日常会話レベルの英語を使う仕事の転職・求人情報一覧(10ページ目)

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451500件を表示中
掲載期間:26/05/10~26/05/29
仕事内容
パワートレイン開発(EV/ePower)
<職務内容> パワートレインのシステム開発をリードしていきます。企画やプロジェクト管理、部品設計、CAE、DXメンバーと協…
応募資格
必須
<MUST> 理系卒 学生時代~社会人経験の中でシステム設計経験があること 自動車業界…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
大手完成車メーカー
気になる
掲載期間:26/05/10~26/05/23
仕事内容
海外製品セキュア無線LANに関する営業サポート事務。受発注(重要) 在庫管理check 請求書処理 製品ライセンス管理。 …
応募資格
必須
基幹業務システム経験 例 セールスフォース等 英語を使った受発注 マルチタスク処…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
情報通信ネットワークインフラ製品の輸入製造販売 設計構築 施工等
気になる
掲載期間:26/05/10~26/05/23
仕事内容
有名ブランドメーカーへのOEM・ODM化粧品の企画提案・技術営業をおねがいいたします 化粧品作りの提案のクリエイティブなお仕事です
■職務内容:化粧品の企画提案・技術営業 化粧品や医薬部外品等、企画提案から一貫生産までのODM(相手先ブランド製造)サービ…
応募資格
必須
・化粧品に限らずモノづくりにたずさわる営業経験のある方 ※福岡営業所は立上げのため…
歓迎
・原料、容器、資材、または分析機器等のなんらかの形で化粧品につながる業界での法人…
勤務地
大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■事業内容:80年の伝統ある自然派化粧品の製造技術を保有する企業グループです。 …
気になる
掲載期間:26/05/09~26/05/22
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

S4【GMP/QC】原薬および製剤の試験管理(品質管理)業務 @大手製薬大分工場

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバルに商用生産している医薬品の品質管理業務全般、とくに製品や原材料の試験に加え、理化学・微生物試験の外部委託先との協業を中心に、各種評価試験や試験法開発などの技術検討、承認申請に関する業務。
【職務内容】 原薬および製剤の品質管理業務全般(医療用医薬品の試験管理業務) ・理化学・微生物試験の外部委託先との協業 ・各種…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて3年以上の試験方法に関する研究開発…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発(分析法バリデーション)お…
勤務地
大分県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/05/09~26/05/22
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

S3【GMP/GQP】原薬および製剤の品質保証業務 @大手製薬大分工場

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバルに商用生産している医薬品の品質保証業務全般(無菌・非無菌製品の品質保証、データインテグリティ対応の立案・推進、国内外当局への対応など)を担当していただきます。
【職務内容】 ・医療用医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 ・データインテグリティ対応の立案・推進 ・Quality Cu…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでのGMPおよびGQP品質保証業務の経…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・薬剤師資格 ・医薬品製造管理者経験:1年以上 ・…
勤務地
大分県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/05/09~26/05/22
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

S20【GMP/GQP】原薬および製剤の品質保証業務 @大手製薬(三重)工場

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質保証業務全般、データインテグリティ対応の立案・推進などを担当していただきます。
【職務内容】 ・医療用医薬品*の品質保証 (GMP管理)業務全般 (*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤) ・データイ…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでのGMPおよびGQP品質保証業務の経…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・薬剤師資格 ・医薬品製造管理者経験:1年以上 ・…
勤務地
三重県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/05/09~26/05/22
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

K39【品質管理責任者】バイオ医薬品の品質管理 統括業務 /スタッフ~管理職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、品質管理業務全般の取りまとめとして、品質管理責任者、副品質管理責任者、もしくはそれに類するポジションでご活躍いただける方を求めています!
【業務内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務の、いずれかもしくは複数を主とする品質管理業務: ・製品分析…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
550万円~1299万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/05/09~26/05/22
NEW研究・開発(医薬品)

K15【原薬/培養】バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務 /研究職~経営職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、 バイオ医薬品や再生医療等製品(細胞遺伝子治療)の原薬生産(細胞培養)プロセス開発や技術移管の経験者を求めています!
【業務内容】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発:  生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種…
歓迎
【歓迎要件】 ・バイオ医薬品製造における生産細胞構築、培養プロセス開発、製造サイト…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/05/09~26/05/22
NEW研究・開発(医薬品)

【DDS研究】(アカデミア可)製剤設計/モダリティ技術(DDS)を活用したがん創薬研究 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、DDS等の製剤技術、モダリティ技術を活用したがん創薬研究をテーマリーダーとして推進できる方を求めています!
【職務内容】 製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進 ・DDS/モダリティ技術開発 ・製剤適性を考慮した化合物スクリ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・モダリティ・DDSに関する研究経験 ※企業在職者の他、国内外のアカデ…
歓迎
【歓迎要件】 ・研究テーマ企画・立案・リーダー経験 ・製剤技術や物性評価を通じた初期…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/05/09~26/05/22
再掲載経理

経理業務担当者

外資系企業上場企業大手企業海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
経理業務全般
【以下の業務を現職メンバーと協力して担当】  ・税務業務(法人税・消費税・償却資産税、税理士法人対応など)  ・法令対応およ…
応募資格
必須
・各種税務申告書作成実務経験 ・事業会社での経理実務経験3年以上  ・日商簿記2級程…
歓迎
・ERP(会計モジュール)使用経験  ・国際会計基準の知識  ・監査対応経験  ・休日…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
韓国LG電子の100%子会社 目的 グループ企業の主要事業に対し、要素技術の開発や…
気になる
掲載期間:26/05/09~26/05/22
仕事内容
電動パワートレインシステムの先行開発
<部概要> 車両の開発計画に基づきパワートレインに要求される新技術の創出およびソリューションを提供する責任部門。 <部署の役…
応募資格
必須
<必須要件> ■共通 ・自動車業界におけるパワートレインシステム若しくはコンポーネン…
歓迎
<歓迎要件> ・自動車メーカーにおける電動パワートレインシステム企画、プロジェクト…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
650万円~1249万円
会社概要
自動車の製造、販売および関連事業  資本金: 2,843億82百万円  売上高: 2…
気になる
掲載期間:26/05/09~26/07/03
仕事内容
グローバル展開を進める当社において、世界各地の拠点を安全かつ効率的につなぐネットワークインフラは、事業継続の中核を成す重…
応募資格
必須
・ITインフラ基盤、特にネットワーク領域に関する実務経験(3年以上) ・英語でのコ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
650万円~1099万円
会社概要
同社は大手製薬メーカーです。
気になる
掲載期間:26/05/09~26/05/22
仕事内容
■顧客重視の意識を高めるためのQMSの仕組み構築と整備 ■海外を含む事業所とのコミュニケーションおよび内部監査を通じた助言…
応募資格
必須
・コーポレート側の品質保証及び品質管理の実務経験を有する QMSの  仕組みが理解…
歓迎
・QC検定2級以上もしくはISO9001審査員補の資格を有する ・英語による対話ス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~749万円
会社概要
印刷インキ、印刷関連機器・材料、有機顔料、記録材料、液晶材料、電子情報材料、合成…
気になる
掲載期間:26/05/09~26/05/22
仕事内容
電源を中心とするアナログ半導体を産業機器、車載分野の顧客企業への技術対応
求人職種:電源を中心とするアナログ半導体FAE AMD、Axell、Faraday、Microchip、Phison、Qu…
応募資格
必須
下記どれかのご経験 ・スイッチング電源IC(AC/DC、DC/DC、PMIC)のF…
歓迎
・通信系の半導体または回路知識・経験 ・FPGA、マイコン、メモリ、通信などの一般…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~849万円
会社概要
本社:東京都品川区 設立:1953年11月 資本金:95億円 売上:1160億円(連結…
気になる
掲載期間:26/05/09~26/05/22
仕事内容
車両のAD/ADAS & センシングシステム機能(=予防安全・自動運転)に関する技術開発全般
<部概要> 自動ブレーキなどの事故防止のための予防安全機能や、先行車追従走行などの自動運転に対するニーズが、日本、北米以外…
応募資格
必須
<必須要件> ・車載ECU若しくは工業製品(家電、OA機器、FA機器等)のシステム…
歓迎
<歓迎要件> ・電気・電子・情報系の専攻 ・レーダーやカメラの開発経験 ・車両制御(加…
勤務地
東京都 / 愛知県
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
<ビジョン>  モビリティの可能性を追求し、活力ある社会をつくります <ミッション…
気になる
掲載期間:26/05/09~26/07/03
再掲載社内SE・システム管理

【年間休日131日、有休最大25日】IT戦略企画/管理

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
- プロジェクトおよびプロジェクトポートフォリオの管理 - プロジェクトライフサイクルおよびリソース管理や品質管理 - 企業…
応募資格
必須
・IT戦略の立案や中期IT計画の策定など、上流工程の経験 ・以下のいずれかの経験  …
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1049万円
会社概要
世界125か国以上の国と地域にサービスや製品を展開するグローバルヘルスケア企業で…
気になる
掲載期間:26/05/09~26/05/22
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】大手製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント/臨床開発職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、がん領域または免疫疾患領域の国内外臨床試験でリーダー等の経験があり、CROマネジメントを経験された方を求めています!
【業務内容】 ・国内臨床試験におけるモニタリングを行う ・担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーの…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験(5年以上)  ※モニタリ…
歓迎
【歓迎(尚可)要件】 ・開発戦略や治験実施計画書の立案および策定、国内外の規制当局…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/05/09~26/07/03
再掲載SE(Web・オープン系)

開発グループ長候補

国内保険会社
大手企業管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
同社情報システム本部において、システム開発およびアプリケーションサポートを担当していただきます。 ・アプリケーション開発グ…
応募資格
必須
・Webシステム、基幹システム、ネットワーク基盤などのシステム開発経験 ・Wind…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
同社は国内保険会社です
気になる
掲載期間:26/05/09~26/07/03
再掲載社内SE・システム管理

【週4在宅、グローバルで活躍、業界トップクラス福利厚生】SAPソリューションアーキテクト(会計領域)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要
仕事内容
SAP FI/CO領域を担当していただきます
ERP刷新プロジェクトに参画し、SAP ERPの会計領域のIT担当として、ビジネス部門メンバーとともにERPグローバルテ…
応募資格
必須
<必須要件> ・システム開発プロジェクトのプロジェクトマネージャーあるいはリーダー…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
同社は、日本の大手製薬企業で、革新的な医薬品の研究開発に力を入れています。主にが…
気になる
掲載期間:26/05/09~26/05/22
NEW設計・開発エンジニア(自動車・輸送機器)

【課長級】EV/PHEV用電池セルの先行開発業務

三菱自動車工業株式会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー
仕事内容
EV/PHEV用電池セルの先行開発
<部概要> 車両の開発計画に基づきパワートレインに要求される新技術の創出およびソリューションを提供する責任部門 <部署の役割…
応募資格
必須
<必須要件> ・リチウムイオンバッテリーの実験・設計、生産技術、品質保証のいづれか…
歓迎
<歓迎要件> ・車載用リチウムイオン電池の開発経験 ・自動車工学に関する知識、自動車…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
950万円~1249万円
会社概要
自動車の製造、販売および関連事業  資本金: 2,843億82百万円  売上高: 2…
気になる
掲載期間:26/05/09~26/07/03
再掲載プロダクトマネージャー

【フルリモート可能】プロダクトマネージャー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
【ポジション概要】 本ポジションは、ヘルスケア業界向けの業務支援システムにおいて、企画から導入・運用までを一貫してリードす…
応募資格
必須
・業務システムまたはITサービスに関わる実務経験(3年以上) ・顧客や社内関係者と…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
同社は、ヘルスケア領域においてデータ・テクノロジー・コンサルティングを融合し、医…
気になる
掲載期間:26/05/09~26/05/22
仕事内容
<職務内容> グローバル業務改革/システム刷新プロジェクトを成功させるためには、海外との言語・価値観の違いを理解し、適切な…
応募資格
必須
【必須条件】 ・日英バイリンガルスキルを持っている(ビジネスレベル以上) ・日系製造…
歓迎
歓迎要件】 ・グローバルプロジェクトをグローバル領域リードまたはグローバル領域コン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1999万円
会社概要
迫りくるデジタル革命をビジネス革命につなげる世界基準のテクノロジー。グローバルプ…
気になる
掲載期間:26/05/09~26/05/22
仕事内容
<職務内容> グローバル業務改革/システム刷新プロジェクトを成功させるためには、海外との言語・価値観の違いを理解し、適切な…
応募資格
必須
【必須条件】 ・日英バイリンガルスキルを持っている(ビジネスレベル以上)。 ・日系製…
歓迎
歓迎要件】 ・グローバルプロジェクトをグローバルPMまたはグローバルPMOの立ち位…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1999万円
会社概要
迫りくるデジタル革命をビジネス革命につなげる世界基準のテクノロジー。グローバルプ…
気になる
掲載期間:26/05/09~26/05/22
仕事内容
弊社クライアント先(製薬会社等)本社或いは支社に勤務し、担当施設を訪問して病棟の医師、薬剤師や 看護師等のスタッフに対し、…
応募資格
必須
・正看護師資格保有で、臨床看護経験5年以上の方
歓迎
・学習意欲、知的好奇心が旺盛 ・ 英語力があれば尚可 ・向上心、達成意欲が高い ・対人…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
東証一部上場企業で20数社の関連企業を傘下に持っています、医薬品の開発~販売に至…
気になる
掲載期間:26/05/09~26/05/22
仕事内容
【業務内容】 クライアントである製薬企業からの依頼をもとに、製薬企業が発行・発信する各種資材 (紙媒体・WEBを含む)を作成…
応募資格
必須
【必要な能力、経験】 <must> 医療用医薬品に関する資材作成経験 医学英語論文を読…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
製薬企業のDI・学術業務の受託(コールセンター等)など   ※製薬企業のDI(おく…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
NEW貿易・通関

輸出海上オペレーション(遠洋・近海課)

株式会社近鉄エクスプレス
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
◆業務一例: ・船会社とのスペース交渉、運賃購買 ・ブッキング管理、スケジュール調整 ・社内営業部署に対する販売支援、見積り対…
応募資格
必須
【学歴】 ・四大卒以上  【必須】 ・船会社(代理店含む)または国際貨物フォワーダーで…
歓迎
【歓迎】 ・多様な輸送モード(特殊コンテナ、プロジェクト貨物、フェリー、RORO船…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
日本を代表する国際物流会社 httpd://www.kwe.co.jp/
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
NEW貿易・通関

輸出営業・インサイドセールス 静岡

株式会社近鉄エクスプレス
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
【業務内容】 本部署は、経営計画2027にて掲げる航空物量100万トン・海上物量100万TEU達成に向け、日本発海上輸送に…
応募資格
必須
・四大卒以上 ・フォワーダー・航空・船会社(物流)での業界経験がある方
歓迎
・日常会話レベルの英語力
勤務地
静岡県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
日本を代表する国際物流会社 httpd://www.kwe.co.jp/
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】 すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認 ・被験者適格性確認・同意取得の適正管理 ・原資料レビューによるデータ…
応募資格
必須
・CRA経験(2年以上) ・以下に関する専門知識・理解  - ICH-GCP・各国の…
歓迎
・医療/製薬/研究等の関連分野での経験 ・Phase I試験の経験 ・ライフサイエン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】 臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定 ・サイト開始時のスタッフ研修完了確認 ・企業方針・手順に基…
応募資格
必須
・モニタリング業務全般のご経験 ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・その他上記仕事…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】 臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定 ・サイト開始時のスタッフ研修完了確認 ・企業方針・手順に基…
応募資格
必須
・モニタリング業務全般のご経験 ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・その他上記仕事…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】 臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定 ・サイト開始時のスタッフ研修完了確認 ・企業方針・手順に基…
応募資格
必須
・モニタリング業務全般のご経験 ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・その他上記仕事…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
NEW臨床開発、治験

臨床薬理企画《勤務地:大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】 ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床薬理戦略の策定・推進(初期臨床~申請段階) ・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成 ・臨…
応募資格
必須
・理系修士号または6年制学部卒以上(薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野) ・…
歓迎
・PhD、薬剤師資格、医師免許 ・承認申請業務の経験(CTD作成や当局折衝など) ・…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
NEW臨床開発、治験

臨床薬理企画《将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】 ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床薬理戦略の策定・推進(初期臨床~申請段階) ・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成 ・臨…
応募資格
必須
・理系修士号または6年制学部卒以上(薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野) ・…
歓迎
・PhD、薬剤師資格、医師免許 ・承認申請業務の経験(CTD作成や当局折衝など) ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
NEW臨床開発、治験

臨床薬理企画《選べる勤務地:東京or大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】 ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床薬理戦略の策定・推進(初期臨床~申請段階) ・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成 ・臨…
応募資格
必須
・理系修士号または6年制学部卒以上(薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野) ・…
歓迎
・PhD、薬剤師資格、医師免許 ・承認申請業務の経験(CTD作成や当局折衝など) ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】 臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定 ・サイト開始時のスタッフ研修完了確認 ・企業方針・手順に基…
応募資格
必須
・モニタリング業務全般のご経験 ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・その他上記仕事…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)★リモートワーク制度あり★【求人ID:29422】

大手グローバルCRO
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか?
【業務内容】 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施 ・…
応募資格
必須
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリ…
歓迎
【歓迎要件】 ・CTMの使用経験 ・英語での業務経験(Reading/Writing…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【日本唯一のメンバーとしてグローバルチームに直接レポート】 フルリモートかつ裁量100%の環境のもと、戦略的パートナーシップの構築や新規事業の推進を担当いただきます。
<主な仕事内容> ・戦略的販売計画の策定・実行、および高価値アカウントの獲得 ・受託製造・開発サービスにおける新規事業機会の…
応募資格
必須
<ご経験> ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行…
歓迎
・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験
勤務地
福岡県
年収 / 給与
500万円~1999万円
会社概要
・大手製薬企業向け受託製造と自社ジェネリック医薬品事業を展開するヘルスケア企業で…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【日本唯一のメンバーとしてグローバルチームに直接レポート】 フルリモートかつ裁量100%の環境のもと、戦略的パートナーシップの構築や新規事業の推進を担当いただきます。
<主な仕事内容> ・戦略的販売計画の策定・実行、および高価値アカウントの獲得 ・受託製造・開発サービスにおける新規事業機会の…
応募資格
必須
<ご経験> ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行…
歓迎
・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1999万円
会社概要
・大手製薬企業向け受託製造と自社ジェネリック医薬品事業を展開するヘルスケア企業で…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【日本唯一のメンバーとしてグローバルチームに直接レポート】 フルリモートかつ裁量100%の環境のもと、戦略的パートナーシップの構築や新規事業の推進を担当いただきます。
<主な仕事内容> ・戦略的販売計画の策定・実行、および高価値アカウントの獲得 ・受託製造・開発サービスにおける新規事業機会の…
応募資格
必須
<ご経験> ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行…
歓迎
・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1999万円
会社概要
・大手製薬企業向け受託製造と自社ジェネリック医薬品事業を展開するヘルスケア企業で…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【日本唯一のメンバーとしてグローバルチームに直接レポート】 フルリモートかつ裁量100%の環境のもと、戦略的パートナーシップの構築や新規事業の推進を担当いただきます。
<主な仕事内容> ・戦略的販売計画の策定・実行、および高価値アカウントの獲得 ・受託製造・開発サービスにおける新規事業機会の…
応募資格
必須
<ご経験> ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行…
歓迎
・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1999万円
会社概要
・大手製薬企業向け受託製造と自社ジェネリック医薬品事業を展開するヘルスケア企業で…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【医薬品工場での品質試験・品質管理業務担当】 各種バリデーション、環境モニタリング、安定性試験などを通じて、GMPに基づく品質管理体制の維持に貢献していただきます。
<主な仕事内容> ・原材料および製品の品質試験計画立案、実施、判定 ・プロセス、洗浄、分析法バリデーションに関する品質試験の…
応募資格
必須
・医薬品工場、研究所等における分析業務の実務経験(3年以上) ・医薬品GMPに関す…
歓迎
・分析法移管または分析法バリデーションの実務経験 ・洗浄バリデーションの実務経験 ・…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【CRM×データ活用の専門職◆中核ポジション】 フルリモート&フレックスタイム制の柔軟な環境で、国内外の関係者と連携しながらコマーシャルシステムの安定運用と高度化をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・CRM、Power BI分析、およびコマーシャルアプリケーション関連業務 ・システム監視による日常業務の…
応募資格
必須
・業務アプリケーションおよびデータ分析基盤のテクニカルサポート経験 ・Salesf…
歓迎
・コマーシャルIT、CRM、ビジネスアプリケーションの経験(7年以上) ・Sale…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
・ライフサイエンス向けグローバルIT・コンサルティング企業です。 ・グローバルなラ…
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