その他の臨床開発、治験の転職・求人一覧

仕事内容: 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…

応募資格

必須: ・大学卒以上・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須）　-1試…

歓迎: ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします・グローバル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業・CRO事業・医療・医…

気になる

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掲載期間：24/11/14～24/11/27

臨床開発、治験

臨床開発アウトソーシングマネジメントリード

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床開発業務における外部委託戦略の立案・実行・アライアンスマネジメントをリードいただく人材を求めています！
国内外の臨床試験を推進するために、適切な外部委託戦略の立案・実行を推進し、その管理監督を行う。 ■会社の方針に沿った外部委…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■以下いずれかにおける3年以上の業務経験・臨床開発…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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掲載期間：24/11/14～24/11/27

臨床開発、治験

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします！データ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト・目的に応じた効果的なCROオー…

応募資格

必須: ・大卒以上・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…

歓迎: ・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード経験・所属組織に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1249万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

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掲載期間：24/11/14～24/11/27

臨床開発、治験

内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】※クライアント先製薬メーカーでの外部就労

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】を大募集します！モニター経験を活かして、外勤CRAから内勤職へキャリアチェンジが可能です。
■ポジション／外部就労型：内勤モニター　⇒派遣先企業で内勤モニターとして勤務していただきます　⇒時間外労働もフレキシブル…

応募資格

必須: ・大学卒以上・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須）　-1試…

歓迎: ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします・グローバル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業・CRO事業・医療・医…

気になる

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掲載期間：24/11/14～24/11/27

臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…

応募資格

必須: ・大学卒以上・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須）　-1試…

歓迎: ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします・グローバル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業・CRO事業・医療・医…

気になる

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掲載期間：24/11/14～24/11/27

臨床開発、治験

PMSモニター（未経験者応募可）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ・施設訪問やリモートでの調査立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、　院内調整/セットアップ、ス…

応募資格

必須: 医療業界での何らかの経験。業務関係者と円滑なコミュニケーションが取れる方。マルチ…

歓迎: (1)MR経験者 (2)臨床開発経験者（CRA、CRC等） (3)医療系有資格者（看…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：24/11/13～24/11/26

臨床開発、治験

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…

歓迎: ・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験・SASプ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

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掲載期間：24/11/13～24/11/26

臨床開発、治験

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします！データ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト・目的に応じた効果的なCROオー…

応募資格

必須: ・大卒以上・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…

歓迎: ・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード経験・所属組織に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

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掲載期間：24/11/13～24/11/26

臨床開発、治験

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…

歓迎: ・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験・SASプ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

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掲載期間：24/11/13～24/11/26

臨床開発、治験

PV監査業務職（PV監査業務経験者対象）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバルのファーマコビジランス監査をご担当いただくPV監査業務職（PV監査業務経験者対象）を募集します！ご応募をお待ちしています。
・ファーマコヴィジランス監査（欧州GVPガイドライン等に基づく） ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業…

応募資格

必須: ・大卒以上・ファーマコヴィジランス監査業務の経験が2年以上ある方・ビジネスレベル…

歓迎: ・海外でのファーマコヴィジランス監査業務の経験がある方・英語での業務経験がある方…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/11/13～24/11/26

臨床開発、治験

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします！データ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト・目的に応じた効果的なCROオー…

応募資格

必須: ・大卒以上・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…

歓迎: ・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード経験・所属組織に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

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掲載期間：24/11/13～24/11/26

臨床開発、治験

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…

歓迎: ・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験・SASプ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

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掲載期間：24/11/13～24/11/26

臨床開発、治験

PV監査業務職（PV監査業務経験者対象）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバルのファーマコビジランス監査をご担当いただくPV監査業務職（PV監査業務経験者対象）を募集します！ご応募をお待ちしています。
・ファーマコヴィジランス監査（欧州GVPガイドライン等に基づく） ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業…

応募資格

必須: ・大卒以上・ファーマコヴィジランス監査業務の経験が2年以上ある方・ビジネスレベル…

歓迎: ・海外でのファーマコヴィジランス監査業務の経験がある方・英語での業務経験がある方…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1149万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/11/12～24/11/25

臨床開発、治験

PV データ解析及びDX担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメントをご担当いただくPV データ解析及びDX担当職を募集いたします！
・ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメント・DXを通じたファーマコヴィジランス業務の効率化と新たな価…

応募資格

必須: ・修士卒以上・ファーマコヴィジランス業務（データ解析又はDX担当業務）の経験・デ…

歓迎: ・データ分析、データマネジメント、DX関連業務の担当経験・疫学や統計に関する知識…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

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掲載期間：24/11/12～24/11/25

臨床開発、治験

安全管理プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全確保措置を立案・推進いただく安全管理プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）を募集します！ご応募をお待ちしています。
・安全確保措置（添付文書改訂、RMPの策定等）の立案・実施、定期報告書類の作成・提出・KOLとの意見交換・各種委員会の開…

応募資格

必須: ・大卒以上・安全性監視・安全確保措置業務の経験（5年以上が望ましい）・英語能力（…

歓迎: ・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験・医薬品の安全性情報管理におけ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/11/12～24/11/25

臨床開発、治験

統計解析担当者（臨床開発）《高年収～1,200万円◆充実した福利厚生が魅力！》

日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床試験データの統計解析業務や円滑な治験実施のための調整など、同社治験の統計解析担当者として幅広くご活躍いただきます。
・臨床試験データの統計解析業務・統計解析業務に係る外部業務委託機関との協議、円滑な治験実施のための調整・統計解析計画書、…

応募資格

必須: ・学士号・流暢な日本語・統計解析計画の立案、解析業務全般に対する知識・生物統計学…

歓迎: ・臨床試験での業務経験（市販後調査での業務でも可）・BIOS認定

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞婦人科領域等、特定の領域に注力したビジネススタイルで、グローバルに事…

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掲載期間：24/11/12～24/11/25

臨床開発、治験

ファーマコヴィジランス（PV）業務に対するQMS（品質管理）業務

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス（PV）業務に対するQMS（品質管理）業務職を募集いたします！ GVPやGCP業務のご経験者を求めております。
・グローバルQMS（SOP管理、教育訓練、CAPA管理業務等）の体制構築・実施・日本におけるQMS関連業務（SOP管理、…

応募資格

必須: ・4大卒以上・GVPあるいはGCP業務の経験が5年以上ある方・英語能力（目安とし…

歓迎: ・GVPあるいはGCP業務に対するSOP管理、教育訓練、CAPA管理等の業務経験…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/11/12～24/11/25

臨床開発、治験

PV データ解析及びDX担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメントをご担当いただくPV データ解析及びDX担当職を募集いたします！
・ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメント・DXを通じたファーマコヴィジランス業務の効率化と新たな価…

応募資格

必須: ・修士卒以上・ファーマコヴィジランス業務（データ解析又はDX担当業務）の経験・デ…

歓迎: ・データ分析、データマネジメント、DX関連業務の担当経験・疫学や統計に関する知識…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

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掲載期間：24/11/12～24/11/25

臨床開発、治験

安全管理プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全確保措置を立案・推進いただく安全管理プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）を募集します！ご応募をお待ちしています。
・安全確保措置（添付文書改訂、RMPの策定等）の立案・実施、定期報告書類の作成・提出・KOLとの意見交換・各種委員会の開…

応募資格

必須: ・大卒以上・安全性監視・安全確保措置業務の経験（5年以上が望ましい）・英語能力（…

歓迎: ・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験・医薬品の安全性情報管理におけ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

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掲載期間：24/11/12～24/11/25

臨床開発、治験

【臨床開発における外部委託戦略立案】革新的医薬品の上市スピード加速/国内製薬最大手/～1,300万円

中外製薬株式会社

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 中外製薬の臨床開発機能におけるアウトソース担当ポジションです。グローバル臨床開発部門として、国内外の外部委託業務に関する戦略立案および実行、試験横断的なサービスプロバイダーマネジメントを推進します。
グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 (1)会社の方針に…

応募資格

必須: (1)いずれかの経験・臨床開発領域のアウトソース業務経験3年以上・CRO等の業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…

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掲載期間：24/11/12～24/11/25

臨床開発、治験

PMSプロジェクトリーダー（マネジメント業務：内勤）

上場企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: PMSプロジェクトの遂行と進捗管理業務 PMSモニターのマネジメント業務クライアント及び部門長・実施責任者への業務報告

応募資格

必須: PMS専任業務経験がある方でGVP及びGPSPの内容を理解している方、または同等…

歓迎: CRO、CSOにてPMS管理経験のある方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～849万円

会社概要: グループの一員として、医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化し、「DIサー…

気になる

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掲載期間：24/11/12～24/11/25

臨床開発、治験

安全管理プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全確保措置を立案・推進いただく安全管理プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）を募集します！ご応募をお待ちしています。
・安全確保措置（添付文書改訂、RMPの策定等）の立案・実施、定期報告書類の作成・提出・KOLとの意見交換・各種委員会の開…

応募資格

必須: ・大卒以上・安全性監視・安全確保措置業務の経験（5年以上が望ましい）・英語能力（…

歓迎: ・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験・医薬品の安全性情報管理におけ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

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掲載期間：24/11/12～24/11/25

臨床開発、治験

ファーマコヴィジランス（PV）業務に対するQMS（品質管理）業務

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス（PV）業務に対するQMS（品質管理）業務職を募集いたします！ GVPやGCP業務のご経験者を求めております。
・グローバルQMS（SOP管理、教育訓練、CAPA管理業務等）の体制構築・実施・日本におけるQMS関連業務（SOP管理、…

応募資格

必須: ・4大卒以上・GVPあるいはGCP業務の経験が5年以上ある方・英語能力（目安とし…

歓迎: ・GVPあるいはGCP業務に対するSOP管理、教育訓練、CAPA管理等の業務経験…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

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掲載期間：24/11/12～24/11/25

臨床開発、治験

がん・抗体で圧倒的パイプライン数を誇る大手製薬企業/臨床開発データサイエンティスト/～1300万円

中外製薬株式会社

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 中外製薬におけるデータサイエンティストポジションです。医療品の臨床開発における高度統計解析を行います。革新的な新薬開発のため、統計解析機能・データサイエンス機能を強化することがミッションです。
(1)レジストリ、電子カルテ等のデータを用いた臨床開発計画（CDP）立案に対する統計的・データサイエンス的側面からの助言…

応募資格

必須: 必須要件 (1)RやPythonを用いた解析業務経験を有する（5年以上） (2)IC…

歓迎: 尚可要件 (1)バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: （１）中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…

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掲載期間：24/11/12～24/11/25

臨床開発、治験

クリニカルオペレーションマネージャー《リモートワークOK ◆ 高年収～1,500万円！》

国内発バイオベンチャー企業

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《国内有名大学発のベンチャー企業！グローバルへも進出中！》非常に高い技術力を持ち、日本においても市場をリードする企業ベンチャー企業にて臨床開発の運営等をご担当頂くスタンドアローンポジションです！
・臨床開発の運営・フェーズ1～2における海外のCRO／ベンダーマネジメント・CRO選定・SOP作成・KOLマネジメント　…

応募資格

必須: ・学士号（理系）・ビジネスレベルの日本語力・ビジネスレベルの英語力（グローバルと…

勤務地: 長野県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ＜企業概要＞国内有名大学発のバイオベンチャー企業で、革新的な技術を駆使した創薬事…

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掲載期間：24/11/12～24/11/25

臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《中枢神経／免疫領域◆高年収～1,400万円◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【『働きがいのある会社』ベスト100でのランクイン実績のある企業！】臨床開発責任者として治験デザインなどを含む、臨床開発戦略の策定をリード頂きます。
・臨床開発戦略の策定（臨床データパッケージ、治験デザインを含む）・関連規制当局との協議の実施（PMDAとの対面助言、事前…

応募資格

必須: ・学士号（医学部、薬学部、看護学部、理学、農学部もしくは生命科学系）またはそれ以…

歓迎: ・修士号、博士号

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…

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掲載期間：24/11/12～24/11/25

臨床開発、治験

Drug Safety Lead Medical Doctor

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、治験ならびに上市後における、臨床経験に基づく的確な医薬品安全性評価とリスクマネジメント活動をリードいただけるメディカルドクターを求めています！
■安全性管理を通じてグローバルでの医薬品の開発に貢献（特に自社創製品の早期開発に重点を置きます） ■安全性に関するRWDを…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験（領域は不…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1599万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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掲載期間：24/11/10～24/11/23

臨床開発、治験

CRA(臨床開発モニター)職

土日祝休み

仕事内容: 派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。
治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼・契約手続き、治験のモニタリング業務、報告書の作成、終了手続き等、治験を…

応募資格

必須: ・製薬会社やCROでのCRAの実務経験が1年以上ある方

歓迎: SASの使用経験者、オンコロジー領域経験者歓迎

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: CRO事業

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掲載期間：24/11/10～24/11/23

臨床開発、治験

統計解析業務

土日祝休み

仕事内容: 治験に関する統計解析業務を担当していただきます。
・統計解析計画書・手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成・中間解析の実施・解析報告書作成・検討会資料の作成

応募資格

必須: 共に必須。・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業界…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～1249万円

会社概要: CRO事業

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掲載期間：24/11/09～24/11/22

臨床開発、治験

医用画像解析職

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下の医用画像業務を担当していただきます。
・撮影標準化条件の検討・手順書の作成・PETファントム試験・解析・CT・MRI・PET画像等のQC（撮影パラメータや画質…

応募資格

必須: 診療放射線技師の資格を保有し、臨床経験が5年以上ある方

歓迎: MRI、PET業務の経験者歓迎

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: CRO事業

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掲載期間：24/11/09～24/11/22

臨床開発、治験

モニター（未経験者応募可）

土日祝休み

仕事内容: 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、…

応募資格

必須: ●大卒以上 ●CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ●2025…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：24/10/14～24/12/08

臨床開発、治験

臨床開発モニター

外資系企業上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 救命治療がより早く患者さんに届くよう、フェーズ 1からフェーズ 4までの臨床開発サービスを提供しています
■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の搬入及び回収 ■モニタリング ■GCP、治験実施計画書、…

応募資格

必須: CRAとして１年以上のご経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～999万円

会社概要: 救命治療がより早く患者さんに届くよう、フェーズ 1からフェーズ 4までの臨床開発…

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臨床開発、治験/その他の転職・求人情報一覧（2）

PMS・PVメディカルライター

関西エリアCRC（治験コーディネーター）※未経験者歓迎／治験業界のパイオニア企業

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労

臨床開発アウトソーシングマネジメントリード

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】※クライアント先製薬メーカーでの外部就労

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労

PMSモニター（未経験者応募可）

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

PV監査業務職（PV監査業務経験者対象）

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

PV監査業務職（PV監査業務経験者対象）

PV データ解析及びDX担当職

安全管理 プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）

統計解析担当者（臨床開発）《高年収～1,200万円◆充実した福利厚生が魅力！》

ファーマコヴィジランス（PV）業務に対するQMS（品質管理）業務

PV データ解析及びDX担当職

安全管理 プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）

【臨床開発における外部委託戦略立案】革新的医薬品の上市スピード加速/国内製薬最大手/～1,300万円

PMSプロジェクトリーダー（マネジメント業務：内勤）

安全管理 プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）

ファーマコヴィジランス（PV）業務に対するQMS（品質管理）業務

がん・抗体で圧倒的パイプライン数を誇る大手製薬企業/臨床開発データサイエンティスト/～1300万円

クリニカルオペレーションマネージャー《リモートワークOK ◆ 高年収～1,500万円！》

クリニカルサイエンティスト《中枢神経／免疫領域◆高年収～1,400万円◆リモートワークOK》

Drug Safety Lead Medical Doctor

CRA(臨床開発モニター)職

統計解析業務

医用画像解析職

モニター（未経験者応募可）

臨床開発モニター

安全管理プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）

安全管理プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）

安全管理プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）