高田 肇(株式会社アイブレインズ)が保有する転職・求人情報一覧

139
150件を表示中
掲載期間:22/08/19~22/09/01
仕事内容
再生・細胞医薬事業分野における設備設計・導入、設備保全管理等の以下の業務
【職務内容】 (1)設備設計(研究員からの要望聴取、設計仕様書の策定、メーカーとの協議) (2)設備導入(メーカー出荷前検査…
応募資格
必須
【必要な能力・資格・経験】 ・工務の基礎知識(設計、電気、計装など) ・無菌製剤の施…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・再生医療用施設および設備に関する知識 ・英語コ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
・日本を代表する製薬企業の一つ。医薬品事業を中核事業とし、その他の事業として、食…
興味を持った求人は『気になるリスト』へ追加!
『★気になる』ボタンを押すと、あなたがその求人へ興味を持っていることが、エージェント・求人企業へ匿名で伝わります。それに対して『エントリー歓迎』のお知らせが届いたり、非公開求人が、あなただけに公開されたりすることも!少しでも興味を持った求人は『★気になる』を押して、効率的な転職活動につなげましょう。
掲載期間:22/08/19~22/09/01
再掲載物流企画・ロジスティクス
【国際物流/GDP】治験薬を含む開発候補品サンプル等の国際物流業務 @大手製薬(東京)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CMC開発部での治験薬を含む開発候補品サンプル(化学合成医薬品及びバイオ医薬品)等の国際物流業務の実行及び管理
【業務内容】 ・治験薬を含む開発候補品サンプルなどの国際物流業務の実行及び管理。  *国際物流業務を行うために必要な国内外の…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・国際物流業務に関する幅広い経験・知識を有してい…
歓迎
【歓迎】 ・医薬品及び化粧品等のヘルスケア関連の国際物流業務経験が5年以上ある ・医…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:22/08/19~22/09/01
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
【QA】グローバル規制に対応した品質保証活動の施策立案及びガバナンス推進 @大手製薬(東京)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日本地区としての品質ガバナンス、社内横断的QMSに関する企画立案から施策実施、継続的な改善までを担当して頂きます。
【業務内容】 <主な担当予定職務> ・グローバル品質保証体制における、日本地区としての品質ガバナンス体制(組織・方針・情報管…
応募資格
必須
必要な業務スキル、経験 【必須】 ・薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上。 ・医薬品ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1249万円
会社概要
(T社調べ)。福利厚生が充実し、W/Lバランスが良いため、とくに出産・育児期の女…
掲載期間:22/08/18~22/08/31
再掲載研究・開発(医薬品)
【創薬研究】腎臓領域の創薬研究業務(専門領域は不問) @大手製薬(静岡県)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
分子生物学、細胞生物学の知識を活用したバイオ医薬品の創薬研究 ※博士課程修了者は製薬企業での研究経験を問わない(ポスドク・アカデミア可)。
【業務内容】 ・低分子、抗体、タンパク質製剤、核酸など多様なモダリティーを駆使した創薬研究  (コンセプトの立案、プロジェク…
応募資格
必須
【必須要件】 ・分子生物学、細胞生物学の知識を活用したin vitro細胞評価、評…
歓迎
【歓迎条件】 ・製薬企業での研究経験を有することが望ましい  ※博士課程修了の場合は…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:22/08/18~22/08/31
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
【QA】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(文書管理・教育・システム管理)@大手製薬(群馬)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
GMPに沿ったバイオ医薬品の品質保証業務
【業務内容】 ・文書管理(製品標準書・基準・手順の整備等) ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・GMP教育の計画と実行、記録…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理などの経験【必須要…
歓迎
【ヒューマンスキル、求める人材像】 ・高いコミュニケーション能力、リーダーシップを…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:22/08/18~22/08/31
再掲載研究・開発(医薬品)
【病理学研究】非臨床安全性研究員(獣医病理又は毒性病理) @大手製薬(静岡)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床安全性評価、一般毒性試験、薬効薬理試験の病理評価等
【業務内容】 「経験に応じて以下の内容から複数の職務を担当していただきます」 ・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床安…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・病理学研究者として実務経験が3年以上【必須要件】 ・JCVP…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:22/08/18~22/08/31
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
【QA】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(出荷判定・記録照査) @大手製薬(群馬)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
GMPに沿ったバイオ医薬品の品質保証業務
【業務内容】 ・出荷判定 ・記録類の照査 ・品質情報(お客様)対応 ・その他 【本ポジションの魅力】 ・グローバルスペシャリティファ…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・(必須要件)製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理・エン…
歓迎
・高いコミュニケーション能力、リーダーシップを有する ・国内外の医薬品に関する規制…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:22/08/18~22/08/31
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
【QA】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(査察対応・サプライヤー管理・開発品QA @大手製薬(群馬)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
GMPに沿ったバイオ医薬品の品質保証業務
【業務内容】 ・治験薬の品質保証 ・当局査察対応 ・自己点検 ・サプライヤー管理 ・パートナー会社とのコミュニケーション ・その他 【…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・ 製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理・エンジニアリン…
歓迎
【ヒューマンスキル、求める人材像】 ・高いコミュニケーション能力、リーダーシップを…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:22/08/18~22/08/31
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
【QA】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(逸脱管理・変更管理・バリデーション)@大手製薬(群馬)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
GMPに沿ったバイオ医薬品の品質保証業務
【業務内容】 ・逸脱管理 ・変更管理 ・バリデーション ・その他 【本ポジションの魅力】 ・グローバルスペシャリティファーマとして発…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・ 製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理・エンジニアリン…
歓迎
【ヒューマンスキル、求める人材像】 ・高いコミュニケーション能力、リーダーシップを…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:22/08/18~22/08/31
仕事内容
医薬品工場内の各種企画、工場外の連携窓口、委託製造(CMO)の管理等の生産企画業務
【業務内容】 バイオ医薬品(無菌製剤)の技術移管業務 ・委託製造先(CMO)への製品移管に伴う技術移管 ・委託製造品目の維持管…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・医薬品の生産(無菌製剤)に関し、専門的知識を有している方(…
歓迎
・非喫煙者(必須)   ※当社では「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
650万円~1099万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:22/08/18~22/08/31
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
【微生物管理】バイオ医薬品の品質管理(微生物)統括業務 /企画職または経営職 @大手製薬
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の微生物管理を主とする品質管理業務の統括(マネージャー、リーダー候補)。
【業務内容】 医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・製薬関連企業のGMP(医薬品、治験薬等)に関する実務経験が…
歓迎
【ヒューマンスキル、求める人材像、語学等】 ・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グ…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
850万円~1199万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:22/08/17~22/08/30
NEW研究・開発(医薬品)
【中枢神経研究】中枢神経疾患領域の創薬研究 @大手製薬(静岡)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
低分子、抗体、タンパク質製剤など多様なモダリティを活用した中枢疾患創薬研究
【業務内容】 ・低分子、抗体、タンパク質製剤など多様なモダリティを活用した中枢疾患創薬研究  (コンセプト立案・検証、スクリ…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・中枢神経創薬の基礎知識と研究経験【必須要件】 ・製薬企業での…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:22/08/17~22/08/30
NEW研究・開発(医薬品)
【機能性タンパク質創薬】抗体・バイオロジクス領域の創薬技術研究業務 @大手製薬(東京)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
抗体や機能性蛋白質のエンジニアリングを軸とした以下の革新的創薬技術開発に携わて頂きます。 ※アカデミアの方もご相談ください。
【業務内容】 抗体や機能性蛋白質のエンジニアリングを軸とした以下の革新的創薬技術開発 ・創薬技術研究テーマ・プロジェクトの立…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・機能性タンパク質(抗体、酵素、その他)の研究経験(3年以上…
歓迎
※アカデミアの方もご相談ください。
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:22/08/16~22/08/29
仕事内容
医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務。
【業務内容】 ・医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での動物細胞を用いた活性試験、酵素抗体法による力価試験、機器分析等による…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・以下のいずれかについてご経験のある方【必須要件】 (1)医薬…
歓迎
【ヒューマンスキル、求める人材像】 ・当社の経営方針、企業理念に共感できる方 【必…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:22/08/16~22/08/29
仕事内容
シミックバイオ株式会社へ出向し、バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。
<主な業務内容> 下記のような医薬品製造におけるQA(信頼性保証あるいは品質保証)調査を担当いただきます。 1. GMP管理…
応募資格
必須
<必須要件> ・医薬品のGMP製造、試験等に関わる業務 ・ワード、エクセル、パワーポ…
歓迎
<歓迎要件> *経験者は歓迎いたします ・医薬品の品質保証経験者(FDAなど当局査察…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
・日本初の、また業界トップクラスのプライム市場(旧東証一部)上場のCRO(医薬品…
掲載期間:22/08/16~22/08/29
仕事内容
シミックバイオ株式会社へ出向し、バイオ医薬品の製造工程を管理する各種分析法の開発および試験の実施等(管理職を含む)。
<主な業務内容> ・バイオ原薬の製造工程を管理する各種分析法の開発および試験の実施 ・製造施設を管理するための各種試験の実施…
応募資格
必須
<必須要件> 下記のいずれかの業務を3年以上経験された方 ・バイオ医薬品の特性解析(…
歓迎
<歓迎要件> ・英語力:ビジネスに支障のないレベル(とくに読解、作文)  ※管理職の…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
・日本初の、また業界トップクラスのプライム市場(旧東証一部)上場のCRO(医薬品…
掲載期間:22/08/16~22/08/29
仕事内容
シミックバイオ株式会社へ出向し、バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。
<主な業務内容> 培養、精製技術を用いたバイオ原薬の製造工程の開発および製造  (製造管理および製造技術に関する実務を担当)…
応募資格
必須
<必須要件> 以下の【1】または【2】いずれかのご経験をお持ちの方 【1】バイオ原薬…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
・日本初の、また業界トップクラスのプライム市場(旧東証一部)上場のCRO(医薬品…
掲載期間:22/08/15~22/08/28
再掲載施工管理(設備)
【設備保守】医薬品製造設備のエンジニアリング、保守業務* @大手製薬工場(山口県)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力不問土日祝休み
仕事内容
医薬品製造工場における製造設備の新設及び既存設備の増設や改造に関する計画立案、基本設計など。
【業務内容】 ・新規設備導入、導入支援:製造設備の新設及び既存設備の増設や改造に関する計画立案、基本設計、見積査定、バリデ…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・機械・電気・情報システムの何れかの基礎知識を有し、設備設計…
歓迎
【語学】 ・将来的には、社内外において英語を使用してのコミュニケーションが予想され…
勤務地
山口県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:22/08/15~22/08/28
再掲載研究・開発(医薬品)
【研究開発】オープンイノベーション推進担当者 @大手製薬(東京)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
オープンイノベーション*推進者として、以下の業務を担当していただきます。
【業務内容】 ・ 外部イノベーションの探索、評価 ・ 国内外のアカデミア・企業との提携戦略立案、実行 ・ 当社の強みを活かした…
応募資格
必須
【必須要件】 ・ 創薬研究に関する一般的な知識  ・ 共同研究契約、特許出願に関する…
歓迎
【歓迎条件】 ・ バイオロジー分野での研究を主導した経験 ・ 研究に関する新規事業の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:22/08/15~22/08/28
再掲載研究・開発(医薬品)
【細胞・再生医療】iPS細胞を用いた創薬研究 @大手製薬(大阪)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 ・iPS細胞を用いた創薬研究 (主に中枢神経系)  創薬テーマ立案・遂行、細胞レベルでのフェノタイプ解析・薬剤…
応募資格
必須
【応募要件】 ・理系大学院にて博士あるいは修士を取得されている方 ・iPS細胞などの…
歓迎
<上記応募要件に加えて、下記経験がある方は歓迎いたします> ・ 中枢神経系の創薬・…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
・日本を代表する製薬企業の一つ。医薬品事業を中核事業とし、その他の事業として、食…
掲載期間:22/08/15~22/08/28
仕事内容
医薬品品質保証・管理ユニットに所属し、ユニット長の直属スタッフとしての下記業務
【業務内容】 ・ 工場内の部署横断的な品質業務の推進および関係部署の課題解決の支援 ・ 生産本部の関連部署との連携窓口および…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理のいずれかの経験(…
歓迎
※具体的には、下記の業務に従事できる人材を求めます。 ・開発品QA oversig…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:22/08/15~22/08/28
再掲載臨床開発、治験
【臨床開発】治験薬マネジメント業務スタッフ @大手製薬(東京・大阪)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験薬のマネジメント業務
【職務内容】 ・各治験薬のマネジメント業務(包装、表示、割付、保管・管理、供給・配送等) ・Interactive Resp…
応募資格
必須
【必須の能⼒・資格・経験】 ・製薬会社やCROの臨床開発部門またはCMC部門、ある…
歓迎
【あると望ましい能⼒・資格・経験】 ・グローバル開発での治験薬マネジメント業務の経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
650万円~1099万円
会社概要
・日本を代表する製薬企業の一つ。医薬品事業を中核事業とし、その他の事業として、食…
掲載期間:22/08/15~22/08/28
仕事内容
主にクラウド、インフラ施策の各種企画と推進や管理をしていただきます。
【業務内容】 主にクラウド、インフラストラクチャー関連サービスのゼロベースからの企画立案、プロジェクト立ち上げ、推進、運用…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 [必須条件]  ・IT職プロフェッショナルとしての最低7年の経…
歓迎
[あれば望ましい]  ・データベースの知識  ・ヘルスケア業界での経験 ・非喫煙者(必…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1199万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:22/08/15~22/08/28
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
【GMP品質管理】バイオ医薬品の品質管理における共通業務マネジメント /企画職・経営職 @大手製薬
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
GMP管理下での品質管理共通業務(機器管理、文書管理、教育体制整備、査察対応など)の企画、整備
【業務内容】 ・品質管理共通業務(機器管理、文書管理、教育体制整備、査察対応など)のマネジメント ・その他品質管理共通課題の…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・以下いずれかの経験を有すること 【必須要件】  1)医薬品の…
歓迎
【ヒューマンスキル、求める人材像】 ・当社の経営方針に沿い、改善する強い熱意がある…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
650万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:22/08/15~22/08/28
仕事内容
低分子医薬品及び治験薬の品質マネージメント業務と、開発プロジェクトに品質保証メンバーとして参画し、国内外当局に対する申請資料の信頼性保証業務を担当する。
具体的には: 【業務内容】 •低分子医薬品及び治験薬の品質マネージメント業務  ・出荷管理  ・逸脱管理  ・CAPA管理  ・製造…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬関連企業で、医薬品又は治験薬等の品質保証業務の実務経験のある方  ※…
歓迎
【歓迎】 ・コミュニケーション力を有し、周囲のメンバーと協力して行動できる方 ・リー…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
650万円~1199万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:22/08/15~22/08/28
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
【GMP品質管理】バイオ医薬品の品質管理(統括業務) @大手製薬(群馬)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務
【業務内容】 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任者等 ・品…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品…
歓迎
【ヒューマンスキル、求める人材像】 ・当社の経営方針、企業理念に共感できる方 【必…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:22/08/15~22/08/28
再掲載生産技術・製造技術・エンジニアリング(メディカル)
【CMC研究】低分子医薬品に関する製剤研究(製造法開発等のマネージメント @大手製薬(静岡県)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
低分子医薬品を中心とした製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます(グローバル向け製品も含む)。
【業務内容】 ・経口剤の処方・製造法の開発 ・生産工場への技術移管及び設備・プロセスの改善 ・国内外当局に対する申請資料の作成…
応募資格
必須
【学歴】大学院卒、修士以上(アカデミアのみの方は対象外です。) 【業務スキル、経験…
歓迎
・コミュニケーション力を有し、周囲のメンバーと協力して行動できる方 ・専門分野にお…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:22/08/15~22/08/28
再掲載社内SE・システム管理
【IT】バイオ医薬品製造工場におけるシステム企画&開発保守業務 /経営職[医薬経験歓迎] @群馬
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
バイオ医薬品製造、品質管理、品質保証を中心としたGMP業務領域におけるデジタル化案件のシステム企画業務等
【業務内容】 (1) 製造、品質管理、品質保証を中心としたGMP業務領域におけるデジタル化案件のシステム企画業務 (2) 各…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・SEとして要件定義やプロジェクトマネジメント、ベンダー管理…
歓迎
・以下のスキル、経験を有する方歓迎   ・管理職としての経験   ・製薬業界での最低…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
1100万円~1249万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:22/08/14~22/08/27
仕事内容
品質統括部の方針に基づき、以下のグループ目標・重点施策を遂行する。
◆生産に直接関わる原料・バルク・包装資材および最終製品の品質評価、品質レベルの維持・管理。 ◆各種依頼試験(工程モニタリン…
応募資格
必須
【必須要件】 <知識> ・法令に関する知識(薬機法、GMP、GMP関連通知、日本薬局…
勤務地
山形県
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
掲載期間:22/08/14~22/08/27
再掲載会計・税務
【税務】経理部スタッフ (税務担当) @大手製薬(大阪・東京)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
国内だけでなく国際的な税務業務を担当していただきます。
【職務内容】 経理部 税務財務グループにおける下記業務 ・国内・国際税務対応 ・日米、日英、日中等における移転価格税制対応 ・企…
応募資格
必須
【必要な経験・スキル・能力】 ・事業会社もしくは税理士法人における税務経験3年以上…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・移転価格税制等に関する職務経験 ・税理士法人に…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
・日本を代表する製薬企業の一つ。医薬品事業を中核事業とし、その他の事業として、食…
掲載期間:22/08/14~22/08/27
再掲載薬事
【PV】ファーマコビジランス データ解析&ITシステム担当スタッフ @大手製薬 (大阪)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
くすりの適正使用のため、製造販売後調査や安全性情報データの解析、レセプト等のリアルワールドデータを用いた研究やファーマコビジランスに関するITシステムの構築・維持・運用にも携わっていただきます。
【職務内容】 ・GVP/GPSPに係るデータ解析業務 ・ファーマコビジランスに関するシステム構築、運用、維持管理 ・医療データ…
応募資格
必須
【必要とするスキル・経験・能力】 ・ファーマコビジランス、薬剤疫学/製造販売後調査…
歓迎
【歓迎するスキル】 ・医学・薬学の基本知識
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・日本を代表する製薬企業の一つ。医薬品事業を中核事業とし、その他の事業として、食…
掲載期間:22/08/14~22/08/27
再掲載その他、技術系(IT・Web・通信系)
【IT&デジタル】DXスタッフ @大手製薬(大阪)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
ITと最新技術をベースに、課題解決と価値創造にフォーカスした活動に取り組んでいただきます。
【具体的には】 ・業務課題の明確化、DXテーマの企画化、PoC・プロジェクトの推進、アジャイル開発、各部門へのアジャイル・…
応募資格
必須
【必要な経験・スキル】 ・プログラミング経験 ・システム開発経験 ・AWS環境構築経験…
歓迎
【あれば望ましい経験・知識・能力】 ・セキュリティ戦略の企画および設計、構築、運用…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・日本を代表する製薬企業の一つ。医薬品事業を中核事業とし、その他の事業として、食…
掲載期間:22/08/14~22/08/27
再掲載薬事
【PV】ファーマコビジランス ケースプロセス管理スタッフ @大手製薬 (大阪)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験薬および製造販売後医薬品のケースプロセスを担当する部門で、個別症例評価だけでなく、以下のような業務も担当します。
【職務内容】 ・副作用等個別症例(治験薬を含む)評価業務とそのプロセス管理・改善 ・規制当局への報告、海外提携会社/子会社へ…
応募資格
必須
【必要とするスキル・経験・能力】 ・ファーマコビジランスにおける実務経験3年以上 ・…
歓迎
【歓迎するスキル・経験・能力】 ・外部要因や突発的な問題発生に対して、臨機応変に対…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・日本を代表する製薬企業の一つ。医薬品事業を中核事業とし、その他の事業として、食…
掲載期間:22/08/14~22/08/27
再掲載薬事
【PV】ファーマコビジランス 安全管理スタッフ @大手製薬 (大阪)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験薬および製造販売後医薬品のリスク管理および安全対策を行う部門で、主として以下の職務に携わっていただきます。
【職務内容】 ・治験薬および医薬品の集積安全性評価と報告書の作成 ・安全性シグナル検出・検討とリスク管理 ・添付文書の「使用上…
応募資格
必須
【必要とするスキル・経験・能力】 ・製薬企業でのファーマコビジランスにおける実務経…
歓迎
【歓迎するスキル・敬遠・能力】 ・外部要因や突発的な問題発生に対して、臨機応変に対…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・日本を代表する製薬企業の一つ。医薬品事業を中核事業とし、その他の事業として、食…
掲載期間:22/08/14~22/08/27
仕事内容
主な職務内容 1)医薬品製造及び空調・ユーティリティーを含む生産関連設備に関わる保全管理システムの維持・改善及び再構築 ・生…
応募資格
必須
【必須要件】 ・空調・ユーティリティー設備の保全または新規導入又は保全経験。 ・SA…
勤務地
山形県
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
掲載期間:22/08/14~22/08/27
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
【生産管理】低分子医薬品の製品・原材料管理業務 @大手製薬(山口)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
低分子医薬品(固形製剤)工場における以下の生産管理業務
【業務内容】 ・生産計画、原材料発注/在庫管理、製品在庫管理、物流管理、出荷調整 ・査察及び申請対応 ・生産計画/物流業務に関…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・ 製薬関連企業で、生産計画や物流管理等の生産管理の実務経験…
勤務地
山口県
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:22/08/14~22/08/27
仕事内容
再生医療等製品の生産技術開発及び工業化・事業化における製造方法の開発・改良の検討や品質試験法開発等の以下の業務
【職務内容】 ・再生医療等製品の製造方法の開発・改良の検討 ・再生医療等製品の品質試験法開発の検討 ・再生医療等製品の当局相談…
応募資格
必須
【必要な能力・資格・経験】 ・再生医療等製品の研究開発業務経験または注射剤等の無菌…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の製造設備の開発に関する経験 ・GMP/…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
650万円~1099万円
会社概要
・日本を代表する製薬企業の一つ。医薬品事業を中核事業とし、その他の事業として、食…
掲載期間:22/08/14~22/08/27
仕事内容
主な職務内容     1.    製品製造所及び原薬製造所の管理   (1)    製造業者等との取り決めを作成する  (2)…
応募資格
必須
【必須】 ・およそ3年以上の品質保証、品質管理及びこれらに類する業務経験 ・GQPと…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~949万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
掲載期間:22/08/14~22/08/27
再掲載データベースエンジニア
バイオ医薬品の品質管理データサイエンティスト、データアナリスト /~経営職 @大手製薬
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝土日祝休み
仕事内容
品質管理部で取得される分析データの解析、データに基づく新価値の可視化等の有効活用方法の検討、提案を担当していただきます。
【業務内容】 ・品質管理部で取得される分析データの解析 ・解析されたデータに基づく新価値の可視化 ・仮説に基づく分析データの予…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 以下の経験を有すること 【必須要件】 ・AI、機械学習、統計解…
歓迎
・非喫煙者(必須)   ※当社では「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
650万円~1299万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:22/08/14~22/08/27
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
【生産管理】バイオ医薬品の生産管理業務 @大手製薬(群馬)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
バイオ医薬品(タンパク又は抗体原薬、及び無菌注射剤)工場における以下の生産管理業務
【業務内容】 ・バイオ医薬品の生産計画に沿った原料資材の調達管理、原料資材の入出庫在庫管理、製品の保管・出荷管理、構内物流…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・製薬関連企業で、生産計画や物流管理等の生産管理の実務経験 ・…
歓迎
・非喫煙者(必須)   ※当社では「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:22/08/14~22/08/27
再掲載薬事
開発薬事/Regulatory strategy(グローバル対応) @大手製薬(東京)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧米アジア地域の開発薬事担当者との協働による開発品目の薬事戦略の策定等、以下の業務。
【業務内容】 ・欧米アジア地域の開発薬事担当者と協働による開発品目の薬事戦略の策定及び関係者への説明と合意 ・ 治験実施及び…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・開発薬事実務経験(2年程度以上)【必須要件】  ※例えば、国…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:22/08/13~22/08/26
会計・税務
NEW!【管理会計】FP&A業務 @大手製薬(東京)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
FP&A(Financial Planning & Analysis)担当として、以下の業務を行う。
【職務内容】 ◇管理会計 ・グループの予算・経営計画策定 ・グループの業績管理・業績予想 ・経営層に対しての企業価値向上に資する…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・東証プライム企業等での管理会計の実務を含む経理実務経験(5…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~1199万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:22/08/13~22/08/26
研究・開発(医薬品)
【低分子創薬】委託合成におけるマネジメント業務 @大手製薬(静岡県)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
低分子医薬品探索における誘導体合成や委託合成業務の全体をマネジメントしていただきます。
【業務内容】 ・主に探索研究の誘導体合成や対照薬・代謝物の委託合成業務の全体マネジメント及び推進 ・副務として低分子医薬品探…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・製薬関連企業で委託合成業務マネジメントの複数の経験【必須要…
歓迎
・非喫煙者(必須)   ※当社では「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:22/08/13~22/08/26
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
NEW!【製剤】経口固形製剤の製造管理[製剤工程]に係るマネジメント業務 @大手製薬工場(山口)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力不問土日祝休み
仕事内容
経口固形製剤の製剤工程に関する以下の製造管理業務及びメンバーマネジメント業務。
【業務内容】 ・経口固形製剤の製剤工程作業(前処理、計量、造粒、打錠、コーティング、検査など)に係る製造管理業務及びメンバ…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 ・経口固形製剤の製造管理[製剤工程]業務の実務経験 ・グ…
歓迎
・非喫煙者(必須) ※当社では「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を…
勤務地
山口県
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:22/08/13~22/08/26
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
NEW! 経口固形製剤の製造管理[包装・表示工程]に係るマネジメント業務 @大手製薬工場(山口)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力不問土日祝休み
仕事内容
経口固形製剤に関する以下の製造管理業務及びメンバーマネジメント業務。
【業務内容】 ・経口固形製剤の包装・表示工程作業(包材準備、個装、内装、外装など)に係る製造管理業務及びメンバーマネジメン…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 ・経口固形製剤の製造管理[包装・表示工程]業務の実務経…
歓迎
・非喫煙者(必須) ※当社では「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を…
勤務地
山口県
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:22/08/13~22/08/26
臨床開発、治験
【CTMS】臨床開発の品質確保基盤整備支援、ITシステム運用管理 @大手製薬
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
GlobalかつGxP共通で展開している臨床開発Quality Managementシステムについて、以下の業務を担当頂きます。
【業務内容】 ・新規導入予定ITシステムCTMS(Clinical Trial Management System)におけ…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・臨床開発業務の経験 ・システム運用管理担当経験(Global…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:22/08/13~22/08/26
生産技術・製造技術・エンジニアリング(メディカル)
【CMC分析】低分子医薬品の分析研究(技術移管、申請関連のマネージメント) @大手製薬(静岡)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
低分子医薬品を中心とした原薬・製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場及び委託先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当(グローバル製品も含む)。
具体的には: (1)規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場及び委託先への技術移転 (2)国内外当局に対する申請資料の作成…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須】 ・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などの…
歓迎
・非喫煙者(必須)   ※当社では「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:22/08/13~22/08/26
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
【GMP品質管理】バイオ医薬品の品質管理(統括業務) @大手製薬(群馬)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務
【業務内容】 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任者等 ・品…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品…
歓迎
【ヒューマンスキル、求める人材像】 ・当社の経営方針、企業理念に共感できる方 【必…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
650万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:22/08/13~22/08/26
会計・税務
NEW!【税務】国際税務業務(リーダー・マネージャー) @大手製薬(東京)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
以下の国際税務業務全般を担当していただきます。
【グループ税務に関する企画管理】 ・グループ税務ガバナンス(税務コンプライアンスの徹底と税コスト最適化を実現するためのグル…
応募資格
必須
必要な業務スキル、経験 【業務経験】 ・国際税務知識を活かした税務戦略の策定、クロス…
歓迎
【歓迎するソフトスキル】 ・管理職としてのメンバー育成の経験 ・開発、研究、製造の事…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1199万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:22/08/13~22/08/26
臨床開発、治験
【国際共同治験】製薬メーカーにおける臨床開発計画の立案・実行、CROマネジメント @大手製薬
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床試験におけるCROマネジメント、臨床試験計画の立案や国際共同試験の実行、規制当局の審査対応などの臨床開発業務全般を担当。 ※ワーク/ライフバランスで医薬品業界トップクラスの優良企業です。
・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・CROマネジメント ・国際共同試験(欧米亜)の実行又は支援 ・機構相談資料や申請資料の作成…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬メーカー等でのモニタリング経験 ・理系の6年制大学卒または大学院修士…
歓迎
【歓迎】 ・開発計画の立案および実行、規制当局との治験相談等を経験された方 ・臨床開…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~999万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
設定中の検索条件
高田 肇
株式会社アイブレインズ
この条件を
上書き保存しました
会員登録がまだの方
会員登録がお済みの方
会員ID
パスワード
最近見た求人
  • 最近見た求人情報はありません。
気になるリスト
  • ログイン後に表示されます。
この条件を保存しますか?

保存した条件は、スカウト / 新着求人情報メールの配信条件になります。
既に保存されている条件がある場合は、上書きされますのでご注意ください。

職種を選択
業種を選択
都道府県を選択
希望年収を選択
求人情報
---
希望する役職を選択
求人情報
英語力の必要性を選択
求人情報
---
活かしたい言語を選択
求人情報
---
こだわり条件を選択
求人情報
---
キーワードを設定
を含む
を含まない
複数のキーワードを指定する場合は、キーワードを半角スペースで区切ってください。
求人情報
---
転職先がご決定されたみなさまへ
毎月50名様にAmazonギフト券5,000円分をブレゼント!
転職先情報の入力へ
Q.
エージェント(人材紹介会社)を利用して、転職をするメリットは何でしょうか。
A.
一般に公募していない非公開求人情報が得られるほか、キャリアやスキルを査定して最適な転職先を紹介してもらえる、転職を希望する企業がある場合、採用の可能性を判断してもらえます。

実際の転職活動の際にも、紹介先企業の企業の人事方針や経営に関する詳細な情報が事前に得られたり、履歴書や職務経歴書の書き方や、面接でのアドバイスがもらえるなど、有利に転職活動ができるようにサポートをしてもらえます。

また、より良い待遇条件で転職が決まるように条件面での交渉をしてもらえます。
転職成功者続出!高田 肇(株式会社アイブレインズ)が保有する転職・求人一覧ページ(5871797)。各専門分野に精通する転職のプロ、コンサルタントがサポートする日本最大級のキャリア転職情報サイト。年収800万円以上の高年収、管理職、スペシャリストの求人、非公開求人スカウトも多数。