高田 肇（株式会社アイブレインズ）が保有する転職・求人情報一覧

【IT】バイオ医薬品製造工場におけるシステム企画＆開発保守業務 /経営職［医薬経験歓迎］＠群馬

掲載期間：22/08/15～22/08/28

再掲載社内SE・システム管理

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: バイオ医薬品製造、品質管理、品質保証を中心としたGMP業務領域におけるデジタル化案件のシステム企画業務等
【業務内容】 (1) 製造、品質管理、品質保証を中心としたGMP業務領域におけるデジタル化案件のシステム企画業務 (2) 各…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・SEとして要件定義やプロジェクトマネジメント、ベンダー管理…

歓迎: ・以下のスキル、経験を有する方歓迎・管理職としての経験・製薬業界での最低…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 1100万円～1249万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：22/08/14～22/08/27

【GMP品質管理】医薬品品質管理部スタッフ・リーダー＠外資大手製薬（山形）

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 品質統括部の方針に基づき、以下のグループ目標・重点施策を遂行する。
◆生産に直接関わる原料・バルク・包装資材および最終製品の品質評価、品質レベルの維持・管理。 ◆各種依頼試験（工程モニタリン…

応募資格

必須: 【必須要件】＜知識＞・法令に関する知識（薬機法、GMP、GMP関連通知、日本薬局…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

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【税務】経理部スタッフ（税務担当） @大手製薬（大阪・東京）

掲載期間：22/08/14～22/08/27

再掲載会計・税務

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 国内だけでなく国際的な税務業務を担当していただきます。
【職務内容】経理部　税務財務グループにおける下記業務・国内・国際税務対応・日米、日英、日中等における移転価格税制対応・企…

応募資格

必須: 【必要な経験・スキル・能力】・事業会社もしくは税理士法人における税務経験3年以上…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・移転価格税制等に関する職務経験・税理士法人に…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～899万円

会社概要: ・日本を代表する製薬企業の一つ。医薬品事業を中核事業とし、その他の事業として、食…

気になる

掲載期間：22/08/14～22/08/27

【PV】ファーマコビジランス　データ解析＆ITシステム担当スタッフ @大手製薬（大阪）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: くすりの適正使用のため、製造販売後調査や安全性情報データの解析、レセプト等のリアルワールドデータを用いた研究やファーマコビジランスに関するITシステムの構築・維持・運用にも携わっていただきます。
【職務内容】・GVP/GPSPに係るデータ解析業務・ファーマコビジランスに関するシステム構築、運用、維持管理・医療データ…

応募資格

必須: 【必要とするスキル・経験・能力】・ファーマコビジランス、薬剤疫学／製造販売後調査…

歓迎: 【歓迎するスキル】・医学・薬学の基本知識

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・日本を代表する製薬企業の一つ。医薬品事業を中核事業とし、その他の事業として、食…

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【IT&デジタル】DXスタッフ @大手製薬（大阪）

掲載期間：22/08/14～22/08/27

再掲載その他、技術系（IT・Web・通信系）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ITと最新技術をベースに、課題解決と価値創造にフォーカスした活動に取り組んでいただきます。
【具体的には】・業務課題の明確化、DXテーマの企画化、PoC・プロジェクトの推進、アジャイル開発、各部門へのアジャイル・…

応募資格

必須: 【必要な経験・スキル】・プログラミング経験・システム開発経験・AWS環境構築経験…

歓迎: 【あれば望ましい経験・知識・能力】・セキュリティ戦略の企画および設計、構築、運用…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・日本を代表する製薬企業の一つ。医薬品事業を中核事業とし、その他の事業として、食…

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掲載期間：22/08/14～22/08/27

【PV】ファーマコビジランス　ケースプロセス管理スタッフ @大手製薬（大阪）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 治験薬および製造販売後医薬品のケースプロセスを担当する部門で、個別症例評価だけでなく、以下のような業務も担当します。
【職務内容】・副作用等個別症例（治験薬を含む）評価業務とそのプロセス管理・改善・規制当局への報告、海外提携会社／子会社へ…

応募資格

必須: 【必要とするスキル・経験・能力】・ファーマコビジランスにおける実務経験3年以上・…

歓迎: 【歓迎するスキル・経験・能力】・外部要因や突発的な問題発生に対して、臨機応変に対…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・日本を代表する製薬企業の一つ。医薬品事業を中核事業とし、その他の事業として、食…

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掲載期間：22/08/14～22/08/27

【PV】ファーマコビジランス　安全管理スタッフ @大手製薬（大阪）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 治験薬および製造販売後医薬品のリスク管理および安全対策を行う部門で、主として以下の職務に携わっていただきます。
【職務内容】・治験薬および医薬品の集積安全性評価と報告書の作成・安全性シグナル検出・検討とリスク管理・添付文書の「使用上…

応募資格

必須: 【必要とするスキル・経験・能力】・製薬企業でのファーマコビジランスにおける実務経…

歓迎: 【歓迎するスキル・敬遠・能力】・外部要因や突発的な問題発生に対して、臨機応変に対…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・日本を代表する製薬企業の一つ。医薬品事業を中核事業とし、その他の事業として、食…

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【設備技術】医薬品製造工場でのユーティリティーと生産関連設備の保全管理＠外資大手製薬（山形）

掲載期間：22/08/14～22/08/27

再掲載施工管理（設備）

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 主な職務内容 1）医薬品製造及び空調・ユーティリティーを含む生産関連設備に関わる保全管理システムの維持・改善及び再構築・生…

応募資格

必須: 【必須要件】・空調・ユーティリティー設備の保全または新規導入又は保全経験。・SA…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

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掲載期間：22/08/14～22/08/27

【生産管理】低分子医薬品の製品・原材料管理業務＠大手製薬（山口）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 低分子医薬品(固形製剤)工場における以下の生産管理業務
【業務内容】・生産計画、原材料発注/在庫管理、製品在庫管理、物流管理、出荷調整・査察及び申請対応・生産計画/物流業務に関…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・　製薬関連企業で、生産計画や物流管理等の生産管理の実務経験…

勤務地: 山口県

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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再掲載生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

掲載期間：22/08/14～22/08/27

【生産技術】（再生・細胞医薬分野）生産技術系スタッフ @大手製薬（大阪）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 再生医療等製品の生産技術開発及び工業化・事業化における製造方法の開発・改良の検討や品質試験法開発等の以下の業務
【職務内容】・再生医療等製品の製造方法の開発・改良の検討・再生医療等製品の品質試験法開発の検討・再生医療等製品の当局相談…

応募資格

必須: 【必要な能力・資格・経験】・再生医療等製品の研究開発業務経験または注射剤等の無菌…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・医薬品の製造設備の開発に関する経験・GMP/…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 650万円～1099万円

会社概要: ・日本を代表する製薬企業の一つ。医薬品事業を中核事業とし、その他の事業として、食…

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掲載期間：22/08/14～22/08/27

【GQP/GMP】品質管理部スタッフ（品質管理・品質保証）＠外資系大手製薬（東京）

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 主な職務内容 1. 製品製造所及び原薬製造所の管理　(1) 製造業者等との取り決めを作成する　(2)…

応募資格

必須: 【必須】・およそ3年以上の品質保証、品質管理及びこれらに類する業務経験・GQPと…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～949万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

バイオ医薬品の品質管理データサイエンティスト、データアナリスト／～経営職＠大手製薬

掲載期間：22/08/14～22/08/27

再掲載データベースエンジニア

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝土日祝休み

仕事内容: 品質管理部で取得される分析データの解析、データに基づく新価値の可視化等の有効活用方法の検討、提案を担当していただきます。
【業務内容】・品質管理部で取得される分析データの解析・解析されたデータに基づく新価値の可視化・仮説に基づく分析データの予…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】以下の経験を有すること【必須要件】・AI、機械学習、統計解…

歓迎: ・非喫煙者（必須） ※当社では「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 650万円～1299万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：22/08/14～22/08/27

【生産管理】バイオ医薬品の生産管理業務＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: バイオ医薬品(タンパク又は抗体原薬、及び無菌注射剤)工場における以下の生産管理業務
【業務内容】・バイオ医薬品の生産計画に沿った原料資材の調達管理、原料資材の入出庫在庫管理、製品の保管・出荷管理、構内物流…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製薬関連企業で、生産計画や物流管理等の生産管理の実務経験・…

歓迎: ・非喫煙者（必須） ※当社では「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：22/08/14～22/08/27

開発薬事／Regulatory strategy（グローバル対応）＠大手製薬（東京）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧米アジア地域の開発薬事担当者との協働による開発品目の薬事戦略の策定等、以下の業務。
【業務内容】・欧米アジア地域の開発薬事担当者と協働による開発品目の薬事戦略の策定及び関係者への説明と合意・治験実施及び…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・開発薬事実務経験（2年程度以上）【必須要件】　※例えば、国…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

NEW!【管理会計】FP&A業務＠大手製薬（東京）

掲載期間：22/08/13～22/08/26

会計・税務

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: FP&A（Financial Planning & Analysis）担当として、以下の業務を行う。
【職務内容】 ◇管理会計・グループの予算・経営計画策定・グループの業績管理・業績予想・経営層に対しての企業価値向上に資する…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・東証プライム企業等での管理会計の実務を含む経理実務経験（５…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～1199万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

【低分子創薬】委託合成におけるマネジメント業務＠大手製薬(静岡県）

掲載期間：22/08/13～22/08/26

研究・開発（医薬品）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 低分子医薬品探索における誘導体合成や委託合成業務の全体をマネジメントしていただきます。
【業務内容】・主に探索研究の誘導体合成や対照薬・代謝物の委託合成業務の全体マネジメント及び推進・副務として低分子医薬品探…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製薬関連企業で委託合成業務マネジメントの複数の経験【必須要…

歓迎: ・非喫煙者（必須） ※当社では「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 550万円～999万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：22/08/13～22/08/26

NEW!【製剤】経口固形製剤の製造管理［製剤工程］に係るマネジメント業務＠大手製薬工場（山口）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力不問土日祝休み

仕事内容: 経口固形製剤の製剤工程に関する以下の製造管理業務及びメンバーマネジメント業務。
【業務内容】・経口固形製剤の製剤工程作業（前処理、計量、造粒、打錠、コーティング、検査など）に係る製造管理業務及びメンバ…

応募資格

必須: 【必要な業務スキル、経験】・経口固形製剤の製造管理［製剤工程］業務の実務経験・グ…

歓迎: ・非喫煙者（必須） ※当社では「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を…

勤務地: 山口県

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：22/08/13～22/08/26

NEW!　経口固形製剤の製造管理［包装・表示工程］に係るマネジメント業務＠大手製薬工場（山口）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力不問土日祝休み

仕事内容: 経口固形製剤に関する以下の製造管理業務及びメンバーマネジメント業務。
【業務内容】・経口固形製剤の包装・表示工程作業（包材準備、個装、内装、外装など）に係る製造管理業務及びメンバーマネジメン…

応募資格

必須: 【必要な業務スキル、経験】・経口固形製剤の製造管理［包装・表示工程］業務の実務経…

歓迎: ・非喫煙者（必須） ※当社では「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を…

勤務地: 山口県

年収 / 給与: 600万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

【CTMS】臨床開発の品質確保基盤整備支援、ITシステム運用管理＠大手製薬

掲載期間：22/08/13～22/08/26

臨床開発、治験

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: GlobalかつGxP共通で展開している臨床開発Quality Managementシステムについて、以下の業務を担当頂きます。
【業務内容】・新規導入予定ITシステムCTMS（Clinical Trial Management System）におけ…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・臨床開発業務の経験・システム運用管理担当経験（Global…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

掲載期間：22/08/13～22/08/26

【CMC分析】低分子医薬品の分析研究（技術移管、申請関連のマネージメント）＠大手製薬（静岡）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 低分子医薬品を中心とした原薬・製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場及び委託先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当（グローバル製品も含む）。
具体的には： (1)規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場及び委託先への技術移転 (2)国内外当局に対する申請資料の作成…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須】・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などの…

歓迎: ・非喫煙者（必須） ※当社では「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：22/08/13～22/08/26

【GMP品質管理】バイオ医薬品の品質管理（統括業務）＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務
【業務内容】・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任者等・品…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品…

歓迎: 【ヒューマンスキル、求める人材像】・当社の経営方針、企業理念に共感できる方　【必…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 650万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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NEW!【税務】国際税務業務（リーダー・マネージャー）＠大手製薬（東京）

掲載期間：22/08/13～22/08/26

会計・税務

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 以下の国際税務業務全般を担当していただきます。
【グループ税務に関する企画管理】・グループ税務ガバナンス（税務コンプライアンスの徹底と税コスト最適化を実現するためのグル…

応募資格

必須: 必要な業務スキル、経験【業務経験】・国際税務知識を活かした税務戦略の策定、クロス…

歓迎: 【歓迎するソフトスキル】・管理職としてのメンバー育成の経験・開発、研究、製造の事…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1199万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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【国際共同治験】製薬メーカーにおける臨床開発計画の立案・実行、CROマネジメント＠大手製薬

掲載期間：22/08/13～22/08/26

臨床開発、治験

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床試験におけるCROマネジメント、臨床試験計画の立案や国際共同試験の実行、規制当局の審査対応などの臨床開発業務全般を担当。 ※ワーク/ライフバランスで医薬品業界トップクラスの優良企業です。
・臨床試験計画の立案・実行・評価・CROマネジメント・国際共同試験（欧米亜）の実行又は支援・機構相談資料や申請資料の作成…

応募資格

必須: 【必須】・製薬メーカー等でのモニタリング経験・理系の6年制大学卒または大学院修士…

歓迎: 【歓迎】・開発計画の立案および実行、規制当局との治験相談等を経験された方・臨床開…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～999万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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