高田　肇（株式会社アイブレインズ）が保有する転職・求人情報一覧

掲載期間：26/06/06～26/06/19

NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

S4【GMP/QC】原薬および製剤の試験管理（品質管理）業務 ＠大手製薬大分工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

グローバルに商用生産している医薬品の品質管理業務全般、とくに製品や原材料の試験に加え、理化学・微生物試験の外部委託先との協業を中心に、各種評価試験や試験法開発などの技術検討、承認申請に関する業務。

【職務内容】 原薬および製剤の品質管理業務全般（医療用医薬品の試験管理業務） ・理化学・微生物試験の外部委託先との協業 ・各種…

応募資格

必須

【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて３年以上の試験方法に関する研究開発…

歓迎

【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）お…

勤務地

大分県

年収 / 給与

500万円～1049万円

会社概要

・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

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掲載期間：26/06/06～26/06/19

NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

S3【GMP/GQP】原薬および製剤の品質保証業務 ＠大手製薬大分工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

グローバルに商用生産している医薬品の品質保証業務全般（無菌・非無菌製品の品質保証、データインテグリティ対応の立案・推進、国内外当局への対応など）を担当していただきます。

【職務内容】 ・医療用医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 ・データインテグリティ対応の立案・推進 ・Quality Cu…

応募資格

必須

【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでのGMPおよびGQP品質保証業務の経…

歓迎

【あると望ましい能力・資格・経験】 ・薬剤師資格 ・医薬品製造管理者経験：1年以上 ・…

勤務地

大分県

年収 / 給与

500万円～1049万円

会社概要

・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

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掲載期間：26/06/06～26/06/19

NEW社内SE・システム管理

S31【IT/DX推進】医薬品工場におけるITインフラおよびDX推進担当 ＠大手製薬（三重）工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

グローバルに展開する医薬品製造工場のITインフラ・基幹システムの運用管理からDX推進等を担当し、グローバルに対応した工場づくりに向けたIT基盤の強化に取り組んでいただきます。

【職務内容】 ◆ ITインフラ・基幹システムの運用管理 • 生産管理システム（MES）の運用監視、障害対応、マスタメンテナン…

応募資格

必須

【必須の能力・資格・経験】 • 工場の基幹システムや業務システムの運用保守経験 • …

歓迎

【あると望ましい能力・資格・経験】 • システム開発の実務経験（RPAなど） • プ…

勤務地

三重県

年収 / 給与

500万円～999万円

会社概要

・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

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掲載期間：26/06/06～26/06/19

NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

S20【GMP/GQP】原薬および製剤の品質保証業務 ＠大手製薬（三重）工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質保証業務全般、データインテグリティ対応の立案・推進などを担当していただきます。

【職務内容】 ・医療用医薬品*の品質保証 (GMP管理)業務全般 （*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤） ・データイ…

応募資格

必須

【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでのGMPおよびGQP品質保証業務の経…

歓迎

【あると望ましい能力・資格・経験】 ・薬剤師資格 ・医薬品製造管理者経験：1年以上 ・…

勤務地

三重県

年収 / 給与

500万円～1049万円

会社概要

・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

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掲載期間：26/06/06～26/06/19

NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

S19【GMP/QC】原薬および製剤の品質管理業務 ＠大手製薬（三重）工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容

グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質管理業務全般のほか、試験検査者の指導育成、トラブル対応・試験法検討などの業務を担当していただきます。

【職務内容】 医療用医薬品*を中心とした医薬品生産の品質管理業務 （*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤） ・原薬、原…

応募資格

必須

【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでのGMP品質管理業務の経験：3年以上…

勤務地

三重県

年収 / 給与

500万円～1049万円

会社概要

・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

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掲載期間：26/06/06～26/06/19

NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

K39【品質管理責任者】バイオ医薬品の品質管理　統括業務 ／スタッフ～管理職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、品質管理業務全般の取りまとめとして、品質管理責任者、副品質管理責任者、もしくはそれに類するポジションでご活躍いただける方を求めています！

【業務内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務の、いずれかもしくは複数を主とする品質管理業務： ・製品分析…

応募資格

必須

【必要な業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業…

勤務地

群馬県

年収 / 給与

550万円～1299万円

会社概要

◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

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掲載期間：26/06/06～26/06/19

NEW研究・開発（医薬品）

K15【原薬/培養】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務 ／研究職~経営職 @大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、 バイオ医薬品や再生医療等製品（細胞遺伝子治療）の原薬生産（細胞培養）プロセス開発や技術移管の経験者を求めています！

【業務内容】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発： 　生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、…

応募資格

必須

【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種…

歓迎

【歓迎要件】 ・バイオ医薬品製造における生産細胞構築、培養プロセス開発、製造サイト…

勤務地

群馬県

年収 / 給与

600万円～1399万円

会社概要

◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

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掲載期間：26/06/06～26/06/19

NEW研究・開発（医薬品）

【DDS研究】（アカデミア可）製剤設計/モダリティ技術(DDS）を活用したがん創薬研究 ＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、DDS等の製剤技術、モダリティ技術を活用したがん創薬研究をテーマリーダーとして推進できる方を求めています！

【職務内容】 製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進 ・DDS/モダリティ技術開発 ・製剤適性を考慮した化合物スクリ…

応募資格

必須

【必須要件】 ・モダリティ・DDSに関する研究経験 ※企業在職者の他、国内外のアカデ…

歓迎

【歓迎要件】 ・研究テーマ企画・立案・リーダー経験 ・製剤技術や物性評価を通じた初期…

勤務地

大阪府

年収 / 給与

600万円～1049万円

会社概要

・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

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掲載期間：26/06/06～26/06/19

NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

K40【品質保証】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ／スタッフ～管理職**

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、GMP/GQPに沿った品質保証業務のチームリーダーとして、各種業務やプロジェクトマネジメントを担っていただける方を求めています（～管理職）！

【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務　 以下に示した業務の内、応募者の経験特性を考慮し、業務内容を決定致します。 ・異常・…

応募資格

必須

【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社でのGMP/GQPに関する業務経験　5…

歓迎

【歓迎要件】 ・リーンシックスシグマ　グリーンベルト/ブラックベルトの経験 ・海外現…

勤務地

群馬県

年収 / 給与

750万円～1299万円

会社概要

◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

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掲載期間：26/06/06～26/06/19

NEWプロジェクトマネージャー（メディカル）

【リモートWK可】開発プロジェクトのグローバルプロジェクトリーダー(血液がん・血液疾患）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、【血液がん・難治性血液疾患領域】における開発プロジェクトを牽引するグローバルプロジェクトリーダー（PL）を求めています（MDまたはPhD：尚可）！

【業務内容】 このジョブ・ポジションは、担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとそのゴールに到達するための道筋（開発…

応募資格

必須

【必須要件】 - 10年以上の医薬品開発業務の経験を有する方。 　※プロジェクトマネ…

歓迎

【歓迎要件】 - 経営全般：ビジネスの基礎的な知識があることが望ましい。 - 開発プ…

勤務地

東京都

年収 / 給与

750万円～1549万円

会社概要

◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

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掲載期間：26/06/06～26/06/19

NEW薬事

[Hybrid wk] Patient Safety & Pharmacovigilance/MD (Safety Physician/manager) @German Pharma. Co.

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

欧州系大手製薬が、国内患者の安全および医薬品安全性監視（PSPV）戦略を策定し、高品質の国内PSPVシステムを確立し維持することに貢献していただける臨床経験豊富な医師（MD）を募集しています。

【Accountabilities】  As an expert of benefit/risk (B/R) profil…

応募資格

必須

[Job Expertise]  ・1+years’ experience at …

歓迎

・Excellent knowledge of applicable globa…

勤務地

東京都

年収 / 給与

1000万円～2499万円

会社概要

【Our Company】 At Our Company, we develop …

気になる

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

S19【GMP/QC】原薬および製剤の品質管理業務 ＠大手製薬（三重）工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容

グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質管理業務全般のほか、試験検査者の指導育成、トラブル対応・試験法検討などの業務を担当していただきます。

【職務内容】 医療用医薬品*を中心とした医薬品生産の品質管理業務 （*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤） ・原薬、原…

応募資格

必須

【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでのGMP品質管理業務の経験：3年以上…

勤務地

三重県

年収 / 給与

500万円～1049万円

会社概要

・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

K39【品質管理責任者】バイオ医薬品の品質管理　統括業務 ／スタッフ～管理職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、品質管理業務全般の取りまとめとして、品質管理責任者、副品質管理責任者、もしくはそれに類するポジションでご活躍いただける方を求めています！

【業務内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務の、いずれかもしくは複数を主とする品質管理業務： ・製品分析…

応募資格

必須

【必要な業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業…

勤務地

群馬県

年収 / 給与

550万円～1299万円

会社概要

◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

NEW研究・開発（医薬品）

K21【薬理研究】非臨床薬理研究員／薬理学研究員（静岡）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、主に血液・血液がん領域の 非臨床薬理評価ができる薬理研究員をを求めています！

【業務内容】 ・薬理研究、特に、血液・血液がん領域の疾患に対する治療薬の研究 　（中長期的には他領域の疾患も対応いただく可能…

応募資格

必須

【必須要件】 ・製薬会社等（OTC、ジェネリック、CROでも可）での薬効・薬理に関…

歓迎

【歓迎要件】 ・血液・血液がんに関する専門性を有する。 ・医薬品の申請対応業務（IN…

勤務地

静岡県

年収 / 給与

600万円～1049万円

会社概要

◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

NEW研究・開発（医薬品）

S24【非臨床/薬理研究】再生・細胞医薬TR職（臨床～非臨床/薬理研究） ＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬の再生・細胞医薬事業の中核を担う新会社において、再生医療等製品の非臨床研究と臨床試験との境界領域を繋ぐ開発研究(実用化検討)を推進していただきます。

再生・細胞医薬TR（Translational Research）職 【職務内容】 再生医療等製品の開発研究(臨床/非臨床横…

応募資格

必須

【必須の能力・資格・経験】 ・通算５年以上の薬理研究の経験（企業・国内外のアカデミ…

歓迎

【あると望ましい能力・資格・経験】 ・動物に対する手術経験 ・理系の博士号、海外留学…

勤務地

兵庫県

年収 / 給与

600万円～1149万円

会社概要

・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

NEW研究・開発（医薬品）

【DDS研究】（アカデミア可）製剤設計/モダリティ技術(DDS）を活用したがん創薬研究 ＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、DDS等の製剤技術、モダリティ技術を活用したがん創薬研究をテーマリーダーとして推進できる方を求めています！

【職務内容】 製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進 ・DDS/モダリティ技術開発 ・製剤適性を考慮した化合物スクリ…

応募資格

必須

【必須要件】 ・モダリティ・DDSに関する研究経験 ※企業在職者の他、国内外のアカデ…

歓迎

【歓迎要件】 ・研究テーマ企画・立案・リーダー経験 ・製剤技術や物性評価を通じた初期…

勤務地

大阪府

年収 / 給与

600万円～1049万円

会社概要

・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

NEW会計・税務

S1【税務】経理部（税務グループ）スタッフ　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

【職務内容】 税務グループにおける以下の業務： ・確定申告などの税務コンプライアンス業務および税務調査対応 ・移転価格税制対応…

応募資格

必須

【必要な経験・スキル・能力】 ・事業会社もしくは税理士法人／会計事務所における決算…

歓迎

【あると望ましい能力・資格・経験】 ・会計士資格、USCPA資格、税理士資格

勤務地

大阪府

年収 / 給与

700万円～1049万円

会社概要

・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】安全性情報（PV)シニアスペシャリスト（管理職候補）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容

国内業界トップクラスのCROが、PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています！

【業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 1）PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進…

応募資格

必須

【必須要件】 製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方： ・安全性に関する専門的な業務…

歓迎

【歓迎要件】 ・症例処理の実務経験の豊富な方 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運…

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

800万円～1249万円

会社概要

★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

NEWプロジェクトマネージャー（汎用系）

【Hybrid work】 ICT Strategy Team Lead　＠Major Japanese pharma

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

The mission of the Strategy Team is to facilitate timely del…

応募資格

必須

【Requirements】 ・Expertise in IT strategy …

歓迎

【Welcome skills】 PMP, ITIL, COBIT or simi…

勤務地

東京都

年収 / 給与

1300万円～1549万円

会社概要

Our company: ◆The company offers a wide r…

気になる

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

NEWプロジェクトマネージャー（汎用系）

【リモートｗｋ可】 ICT Strategy Team Lead（ICT戦略の策定と推進、チームリーダー）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

【 ICT戦略チームのミッション】効果的なガバナンスプロセスの導入、明確なコミュニケーションを通じたステークホルダーとの連携、およびテクノロジーポートフォリオの管理を通じて、リスクを軽減し、実行を迅速化することで、ビジネス価値のタイムリーな提供を促進する。

【Job description (excerpt)】 ・Lead the development of the annu…

応募資格

必須

【必須要件】 ・Expertise in IT strategy developm…

歓迎

【歓迎要件】 PMP, ITIL, COBIT or similar certif…

勤務地

東京都

年収 / 給与

1300万円～1549万円

会社概要

◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

NEW生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

K17【原薬/精製】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務 ／技能職＊

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

バイオ医薬品リードメーカーが、 抗体等のバイオ医薬品の精製プロセス開発業務、またはパイロットスケールまでのプロセススケールアップの実験・製造実務を担っていただける方を求めています！

【業務内容】 ・抗体をはじめとするバイオ医薬品の当社の生産技術力の向上、開発品を含む医薬品の安定供給に貢献いただきます。 ・…

応募資格

必須

【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・バイオ領域での実務経験（特にタンパク質の精製及…

歓迎

【歓迎要件】 ・信頼性基準（データインテグリティ）を遵守した業務経験をお持ちの方 　…

勤務地

群馬県

年収 / 給与

400万円～799万円

会社概要

◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

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掲載期間：26/06/04～26/06/17

NEWMR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者）

【ハイブリッドワーク】医薬情報担当者（MR）/肺線維症・呼吸器領域/スタッフ

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容

肺線維症や呼吸器領域において、顧客のニーズに合致した戦略の提案、デジタルツールの積極的な活用、部門をまたいだチームとの協業により、顧客エンゲージメントを向上させ、販売目標（販売計画）を達成する。

【職務の基本目的】 肺線維症や呼吸器領域において、TPS/TCP・マルチチャネル顧客プラン*を構想・実行することで、販売目…

応募資格

必須

【必須要件（概要】】 ・医薬品MRの実務経験、3年以上 ・肺線維症や呼吸器領域（非小…

勤務地

東京都

年収 / 給与

500万円～1049万円

会社概要

◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

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掲載期間：26/06/04～26/06/17

NEW研究・開発（医薬品）

S40【分析化学】分析開発研究職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容

グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、低分子やバイオ医薬品の基礎物性データを取得し、製剤の試験法開発や品質・安定性評価・製造コントロールをお任せできる分析化学のスペシャリストを求めています！

【職務内容】 ・有効成分の分子構造や固体物性等の基礎物性データを取得し、開発候補原薬としての結晶形・塩を設計・提案する。 ・…

応募資格

必須

【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品の分析開発研究の実務経験がある方 ・英語によるコ…

歓迎

【望ましい能力・資格・経験】 ・製造承認申請資料（CTDモジュール3）の他、海外規…

勤務地

大阪府

年収 / 給与

600万円～1099万円

会社概要

・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

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掲載期間：26/06/04～26/06/17

NEW研究・開発（医薬品）

S26【再生医療研究】再生・細胞医薬 薬理（投与法開発）職 ＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬の再生・細胞医薬事業の中核を担う新会社において、再生医療等製品の大動物を用いた非臨床開発研究（薬理）、特に投与デバイスや投与法の開発研究を推進していただきます。

【職務内容】 再生医療等製品の臨床/非臨床横断的な実用化検討の推進 ・非臨床開発研究（薬理、大動物）、特に投与デバイスならび…

応募資格

必須

【必須の能力・資格・経験】 ・通算3年以上の薬理研究の経験（企業・国内外のアカデミ…

歓迎

【あると望ましい能力・資格・経験】 ・非臨床試験責任者の経験 ・理系の博士号、海外留…

勤務地

兵庫県

年収 / 給与

600万円～1149万円

会社概要

・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

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掲載期間：26/06/04～26/06/17

NEW社内SE・システム管理

【リモートｗｋ可】SCM領域を中心としたERPのITエキスパート　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

SCM領域を中心としたERPのエキスパートとして、Microsoft D365を中心としたSCM及び関連業務領域のシステムの運用・改善実施、及び関連業務。

【業務内容】 ・ERP(Microsoft D365)を中心としたSCM及び関連する業務領域のシステムの運用・改善実施 ・E…

応募資格

必須

【必須要件】 ・SCM業務に関する知識およびSCM領域でのERPシステム導入、運用…

歓迎

【歓迎要件】 ・製薬業界での業務経験 ・Microsoft D365の利用経験 ・J-…

勤務地

東京都

年収 / 給与

800万円～1049万円

会社概要

◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

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掲載期間：26/06/04～26/06/17

NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

【リモートワーク可】品質マネジメントシステム（QMS）におけるトレーニング 業務プロセスオーナー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバル品質マネジメントシステム（QMS）に関連する教育訓練プロセスを統括・管理する優れた専門家を求めています！

【業務内容（抜粋）】 ・教育訓練プロセスの領域における優れた専門家（SME）として、グローバルなQMSトレーニングプロセス…

応募資格

必須

【必須要件】 以下のうち、複数の要件を満たすこと： (1)トレーニング（教育訓練）プ…

歓迎

【歓迎要件】 ・グローバル企業での経験 ・グローバルなトレーニング（教育訓練）プロセ…

勤務地

東京都

年収 / 給与

800万円～1299万円

会社概要

◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

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掲載期間：26/06/02～26/06/15

NEW研究・開発（医薬品）

S25【幹細胞研究】再生医療等製品の研究開発 ＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬の再生・細胞医薬事業の中核を担う新会社において、 幹細胞を用いた再生医療等製品の開発研究を推進していただきます。

【職務内容】 再生医療等製品の研究開発の推進 ・細胞分化誘導法、品質評価方法の研究 ・動物を用いた各種の非臨床研究 ・CMC研究…

応募資格

必須

【必須の能力・資格・経験】 ・幹細胞を用いた薬理研究経験（企業・国内外のアカデミア…

歓迎

【あると望ましい能力・資格・経験】 ・メール及び会議でのコミュニケーションや文書作…

勤務地

兵庫県

年収 / 給与

600万円～1149万円

会社概要

・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

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掲載期間：26/06/02～26/06/15

NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

【リモートワーク可】品質マネジメントシステム（QMS）におけるトレーニング 業務プロセスオーナー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバル品質マネジメントシステム（QMS）に関連する教育訓練プロセスを統括・管理する優れた専門家を求めています！

【業務内容（抜粋）】 ・教育訓練プロセスの領域における優れた専門家（SME）として、グローバルなQMSトレーニングプロセス…

応募資格

必須

【必須要件】 以下のうち、複数の要件を満たすこと： (1)トレーニング（教育訓練）プ…

歓迎

【歓迎要件】 ・グローバル企業での経験 ・グローバルなトレーニング（教育訓練）プロセ…

勤務地

東京都

年収 / 給与

800万円～1299万円

会社概要

◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

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掲載期間：26/06/01～26/06/14

再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

【フレックス制】医薬品品質プロセス／システムエキスパート/　～NLマネージャー ＠外資大手製薬

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容

欧州系大手製薬のグローバル製造拠点工場（山形）で、品質およびcGMPに準拠したグローバル標準システム（SAP S/4HANA）やERP/LIMSの導入を管理していただける方を求めています！

【仕事の基本的な目的】 ・医薬品製造の品質分野において、すべての品質およびcGMPに準拠したグローバル標準システム（SAP…

応募資格

必須

【必須の知識】 ・医薬品製造プロセスまたは分析に関する知識 ・ERP/LIMS導入の…

歓迎

【歓迎要件】 ・機器／コンピュータシステムのバリデーションの経験

勤務地

山形県

年収 / 給与

500万円～1199万円

会社概要

◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

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掲載期間：26/06/01～26/06/14

再掲載学術

【テレワーク可】メディカルアドバイザー：肥満症/MASH領域（糖尿病、肝臓領域）/～NLマネージャー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

肥満症およびMASH領域における戦略に基づき、MSL（メディカルサイエンスリエゾン）と共に、日本におけるCDMA（臨床開発・メディカルアフェアーズ）活動を計画・実行する。

【具体的な業務内容】 ・MSLと共に、外部専門家（EE）から知見を得て、特定された医療上のギャップに基づいた医療活動を提案…

応募資格

必須

【必要な能力、経験】 ・臨床または研究における肥満症および代謝性疾患（MASH、肝…

歓迎

【歓迎要件】 ・それぞれの疾患領域における主要オピニオンリーダーや外部輸出業者との…

勤務地

東京都

年収 / 給与

650万円～2499万円

会社概要

◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

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掲載期間：26/06/01～26/06/14

再掲載薬事

S30【テレワーク可】開発薬事担当者/スタッフ　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、医薬品・再生医療製品等の開発薬事業務を推進していただける方を求めています！

【職務内容】 開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わっていただきます。 ・薬事関連資料（各種当局面…

応募資格

必須

【必須要件】 ・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域での実務経験５年以…

歓迎

【歓迎要件】 ・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・自ら考え行動し、…

勤務地

東京都

年収 / 給与

650万円～1049万円

会社概要

・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

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掲載期間：26/06/01～26/06/14

再掲載薬事

[Hybrid wk] （MD/PhD）Manager, Non－clinical Pharmacology / Non－line manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

非臨床薬理学マネージャー（非ラインマネージャー） 【職務の基本的な目的】 ・PMDAへの提出に向けた非臨床薬理分野の文書作成および最終化を行う。 ・非臨床薬理学の観点からPMDAとの主要なやり取りにおいて代表者としての役割を担い、当社製品の商業的成功を目指す。 ・バイオ医薬品の観点から、日本市場におけるすべての新規分子化合物（NME）の価値提案を行う。

【Basic Purpose of the job】 Prepare and finalize non－clinical …

応募資格

必須

Required Education: Doctoral Degree eg. :…

勤務地

東京都

年収 / 給与

900万円～1999万円

会社概要

＜Our Company＞ Our Company is a biopharmac…

気になる

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掲載期間：26/06/01～26/06/14

再掲載薬事

[Hybrid wk] （医師/MD）患者安全性・薬剤安全性監視（安全性担当医師PSP/マネージャー）@外資系大手製薬

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

欧州系大手製薬が、国内患者の安全および医薬品安全性監視（PSPV）戦略を策定し、高品質の国内PSPVシステムを確立し維持することに貢献していただける臨床経験豊富な医師（MD）を募集しています。

【Accountabilities】  As an expert of benefit/risk (B/R) profil…

応募資格

必須

応募資格 【職務経験】 ・医薬品業界における医薬品部門での1年以上の経験 ・臨床開発分…

勤務地

東京都

年収 / 給与

1000万円～2499万円

会社概要

【Our Company】 At Our Company, we develop …

気になる

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掲載期間：26/06/01～26/06/14

再掲載生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

【フレックス制】生産技術職（固形剤製造）/スタッフ～ノンラインマネージャー ＠外資大手製薬

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容

欧州系大手製薬のグローバル製造拠点工場（山形）で、固形製剤のGMP/技術移管の経験者を求めています。

【職務概要】 ・安定した生産を維持し、製剤学的及びGMP関連知識を活用し、製造全般の効率化・品質の向上及び低コストを図る。…

応募資格

必須

■ 必要要件（経験・知識・資格） ＜経験＞ ・固形製剤の技術移管に関する業務経験（経…

勤務地

山形県

年収 / 給与

450万円～1049万円

会社概要

◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

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掲載期間：26/06/01～26/06/14

再掲載生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

【フレックス制】工場製剤部　生産総合職（スタッフ）** ＠外資大手製薬

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容

欧州系大手製薬のグローバル製造拠点工場（山形）で、固形製剤のGMP/オペレーター実務とリーダーとして現場の指導・製造管理を行える経験者を求めています。

【職務内容】 医薬品の製造実務を行いながらリーダーシップを発揮し、部門の戦略的な目標を達成する。 ・経験的知識や技能をもって…

応募資格

必須

＜応募資格＞ 【経験】 ・固形製剤の製造機器オペレーター実務経験 ・医薬品の製造管理に…

勤務地

山形県

年収 / 給与

450万円～699万円

会社概要

◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

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掲載期間：26/05/31～26/06/13

NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

S8【試験技術】医薬品の生産技術職（試験技術）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。

【職務内容】 試験方法に関する技術検討業務：商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。 【…

応募資格

必須

【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の試験方法に関する研究開発…

歓迎

【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）及…

勤務地

三重県 / 大阪府

年収 / 給与

500万円～1049万円

会社概要

・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

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掲載期間：26/05/31～26/06/13

NEWプラントエンジニアリング

S5【プラントエンジニア】医薬品工場における工務職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容

医薬品製造施設や製造設備、用水や電気などのユーティリティー・空調設備などの製造支 援設備、事務・厚生施設他における以下の業務を担当していただきます。

【職務内容】 ・主に機械系・建築系の以下の業務を中心に担当し、一部、電気計装、システム系の業務も含みます。また、設備設計業…

応募資格

必須

【必要な経験・スキル・能力】 ・医薬品製造工場もしくは製造工場でのエンジニアリング…

勤務地

三重県

年収 / 給与

500万円～999万円

会社概要

・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

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掲載期間：26/05/31～26/06/13

NEW生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

S7【原薬技術】医薬品の生産技術職（原薬技術）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

商用生産している医薬品の原薬製造やプロセス開発（主に低分子）に関する技術検討業務を担当していただきます。

【職務内容】 原薬技術検討業務：商用生産している医薬品の原薬製造やプロセス開発（主に低分子）に関する技術検討業務を担当して…

応募資格

必須

【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の原薬研究開発（低分子）又…

歓迎

【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマ…

勤務地

大阪府 / 大分県

年収 / 給与

550万円～1099万円

会社概要

・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

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掲載期間：26/05/31～26/06/13

NEW生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

S6【製剤技術】医薬品の生産技術職（製剤技術）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

商用生産している医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当していただきます。

【職務内容】 ・製剤技術検討業務：商用生産している医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当していただきます。 【補足説…

応募資格

必須

【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術…

歓迎

【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマ…

勤務地

三重県 / 大阪府

年収 / 給与

550万円～1099万円

会社概要

・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

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掲載期間：26/05/31～26/06/13

NEW臨床開発、治験

S27【テレワーク可】臨床企画職（オンコロジー領域）/スタッフ　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、オンコロジー領域におけるグローバル臨床企画業務の経験者を求めています！

【職務内容】 ・当社アメリカ拠点の医師（MD）及び企画担当者との連携、およびグローバル開発戦略の策定 ・臨床試験計画および臨…

応募資格

必須

【必須要件】 ・製薬企業又はCROでのオンコロジー領域における臨床企画業務経験 ・将…

勤務地

東京都

年収 / 給与

600万円～1049万円

会社概要

・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

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掲載期間：26/05/31～26/06/13

NEW学術

【テレワーク可】（MD尚可）MA/メディカルアドバイザー（腎臓病、心臓病、内分泌領域）/マネージャー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

担当疾患（腎臓内科、心臓病学、内分泌疾患）領域における新薬の上市に向けて、MSL（メディカルサイエンスリエゾン）と共に外部専門家から知見を得て特定された医療ギャップに基づいた医療活動を提案する。

【ミッション】 1）エビデンス構築専門家からのインサイトに基づくアンメットメディカルニーズの特定、アドバイザリーボード会議…

応募資格

必須

【必要な能力（スキル、経験、能力）】 ・腎臓内科、心臓病学、内分泌学領域における臨…

勤務地

東京都

年収 / 給与

650万円～2499万円

会社概要

◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

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掲載期間：26/05/31～26/06/13

NEWその他、技術系（IT・Web・通信系）

【リモートｗｋ可】 調達部　IT調達カテゴリーマネジャー（間接材）**　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

グローバル戦略調達グループにて IT調達カテゴリマネジャーとして、ITカテゴリの戦略立案および調達実務を担当し、戦略性とデータ活用を重視した調達の高度化を推進していただきます。

【主な職務内容】 ・ITカテゴリの戦略策定・推進：市場動向や技術トレンドを踏まえ、ITカテゴリの中長期戦略を立案・実行する…

応募資格

必須

【必須要件】 ・サプライヤーとの交渉スキル、契約締結までの実務経験 ・論理的思考力、…

歓迎

【歓迎要件】 ・ピープルマネジメント経験 ・ITカテゴリ（ソフトウェア、システム導入…

勤務地

東京都

年収 / 給与

800万円～1349万円

会社概要

◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

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掲載期間：26/05/31～26/06/13

NEWプラントエンジニアリング

K30【設備導入保全】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング（メンテナンス／マネジメント）業務**

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、エンジニアリング組織の設備投資や保全活動のコントロールに自信がある方を求めています（～管理職）！ ※食品、自動車、エネルギー、電子機器などの経験者も歓迎

【業務内容】 ＜エンジニアリング＞ ・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジ…

応募資格

必須

【業務スキル、経験】 ・以下いずれかの経験を有すること 　　１）メンテナンスプログラ…

勤務地

群馬県

年収 / 給与

450万円～1299万円

会社概要

◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

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掲載期間：26/05/30～26/06/12

研究・開発（医薬品）

S2【前臨床研究】薬物動態研究職（前臨床研究ユニット）　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物動態評価 　（創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで） ・ヒト予測精度/初期評…

応募資格

必須

【必要な経験・スキル・能力】 (1)、(2)いずれかの業務経験を有する方 　(1)低…

勤務地

大阪府

年収 / 給与

550万円～1049万円

会社概要

・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

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掲載期間：26/05/30～26/06/12

臨床開発、治験

【リモートｗｋ可】（医師/MD) PV Safety Physician （医薬品安全性戦略・安全性情報管理）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価や規制当局への申請に向けた安全性戦略の策定、ベネフィット・リスク評価の監督、治験薬・市販薬のリスク管理戦略の策定等を担う医師/MDを求めています！

【業務内容】 -グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価において、高品質かつ正確でタイムリーな医学的知見が提供…

応募資格

必須

必要な業務スキル、経験： 【必須要件】 ・医学の学位を有し、医師としての実務経験があ…

勤務地

東京都

年収 / 給与

1300万円～1549万円

会社概要

◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

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掲載期間：26/05/30～26/06/12

研究・開発（医薬品）

S14【有機合成化学】低分子医薬品創製に関する探索合成研究　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容

グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、中枢疾患領域における低分子創薬を中心に、有機合成化学の専門性を活かしながら、創薬の最前線で活躍できる担当者（リーダー候補）を求めています！

【職務内容】 ・ 低分子医薬品創製に関する探索合成研究 （ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化に…

応募資格

必須

【必須の能力・資格・経験】 ・ 国内製薬企業において、低分子医薬品創製に関する探索…

歓迎

【望ましい能力・資格・経験】 ・ 強いリーダーシップ

勤務地

大阪府

年収 / 給与

450万円～749万円

会社概要

・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

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掲載期間：26/05/29～26/06/11

研究・開発（医薬品）

S15【低分子創薬】インシリコ研究職(ケモ/バイオ・インフォマティクス）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、中枢神経系およびがん領域における革新的な治療薬の創出を目指したインシリコ創薬・計算科学の専門家（データサイエンティスト）を求めています！

【職務内容】 ・低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス 　（薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる…

応募資格

必須

【必須の能力・経験】 ・アカデミアもしくは国内外製薬企業において、ケモインフォマテ…

歓迎

【あれば望ましい経験】 ・英語力（メールや資料の作成を行えるレベル） ・化学合成経験…

勤務地

大阪府

年収 / 給与

500万円～999万円

会社概要

・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

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掲載期間：26/05/29～26/06/11

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

【フレックス制】工場品質保証スタッフ / ジュニア～シニアスタッフ（リーダー） ＠外資大手製薬

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容

欧州系大手製薬のグローバル製造拠点（山形工場）で、GMPあるいはGQP環境下での品質保証業務の経験者を求めています（経験年数は問いません）！

【職務内容】 ・製品出荷及び記録書類の照査に関する品質保証システムの構築・維持を行う 。 ・製造関連記録及び品質試験関連記録…

応募資格

必須

＜応募資格＞ 【経験】 　以下全てをお持ちの方（経験年数は問いません） 　・GMPある…

勤務地

山形県

年収 / 給与

600万円～999万円

会社概要

◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

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掲載期間：26/05/29～26/06/11

事業企画

S17【テレワーク可】再生・細胞医薬事業分野でのCMC企画・開発業務 ＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬で、iPS細胞を用いた再生・細胞医薬事業分野でのCMC企画や分析研究、プロセス開発やデバイス開発などのCMC開発業務を担当していただきます。

当グループの再生・細胞医薬事業の中核を担う新会社において、 iPS細胞を用いた以下のCMC開発業務を担当していただきます…

応募資格

必須

【必須要件】 ・ 医薬品又は再生医療等製品のCMC業務経験（３年以上）（申請業務経…

歓迎

【歓迎（あれば望ましい経験】 ・ 細胞培養に関する基礎的な知識 ・ 細胞製品の品質特…

勤務地

大阪府

年収 / 給与

600万円～1049万円

会社概要

・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

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掲載期間：26/05/29～26/06/11

学術

【テレワーク可】（MD尚可）メディカルアドバイザー：肺線維症領域/スタッフ～NLマネージャー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容

臨床開発開始から商業化後期段階まで、担当する肺線維症・炎症領域の戦略に基づき、日本における臨床開発・メディカルアフェアーズ活動の遂行に貢献する。

【役割/ミッション】 ・グローバル戦略に沿い，部署横断的にチームメンバーと協働しながら，エビデンス構築，専門家からのインサ…

応募資格

必須

【必要な能力、経験】 ・国内外のステークホルダーとのコラボレーションを促進する高い…

歓迎

【歓迎要件】 ・臨床または研究における肺線維症の知識と経験

勤務地

東京都

年収 / 給与

650万円～2499万円

会社概要

◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

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