掲載期間:25/12/02~25/12/21
- 仕事内容
- 【職務内容】 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書(案…
- 応募資格
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- 必須
- 【望ましい経験】 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上…
- 勤務地
- 大阪府
- 年収 / 給与
- 450万円~899万円
- 会社概要
- ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
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