研究・開発(医薬品)/950万円の転職・求人情報一覧(2ページ目)

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5180件を表示中
掲載期間:26/07/09~26/07/22
研究・開発(医薬品)

非臨床病理標本作製エキスパート

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、高品質の非臨床病理標本作製を行える高度専門技術者を求めています!
■試験動物の病理解剖/病理解剖補助 ■試験動物の病理標本作製 ーHE染色、特殊染色、免疫染色、in situ hybridi…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■10年以上のげっ歯類を対象とした試験病理標本作製経験 ■免疫…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
研究・開発(医薬品)

【中外製薬:がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】プライム上場/原薬プロセス開発研究/~1300万

中外製薬株式会社
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
プライム上場製薬メーカーにてケミカル医薬品のプロセス開発研究を担います。ケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化のため、プロセス開発、スケールアップ研究等を行い、人々の健康や社会の発展に大きく貢献します。
<ポジション> プロセス開発研究 ケミカル医薬品 <業務内容> (1)低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 (2)プロセ…
応募資格
必須
【必須条件】  (1)合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究…
歓迎
【尚可条件】  (1)合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
(1)医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
研究・開発(医薬品)

【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】東証プライム上場/製剤処方製法研究担当者/~1300万円

中外製薬株式会社
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
製剤処方製法研究担当者としてバイオ医薬品、中分子、低分子医薬品のモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築等を担い、製剤化を通して付加価値を向上させ、世界中に届けることで世界の医療に貢献します。
< ポジション> 製剤処方製法研究担当者 <業務内容> (1)バイオ医薬品、中分子、低分子医薬品などのモダリティーにも対応可能…
応募資格
必須
(1)修士卒以上(薬学、理学、工学系) (2)国内・海外のレギュレーション、ガイド…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
(1)医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
研究・開発(医薬品)

トランスレーショナルリサーチャー(製薬業界)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
がん・感染症・自己免疫疾患分野における免疫療法関連の臨床研究計画作成及び実行を主導。 AIの予測結果から考察される知見について、生物学的な妥当性および臨床応用の可能性について検討し、検証実験を計画。
【事業・組織構成の概要】 AI創薬統括部では、当社の先進AI技術を活用し、製薬企業と共同で新薬開発を推進する創薬事業を展開…
応募資格
必須
主任・プロフェッショナル共通 ・博士号:免疫学、ウイルス学、または腫瘍学に関連する…
歓迎
主任・プロフェッショナル共通 ・バイオインフォマティクスの知識および経験 ・培養細胞…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
会社概要 海底から宇宙まで NECは、”海底から宇宙まで”、生体認証やAI、5Gなど…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【海外企業との共同研究推進中の成長フェーズ】 化合物スクリーニングや新規系構築、ヒット/リード化合物の最適化を通じ、研究開発および外部パートナーとの共同研究を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・RNA標的低分子医薬品の創薬研究 (分子生物学・生化学・薬理学領域) ・化合物スクリーニング系の運用・改善…
応募資格
必須
<ご経験> ・細胞ベースまたは酵素ベースのin vitroアッセイ実務(3年以上)…
歓迎
・新規スクリーニング系の設計・構築への関心 ・自動化機器の使用経験(リキッドハンド…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
・革新的な治療法の研究、開発を手掛けているバイオテクノロジーベンチャー企業です。
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【大手企業でのご経験を活かせる組織環境】 安定基盤×ベンチャーのスピード感◆CTD/IB作成、当局対応、外部委託試験のモニタリング業務を担い、希少疾患患者に貢献いただけます。
<主な仕事内容> ・CTD/IBの作成・品質管理 ・当局相談、照会事項への対応 ・GLP試験を含む非臨床試験の外部委託モニタリ…
応募資格
必須
<ご経験・知識> ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当(3年以上) ・CTD作…
歓迎
・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験(核酸医薬、遺伝子治療等) ・医薬品導…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
研究・開発(医薬品)

グローバルリサーチ リード《高年収~2,750万円◆柔軟なリモートワーク×フルフレックス勤務OK》

国内大手製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【リーダーシップチームの一員として事業方針策定に参画】 創薬プロジェクトの戦略策定・推進、研究ポートフォリオ判断、臨床・トランスレーショナル関連チームとの連携を通じ、研究開発の意思決定を担います。
<主な仕事内容> ・創薬プロジェクトの主導・管理 ・プロジェクト戦略の策定・推進 ・将来の研究ポートフォリオ投資戦略への貢献 ・…
応募資格
必須
・免疫学・炎症関連領域における業界および専門分野での実務経験(10~12年以上)…
歓迎
・特定治療領域での製薬またはバイオテクノロジー分野の研究・開発経験 ・複数モダリテ…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~2999万円
会社概要
・世界各国に拠点を構える、グローバル研究開発型のバイオ医薬品企業です。 ・多岐に渡…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
研究・開発(医薬品)

低中分子医薬品の分析・物性研究【求人ID:28920】

グローバル製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
グローバル開発を通じた最新技術情報の中で、革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究を行っていただくエキサイティングなポジションです!
【業務内容】 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイ…
応募資格
必須
・プロセス開発における分析機能のリーダー経験 ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
<企業概要> 特にオンコロジー領域に強みを持ち、国内外で最大手の一つに入るグローバ…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【日本およびグローバル開発の両方に関与できる環境】 臨床開発領域にて、開発戦略立案やプロトコル作成、規制対応、臨床試験運営、CTD作成支援など幅広い業務を担っていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・国内外開発戦略へのインプット提供、臨床試験計画策定支援 ・規制当局相談対応、関連資料作成・照会事項対応 ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・オンコロジー領域での実務(3年以上) ・臨床開発/クリニカルサイエンス…
歓迎
<ご経験> ・製薬企業における臨床開発 ・プロトコル作成・臨床試験設計・マネジメント…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
研究・開発(医薬品)

テクニカル・アプリケーション・スペシャリスト《医薬×技術支援》※テレワーク可

外資系企業マネジメント業務なし海外出張英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社の医薬品製品およびソリューションに関する技術的専門知識を活用し、顧客(製薬メーカーなど)の研究開発および製品開発を支援していただきます。
・顧客に対する技術サポート(トラブルシューティング、配合支援など) ・顧客との共同開発・共同研究の推進 ・新規ソリューション…
応募資格
必須
・化学、生化学、薬学、または関連するライフサイエンス分野の修士号(MSc)または…
歓迎
・顧客対応・技術営業・アプリケーションサポートの経験 ・製薬・化学業界での研究開発…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
植物由来原料、賦形剤、医薬品ソリューションのトップメーカーとして、世界中の消費者…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
研究・開発(医薬品)

水処理エンジニア

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
水処理プロセスに関する基礎検証や試作を行う「技術開発」、ならびに、すぐに利用可能な技術を利用して製品としてまとめ上げる「…
応募資格
必須
■下記すべてに該当する方 ・水処理の技術開発・商品開発を実行するスキル ・水処理分野…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1449万円
会社概要
【概要・特徴】 同社は、水資源の持続的な利用をテーマに、革新的な水循環技術の開発・…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
研究・開発(医薬品)

医薬品原薬の開発形態の検討

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要
仕事内容
■医薬品原薬の開発形態の検討に従事いただきます。
応募資格
必須
下記すべてを満たす方 ■理系大学卒以上(薬学、化学、材料工学など) ■医薬品または化…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円~1049万円
会社概要
■医薬品のCMC研究開発および製造受託事業を手掛ける企業です。
気になる
掲載期間:26/07/07~26/07/22
仕事内容
【科学的刺激に満ちた研究開発環境】 グローバル開発における日本代表として、非臨床薬理領域の開発戦略や申請対応をリードし、関連部門と連携しながら製品価値の最大化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・非臨床薬理領域における申請資料の作成・規制当局対応 ・グローバル開発資料のローカライズ・申請戦略の立案 ・…
応募資格
必須
・製薬企業における研究開発の実務経験(5年以上) ・薬理学分野における研究・開発実…
歓迎
・グローバル製薬企業における研究開発経験 ・がん免疫療法または代謝性疾患領域に関す…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/07/06~26/07/19
研究・開発(医薬品)

創薬化学研究リード

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、低・中分子による創薬化学研究の強化、及び次世代創薬技術開発の加速化をリードいただける人材を求めています!
■有機合成研究・分子設計研究 ■薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進 ■次世代創薬技術の開発研…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■博士号(Ph.D.) ■有機合成化学を基盤とした研究を推進し…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:26/07/06~26/07/19
研究・開発(医薬品)

非臨床薬物動態研究リーダー

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、創薬テーマの薬物動態代謝機能リーダーを求めています!
■創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系修士修了以上 ■創薬分野における3年以上の非臨床薬物動態…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:26/07/06~26/07/19
研究・開発(医薬品)

薬理研究者

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、創薬のバイオロジー機能の強化の為の薬理研究者を求めています!
■アンメットニーズをとらえた新たな薬剤アプローチの発想・発明 ■新たな薬効評価系の構築 ■薬剤候補の作用機序解析
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■生物系修士修了以上 ■アカデミアあるいは企業における、修士課…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:26/07/06~26/07/19
研究・開発(医薬品)

Protein Science / Computational Scientist

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、タンパク質科学・計算科学に基づく創薬プロジェクトの推進をリードする研究スペシャリストを求めています!
■タンパク質科学や計算科学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 ・AIや機械学習を活用したタンパク質デザインおよび…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■博士号(Ph.D.) ■タンパク質科学・構造生物学に関する深…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:26/07/06~26/07/22
研究・開発(医薬品)

CMC分析研究 スタッフ~マネージャー《週2日リモート×フレックス勤務OK◆住宅支援あり》

日系グローバル製薬会社《急成長中》
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【将来的に本社・海外勤務のチャンスあり】 分析法開発から品質管理戦略の構築、技術移管まで幅広く携わり、グローバルな新薬開発・製品供給に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・バイオ医薬品の分析法に関する研究・技術開発 ・製造プロセス・製剤・デバイス開発における品質評価の支援 ・分…
応募資格
必須
<ご経験> ・下記企業等における分析分野/研究開発業務  -製薬  -ジェネリックメー…
歓迎
・試験法の技術移管またはCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料の…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
750万円~1399万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/07/05~26/07/18
研究・開発(医薬品)

非臨床薬物動態研究リーダー

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、創薬テーマの薬物動態代謝機能リーダーを求めています!
■創薬テーマの薬物代謝/動態(DMPK)及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ■技術課題解決のための…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■薬学系、生物理工系修士修了以上 ■創薬の非臨床薬物動態研究で…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1100万円~1399万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【選べる勤務地:東京or関西エリア】 年間休日125日以上◆担当製品の安全性リスクマネジメントを担い、国内外の関係部門と連携しながら、安全性評価・リスク最小化戦略の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・担当製品・領域における安全性リスクマネジメントの推進 ・国内外の関係部門との連携・クロスファンクショナル…
応募資格
必須
・ヘルスサイエンス分野における下記いずれか  ・日本の医師免許+3~5年以上の臨床…
歓迎
・薬剤開発または臨床研究に関する知識・経験 ・製薬企業での実務経験 ・ファーマコビジ…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
1600万円~2999万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/06/17~26/08/11
仕事内容
製薬会社のCMC薬事を丸ごと請け負います。 一緒に働くのは同じ会社のメンバーのみなので働きやすい環境です。 大手製薬会社で経…
応募資格
必須
CMC薬事経験 変更管理 ビジネスレベルの英語力
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
ライフサイエンス業界向けのグローバル規制対応(Regulatory Affair…
気になる
掲載期間:26/06/17~26/08/11
仕事内容
外資系中堅製薬メーカーにて安全管理責任者ポジション オンコロジー、二ューロサイエンス、希少疾患がメインです。 主な業務内容 日…
応募資格
必須
ライフサイエンス系の学士(必須)、PharmD/PhD/MD歓迎 製薬企業または関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1999万円
会社概要
オンコロジー、希少疾患、ニューロサイエンス領域に強みを持つフランス発のグローバル…
気になる
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