高田 肇（株式会社アイブレインズ）が保有する転職・求人情報一覧

S3【品質保証】原薬および製剤のGMP品質保証業務　＠大手製薬（大分）工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医薬品ののGMP品質保証業務全般、原薬・製剤、無菌・非無菌の品質保証、国内外当局への対応など、原薬から製剤まで幅広い業務を担当していただきます。
【職務内容】・医療用医薬品の品質保証（GMP管理）業務全般 ※経験や意欲に応じて、原薬・製剤、無菌・非無菌の品質保証、国…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーでの品質保証（GMP管理）業務の3年…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・薬剤師資格・医薬品製造管理者経験：1年以上・…

勤務地: 大分県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

NEW研究・開発（医薬品）

S15：（アカデミア可）低分子創薬におけるインシリコ研究職（ケモ/バイオ・インフォマティクス）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、ケモインフォマティクスもしくは構造インフォマティクスの経験者を求めています（アカデミア可）！
【職務内容】・低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス　（薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる…

応募資格

必須: 【必須の能力・経験】・ケモインフォマティクスもしくは構造インフォマティクスの経験…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

NEW事業企画

S10【テレワーク可】臨床開発段階における導入・提携品のアライアンス業務　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、主にグローバル製薬企業との医薬品の導出、導入活動を推進していただける方を求めています！
【職務内容】・医薬品の導入・導出あるいは買収に関する契約・臨床開発段階における導入・提携品のアライアンス業務・導入・提携…

応募資格

必須: 【必須要件】・医薬品の導入・導出に関するアライアンスおよび契約締結の業務経験（…

歓迎: 【歓迎（あれば望ましい経験】・サイエンスのバックグラウンド（開発品の理解）があり…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

NEW臨床開発、治験

S44【テレワーク可】MSL：医薬品・再生医療等製品および開発品に関するメディカルアフェアーズ職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、医薬品、再生医療等製品および開発品に関するメディカルアフェアーズ業務をリードしていただける方を求めています！
【主な業務内容】・医薬品、再生医療等製品および開発品に関するメディカルアフェアーズ業務・医療現場との対話を通じたアンメッ…

応募資格

必須: 【必要な経験・知識】・製薬企業におけるMA/MSL業務経験（3年以上）・医療従事…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

NEW臨床開発、治験

S43【プロジェクトマネジャー】臨床開発における開発プログラムマネジメント職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、オンコロジー、CNS、再生細胞医療等において、臨床開発戦略の立案に参画し、管理等のプロジェクトマネジメント業務をリードしていただける方を求めています！
【職務内容】・プログラムチームのコアメンバーの一人として、開発戦略の立案に参画・立案した開発戦略に沿ったプログラムの予算…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・臨床開発に関わる業務（プログラム/プロジェクトマネジ…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・海外メンバーと協働したグローバルプログラムの…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

S23【品質保証】再生・細胞医薬事業分野に係る品質保証（QA）業務の管理・監督＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬の再生・細胞医薬事業の中核を担う新会社に出向して、再生医療等製品の製造委託先及び原料・資材関係ベンダーの品質保証（QA）業務等を管理・監督していただきます。
【職務内容】・再生・細胞医薬事業分野に係る製造委託先及び原料・資材関係ベンダーの品質保証（QA）業務の管理・監督・GCT…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】＜必須項目＞・再生医療等製品または医薬品のいずれかの品…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・医薬品品質システムの責任者として運用管理・改…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

S17【テレワーク可】再生・細胞医薬事業分野でのCMC企画・開発業務　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、iPS細胞を用いた再生・細胞医薬事業分野でのCMC企画・CMC開発業務や薬事対応業務を担当していただける方を求めています！
グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬で、再生・細胞医薬事業の中核を担う新会社において、iPS細胞を用いた再生・細胞医…

応募資格

必須: 【必須要件】・医薬品のCMC業務経験　※申請業務や再生医療等製品での経験があれ…

歓迎: 【歓迎（あれば望ましい経験・知識）】・細胞培養に関する基礎的な知識・細胞製品…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

NEW研究・開発（医薬品）

K16【原薬/精製】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務／研究職または経営職 @大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: バイオ医薬品リードメーカーが、組換えタンパク質医薬品の精製プロセス開発や技術移管の経験者を求めています！
【業務内容】バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・製薬会社、CDMO並びにその他類するライフサイ…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある方・バ…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 700万円～1299万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

NEW社内SE・システム管理

【リモートwk可】GRC & AI セキュリティ・スペシャリスト(ICT 部門）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル情報セキュリティチームの一員として、セキュリティGRC（ガバナンス・リスク・コンプライアンス）およびAIセキュリティのスペシャリストを募集します。
Sr Specialist, Security GRC & AI Security(ICT Department) 【業務…

応募資格

必須: 【必須の資格、経験】・サイバーセキュリティ導入/運用における3年以上の経験（GR…

歓迎: 【歓迎される経験・技術スキル】・サイバーセキュリティ・フレームワーク（NIST …

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

NEW社内SE・システム管理

【リモートwk可】 OTサイバーセキュリティ・スペシャリスト(ICT 部門）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル情報セキュリティチームの一員として、セキュリティ運用およびOTサイバーセキュリティのスペシャリストを募集します。
Security Operations & OT Cybersecurity Specialist(ICT Depart…

応募資格

必須: 【必須の資格、経験】・サイバーセキュリティ導入/運用における3年以上の経験（SO…

歓迎: 【歓迎される経験・技術スキル】・SIEM、SOAR、フォレンジックツール、および…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

NEW薬事

【リモートｗｋ可】グローバルCMC薬事 (Global RA-CMC Manager）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、日本・アジア太平洋（JAPAC)地域におけるCMC薬事規制の責任者として、グローバルCMC薬事活動を主導していただける方を求めています！
【業務内容（要約）】・日本・アジア太平洋地域（JAPAC）におけるCMC規制の責任者として、承認済みの製品について、初回…

応募資格

必須: 【必須要件】・CMC薬事経験（2年以上）・医療用医薬品の経験・日本での申請経験【…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/管理職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、製品の価値やサイエンスを元にグローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定ができるクリニカルサイエンスリーダー（オンコロジー以外）を求めています！
【業務内容】幅広い疾患領域（当面はオンコロジー以外）での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上・医薬品のクリニカルサ…

歓迎: 【歓迎要件】必須要件に加え、下記の要件を満たしている方・規制当局との治験相談等を…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

K35【品質管理】バイオ医薬品の品質管理　統括業務／管理職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、GMPに沿った品質管理業務のリーダーとして、各種業務やラボメンバーの統括管理（人的マネジメント含む）を担っていただける方を求めています（管理職）！
【業務内容】医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の品質管理業務の、いずれかもしくは複数を担当。（ご経験をもとに配…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・製薬メーカーのGMP管理下で、QCまたはQA業…

歓迎: 【歓迎要件】・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方・製品試験、原料資材試…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

NEWデータベースエンジニア

【Hybrid wk】Associate Director/Manager, Global Data Engineering

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、先進的なデータ分析技術の応用等の事業変革を主導し、グローバル市場への事業目標に沿ったエンタープライズデータ／情報アーキテクチャの設計・改善等の業務を担っていただける方を求めています！
[Misson] Their roles include: • Provide leadership in identify…

応募資格

必須: 【Required】 • 5＋ years of experience in da…

歓迎: 【Preferred】 • Experience in global or lar…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1150万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

NEWデータベースエンジニア

【リモートワーク可】グロ－バル・データエンジニア/ Associate Director/Manager　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、先進的なデータ分析技術の応用等の事業変革を主導し、グローバル市場への事業目標に沿ったエンタープライズデータ／情報アーキテクチャの設計・改善等の業務を担っていただける方を求めています！
【主な業務内容】 • 事業目標に沿ったエンタープライズデータ／情報アーキテクチャの設計・改善 • グローバルおよび地域チーム…

応募資格

必須: 【必須要件】 • データアーキテクト、データエンジニア等の関連分野での実務経験5年…

歓迎: 【歓迎要件】 • グローバルまたは大規模データ基盤の設計・リード経験 • データガバ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1150万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

K14【信頼性保証】バイオ医薬品（品質パート）の信頼性保証業務および申請活動支援業務＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品リードメーカーが、研究所での申請関連資料の執筆、信頼性保証、並びに研究所の品質マネジメントシステムの整備、改善を行い、申請業務を支援していただける方を求めています！
【業務内容】当社研究所内の他グループや本社関係部署と密に連携しながら、研究成果を確実な形にして、次の申請等のステージへつ…

応募資格

必須: 【必須要件】・信頼性基準下またはGMP環境において、品質保証、品質管理、研究開発…

歓迎: 【歓迎要件】・申請関連資料の執筆経験・文書管理システム（Veeva）のBusin…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

NEW研究・開発（医薬品）

S45【在宅勤務可】有機合成化学（PhD）：医薬品原薬のプロセス化学研究職/リーダー候補＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬で、（低分子）医薬品の原薬製造プロセス開発担当者として、開発初期の医薬品原薬の製法開発、スケールアップ検討や製造管理をリードしていただきます（博士号尚可）。
【業務内容】開発中の（主として低分子）医薬品の原薬製造プロセス開発担当者として、以下を実施する。・開発初期の医薬品原薬の…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・国内外製薬企業等において原薬プロセス開発研究経験を持…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・コミュニケーション能力及び対人折衝能力・強い…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

NEW戦略コンサルタント

【リモートｗｋ可】ODX社内コンサル: Transformation / Internal Consulting Lead (Global / Cross-Functional) ＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: (1)このポジションは、 DXやデジタルシステムを活用して、全社のビジネス変革を社内コンサルとして主導する。　 (2) PMOやプロジェクト管理の他にも、課題設定、仮説構築、オペレーティングモデル設計、組織変革など上流の変革リードも期待される。 (3) IT・GDS側というより、戦略コンサルやTransformation Office、経営企画等のバックグラウンドを持つ人材が適している。
【仕事内容】－社内コンサルティング・リードとして、目的、範囲、あるいはターゲット・オペレーティング・モデルが未定義の領域…

応募資格

必須: 【必須要件】・優れたコンサルティング能力と問題解決能力。・目標や目的が曖昧・未定…

歓迎: 【あれば望ましい経験・スキル】－規制の厳しい業界（特に医薬品やヘルスケア分野）…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1549万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

NEW特許・知的財産関連

【リモートワーク可】特許グループマネジャー（弁理士歓迎）／管理職　＠内資系大手グローバル製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバルな特許戦略の立案・実行を通じて、事業競争力の強化に直接貢献していただけるリーダーを求めています（管理職）。
【業務内容】特許戦略立案、特許明細書の作成、審査対応、特許係争、研究所等の他部署からの知財相談対応、協業・導出入契約にお…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬企業の知的財産部における特許業務経験（10年以上）・部下の育成…

歓迎: 【歓迎要件】・薬学または生命工学系を専攻している事・弁理士資格を保有・TOEIC…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/10/13～26/10/26

K19【分析法研究】バイオ医薬品の分析技術開発業務／研究職または経営職＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、バイオ医薬品の物性研究や品質評価、最新の分析法の研究・技術開発等を担当いただける分析スペシャリストを求めています（バイオ経験不問：～管理職）！
【業務内容】・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発・バイオ医薬品の…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー…

歓迎: 【歓迎要件】・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験・試験法の技術移…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 600万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/10/13～26/10/26

K18【製剤開発】バイオ医薬品の製剤開発/ 研究職＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、バイオ医薬品の製剤開発や投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する業務をリードしていただける経験者を求めています（研究職）！
【業務内容】・バイオ医薬品の製剤開発およびプレフィルドシリンジ等の投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する業務を担…

応募資格

必須: 【必須要件】以下のいずれかの経験を有すること・製薬企業における製剤設計開発に関す…

歓迎: 【歓迎要件】　・無菌製剤（注射剤等）の製剤設計、製造プロセス開発、技術移転または…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/10/13～26/10/26

（急募）【リモートワーク可】GQP品質保証業務（委託先製造所の監査・評価など）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ｍRNAワクチン、抗菌薬等に強みを持つ大手老舗医薬品メーカーが、委託先製造所の監査・GQP業務の経験者を求めています！
【仕事内容】 1. 製造所監査・製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施・監査計画の立案、監査の実施、監査後の指…

応募資格

必須: 【応募資格】・GQP業務経験 3年以上・製造所監査経験・大学卒以上【語学】・日常…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: ・1916年創業で、菓子・食品・医薬等を統合した大手ホールディング傘下で安定した…

気になる

掲載期間：26/10/13～26/10/26

S9【テレワーク可】経口固形製剤の製剤研究開発職（研究員またはリーダー候補）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬で、新規医薬品候補化合物について、経口固形製剤の製剤研究開発全般をご担当いただける方（プロジェクトリーダー）を求めています！
【職務内容】経口固形製剤の製剤研究開発業務 ※プロジェクトリーダーですが、管理職ポジションではございません。・処方設計・製…

応募資格

必須: 【必須の能⼒・資格・経験】・経口固形製剤の開発業務に5年以上従事した経験・理系修…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・経口固形製剤の治験薬製造、CMO/CDMOへ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/13～26/10/26

再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発における品質及び信頼性確保活動／一般職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、臨床開発の品質を支えるグローバルプロセスの構築や品質及び信頼性確保活動を推進し、とくにSOP改訂やGCPトレーニングをお任せできる方を求めています。
【業務内容】・臨床開発メンバーと協働して治験の品質確保を積極的に推進するとともに、治験全体の品質を担保するためにOver…

応募資格

必須: 【必須要件】・GCP/SOP Training ・Quality Control（…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/10/11～26/10/24

S4【品質管理】原薬および製剤の試験管理（GMP品質管理）業務＠大手製薬大分工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医薬品の品質管理業務全般、とくに製品や原材料の試験に加え、理化学・微生物試験の外部委託先との協業を中心に、各種評価試験や試験法開発などの技術検討、承認申請に関する業務。
【職務内容】原薬および製剤の品質管理業務全般（医療用医薬品の試験管理業務） ※国内外にわたる多様な業務があるため、経験や意…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーにて３年以上の試験方法に関する研究開発…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）お…

勤務地: 大分県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/11～26/10/24

S20【GMP/QA】原薬および製剤の品質保証業務＠大手製薬（三重）工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医療用医薬品のGMP品質保証業務全般を担当していただきます。
【職務内容】・医療用医薬品*を中心とした医薬品生産の品質保証 (GMP管理)業務全般を担当していただきます。（*固形製剤…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーでの品質保証（GMP管理）業務の3年以…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・薬剤師・医薬品製造管理者1年以上・生物由来製…

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/11～26/10/24

K15【原薬/培養】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務／研究職~経営職 @大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、バイオ医薬品や再生医療等製品（細胞遺伝子治療）の原薬生産（細胞培養）プロセス開発や技術移管の経験者を求めています！
【業務内容】・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発：　生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種…

歓迎: 【歓迎要件】・バイオ医薬品製造における生産細胞構築、培養プロセス開発、製造サイト…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 600万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/10/11～26/10/24

S18【DDS創薬研究】（アカデミア可）製剤設計/モダリティ技術(DDS）を活用したがん創薬研究

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、DDS等の製剤技術、モダリティ技術を活用したがん創薬研究をテーマリーダーとして推進できる方を求めています！
【職務内容】製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進・DDS/モダリティ技術開発・製剤適性を考慮した化合物スクリ…

応募資格

必須: 【必須要件】・モダリティ・DDSに関する研究経験 ※企業在職者の他、国内外のアカデ…

歓迎: 【歓迎要件】・研究テーマ企画・立案・リーダー経験・製剤技術や物性評価を通じた初期…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/11～26/10/24

S12【がん薬理】がん薬理研究職（造血器腫瘍領域/低分子～新規モダリティー）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、造血器腫瘍領域における低分子あるいは新規モダリティーを用いた創薬研究における薬理研究リーダーを求めています！
【職務内容】・各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施・テーマ推進に必要な試験…

応募資格

必須: 【必須の能力・経験】・国内外製薬企業において、抗がん剤創製に関する薬理研究経験・…

歓迎: 【あれば望ましい経験】・リーダー経験・当局申請用試験の実施経験・博士号（PhD）…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/11～26/10/24

K40【品質保証】バイオ医薬品の品質保証・統括業務／スタッフ～管理職**

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、GMP/GQPに沿った品質保証業務のチームリーダーとして、各種業務やプロジェクトマネジメントを担っていただける方を求めています（～管理職）！
【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務　以下に示した業務の内、応募者の経験特性を考慮し、業務内容を決定致します。・異常・…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・製薬会社でのGMP/GQPに関する業務経験　5…

歓迎: 【歓迎要件】・リーンシックスシグマ　グリーンベルト/ブラックベルトの経験・海外現…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 750万円～1299万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

NEWMR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者）

掲載期間：26/10/10～26/10/23

S50 【MR】MR（糖尿病・代謝、 CNS、希少疾患領域）【全国（希望考慮）】＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、CNS領域、糖尿病・代謝領域、もしくは希少疾患領域でご活躍いただけるMR経験者を求めています（全国対象）！
※ご本人のご希望やご経験、会社状況に応じて、担当する領域をご検討いただきます。【仕事内容】同社のMRとして以下を担当頂き…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方・MR認定資格をお持ちの方・普通自動車運転免許をお…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/10～26/10/23

NEWCRA・CRC

S41【CRA】臨床開発職（中枢神経領域、眼領域）/スタッフ（リーダー候補）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、臨床試験業務の施設立ち上げからClosingまでを担当し、中枢神経領域や眼領域で臨床試験のリーダーを目指して努力できる方を求めています！
【職務内容】・J－GCP、ICH－GCPを理解し、CRA（施設担当者）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリン…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬企業又はCROおける（可能であれば中枢神経領域、眼領域試験の経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

掲載期間：26/10/09～26/10/22

S28【生産技術】再生医療等製品の生産業務（製造業務）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の細胞製品などの、再生医療等製品を世の中に供給する製造業務を担っていただきます。
【職務内容】 iPS細胞由来の再生医療等製品（主に細胞加工製品）の受託製造品の製造に関連する業務（若干名募集） ※細胞製造施…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】再生医療等製品の製造関連の業務経験：2年以上

歓迎: ＜あると望ましい要件＞・CDMOにて受託製造（MC）に対応した経験・細胞製造施設…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/09～26/10/22

S31　再生細胞医薬を含む臨床企画職（中枢神経領域または眼科領域）/スタッフ　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を推進する再生細胞医療のリードメーカーが、再生細胞医薬を含む中枢神経領域または眼科領域におけるグローバル臨床企画業務を推進していただける方を求めています！
【職務内容】 J-GCP、ICH-GCPを理解し、当社の再生細胞医薬部門のプログラム担当者との連携、およびアカデミアのMD…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬企業又はCROでの臨床企画業務（可能であれば中枢神経領域、眼領…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：26/10/09～26/10/22

S19【GMP/QC】原薬および製剤の品質管理業務＠大手製薬（三重）工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質管理業務全般のほか、試験検査者の指導育成、トラブル対応・試験法検討などの業務を担当していただきます。
【職務内容】医療用医薬品*を中心とした医薬品生産の品質管理業務（*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤）・原薬、原…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーでのGMP品質管理業務の経験：3年以上…

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/09～26/10/22

S40【分析化学】分析開発研究職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、低分子やバイオ医薬品の基礎物性データを取得し、製剤の試験法開発や品質・安定性評価・製造コントロールをお任せできる分析化学のスペシャリストを求めています！
【職務内容】・有効成分の分子構造や固体物性等の基礎物性データを取得し、開発候補原薬としての結晶形・塩を設計・提案する。・…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品の分析開発研究の実務経験がある方・英語によるコ…

歓迎: 【望ましい能力・資格・経験】・製造承認申請資料（CTDモジュール3）の他、海外規…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/09～26/10/22

S32　【テレワーク可】生物統計担当者 /スタッフ　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、臨床試験の計画や開発プロジェクトにおける統計解析担当者として、試験統計解析や承認申請などの業務をリードしていただける経験者を求めています！
【臨床試験関連】・試験統計家として臨床試験の計画（試験デザインの検討、プロコール作成等）に統計的なインプットを⾏う。・サ…

応募資格

必須: 【必須経験】・製薬企業、CRO、アカデミアにおいて、臨床試験の実施計画⽴案への参…

歓迎: 【歓迎される知識・スキル（尚可）】・疫学研究やデータベース研究における統計学的知…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/09～26/10/22

S26【再生医療研究】再生・細胞医薬の薬理研究職（大動物での投与法開発）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬の再生・細胞医薬事業の中核を担う新会社において、再生医療等製品の大動物を用いた非臨床開発研究（薬理）、特に投与デバイスや投与法の開発研究を推進していただきます。
【職務内容】再生医療等製品の臨床/非臨床横断的な実用化検討の推進・非臨床開発研究（薬理、大動物）、特に投与デバイスならび…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・通算3年以上の薬理研究の経験（企業・国内外のアカデミ…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・非臨床試験責任者の経験・理系の博士号、海外留…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/09～26/10/22

その他、技術系（IT・Web・通信系）

S53【テレワーク可】本社　ビジネスアプリケーション担当スタッフ　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、ITのガバナンス業務、とくに研究開発、営業、本社、生産部門における業務システムの企画、導入、運用等での業務課題解決・業務革新の推進を担当いただきます。
当社およびグループ会社（国内・海外）のITに関する以下のガバナンス業務をご担当頂きます。【職務内容】　ITと最新デジタル…

応募資格

必須: 【必要な経験・スキル・知識】・システム企画、開発、運用（要件定義、設計、開発、運…

歓迎: 【歓迎要件】　・SAP R/3, S/4 HANA、生産系システム（MES、LI…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/09～26/10/22

その他、技術系（IT・Web・通信系）

S52【テレワーク可】本社　ITガバナンス担当スタッフ　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、当社およびグループ会社（国内・海外）のITに関するガバナンス業務をご担当頂ける方を求めています！
当社およびグループ会社（国内・海外）のITに関するガバナンス業務をご担当頂きます。【職務内容】　 IT投資の管理／整理…

応募資格

必須: 【必要な経験・スキル・知識】  IT部門運営・投資管理：・数字分析を用いた業務…

歓迎: 【歓迎要件】・セキュリティポリシー/ルール策定、運用経験・ IT関連の法務、経…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/09～26/10/22

S24【非臨床/薬理】再生・細胞医薬トランスレーショナル研究職（薬理～臨床企画）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬の再生・細胞医薬事業の中核を担う新会社において、再生医療等製品の非臨床薬理研究と臨床試験との境界領域を繋ぐ開発研究(実用化検討)を推進していただきます。
【職務内容】再生医療等製品の開発研究の推進（臨床/非臨床横断的な実用化検討）・非臨床薬理研究の成果や作用機序に基づく臨床…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・通算５年以上の薬理研究、および/または臨床企画の経験…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・動物を用いた薬理研究の経験、または手術経験・…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：26/10/09～26/10/22

S21【製造管理】医薬品製造部　管理職候補　＠大手製薬（三重工場）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 当工場の製剤課・包装課・関連部門を統括し、工場全体の最適の視点で人材育成と安定供給に取り組むため、工場運営を担う中核人材（リーダー）として活躍いただきます。
■職務内容 ※将来的には製剤課または包装課の管理職や工場運営を担う人材としての活躍を期待しています。 1. 安定供給を支える…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品製造部門または生産技術部門において、安定供給と…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・工場立ち上げまたは新規設備導入の経験・FDA…

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/09～26/10/22

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンティスト（血液・癌領域）/一般職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、血液・血液癌領域での開発経験があり、グローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定ができるクリニカルサイエンティスト（即戦力）を求めています！
【業務内容】主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）でのグローバルな戦略立案から試験実施、規制…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等での臨床開発業務経験 3年以上・医薬品のクリニカルサ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/10/09～26/10/22

【CMC分析】低分子を中心とした原薬及び製剤の分析法開発業務／研究員　＠大手製薬（静岡）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、低分子原薬及び製剤の分析法開発、分析法技術移管、委託先管理および承認申請書作成等を担う中核となる研究員を求めています！
【業務内容】・低分子を中心とした原薬、中間体、製剤及び原材料に関する分析、規格、試験法の構築及び工程管理の構築・開発…

応募資格

必須: 【必須要件】・（低分子）医薬品原薬もしくは製剤分析及び分析法開発の業務経験及び専…

歓迎: 【歓迎要件】・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験・薬事申…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/10/09～26/10/22

【リモートワーク可】安全性情報（PV)シニアスペシャリスト（管理職候補）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています！
【業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 1）PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進…

応募資格

必須: 【必須要件】製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方：・安全性に関する専門的な業務…

歓迎: 【歓迎要件】・症例処理の実務経験の豊富な方・グローバルな安全性評価体制の構築・運…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：26/10/09～26/10/22

人事（採用・労務・教育など）

S22【人事総務】医薬品工場における人事総務担当（採用・労務管理・人材育成）＠大手製薬（三重工場）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 大手医薬品製造工場において、労務管理のほか、採用・育成・健康経営などの企画業務を通じて、組織づくりに直接関与していただきます。医薬品の安定供給を「人と組織」の側面から支える中核的な役割を担えます。
＜職務内容＞ ◆ 採用・新卒採用（高校・高専・大学）およびキャリア採用の企画・運営・学校訪問、会社説明会、工場見学、選考対…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・事業会社における人事・労務関連業務の実務経験（3年以…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・製造業（工場）における人事・労務業務の経験・…

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 450万円～949万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/07～26/10/20

CRA・CRC

S27【CRA】臨床開発職（オンコロジー領域）/スタッフ（リーダー候補）　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、臨床試験業務の施設立ち上げからClosingまでを担当し、オンコロジー領域で臨床試験のリーダーを目指して努力できる方を求めています！
【職務内容】・J－GCP、ICH－GCPを理解し、CRA（施設担当者）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリン…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬企業又はCROでのオンコロジー領域経験（5年以上）・将来、臨床…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：26/10/07～26/10/20

S29【品質】再生医療等製品の品質保証（QA）業務または品質管理（QC）業務　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の再生医療等製品（主に細胞加工製品）の品質保証（QA）または品質管理（QC）に関連する業務に従事していただきます。
【職務内容】再生医療等製品（主に細胞加工製品）の品質保証（QA）または品質管理（QC）に関連する業務。 ※QAまたはQCに…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・再生医療等製品の品質保証（QA）または品質管理（QC…

歓迎: ＜あると望ましい要件＞・CDMOにて受託製造（QA、QC）に対応した経験・社内外…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/07～26/10/20

購買・調達

【リモートワーク可】IT調達グローバルリージョナルリード（間接材）/～管理職＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、戦略的視点でグローバルIT調達カテゴリーで活躍できる調達経験の豊富な人材を求めています。
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、調達部門のグローバル化と高度化を実現するため、IT支出の可視化や市場動…

応募資格

必須: 【必須要件】・ITカテゴリ（ソフトウェア、システム導入、ライセンス、ITサービス…

歓迎: 【歓迎要件】・ピープルマネジメント経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/10/06～26/10/19

S25【幹細胞研究】再生・細胞医薬品の薬理研究職（分化誘導、品質評価）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬の再生・細胞医薬事業の中核を担う新会社において、幹細胞を用いた再生医療等製品の薬理研究開発を推進していただきます。
【職務内容】再生医療等製品の研究開発の推進・細胞分化誘導法、品質評価方法の研究・動物を用いた各種の非臨床研究・CMC研究…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・幹細胞を用いた薬理研究経験（企業・国内外のアカデミア…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・動物に対する手術経験・神経変性疾患に関する知…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

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