掲載期間:24/06/19~24/07/02
- 仕事内容
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同社内QMSのISO13485をはじめとする医療機器規制への適応及び同社開発製品の医療機器認証向け設計活動文書、製造工程設計文書の作成及び管理をお任せいたします。医療機器認証の維持及び運用、外部対応(海外を含む第3者認証機関との窓口等)の中心人物となっていただくことを期待しておりま…
- 応募資格
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- 必須
- ※下記いずれかのご経験 ・ISO13485/QMS省令やISO9001等の品質マネ…
- 歓迎
- ・欧州MDD/MDR、米国FDA等の認証取得経験をお持ちの方 ・医療機器、食品、化…
- 勤務地
- 福岡県
- 年収 / 給与
- 350万円~599万円
- 会社概要
- 医療機器・理化学機器の専門商社