臨床開発、治験/大阪府大阪市の転職・求人情報一覧

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掲載期間：26/11/13～26/11/26
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可能&フレックス・統計解析職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社
転勤なし土日祝休み
仕事内容
データマネージャーより提供されるデータから得られる情報から、より正確に、意味のある分析結果に仕上げる作業です。
治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。 具体的には…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにて統計解析業務・PK解析の実務経験 ・SASプログラミング…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
インクロムCROの大きな特長は、インクロムグループの一員としてCRO事業を行い、…
気になる
詳細を見る
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掲載期間：26/11/13～26/11/26
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社
転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。
治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験 ・薬剤師資格 ・CRC経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
インクロムCROの大きな特長は、インクロムグループの一員としてCRO事業を行い、…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/11/11～26/11/25
NEW臨床開発、治験

【大阪or東京】臨床研究・パブリケーションエキスパート（リーダー候補～高度専門職）
管理職・マネジャー英語力が必要
仕事内容
HEORおよびリアルワールドデータ研究を中心に、研究企画から学会発表・論文化までをリードいただきます。 メディカル戦略に基づいたエビデンス創出を通じ、製品価値最大化と医療課題解決に貢献いただくポジション
・HEOR・RWDを活用したエビデンス創出 -医療ニーズとメディカル戦略に基づき、レセプト、DPC、電子カルテ等を用いたH…
応募資格
必須
【必須条件】 ・学歴：医師、薬剤師等の医療分野での資格の取得または教育機関における…
歓迎
【歓迎条件】 ・学歴：博士号（MD/PhD）、薬剤師、修士号等の科学的バックグラウ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1499万円
会社概要
医療用医薬品を中心とする医薬品の製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/11/10～26/11/23
再掲載臨床開発、治験

モニター（未経験者応募可；大阪勤務）
土日祝休み
仕事内容
モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。
臨床試験（治験）が契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守して実施されているかを、 医療機関を訪問または遠隔…
応募資格
必須
●大卒以上　　　　　　　　　　　 ●1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/11/06～26/11/19
臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型
土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。
【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
日系CRO
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/11/05～26/11/18
臨床開発、治験

臨床開発モニター

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。 　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務 　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。 　施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/11/05～26/11/18
臨床開発、治験

統計解析

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資ＣＲＯです。
上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 
◆統計解析 　業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を    実施します。 ・プロトコール作成 ・解…
応募資格
必須
●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…
歓迎
・統計解析の経験ある方
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/11/05～26/11/18
臨床開発、治験

【大阪】臨床開発モニター（経験者）（年収480万円～778万円）

株式会社メディサイエンスプラニング
大手企業管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグル…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上
歓迎
▼オンコロジー領域の開発経験をお持ちの方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、…
気になる
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掲載期間：26/11/03～26/11/16
臨床開発、治験

ＣＲＡ職（経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務）/イメージングCRO会社
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
当社は、RI（ラジオアイソトープ）分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器の開発…
応募資格
必須
CRA経験１年
歓迎
・試験立ち上げから終了まで一通りの経験 ・グローバル試験の経験  ・TOEIC700…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
気になる
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掲載期間：26/11/03～26/11/16
臨床開発、治験

安全性情報担当者（未経験応募可/大阪勤務）
土日祝休み
仕事内容
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIO…
応募資格
必須
・社会人経験3年以上 ・将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方
歓迎
・リーダー経験をお持ちの方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：26/11/01～26/11/14
臨床開発、治験

臨床研究のプロジェクトプランナー（在宅勤務・フレックス活用可能）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
様々な医療業界における営業のご経験が活かせます！臨床研究受託実績最大級のCROが臨床研究のプロジェクトプランナーを急募しています（在宅勤務・フレックス活用可能）。
【ミッション】 実臨床データ（RWD）に特化した国内トップクラスのCROのプランナーとて、クライアントのニーズに対して同社…
応募資格
必須
・医療業界での営業実務経験（2年以上）をお持ちの方 　※MR、医療機器、医薬品卸（…
歓迎
応募資格（歓迎） ・Microsoft Excelの業務での使用経験（一般的な関数…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
医師の90%以上34万人が登録する国内最大級の医療従事者向けサイトを運用、事業を…
気になる
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掲載期間：26/11/01～26/11/14
臨床開発、治験

S34【臨床薬理】グローバル臨床薬理企画担当者（ヒト初回投与試験から承認申請まで）＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、初期臨床段階から承認申請までの臨床薬理戦略の立案・実行や、規制当局対応をお任せできる方を求めています！
【職務内容】 ・臨床薬理戦略の立案・実行（ヒト初回投与試験から承認申請まで） ・治験実施計画書（第I相試験/臨床薬理試験）、…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業、CROあるいは公的研究機関での第I相試験/臨床薬理試験の業務…
歓迎
【あれば望ましい経験】 ・非臨床データを臨床試験デザインに反映できる知識、実務経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
650万円～1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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