CRA・CRC/医療の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:25/01/22~25/02/04
仕事内容
治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務をご担当いただきます。
資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明~進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します…
応募資格
必須
・CRCのご経験を有する方 ・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップでき…
歓迎
・何かしらの医療系資格をお持ちの方 ・英語の読み書きに抵抗のない方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり…
興味を持った求人は『気になるリスト』へ追加!
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掲載期間:25/01/31~25/02/13
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの…
歓迎
【尚可、歓迎する人物像】 ・Oncology試験の担当経験がある方歓迎 ・チームメン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/31~25/02/13
仕事内容
■職務内容 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約事…
応募資格
必須
【必須条件】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/31~25/02/13
再掲載CRA・CRC

【未経験】CRA

マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
【仕事内容】 治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CR…
応募資格
必須
・CRCの経験を有する方 ・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップできる…
歓迎
・何かしらの医療系資格をお持ちの方 ・英語の読み書きに抵抗のない方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO <サービス内容> ・モニタリング/品質管理 ・データマ…
掲載期間:25/01/31~25/02/13
仕事内容
弊社の治験コーディネーターをお願いします。 ■職務内容 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:25/01/31~25/02/13
仕事内容
■仕事についての詳細  弊社の治験コーディネーターをお願いします。 これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献して…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下のいずれかにあてはまる方。  1.看護師/薬剤師としての臨床経験…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:25/01/31~25/02/13
再掲載CRA・CRC

Clinical Operations/ CRA(経験者)

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリ…
応募資格
必須
<必須> ・CRA経験2年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができ…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:25/01/31~25/02/13
再掲載CRA・CRC

治験コーディネーター(CRC)

株式会社ノイエス
大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験計画書の理解と説明会の実施:治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者に対して説明会を行います。 患者さまの選定…
応募資格
必須
CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師…
勤務地
長崎県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
治験実施支援機関(SMO)
掲載期間:25/01/31~25/02/13
仕事内容
【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査)におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/31~25/02/13
仕事内容
医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/31~25/02/13
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/31~25/02/13
仕事内容
■職務内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行って…
応募資格
必須
・モニタリング実務経験1年以上(必須) ・グローバルスタディの担当経験がある方歓迎…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/31~25/02/13
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの…
歓迎
【尚可、歓迎する人物像】 ・Global Studyの担当経験がある方歓迎 ・チーム…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/31~25/02/13
仕事内容
・医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
応募資格
必須
・モニタリング実務経験1年以上(必須) ・グローバル試験・オンコロジー試験の経験 ・…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/31~25/02/13
仕事内容
◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種…
応募資格
必須
・CRC経験(2年以上~) ・学歴:専門・短大卒以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のS…
掲載期間:25/01/31~25/02/13
仕事内容
◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種…
応募資格
必須
以下のいずれかの経験を満たしている方 ・CRC経験(1年以上~) ・看護師でがん領域…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のS…
掲載期間:25/01/30~25/02/12
NEWCRA・CRC

【CRA】業界随一の臨床件数を誇る大企業/オンコロジーに強みを持つ/未経験歓迎/経験者優遇/WLB◎

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリン…
応募資格
必須
-四大卒以上 -30歳未満の方(CRCに限り、30代前半まで) -CRC、MR、看護…
歓迎
歓迎 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のあ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
■CRO業界随一の実績を誇る 日本におけるCROのパイオニアであり、常に業界を牽引…
掲載期間:25/01/29~25/02/11
仕事内容
臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。
■担当業務 研究事務局・モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成…
応募資格
必須
・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
臨床研究の支援をしているCROです。 試験運営・モニタリングだけでなく、研究の企画…
掲載期間:25/01/29~25/02/11
NEWCRA・CRC

世界トップクラスの収益/グローバル企業【CRA(臨床開発モニター)】医療従事者歓迎/キャリアパス豊富

外資系企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携わって頂きます。
CRA(臨床開発モニター)は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の…
応募資格
必須
【必須条件】 MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・CRCの経験が2年以上ある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
医薬品・医療機器の臨床試験、承認申請・審査、営業・マーケティング、製造販売後調査…
掲載期間:25/01/29~25/02/11
仕事内容
内視鏡AI製品の新規開発に関わる臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的な業務内容】 プロトコル(治験実施計画書)にもとづいた臨床試験のモニタリング及び進捗の管理 共同研究施設、医療機関、…
応募資格
必須
医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CRO…
歓迎
特定臨床研究や治験の立案経験 計画書や手順書等の作成経験 後輩指導等、誰かに業務を教…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
世界の患者を救う 「世界の患者を救う~内視鏡AIでがん見逃しゼロへ~」をミッション…
掲載期間:25/01/29~25/02/11
仕事内容
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事。 医療機関において、担当する治験がス…
応募資格
必須
・以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 愛知県 / 京都府 / 兵庫県 / 広島県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 宮崎県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
【業務内容】SMO(Site Management Organization:治…
掲載期間:25/01/29~25/02/11
仕事内容
弊社CRC業務マニュアルに沿って提携先業務に就いていただきます
■M3グループのネットワークは最大の強みを発揮できます。導入研修が充実しているため、  治験コーディネーター(CRC)に興…
応募資格
必須
※下記の有資格者必須 ・看護師 ・薬剤師 ・臨床検査技師 以上の資格ある方、CRCの実務…
歓迎
・CRCの実務経験ある方優遇(資格不要)
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…
掲載期間:25/01/29~25/02/17
仕事内容
CRCとして業務を行っていただきつつ、担当地域のスタッフへの指導、裁量をもって担当クリニックとのやりとりなどを行って頂きます。
・支援する医療機関における研究実施環境の整備 ・現地スタッフ(エリアCRS*)への業務前後の指導(研究内容や作業内容の説明…
応募資格
必須
・ CRCとしての実務経験3年以上  ・ 治験・臨床研究プロジェクトにおける施設立…
歓迎
・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験 ・ 標準業務手順書作成、設置、業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
ITを活用した大規模臨床試験支援事業 ・試験コンサルティング業務 ・モニタリング業務…
掲載期間:25/01/29~25/02/17
仕事内容
CRCとして業務を行っていただきつつ、担当地域のスタッフへの指導、裁量をもって担当クリニックとのやりとりなどを行って頂きます。
・支援する医療機関における研究実施環境の整備 ・現地スタッフ(エリアCRS*)への業務前後の指導(研究内容や作業内容の説明…
応募資格
必須
・ CRCとしての実務経験3年以上  ・ 治験・臨床研究プロジェクトにおける施設立…
歓迎
・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験 ・ 標準業務手順書作成、設置、業務…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
ITを活用した大規模臨床試験支援事業 ・試験コンサルティング業務 ・モニタリング業務…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
再掲載CRA・CRC

CRA《タイトルはご相談可◆選べる務地:東京or大阪◆自由度の高いリモートワーク制度》

大手外資系製薬メーカー
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【フルフレックスタイム勤務OK◆働きやすさ抜群の世界的ファーマ】 豊富な知識と経験を得られ、CRAとして急成長できる環境が魅力!オンコロジー領域でのCRA経験のある方、大歓迎です。
・臨床試験実施施設の活動モニタリング ・GCP、ICHガイドライン、SOP、モニタリング計画、品質基準の遵守確保 ・第1~4…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・英語力:中級~ビジネスレベル ・日本語力:ビジネス~ネイティブレベ…
歓迎
・医療関連の適切な資格(医学、科学、看護など) ・チームリーダーとしての経験 ・オン…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
<企業概要> 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
再掲載CRA・CRC

CRAポジション《オンコロジー・グローバル治験担当◆リモートワークOK》

日系ヘルスケア・CRO企業
ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
【グローバルとの連携チャンス多数】 出向先の大手ファーマ等にて治験立ち上げ~終了までのCRA業務をご担当いただきます。
・治験実施医療機関毎における症例登録計画の遂行(グローバル試験・国内単独試験) ・コンプライアンスおよび規制要件を遵守の上…
応募資格
必須
・学士号 ・臨床開発にかかわる業務(5年以上)またはCRAの経験(3年以上) ・流暢…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
<企業特徴> 外資系大手企業や上場企業を取引先としてビジネスを構える日系CRO企業…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
再掲載CRA・CRC

CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCRAポジション!】日本市場への参入間もなく、今後クリニカルオペレーション部門を大きく成長させていく予定の企業で、ワークライフバランスを重視しながらご就業頂けます!
・モニタリングの実施(試験開始前~クローズアウトまで) ・治験責任医師・治験実施医療機関の確認 ・IRB/EC提出書類の作成…
応募資格
必須
・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力(ライティング、スピー…
歓迎
・オンコロジー国際共同治験の経験者
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
<企業概要> 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
仕事内容
【低離職率を誇るグローバル企業】充実した新入社員研修制度・キャリアアップ制度が人気!日本国内の臨床試験・プロジェクト全体を指揮して頂きます!
・日本におけるプロジェクトチームの調整、リード ・グローバルクライアントや請負業者との契約窓口 ・調査状況のレビューと進捗報…
応募資格
必須
・MPharm(薬学修士)、正看護師、ライフサイエンスの学士号または同等のご経験…
歓迎
・がん、消化器、感染症、自己免疫疾患、または希少疾患の適応症の経験 ・CRAリーダ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 世界50カ国以上で急速に事業を拡大している欧州系ヘルスケアカンパニー…
掲載期間:25/01/28~25/02/17
仕事内容
★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」(21年6月号)に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得!【年間休日120日…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。担当しているクリニックや病院を…
応募資格
必須
※治験コーディネーター(CRC)の経験不問 ■以下のいずれかにあてはまる方。 1.看…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
岡山県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務   ・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代…
掲載期間:25/01/28~25/02/17
仕事内容
★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」(21年6月号)に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得!【年間休日120日…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【業務詳細】 ■被験者である患者…
応募資格
必須
■SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
岡山県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務   ・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
仕事内容
《幅広いキャリアアップの機会あり!》CRAとして多岐にわたる臨床試験プロジェクトに携わっていただきます。英語力向上に向けた豊富な研修もご用意しており、グローバルに活躍したい方を歓迎いたします!
【主な業務内容】 ・製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作…
応募資格
必須
・大卒以上 ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ・監査又は実施調…
歓迎
・CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができる方 ・グ…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
<企業概要> CRO事業をはじめ多岐に渡る事業を展開する大手グローバルヘルスケアカ…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
仕事内容
内部就労型は月4日の出勤以外、リモートOK! 外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり!
【内部就労型】 同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行 【外部就労型】 派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は…
応募資格
必須
・学士号以上 ・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
<企業概要> 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…
掲載期間:25/01/28~25/02/17
仕事内容
プライム市場上場★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」(21年6月号)に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得!【…
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【業務詳細】 ■被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ■患者さんのケ…
応募資格
必須
■SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
広島県
年収 / 給与
350万円~649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務   ・ヘルスケア情報サービス
掲載期間:25/01/28~25/02/17
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
【パソナキャリア経由での入社実績あり】SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
福岡県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■先端医療事業 (再生医療・遺伝子創薬技術の提供) ■SMO事業 (臨床試験実施医療機…
掲載期間:25/01/28~25/02/17
NEWCRA・CRC

未経験CRC【中四国エリア】

株式会社アイロム
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
【パソナキャリア経由での入社実績あり】SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
岡山県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■先端医療事業 (再生医療・遺伝子創薬技術の提供) ■SMO事業 (臨床試験実施医療機…
掲載期間:25/01/28~25/02/17
NEWCRA・CRC

未経験CRC【東北エリア】

株式会社アイロム
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
【パソナキャリア経由での入社実績あり】SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
宮城県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■先端医療事業 (再生医療・遺伝子創薬技術の提供) ■SMO事業 (臨床試験実施医療機…
掲載期間:25/01/28~25/02/17
NEWCRA・CRC

未経験CRC【北海道エリア】

株式会社アイロム
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
【パソナキャリア経由での入社実績あり】SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
北海道
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■先端医療事業 (再生医療・遺伝子創薬技術の提供) ■SMO事業 (臨床試験実施医療機…
掲載期間:25/01/28~25/02/17
NEWCRA・CRC

未経験CRC【北関東エリア】

株式会社アイロム
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
【パソナキャリア経由での入社実績あり】SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
茨城県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■先端医療事業 (再生医療・遺伝子創薬技術の提供) ■SMO事業 (臨床試験実施医療機…
掲載期間:25/01/27~25/02/09
仕事内容
モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP…
応募資格
必須
【望ましい経験】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上あ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
掲載期間:25/01/27~25/02/09
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
掲載期間:25/01/27~25/02/09
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
掲載期間:25/01/27~25/02/09
仕事内容
【仕事内容】 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
掲載期間:25/01/27~25/02/09
仕事内容
【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査)におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
掲載期間:25/01/27~25/02/09
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須条件】 ・企業での社会人経験3年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft O…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
掲載期間:25/01/27~25/02/09
仕事内容
【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査)におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
掲載期間:25/01/27~25/02/09
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須条件】 ・企業での社会人経験3年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft O…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
掲載期間:25/01/27~25/02/13
仕事内容
【ミッション】 超高齢化社会での様々な疾病に対して新しい治療法を開発する必要があります。 そのために必要な治験の被験者および…
応募資格
必須
<必須> ・高専卒以上 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方 ・東京で約2週…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス 日本のライフサイエン…
掲載期間:25/01/27~25/02/13
仕事内容
【ミッション】 超高齢化社会での様々な疾病に対して新しい治療法を開発する必要があります。 そのために必要な治験の被験者および…
応募資格
必須
<必須> ※下記いずれかの経験 ・看護師/薬剤師/臨床検査技師等での就業経験 ・治験業…
歓迎
<歓迎> ・治験コーディネーター(CRC)の経験
勤務地
静岡県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス 日本のライフサイエン…
掲載期間:25/01/27~25/02/09
仕事内容
■治験SMO業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「CRC」として下記業務に従事して頂きます。 【治験SMO業界とは】く…
応募資格
必須
医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。(未経験者も歓迎です。) ■看…
歓迎
■CRCとして実務経験がある方(同業経験者優遇)
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
【事業内容】 臨床試験実施施設支援業務 SMO事業 【会社の特長】 製薬メーカーが当社契…
掲載期間:25/01/24~25/02/06
CRA・CRC

【成長著しいグローバルCRO】定年65歳ダイバーシティ加速/クリニカルチームMGR/~1300万円

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー分野を試験領域の強みとする企業のクリニカルチームマネージャーのポジションです。臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務を担います。
【ポジション】 クリニカルチームマネージャー(CTM) 配属部署:グローバル臨床開発部 【職務内容】 臨床開発プロジェクトの進捗…
応募資格
必須
【必須】 ■CRAとして新薬開発のグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一…
歓迎
【歓迎】 ■CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー(臨床オペレーシ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・2015年、米国の大手グローバルCROと、日本初のCROが合併して誕生。日本は…
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職種CRA・CRC 業種医療
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。