高田 肇（株式会社アイブレインズ）が保有する転職・求人情報一覧

NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：24/04/24～24/05/07

【QA】バイオ医薬品の品質保証・統括業務（逸脱管理・バリデーション）＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、薬機法・GMPの知識を持ち、バイオ医薬品の品質保証でキャリア経験を積みたい方を求めています！
【業務内容】 GMPに沿ったバイオ医薬品の品質保証業務・逸脱管理・バリデーション・その他【本ポジションの魅力】・グローバル…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理・エンジニアリング…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 1100万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/07

【CMC技術】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務／技能職* ＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、動物細胞培養の実務経験を持ち、G検定等のデジタル検定修了（もしくは見込み）の方を求めています！
【業務内容】・抗体をはじめとするバイオ医薬品の培養プロセス開発業務を支援頂きます。　（国内外生産サイトへの技術移管及び技…

応募資格

必須: 【必須要件】・動物細胞培養の一般的な手技スキル（バイオリアクターや周辺機器の操作…

歓迎: 【歓迎要件】・信頼性基準下、またはGMP下での業務経験

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 350万円～799万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/07

【CMC技術】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務／技能職* ＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、タンパク質の精製や分析業務の実務経験者を求めています！
【業務内容】＜主な業務内容＞・バイオ医薬品の原薬製造プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、…

応募資格

必須: 【必須要件】・バイオ領域での実務経験（特にタンパク質の精製及び分析業務の経験）・…

歓迎: 【歓迎要件】・GMP等の信頼性基準下での業務経験がある方

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 350万円～799万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/07

【分析技術】バイオ医薬品の分析技術開発業務／技能職* ＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、バイオ分析分野の技能経験者を求めています！
【業務内容】・実験実務を通じた、バイオ医薬品の分析法構築、物性評価に関連する研究開発および新技術開発への貢献。・高崎工場…

応募資格

必須: 【必須要件】・分析実務経験（例：液体クロマトグラフィー、キャピラリー電気泳動、E…

歓迎: 【歓迎要件】・バイオ医薬品やタンパク質の分析法開発経験のある方

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 350万円～799万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/07

NEW物流企画・ロジスティクス

【SCM】バイオ医薬品製造工場における原材料管理、製品出荷（物流業務）／事務職 * ＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力不問土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、工場における物流業務（原材料管理及び出荷、設備管理）または倉庫管理システム導入/改修等を担える方を求めています！
【業務内容】・医薬品工場における原材料の受入れ・保管・在庫管理業務・医薬品工場における製品出荷業務・原材料・製品受け渡し…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製造業（製薬企業が望ましい）における、以下の経験がある方　…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 350万円～749万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/23～24/05/06

NEWプラントエンジニアリング

【設備】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング（メンテナンス／PJマネジメント）業務 * ＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、製造工場における新規設備導入、改造、メンテナンス等のエンジニアリングを統轄管理する方を求めています！（異業界経験者歓迎）
【業務内容】＜エンジニアリング＞・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジ…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・以下いずれかの経験を有すること　　１）メンテナンスプログラ…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 500万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：24/04/23～24/05/06

【GQP監査】品質保証業務（委託先製造所の監査・評価など）＠大手製薬（東京）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ワクチン、抗菌薬等に強みを持つ大手老舗医薬品メーカーが、委託先製造所の監査・GQP業務の経験者を求めています。
【仕事内容】 1. 製造所監査・製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施・監査計画の立案、監査の実施、監査後の指…

応募資格

必須: 【応募資格】・GQP業務経験 3年以上・製造所監査経験・大学卒以上【語学】・日常…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・1916年創業の医薬品メーカーとして、医療用医薬品事業・生物産業事業を展開し、…

気になる

NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：24/04/23～24/05/06

【GMP品質管理】バイオ医薬品の品質管理（統括業務）＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、工場における医薬品・治験薬等のGMP品質管理のリーダーを求めています！　（LIMS,MES等の品質管理システムの立ち上げ業務を含みます。）
【業務内容】医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務・製品分析、原…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業界等で…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 650万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/23～24/05/06

【製剤研究】バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、与デバイス・コンビネーション製品の設計管理の経験者を求めています！
【業務内容】バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる以下の職務。・…

応募資格

必須: 以下すべてのスキル、経験を有すること【必須要件】・製薬関連企業におけるバイオ医薬…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 750万円～1199万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/23～24/05/06

NEWデータベースエンジニア

【AI】バイオ医薬品の品質管理データサイエンティスト、データアナリスト／～経営職＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、AI、機械学習、統計解析等を用いたデータ分析経験者を求めています！　（医薬品業界未経験の方も歓迎）
【業務内容】・品質管理部で取得される分析データの解析・解析されたデータに基づく新価値の可視化・仮説に基づく分析データの予…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】以下の経験を有すること【必須要件】・AI、機械学習、統計解…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/23～24/05/06

NEW臨床開発、治験

【治験薬管理】医薬品開発における治験薬の管理　＠大手製薬（東京）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験薬管理の経験者を求めています！（リモートワーク可）
【業務内容】・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬*の最終包装、管…

応募資格

必須: 【必須要件】　・製薬関連企業で、以下のいずれかの経験のある方　-バイオ医薬品ま…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/21～24/05/04

NEWプラントエンジニアリング

【設備】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング（メンテナンス／PJマネジメント）業務 * ＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、製造工場における新規設備導入、改造、メンテナンス等のエンジニアリングを統轄管理する方を求めています！（異業界経験者歓迎）
【業務内容】＜エンジニアリング＞・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジ…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・以下いずれかの経験を有すること　　１）メンテナンスプログラ…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 500万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/21～24/05/04

【分析化学】分析化学研究者(DDS、製剤分析研究職）（アカデミア可）　＠外資大手製薬（神戸）

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬が、低分子医薬品製剤の分析法開発の経験を持ち、核酸などの新しいモダリティの薬物送達技術（DDS）や難溶性薬物の製剤設計、並びに分析方法開発を推進していただける方を求めています。
【職務内容】以下のようなテーマに関係する新技術や創薬シーズについて，国内外の大学や企業からの導入や共同研究を視野に入れた…

応募資格

必須: 【必須】・製剤処方（固形および液体）の理化学試験評価方法および品質設計に関する知…

歓迎: 【歓迎】・研究開発に熱意のある方、グローバル環境で活動したい方、新しいことに挑戦…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 650万円～899万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：24/04/21～24/05/04

【50代歓迎】医薬品開発におけるCMCプロジェクトマネジメント（技術移管等）＠大手製薬（東京）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、バイオ医薬品の原薬・製剤製造技術において専門的知識を有し、マネジメント経験のある方を求めています！
＜バイオ医薬品原薬・製剤の製造技術移管・製造所管理＞【業務内容】・CMC開発部門におけるバイオ医薬品の製造技術移転、製造…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・医薬品の原薬製造技術、製剤製造技術において専門的知識を有し…

歓迎: 【尚可要件】・製薬関連企業で、バイオ医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/21～24/05/04

【50代歓迎】医薬品開発におけるCMCプロジェクトマネジメント（戦略構築/リード）＠大手製薬（東京）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、バイオ医薬品のCMCプロジェクトチームをリードできる方を求めています！
【業務内容】・CMC開発部門におけるバイオ医薬品のCMCプロジェクトチームをリードし、プロダクトのCMC戦略（CMCアク…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・医薬品のCMC領域における専門的知識を有している方【必須要…

歓迎: 【歓迎】・国内外において承認申請業務の経験がある方・日米欧のレギュレーションに精…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1199万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/21～24/05/04

NEW臨床開発、治験

症例報告書のデータ管理プロジェクト責任者（リモートワーク可）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を決意設定した計画書にデータクリーニングおよび修正等のデータをまとめて処理する連続の業務をお任せできる方を求めています。
【職務内容】・医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験 2年以上以下…

歓迎: 【歓迎要件・求める人物像】・将来的にデータマネージャーとしてチームリーダー、マネ…

勤務地: 東京都 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：24/04/21～24/05/04

製剤技術担当者（注射剤・固形剤）＠大手CRO（栃木）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、最新鋭の医薬品製造工場での製剤（注射剤・固形剤）製造技術移管業務をご担当頂ける方を求めています。
【主な業務内容】医薬品工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処…

応募資格

必須: 【必須要件】製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験…

歓迎: 【歓迎要件】・マネジメント経験がおありの方

勤務地: 栃木県

年収 / 給与: 350万円～599万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

NEW薬事

【薬事申請】バイオ医薬品（品質パート）の申請資料作成関連業務（スタッフ）＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、バイオ医薬品の申請関連資料（品質パート）作成の経験者を求めています！
【業務内容】バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務（品質パート） (1) …

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・製薬企業のCMC部門または薬事部門（バイオ/…

歓迎: 【歓迎要件】・バイオ医薬品の申請資料執筆経験があると尚可

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 650万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

【CMC/QA】バイオ医薬品の開発段階における品質保証・プロジェクト管理業務　＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、バイオ医薬品開発段階におけるグローバルQA全体の視点から、開発プロジェクトを推進できる方を求めています！（オンライン公開説明会：3月14日）
【業務内容】・バイオ医薬品治験薬に対する品質保証業務（変更管理、逸脱管理、出荷管理、リスクマネジメント、品質情報処理、回…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・治験薬または医薬品における、GMPまたはGQP…

歓迎: 【歓迎される要件】・バイオ医薬品における、製造/品質管理/品質保証/プロセス開発…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 550万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

【品質保証】バイオ医薬品の品質保証・統括業務／企画職・経営職＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: GMPに沿ったバイオ医薬品の品質保証業務および報告書等の文書作成・管理業務。
【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務　・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定・逸脱管理・製造方法、試験法、規格等の変更管…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験【必須要件】　…

歓迎: 【ヒューマンスキル、求める人材像】・高いコミュニケーション能力、リーダーシップを…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

【GMP/QC】バイオ医薬品の品質管理（微生物）統括業務／～経営職＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、微生物管理を主とする品質管理業務の統括ができる方を求めています（マネージャー、リーダー候補）。
【業務内容】医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製薬関連企業のGMP（医薬品、治験薬等）に関する実務経験が…

歓迎: 【ヒューマンスキル、求める人材像】・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバル…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 650万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

研究・開発（医薬品）

【CMC研究】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、組換えタンパク質医薬品の精製プロセス開発や技術移管の経験者を求めています！
【業務内容】バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・製薬会社もしくは CDMOにおいて、バイオ（…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある・治験…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 650万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

【GMP/QC】バイオ医薬品の品質管理（原料資材）統括業務／～経営職＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品、治験薬等の原料資材に関するGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務
医薬品等の原料資材に関する以下の業務【業務内容】・品質管理責任者としての品質管理業務、およびその業務改善・査察、監査対…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品…

歓迎: 【歓迎】・バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などの専門的知識を有…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 750万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

プラントエンジニアリング

【設備】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング（メンテナンス／PJマネジメント）業務 * ＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 医薬品製造工場における製造設備の新設及び増設や改造に関する計画立案、基本設計、保全業務、予算策定等のエンジニアリングに関する統轄管理
【業務内容】＜エンジニアリング＞・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジ…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・以下いずれかの経験を有すること　　１）メンテナンスプログラ…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 800万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

【GMP品質管理】バイオ医薬品の品質管理（製品）統括業務／企画職・経営職＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務のマネジメント。
【業務内容】・製品ラボメンバーの統括管理（マネジメント）・医薬品の品質管理に関するグローバルＧＭＰ体制の整備・規制当局/…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品…

歓迎: 【ヒューマンスキル、求める人材像】・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバル…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

【品質保証】バイオ医薬品の品質保証・統括業務／企画職・経営職＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: GMPに沿ったバイオ医薬品の品質保証業務および報告書等の文書作成・管理業務。
【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務　・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定・逸脱管理・製造方法、試験法、規格等の変更管…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験【必須要件】　…

歓迎: 【ヒューマンスキル、求める人材像】・高いコミュニケーション能力、リーダーシップを…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 850万円～1099万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

【固形剤製造】工場プロセスマネジメント（スタッフ）＠外資大手製薬（山形）

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点工場（山形）で、固形製剤のGMP/技術移管の経験者を求めています。
【職務概要】・安定した生産を維持し、製剤学的及びGMP関連知識を活用し、製造全般の効率化・品質の向上及び低コストを図る。…

応募資格

必須: ■ 必要要件（経験・知識・資格）＜経験＞・固形製剤の技術移管に関する業務経験（経…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

【固形製剤の製造】工場製剤部　生産総合職（スタッフ）* ＠外資大手製薬（山形）

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点工場（山形）で、固形製剤のGMP製造管理の経験者を求めています！
【職務内容】・製造実務を行いながら、プロジェクト等においてもリーダーとしてプロジェクトのマネジメントを行う。【業務詳細】…

応募資格

必須: 必須要件【経験】・固形製剤の製造機器オペレーター実務経験・医薬品の製造管理に関す…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

【製造管理】バイオ医薬品の製造業務／製造職* ＠大手製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、GMP管理下での溶液のハンドリング経験、またはバイオ医薬品製造経験者を求めています！
【業務内容】・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業・上記作業…

応募資格

必須: 【必要な業務スキル、経験】＜必須要件＞ ※GMP管理下での業務経験やバイオ医薬品製…

歓迎: 【歓迎スキル・経験】・動物細胞培養技術、タンパク質の精製技術などのスキル、知識・…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

【細胞分析】再生医療等製品の試験スタッフ* @大手製薬（大阪）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】再生医療等製品の試験分析およびその補助作業作業　※合弁会社に出向していただきます＜試験項目＞・環境モニタリン…

応募資格

必須: 【必須要件】・細胞製品の試験分析に使用する標準的な試験法（FCMや免疫染色など）…

歓迎: 【あれば望ましい要件】・細胞製品の試験分析の経験・細胞培養など、再生医療等製品に…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ・日本を代表する製薬企業の一つ。ワーク/ライフバランスを重視して、従業員と会社が…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

【細胞培養】再生医療等製品の製造スタッフ* @大手製薬（大阪）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】再生医療等製品の製造作業およびその補助作業 ※合弁会社に出向していただきます【本ポジションの概要】・当社の社員…

応募資格

必須: 【必須要件】・細胞培養の経験・細胞培養など、再生医療等製品に関わる基礎的な知識

歓迎: 【あれば望ましい要件】・GMP/GCTPに準拠した施設または細胞加工施設（CPC…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ・日本を代表する製薬企業の一つ。ワーク/ライフバランスを重視して、従業員と会社が…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

臨床開発、治験

【監査】臨床研究監査　担当者（責任者候補）（リモートワーク可能）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 業界トップクラスの国内CROが、国内外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントができる方を求めています！
【職務内容】適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務…

応募資格

必須: 【必須要件】・臨床研究監査経験をお持ちの方

歓迎: 【歓迎要件】・組織マネジメント経験をお持ちの方・英語での監査経験をお持ちの方（監…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

薬事

【年齢不問/急募】医薬再生医療コンサル＿CMC薬事＿（リモートワーク可能）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関連した業務を担当する方を求めています。
【職務内容】低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関連した業務：・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析）・CTD…

応募資格

必須: 【必須要件】・医薬品の承認申請業務の経験（低分子／バイオ医薬品の製造・分析・製剤…

歓迎: 【歓迎要件】・CMC薬事経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

薬事

【年齢不問/急募】戦略・薬事コンサル（開発戦略立案、当局対応等）（リモートワーク可能）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、にて開発薬事（開発戦略立案、当局対応等）を担当する方を求めています。
＜業務内容＞医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務： 1．開発戦略の策定・日本の規制要件への対応状況の確認（ギ…

応募資格

必須: 【必須要件】・学士以上の学位・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

薬事

【年齢不問/急募】医薬再生医療コンサル＿開発薬事（ライティング）（リモートワーク可能）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、医薬品薬事のライティング業務を担当する方を求めています。
【職務内容】 (1)医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務－CTD 作製project …

応募資格

必須: 【必須要件】・薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）をお持ち・医薬品開発及び薬事…

歓迎: 【歓迎要件】・英語でのコミュニケーションが可能な方・メディカルライティング経験者…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

【GQP/GMP】クオリティマネジメント部における品質管理（課長職候補）＠外資大手製薬（東京）

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬が、製品・原薬製造所や物流センター（GQP組織）における品質マネジメント(QMS) を補佐していただける方を求めています（課長職候補）。
【主な職務内容（概要）】チーム員で以下の業務を分担していますので、この中から適正に応じた業務をご担当頂きます。１．製品製…

応募資格

必須: 【必須】・3年以上の品質保証およびこれに類する業務経験・医薬品GQPまたはGMP…

歓迎: 【歓迎】・小グループ（3-5名）を1年以上管理／リードした経験・英語コミュニケー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

臨床開発、治験

【解析計画経験者】統計解析プロジェクト責任者（リモートワーク可）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わる統計解析の様々なプロジェクトをお任せできる方を求めています。
【職務内容】ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。 ※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方・統計解…

歓迎: 【歓迎要件・求める人物像】・チームマネジメントの経験をお持ちの方・CDISCの経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

臨床開発、治験

【勤務地不問】CDISC関連業務担当者（フルリモート可能）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、CDISC関連業務をお任せできる方を求めています（フルリモート可）。
【職務内容詳細】・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお…

応募資格

必須: 【必須要件】・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…

歓迎: 【歓迎要件】・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方・ADa…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

会計・税務

【制度会計】会計処理の検討、連結決算、開示資料作成業務＠大手製薬（東京）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、会計基準を踏まえたうえで、柔軟な発想で会計処理を検討できる人材を求めています！（リモートワーク可）
【業務内容】 ◇制度会計業務・国際会計基準（IFRS）に基づく連結決算業務全般・子会社の決算サポート・会計監査対応・決算短…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・監査法人における監査実務または財務アドバイザリー業務経験が…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

SCM

【SCM】工場プロダクション・サプライマネジメント (シニアスタッフ）* ＠外資大手製薬（山形）

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点工場（山形）で、医薬品・化粧品・食品等の自社工場での生産管理、安定供給の経験者を求めています！
【職務概要】・自社工場での適切な生産計画の立案、調整を通じ、最終製品の市場への安定供給を確保するとともに、適切な在庫レベ…

応募資格

必須: ■ 必要要件＜経験＞・医薬品、化粧品、食品業界等における自社工場での生産管理の3…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

【50代歓迎】グローバルのバイオ医薬品製造所における品質（品質保証/品質管理）部門長＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: バイオ医薬品を中心に生産している当社の高崎工場において、品質ユニット長として、品質に関わる業務を統括していただきます。
【業務内容】・工場における製造ロット数の増加やグローバル化が進展する中で、既存の手法にとどまらず、課題の発見と新たな手法…

応募資格

必須: 【必須要件】・目安100名以上の従業員をマネジメントした経験・医療用医薬品の品質…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 1650万円～2499万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

【製造】経口固形製剤の製造業務［包装工程］／製造職* ＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する医薬品の国内リードメーカーが、GMP製造設備での経口固形製剤の製造経験者を求めています！
【業務内容】 GMP製造設備での経口固形製剤の製造作業を主とする以下の業務・経口固形製剤の製造作業（主に包装工程を担当）・…

応募資格

必須: 【必要な業務スキル、経験】＜必須条件＞・医薬品製造工場におけるGMP管理下での経…

歓迎: 【尚可要件】・包装工程における製造設備の操作・運転管理・メンテナンス、各種記録の…

勤務地: 山口県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

研究・開発（医薬品）

【分析研究】バイオ医薬品の分析技術開発業務／研究職または経営職＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、分析分野の研究開発経験者を求めています！
【業務内容】・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発・バイオ医薬品の…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野（研究開発）での…

歓迎: 【歓迎要件】・バイオ医薬品もしくは低分子医薬品、タンパク質の分析及び分析法開発経…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 450万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

【製造】経口固形製剤の製造業務［製剤工程（GMP責任者：職長）］／製造職* ＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する医薬品の国内リードメーカーが、GMP製造設備での経口固形製剤の製造経験者（GMP責任者：職長）を求めています！
【業務内容】 GMP製造設備での経口固形製剤の製造作業を主とする以下の業務・経口固形製剤の製造作業・上記作業に係る記録、文…

応募資格

必須: 【必要な業務スキル、経験】【必須条件】・医薬品製造工場におけるGMP管理下での経…

歓迎: 【尚可要件】・経口固形製剤の製造設備の操作・運転管理・メンテナンス、各種記録の作…

勤務地: 山口県

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる