研究・開発（医薬品）/読み書きレベルの転職・求人情報一覧（2ページ目）

70件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
51～70件を表示中
掲載期間：25/11/26～25/12/09
研究・開発（医薬品）

セルフメディケーション製剤設計研究者＜OTC固形製剤＞
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・健康食品メーカーが、セルフメディケーションを推進するOTC固形製剤の処方設計／製剤開発をリードいただける経口固形製剤処方設計プロフェッショナルを求めています！
生活者ニーズに応えるための新商品開発。 医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造の知識を元に、社内外の生産部門と連携し、…
応募資格
必須
【求める経験・知識】 ■理系大卒以上 ■ジェネリック医薬品の開発で製剤設計～生産部門…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
研究・開発（医薬品）

【生物研究部】生物学的同等性（BE）関連業務の担当者

沢井製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
沢井製薬株式会社での募集です。 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）のご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験が…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
医薬品の製造販売及び輸出入
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
研究・開発（医薬品）

CMC研究

株式会社Dioseve
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
株式会社Dioseveでの募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
iPS細胞を用いた生殖補助医療の開発を行っており、今後はCDMO含め外部機関や規制当局とのやりとりが増加することが想定さ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・バイオ系大学を卒業された方（学士以上） ・企業経験３年以上 ・企業にお…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
熊本大学客員准教授・浜崎伸彦先生の研究技術の事業化を目指すバイオベンチャーです。…
気になる
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掲載期間：25/11/25～26/01/19
研究・開発（医薬品）

in vitro 実験業務担当
土日祝休み
仕事内容
中外製薬グループの一員として、患者さんへの価値提供を念頭に、優れた技術とたゆまぬ努力で、創薬・開発研究活動に貢献することをミッションとしています。
・自動化実験機器等を用いたin vitroスクリーニング、医薬品候補分子取得業務  ・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、抗…
応募資格
必須
PCR、遺伝子クローニング、電気泳動、大腸菌形質転換、プラスミド DNA 調製、D…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
中外医科学研究所（Chugai Research Institute for M…
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
研究・開発（医薬品）

バイオインフォマティシャンマネージャー
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容（具体的な業務内容）】 創薬支援サービスの事業拡大に伴いバイオインフォマティクスの実務経験者を募集いたします。 創…
応募資格
必須
・生命科学、または医学の分野の博士号の学位を取得されている方。またはそれと同等以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
研究・開発（医薬品）

Business Development Synthetic Biology Group

株式会社Logomix
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社Logomixでの募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
既存の国内外の社外協業プロジェクトについて、フロントに立ち、以下を担当いただくことを想定しています。 ・契約提案（プロジェ…
応募資格
必須
【Must have】 ・生物系の学科で修士卒以上（農学、薬学、理学部や工学部の生…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円～1299万円
会社概要
・ ゲノム大規模構築技術 Geno Writing・ をコア技術とする、東工大発…
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
研究・開発（医薬品）

研究開発部 パイプラインチーム（チームリーダー候補）
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
顧客（主にスタートアップ・大手企業）との受託型共同研究開発を担うチーム（パイプラインチーム）のリーダーポジションをおまか…
応募資格
必須
【必須】 ・大卒以上 ・生命科学の研究に従事している方 ・英語を用いた研究成果報告や会…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円～799万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
研究・開発（医薬品）

【次世代ゲノム編集技術スタートアップ】薬理研究員
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
独自の遺伝子治療プラットフォームの技術開発、創薬研究の研究プロジェクトをお任せいたします。研究メンバーと連携をいただきな…
応募資格
必須
【必須条件】 ■生物科学または関連する生命科学分野において、学士 号8年以上または…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
研究・開発（医薬品）

Screening部門 Compound Managermentグループ ITエンジニア職
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CROでの募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
【募集要項/具体的な業務内容】 IT システム、インフラ基盤の統制、企画、導入、運用を行う。 ●研究業務領域（Compoun…
応募資格
必須
【職務経験等】 ・システム開発経験を有している事（ドットネットフレームワークでの開…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
CRO ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
研究・開発（医薬品）

創薬研究部門における原薬試験法開発研究リーダー

大鵬薬品工業株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
弊社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新…
応募資格
必須
【必須（MUST）要件】 ・製薬企業またはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
研究・開発（医薬品）

薬効薬理チーム（リーダー～マネージャー）
上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
・薬効薬理試験における試験計画の立案 ・CROマネジメント（主にvivo試験） ・in vitro試験実行に伴うマネジメント…
応募資格
必須
【必須要件】※リーダーの場合 ・製薬企業での薬効薬理研究の実務経験（３年以上）があ…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1000万円～1499万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：25/11/23～25/12/06
研究・開発（医薬品）

S15【低分子創薬】インシリコ研究職(ケモ/バイオ・インフォマティクス）＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、中枢神経系およびがん領域における革新的な治療薬の創出を目指したインシリコ創薬・計算科学の専門家（データサイエンティスト）を求めています！
【職務内容】 ・低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス 　（薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる…
応募資格
必須
【必須の能力・経験】 ・アカデミアもしくは国内外製薬企業において、ケモインフォマテ…
歓迎
【あれば望ましい経験】 ・英語力（メールや資料の作成を行えるレベル） ・化学合成経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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掲載期間：25/11/17～26/01/11
研究・開発（医薬品）

創薬実験・研究マネージャー／チームリーダー
土日祝休み
仕事内容
中外製薬グループのメンバーとして、革新的な新薬候補の臨床価値を証明するためのデータを確実に取得できる試験責任者
中外製薬グループのメンバーとして、革新的な新薬候補の臨床価値を証明するためのデータを確実に取得できる試験責任者が必要であ…
応募資格
必須
＜必須スキル・経験＞ ・生物学、化学、薬学などの関連分野での修士号以上 ・製薬業界で…
歓迎
＜歓迎するスキル・経験＞ ・博士号の保有 ・新薬開発の経験 ・クリニカルトライアルの経…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
中外製薬グループにおける研究開発関連の技術業務 中外医科学研究所（Chugai R…
気になる
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掲載期間：25/11/17～26/01/11
研究・開発（医薬品）

バイオアナリシスの試験責任者
土日祝休み
仕事内容
中外製薬グループのメンバーとして、革新的な新薬候補の臨床価値を証明するためのデータを確実に取得できる試験責任者
中外製薬グループのメンバーとして、革新的な新薬候補の臨床価値を証明するためのデータを確実に取得できる試験責任者が必要であ…
応募資格
必須
・LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナ…
歓迎
・分析法の確立、バリデーション、測定を実行するのに必要な知識・技術 ・英語力：読み…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
中外製薬グループにおける研究開発関連の技術業務 中外医科学研究所（Chugai R…
気になる
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掲載期間：25/11/17～26/01/11
研究・開発（医薬品）

研究技術職：DMPK評価in vitro実験/非臨床バイオアナリシス
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・創薬初期段階における薬物動態スクリーニングおよび物性評価 ・LC-MS/MS、Ligand binding assay 等を用いたバイオアナリシス業務
・創薬開発候補化合物の薬物動態 in vitro 評価系・物理化学的特性評価系の開発 ・薬物動態スクリーニングおよび物理化…
応募資格
必須
・創薬初期段階における薬物動態スクリーニングおよび物性評価 ・LC-MS/MS、L…
歓迎
・創薬初期段階における薬物動態スクリーニングおよび物性評価 ・LC-MS/MS、L…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
中外製薬グループにおける研究開発関連の技術業務 中外医科学研究所（Chugai R…
気になる
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掲載期間：25/11/17～26/01/11
研究・開発（医薬品）

ラボオートメーション／デジタルソリューション
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・創薬研究開発における自動化実験機器の構築・開発業務 ・デジタルツールを用いた創薬実験プロセスの効率化 
・創薬実験を理解した上で、リーダーシップを発揮しつつ、実験機器の自動化等を自律的に推進出来るエンジニア ・ラボオートメーシ…
応募資格
必須
・機械制御工学・電子工学・電気工学における高度知識 ・良好なコミュニケーション力/…
歓迎
・創薬実験を理解した上で、リーダーシップを発揮しつつ、実験機器の自動化等を自律的…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
中外製薬グループにおける研究開発関連の技術業務 中外医科学研究所（Chugai R…
気になる
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掲載期間：25/11/17～26/01/11
研究・開発（医薬品）

薬効薬理実験業務担当
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・in vivo および in vitro 実験系での薬効・薬理関連試験業務 ・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、in vivo 実験技術を用いた評価系構築およびデータ取得
・in vivo および in vitro 実験系での薬効・薬理関連試験業務 ・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、in v…
応募資格
必須
・遺伝子実験：PCR、遺伝子クローニング、電気泳動、大腸菌形質転換、 プラスミド調…
歓迎
・in vivo 実験や培養細胞を用いた評価系の確立および実験データ取得・解析の…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
中外医科学研究所（Chugai Research Institute for M…
気になる
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掲載期間：25/11/17～26/01/11
研究・開発（医薬品）

ASPIREトランスフォーメーション部 / ソリューションアーキテクト（SAP -会計領域）
大手企業土日祝休み
仕事内容
仕事内容： ERP刷新プロジェクトに参画し、SAP ERPの会計領域のIT担当として、ビジネス部門メンバーとともにERPグローバルテンプレートの当社への導入活動を推進する
仕事内容： ERP刷新プロジェクトに参画し、SAP ERPの会計領域のIT担当として、ビジネス部門メンバーとともにERPグ…
応募資格
必須
求める経験 ＜必須要件＞ ・システム開発プロジェクトのプロジェクトマネージャーあるい…
歓迎
＜歓迎要件＞ ・SAP ERPの連結決算関連ソリューションの導入経験あるいは運用保…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
中外製薬グループは、ステークホルダーの多様な期待に応える企業像を実現し、企業の社…
気になる
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掲載期間：25/11/17～26/01/11
研究・開発（医薬品）

デジタルトランスフォーメーションユニット / アーキテクト プロダクトマネジャー（コーポレート領域）
大手企業土日祝休み
仕事内容
・デジタル分野での事業拡大やデジタル技術を活用した新たな革新的サービスの提供に向けたビジョン・戦略立案 ・戦略に基づいたデジタル関連プロジェクトを立ち上げ、計画・実行・評価までのプロジェクトマネジメント
業務内容 デジタルソリューション部に所属し、会計・購買・人事・リスク管理領域をはじめとするコーポレート領域のDXに貢献いた…
応募資格
必須
求める経験： ＜必須要件＞　※(1)～(4)全てを概ね満たす方 (1)プログラムマネ…
歓迎
＜歓迎要件＞　※(5)～(10)のいずれかご経験があれば歓迎 (5)エンタープライ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
中外製薬グループは、ステークホルダーの多様な期待に応える企業像を実現し、企業の社…
気になる
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掲載期間：25/11/10～25/12/20
研究・開発（医薬品）

医薬品分析の委託試験窓口担当者（プロジェクトマネージャー）年収500万～800万　45歳位まで　京都

ユーロフィン分析科学研究所株式会社
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品分析に関する委託試験の窓口業務を担当し、顧客対応と社内調整を行います。
•  医療用医薬品（低分子・バイオ医薬品）の原薬・製剤に関する分析試験の委託対応 •  顧客との打ち合わせ（Web会議、対…
応募資格
必須
•  社内外関係者との折衝・調整経験 •  CMC関連業務経験（品質管理・保証・分…
歓迎
•  治験薬GMP環境下での業務経験（リーダー経験尚可） •  薬事分野の申請資料…
勤務地
京都府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
社名：ユーロフィン分析科学研究所株式会社 設立：1996年4月 代表者：代表取締役 …
気になる
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職種研究・開発（医薬品） 英語力読み書きレベル
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