研究・開発（医薬品）/日常会話レベルの転職・求人情報一覧（3ページ目）

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掲載期間：26/10/22～26/11/04
研究・開発（医薬品）

がん領域薬理研究員《主任研究員◆ハイブリッド×フレックス勤務OK》

大手内資系グローバルファーマ
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【次世代創薬モダリティの薬理研究をリード】 豊富なキャリアパス◆革新的ながん治療薬の創出に携わり、高い専門性を持つ研究者と協働しながら創薬を推進するポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・がん領域の創薬チームのリード ・研究計画の策定・実行の推進 ・研究ポートフォリオ構築・研究開発パイプライン…
応募資格
必須
・製薬企業・バイオベンチャーにおけるがん領域の創薬研究リード経験 ・がん領域の研究…
歓迎
・外部組織との協業推進経験 ・国内外の外部研究者との関係構築経験 ・筆頭著者として学…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～1499万円
会社概要
・国内で長い歴史を持ち、幅広い領域で医薬品の研究・開発を行う大手グローバル製薬企…
気になる
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掲載期間：26/10/20～26/11/02
研究・開発（医薬品）

S25【幹細胞研究】再生・細胞医薬品の薬理研究職（分化誘導、品質評価） ＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬の再生・細胞医薬事業の中核を担う新会社において、 幹細胞を用いた再生医療等製品の薬理研究開発を推進していただきます。
【職務内容】 再生医療等製品の研究開発の推進 ・細胞分化誘導法、品質評価方法の研究 ・動物を用いた各種の非臨床研究 ・CMC研究…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・幹細胞を用いた薬理研究経験（企業・国内外のアカデミア…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・動物に対する手術経験 ・神経変性疾患に関する知…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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掲載期間：26/10/20～26/11/18
研究・開発（医薬品）

ADME研究チームリーダー/プリンシパルサイエンティスト《がん領域◆ハイブリッド×フレックス勤務》

大手内資系グローバルファーマ
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【がん領域のグローバル展開を牽引する高い社会的インパクト】 担当研究の戦略立案からチーム統括、人材育成までを担い、医薬品候補の創出と開発を推進いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・担当研究の戦略立案・研究計画の策定 ・組織横断的な研究チームのリード ・候補品創出・開発判断に関する提案 ・…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・非臨床薬物動態研究の実務（7年以上） ・チームリーダーとしての業務 ＜学…
歓迎
・中級以上の英語力 ＜ご経験＞ ・外部組織との協業の主導・推進 ・国内外の外部研究者と…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
・国内で長い歴史を持ち、幅広い領域で医薬品の研究・開発を行う大手グローバル製薬企…
気になる
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掲載期間：26/10/19～26/11/01
研究・開発（医薬品）

K21【プロセス化学】化学系原薬のプロセス研究（低分子・ADCリンカー等）／研究職および経営職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
バイオ医薬品リードメーカーが、低分子等原薬のプロセス研究開発（ADCリンカー等、製造法開発やスケールアップ研究）や技術移転等を担う研究員、もしくは組織全体に貢献できるリーダー（管理職）を求めています！
【業務内容】 低分子（新モダリティも含む）を中心とした原薬について、プロセス開発研究開発、外部委託製造先への技術移転・技術…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬/ジェネリック/CDMO関連企業で、医薬品（原薬）のプロセス研…
歓迎
【歓迎要件】 ・国内外において承認申請業務の経験がある方 ・英語：ビジネスでの英語使…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
700万円～1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：26/10/02～26/11/26
研究・開発（医薬品）

大手医薬品会社での経口剤の処方設計及び製法開発リーダー◆年間休日120日以上

大鵬薬品工業株式会社
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
主に、Late stage（Pivotal～Commercial）に供する経口剤を開発し、グローバル申請対応（IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応など）を完遂して承認取得に貢献する。
また、Early stage（Phase1～Phase2）に供する治験薬の処方設計及び製法開発を主導する。 具体的な職務内…
応募資格
必須
・英語を用いる業務（メール処理、会議参加） ・経口剤の処方設計及び製法開発に従事し…
歓迎
・より進んだQbD手法を用いて申請資料を作成した経験を有する。 ・製剤分析の経験を…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、医療機器などの製造、販売及び輸出入
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