島県 / 徳島県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ■シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Orga…

気になる

掲載期間：25/03/14～25/04/01

治験支援企業での治験コーディネーター（CRC）静岡勤務

土日祝休み

仕事内容: 【ミッション】超高齢化社会での様々な疾病に対して新しい治療法を開発する必要があります。そのために必要な治験の被験者および…

応募資格

必須: ＜必須＞・高専卒以上・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方・東京で約2週…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務・ヘルスケア情報サービス日本のライフサイエン…

気になる