高田 肇(株式会社アイブレインズ)が保有する転職・求人情報一覧

68
150件を表示中
掲載期間:26/08/13~26/08/26
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、CNS領域、糖尿病領域、もしくは希少疾患領域でご活躍いただけるMR経験者を求めています(全国対象)!
【仕事内容】 当社のMRとして以下を担当頂きます。 <具体的には> ・医薬品情報を医師や薬剤師に正しく伝える専門職 ・医療現場か…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■MR認定資格をお持ちの方 ■普通自動車運転免許をお…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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掲載期間:26/08/13~26/08/26
仕事内容
社会的な注目度が高いiPS細胞由来の細胞製品などの、再生医療等製品を世の中に供給する製造業務を担っていただきます。
【職務内容】 iPS細胞由来の再生医療等製品(主に細胞加工製品)の受託製造品の製造に関連する業務(若干名募集) ※細胞製造施…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 再生医療等製品の製造関連の業務経験:2年以上
歓迎
<あると望ましい要件> ・CDMOにて受託製造(MC)に対応した経験 ・細胞製造施設…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1099万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/08/13~26/08/26
NEW研究・開発(医薬品)

S40【分析化学】分析開発研究職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、低分子やバイオ医薬品の基礎物性データを取得し、製剤の試験法開発や品質・安定性評価・製造コントロールをお任せできる分析化学のスペシャリストを求めています!
【職務内容】 ・有効成分の分子構造や固体物性等の基礎物性データを取得し、開発候補原薬としての結晶形・塩を設計・提案する。 ・…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品の分析開発研究の実務経験がある方 ・英語によるコ…
歓迎
【望ましい能力・資格・経験】 ・製造承認申請資料(CTDモジュール3)の他、海外規…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/08/13~26/08/26
NEW臨床開発、治験

S32 【テレワーク可】生物統計担当者 /スタッフ @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、臨床試験の計画や開発プロジェクトにおける統計解析担当者として、試験統計解析や承認申請などの業務をリードしていただける経験者を求めています!
【臨床試験関連】 ・試験統計家として臨床試験の計画(試験デザインの検討、プロコール作成等)に統計的なインプットを⾏う。 ・サ…
応募資格
必須
【必須経験】 ・製薬企業、CRO、アカデミアにおいて、臨床試験の実施計画⽴案への参…
歓迎
【歓迎される知識・スキル(尚可)】 ・疫学研究やデータベース研究における統計学的知…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/08/13~26/08/26
NEW研究・開発(医薬品)

S26【再生医療研究】再生・細胞医薬の薬理研究職(大動物での投与法開発) @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬の再生・細胞医薬事業の中核を担う新会社において、再生医療等製品の大動物を用いた非臨床開発研究(薬理)、特に投与デバイスや投与法の開発研究を推進していただきます。
【職務内容】 再生医療等製品の臨床/非臨床横断的な実用化検討の推進 ・非臨床開発研究(薬理、大動物)、特に投与デバイスならび…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・通算3年以上の薬理研究の経験(企業・国内外のアカデミ…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・非臨床試験責任者の経験 ・理系の博士号、海外留…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/08/13~26/08/26
NEW社内SE・システム管理

【リモートwk可】SCM領域を中心としたERPのITエキスパート @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
SCM領域を中心としたERPのエキスパートとして、Microsoft D365を中心としたSCM及び関連業務領域のシステムの運用・改善実施、及び関連業務。
【業務内容】 ・ERP(Microsoft D365)を中心としたSCM及び関連する業務領域のシステムの運用・改善実施 ・E…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SCM業務に関する知識およびSCM領域でのERPシステム導入、運用…
歓迎
【歓迎要件】 ・製薬業界での業務経験 ・Microsoft D365の利用経験 ・J-…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/08/12~26/08/25
NEWCRA・CRC

S27【CRA】臨床開発職(オンコロジー領域)/スタッフ(リーダー候補) @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、臨床試験業務の施設立ち上げからClosingまでを担当し、オンコロジー領域で臨床試験のリーダーを目指して努力できる方を求めています!
【職務内容】 ・J-GCP、ICH-GCPを理解し、CRA(施設担当者)として適切に臨床試験業務(施設立ち上げ、モニタリン…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬企業又はCROでのオンコロジー領域経験(5年以上) ・将来、臨床…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/08/12~26/08/25
仕事内容
社会的な注目度が高いiPS細胞由来の再生医療等製品(主に細胞加工製品)の品質保証(QA)または品質管理(QC)に関連する業務に従事していただきます。
【職務内容】 再生医療等製品(主に細胞加工製品)の品質保証(QA)または品質管理(QC)に関連する業務。 ※QAまたはQCに…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・再生医療等製品の品質保証(QA)または品質管理(QC…
歓迎
<あると望ましい要件> ・CDMOにて受託製造(QA、QC)に対応した経験 ・社内外…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円~1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/08/12~26/08/25
NEW購買・調達

【リモートワーク可】調達部:IT調達グローバル/リージョナルリード(間接材)/~管理職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、戦略的視点でグローバルIT調達カテゴリーで活躍できる調達経験の豊富な人材を求めています。
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、調達部門のグローバル化と高度化を実現するため、IT支出の可視化や市場動…
応募資格
必須
【必須要件】 ・ITカテゴリ(ソフトウェア、システム導入、ライセンス、ITサービス…
歓迎
【歓迎要件】 ・ピープルマネジメント経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/08/11~26/08/24
NEW研究・開発(医薬品)

S25【幹細胞研究】再生・細胞医薬品の薬理研究職(分化誘導、品質評価) @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬の再生・細胞医薬事業の中核を担う新会社において、 幹細胞を用いた再生医療等製品の開発研究を推進していただきます。
グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬の再生・細胞医薬事業の中核を担う新会社において、 幹細胞を用いた再生医療等製品の…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・幹細胞を用いた薬理研究経験(企業・国内外のアカデミア…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・神経変性疾患に関する知識・研究経験 ・iPS細…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/08/11~26/08/24
NEW薬事

【リモートwk可】PV Scientist(医薬品安全性戦略・安全性情報管理)スタッフ @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、開発製品プロジェクトにおいて薬物安全監視(PV)部門を代表し、臨床プログラムへの適切な安全性情報を提供し、ファーマコヴィジランスおよび安全性科学の中核業務をリードしていただける、開発品のPV経験を持った方を求めています!
【業務内容】 ■臨床開発およびプロジェクトリーダーシップ(特にこちらの業務を行える方を募集しています)  ※フェーズ1のプロ…
応募資格
必須
必要な業務スキル、経験: 【必須要件】 ・ファーマコヴィジランス分野で3年以上の実務…
歓迎
【歓迎要件】 ・PVの立場で臨床開発プロジェクトに参画した経験 ・国内製造販売承認申…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/08/11~26/08/24
NEW臨床開発、治験

【リモートwk可】PV Scientist(医薬品安全性戦略・安全性情報管理)スタッフ @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、開発製品プロジェクトにおいて薬物安全監視(PV)部門を代表し、臨床プログラムへの適切な安全性情報を提供し、ファーマコヴィジランスおよび安全性科学の中核業務をリードしていただける、開発品のPV経験を持った方を求めています!
【業務内容】 ■臨床開発およびプロジェクトリーダーシップ(特にこちらの業務を行える方を募集しています)  ※フェーズ1のプロ…
応募資格
必須
必要な業務スキル、経験: 【必須要件】 ・ファーマコヴィジランス分野で3年以上の実務…
歓迎
【歓迎要件】 ・PVの立場で臨床開発プロジェクトに参画した経験 ・国内製造販売承認申…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/08/11~26/08/24
NEW臨床開発、治験

【リモートwk可】PV Scientist(医薬品安全性戦略・安全性情報管理)スタッフ @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、開発製品プロジェクトにおいて薬物安全監視(PV)部門を代表し、臨床プログラムへの適切な安全性情報を提供し、ファーマコヴィジランスおよび安全性科学の中核業務をリードしていただける、開発品のPV経験を持った方を求めています!
【業務内容】 ■臨床開発およびプロジェクトリーダーシップ(特にこちらの業務を行える方を募集しています)  ※フェーズ1のプロ…
応募資格
必須
必要な業務スキル、経験: 【必須要件】 ・ファーマコヴィジランス分野で3年以上の実務…
歓迎
【歓迎要件】 ・PVの立場で臨床開発プロジェクトに参画した経験 ・国内製造販売承認申…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/08/11~26/08/24
NEW臨床開発、治験

【リモートwk可】(医師/MD) PV Safety Physician (医薬品安全性戦略・安全性情報管理)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価や規制当局への申請に向けた安全性戦略の策定、ベネフィット・リスク評価の監督、治験薬・市販薬のリスク管理戦略の策定等を担う医師/MDを求めています!
【業務内容】 -グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価において、高品質かつ正確でタイムリーな医学的知見が提供…
応募資格
必須
必要な業務スキル、経験: 【必須要件】 ・医学の学位を有し、医師としての実務経験があ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1549万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/08/10~26/08/23
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

S8【試験技術】医薬品の生産技術職(試験技術)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。
【職務内容】 試験方法に関する技術検討業務:商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。 ■…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて5年以上の試験方法に関する研究開発…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発(分析法バリデーション)及…
勤務地
三重県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/08/10~26/08/23
NEW生産技術・製造技術・エンジニアリング(メディカル)

S7【原薬技術】医薬品の生産技術職(原薬技術)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
商用生産している医薬品の原薬製造やプロセス開発(主に低分子)に関する技術検討業務を担当していただきます。
【職務内容】 ■開発品に関する原薬技術業務  ・プロセス設計(研究部門との共同)  ・プロセスバリデーション対応  ・薬事関連業…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて5年以上の原薬研究開発(低分子)又…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマ…
勤務地
大阪府 / 大分県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/08/10~26/08/23
NEW生産技術・製造技術・エンジニアリング(メディカル)

S6【製剤技術】医薬品の生産技術職(製剤技術)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
商用生産している医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当していただきます。
【職務内容】 ◆開発品に関する製剤技術業務 ・製剤プロセス設計(研究部門と共同) ・包装プロセス設計、プロセスバリデーション ・…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて5年以上の製剤研究開発又は生産技術…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマ…
勤務地
三重県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/08/10~26/08/23
NEW薬事

S30【テレワーク可】開発薬事担当者/スタッフ @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、医薬品・再生医療製品等の開発薬事業務を推進していただける方を求めています!
【職務内容】 開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わっていただきます。 ・薬事関連資料(各種当局面…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域での実務経験 5年…
歓迎
【歓迎要件】 ・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・自ら考え行動し、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/08/10~26/08/23
仕事内容
グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬で、研究開発段階にある再生医療等製品(特に細胞加工製品)のCMC研究および製品化研究を担当していただきます。
【業務内容】 研究開発段階にある再生医療等製品(特に細胞加工製品)のCMC研究および製品化研究 ・製剤化検討(剤型設計、保存…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・細胞加工製品または無菌製剤のCMC研究開発に5年以上…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・細胞培養 ・医療機器、コンビネーション製品の開…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/08/10~26/08/23
NEW臨床開発、治験

【リモートwk可】GPV シニア・マネジャー(グローバル安全性情報管理)/管理職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバルな安全性情報管理(有害事象症例処理や当局報告業務)全体について、リーダーシップを発揮していただけるグローバルPV経験豊富な方を求めています!
【業務内容】 1. エンドツーエンド(E2E)症例管理の統括 ・グローバルな有害事象症例処理および当局報告業務全体について、…
応募資格
必須
【必須要件】 ・症例管理業務を含むファーマコビジランス分野で、8~10年以上の実務…
歓迎
【活かせる知識・経験〈歓迎要件〉】 ・MedDRAおよびWHO Drug Dict…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/08/10~26/08/23
NEWプラントエンジニアリング

K30【設備導入保全】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング(メンテナンス/マネジメント)業務**

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、エンジニアリング組織の設備投資や保全活動のコントロールに自信がある方を求めています(~管理職)! ※食品、自動車、エネルギー、電子機器などの経験者も歓迎
【業務内容】 <エンジニアリング> ・新規設備導入、改造:製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジ…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・以下いずれかの経験を有すること   1)メンテナンスプログラ…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
450万円~1299万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/08/08~26/08/21
NEW研究・開発(医薬品)

S14【有機合成化学】低分子医薬品創製に関する探索合成研究 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、中枢疾患領域における低分子創薬を中心に、有機合成化学の専門性を活かしながら、創薬の最前線で活躍できる担当者(リーダー候補)を求めています!
【職務内容】 ・ 低分子医薬品創製に関する探索合成研究 (ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化に…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・ 国内製薬企業において、低分子医薬品創製に関する探索…
歓迎
【望ましい能力・資格・経験】 ・ 強いリーダーシップ
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/08/08~26/08/21
NEW研究・開発(医薬品)

S2【前臨床研究】薬物動態研究職(前臨床研究ユニット) @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物動態評価  (創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで) ・ヒト予測精度/初期評…
応募資格
必須
【必要な経験・スキル・能力】 (1)、(2)いずれかの業務経験を有する方  (1)低…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/08/08~26/08/21
NEW薬事

【リモートwk可】(医師/MD) PV Safety Physician (医薬品安全性戦略・安全性情報管理)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価や規制当局への申請に向けた安全性戦略の策定、ベネフィット・リスク評価の監督、治験薬・市販薬のリスク管理戦略の策定等を担う医師/MDを求めています!
【業務内容】 -グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価において、高品質かつ正確でタイムリーな医学的知見が提供…
応募資格
必須
必要な業務スキル、経験: 【必須要件】 ・医学の学位を有し、医師としての実務経験があ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1549万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/08/07~26/08/20
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

S3【品質保証】原薬および製剤のGMP品質保証業務 @大手製薬(大分)工場

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバルに商用生産している医薬品ののGMP品質保証業務全般、原薬・製剤、無菌・非無菌の品質保証、国内外当局への対応など、原薬から製剤まで幅広い業務を担当していただきます。
【職務内容】 ・医療用医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 ※経験や意欲に応じて、原薬・製剤、無菌・非無菌の品質保証、国…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでの品質保証 (GMP管理)業務の3年…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・薬剤師資格 ・医薬品製造管理者経験:1年以上 ・…
勤務地
大分県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/08/07~26/08/20
NEW研究・開発(医薬品)

S15:(アカデミア可)低分子創薬におけるインシリコ研究職(ケモ/バイオ・インフォマティクス)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、ケモインフォマティクスもしくは構造インフォマティクスの経験者を求めています(アカデミア可)!
【職務内容】 ・低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス  (薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる…
応募資格
必須
【必須の能力・経験】 ・ケモインフォマティクスもしくは構造インフォマティクスの経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/08/07~26/08/20
NEW事業企画

S10【テレワーク可】臨床開発段階における導入・提携品のアライアンス業務 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、主にグローバル製薬企業との医薬品の導出、導入活動を推進していただける方を求めています!
【職務内容】 ・医薬品の導入・導出あるいは買収に関する契約 ・臨床開発段階における導入・提携品のアライアンス業務 ・導入・提携…
応募資格
必須
【必須要件】 ・ 医薬品の導入・導出に関するアライアンスおよび契約締結の業務経験(…
歓迎
【歓迎(あれば望ましい経験】 ・サイエンスのバックグラウンド(開発品の理解)があり…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/08/07~26/08/20
NEW臨床開発、治験

S44【テレワーク可】MSL:医薬品・再生医療等製品および開発品に関するメディカルアフェアーズ職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、医薬品、再生医療等製品および開発品に関するメディカルアフェアーズ業務をリードしていただける方を求めています!
【主な業務内容】 ・医薬品、再生医療等製品および開発品に関するメディカルアフェアーズ業務 ・医療現場との対話を通じたアンメッ…
応募資格
必須
【必要な経験・知識】 ・製薬企業におけるMA/MSL業務経験(3年以上) ・医療従事…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/08/07~26/08/20
NEW臨床開発、治験

S43【プロジェクトマネジャー】臨床開発における開発プログラムマネジメント職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、オンコロジー、CNS、再生細胞医療等において、臨床開発戦略の立案に参画し、管理等のプロジェクトマネジメント業務をリードしていただける方を求めています!
【職務内容】 ・プログラムチームのコアメンバーの一人として、開発戦略の立案に参画 ・立案した開発戦略に沿ったプログラムの予算…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・臨床開発に関わる業務(プログラム/プロジェクトマネジ…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・海外メンバーと協働したグローバルプログラムの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/08/07~26/08/20
仕事内容
グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、iPS細胞を用いた再生・細胞医薬事業分野でのCMC企画・CMC開発業務や薬事対応業務を担当していただける方を求めています!
グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬で、再生・細胞医薬事業の中核を担う新会社において、iPS細胞を用いた再生・細胞医…
応募資格
必須
【必須要件】 ・ 医薬品のCMC業務経験  ※申請業務や再生医療等製品での経験があれ…
歓迎
【歓迎(あれば望ましい経験・知識)】 ・ 細胞培養に関する基礎的な知識 ・ 細胞製品…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/08/07~26/08/20
NEW社内SE・システム管理

【リモートwk可】GRC & AI セキュリティ・スペシャリスト(ICT 部門) @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル情報セキュリティチームの一員として、セキュリティGRC(ガバナンス・リスク・コンプライアンス)およびAIセキュリティのスペシャリストを募集します。
Sr Specialist, Security GRC & AI Security(ICT Department) 【業務…
応募資格
必須
【必須の資格、経験】 ・サイバーセキュリティ導入/運用における3年以上の経験(GR…
歓迎
【歓迎される経験・技術スキル】 ・サイバーセキュリティ・フレームワーク(NIST …
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/08/07~26/08/20
NEW社内SE・システム管理

【リモートwk可】 OTサイバーセキュリティ・スペシャリスト(ICT 部門) @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル情報セキュリティチームの一員として、セキュリティ運用およびOTサイバーセキュリティのスペシャリストを募集します。
Security Operations & OT Cybersecurity Specialist(ICT Depart…
応募資格
必須
【必須の資格、経験】 ・サイバーセキュリティ導入/運用における3年以上の経験(SO…
歓迎
【歓迎される経験・技術スキル】 ・SIEM、SOAR、フォレンジックツール、および…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/08/07~26/08/20
NEW法務・コンプライアンス

【リモートWK可】グローバル法務コンサルティング (契約書レビュー、紛争対応、M&A・ライセンス)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバル案件を含む契約書等の法的レビューや施策の立案等の法的分析・コンサルティングを行うため、ビジネス法務2級以上の経験を持った方を求めています!
【業務内容】 ・契約書等の法的レビュー(含:グローバル案件) ・他社との事業・資本提携ならびに会社の設立および合併等に関する…
応募資格
必須
【必須要件】 ・法務経験5~10年 (ビジネス法務2級以上、歓迎) 【語学】 ・ネイティ…
歓迎
【歓迎要件】 ・国内外の弁護士資格/ビジネス法務2級以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/08/07~26/08/20
NEW研究・開発(医薬品)

K16【原薬/精製】バイオ医薬品の原薬生産(精製)プロセス開発業務 /研究職または経営職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
バイオ医薬品リードメーカーが、 組換えタンパク質医薬品の精製プロセス開発や技術移管の経験者を求めています!
【業務内容】 バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社、CDMO並びにその他類するライフサイ…
歓迎
【歓迎要件】 ・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある方 ・バ…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/08/07~26/08/20
NEW薬事

【リモートwk可】グローバルCMC薬事 (Global RA-CMC Manager)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、日本・アジア太平洋(JAPAC)地域におけるCMC薬事規制の責任者として、グローバルCMC薬事活動を主導していただける方を求めています!
【業務内容(要約)】 ・日本・アジア太平洋地域(JAPAC)におけるCMC規制の責任者として、承認済みの製品について、初回…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CMC薬事経験(2年以上) ・医療用医薬品の経験 ・日本での申請経験 【…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/08/07~26/08/20
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/管理職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、製品の価値やサイエンスを元にグローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定ができるクリニカルサイエンスリーダー(オンコロジー以外)を求めています!
【業務内容】 幅広い疾患領域(当面はオンコロジー以外)での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・医薬品のクリニカルサ…
歓迎
【歓迎要件】 必須要件に加え、下記の要件を満たしている方 ・規制当局との治験相談等を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/08/07~26/08/20
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

K35【品質管理】バイオ医薬品の品質管理 統括業務 /管理職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、GMPに沿った品質管理業務のリーダーとして、各種業務やラボメンバーの統括管理(人的マネジメント含む)を担っていただける方を求めています(管理職)!
【業務内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の品質管理業務の、いずれかもしくは複数を担当。 (ご経験をもとに配…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬メーカーのGMP管理下で、QCまたはQA業…
歓迎
【歓迎要件】 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ・製品試験、原料資材試…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/08/07~26/08/20
NEWデータベースエンジニア

【Hybrid wk】Associate Director/Manager, Global Data Engineering

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、先進的なデータ分析技術の応用等の事業変革を主導し、グローバル市場への事業目標に沿ったエンタープライズデータ/情報アーキテクチャの設計・改善等の業務を担っていただける方を求めています!
[Misson] Their roles include: • Provide leadership in identify…
応募資格
必須
【Required】 • 5+ years of experience in da…
歓迎
【Preferred】 • Experience in global or lar…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1150万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/08/07~26/08/20
NEWデータベースエンジニア

【リモートワーク可】 グロ-バル・データエンジニア/ Associate Director/Manager @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、先進的なデータ分析技術の応用等の事業変革を主導し、グローバル市場への事業目標に沿ったエンタープライズデータ/情報アーキテクチャの設計・改善等の業務を担っていただける方を求めています!
【主な業務内容】 • 事業目標に沿ったエンタープライズデータ/情報アーキテクチャの設計・改善 • グローバルおよび地域チーム…
応募資格
必須
【必須要件】 • データアーキテクト、データエンジニア等の関連分野での実務経験5年…
歓迎
【歓迎要件】 • グローバルまたは大規模データ基盤の設計・リード経験 • データガバ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1150万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
臨床開発、治験

S42【CRA】臨床開発職(初期臨床試験・臨床薬理試験)/クリニカルリーダー候補 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、CRAまたはクリニカルリーダーとして初期臨床試験を推進し、FIH試験やP1b試験、臨床薬理試験を推進していただける方(リーダー)を求めています!
【職務内容】 ・初期臨床推進担当者(CRAまたはクリニカルリーダー)として、自社創製品のFirst-in-human試験を…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬企業又はCROにおける臨床試験推進業務(クリニカルオペレーショ…
歓迎
【歓迎】 ・製薬企業又はCROにおけるクリニカルリーダー(試験責任者)の経験 ・P1…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

S23【CMC研究】研究開発プロジェクトのCMCリーダー(研究スタッフ職)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、低分子医薬品や再生医療等製品の研究開発を推進するために、CMC部門をリードし、タイムライン等のマネジメントを行っていただける方を求めています。
【職務内容】 研究開発プログラムのCMCリーダーとして、主に以下の項目に関する業務に従事していただきます。 ・CMCアクティ…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・CMC関連業務に5年以上従事した経験 ・理系修士卒以上…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・CMCリーダーとして研究開発プログラムを推進…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、医薬品の品質保証 (GQP管理)業務全般をリードしていただける方を求めています!
【職務内容】 ・医療用医薬品の製造販売業者としての品質保証 (GQP管理)業務全般。 ※当社の医薬品質保証部では、開発中の治…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでの品質保証 (GMP/GQP管理)業…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・薬剤師 ・無菌保証に関する管理業務3年以上 ・固…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
研究・開発(医薬品)

S45【テレワーク可】有機合成化学(PhD):医薬品原薬のプロセス化学研究職/リーダー候補@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬で、(低分子)医薬品の原薬製造プロセス開発担当者として、開発初期の医薬品原薬の製法開発、スケールアップ検討や製造管理をリードしていただきます(博士号尚可)。
【業務内容】 開発中の(主として低分子)医薬品の原薬製造プロセス開発担当者として、以下を実施する。 ・開発初期の医薬品原薬の…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・国内外製薬企業等において原薬プロセス開発研究経験を持…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・コミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・強い…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
戦略コンサルタント

【リモートwk可】ODX社内コンサル: Dig.Transformation / Internal Consulting Lead (Global / Cross-Functional) @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・部門横断的かつグローバルな変革プロジェクトを主導し推進する。 ・定義が曖昧な課題を、明確な問題記述、仮説、および上級経営陣が意思決定できる選択肢に構造化する。 ・営業、IT、財務、人事、サプライチェーンマネジメント、マーケティングなど、複数の機能および地域にわたるステークホルダーを調整し、連携させる。 ・上級幹部、事業部門、IT、および外部パートナー間の主要な橋渡し役を務める。などの下記の業務。
【Job description】 -Lead and drive cross-functional and global…
応募資格
必須
【必須要件】 ・優れたコンサルティング能力と問題解決能力。  ※目標や目的が曖昧・未…
歓迎
Nice to Have: -Experience or knowledge in…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1549万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/08/04~26/08/17
研究・開発(医薬品)

K18【製剤開発】バイオ医薬品の製剤開発/ 研究職~管理職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、バイオ医薬品の製剤開発や投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する業務をリードしていただける経験者を求めています(研究職~管理職)!
【業務内容】 ・業務適性や育成の観点ならびにプロジェクト状況によって担当をアサインいたします。 ・業務や職場への適応状況に応…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬企業における医薬品の製剤分野(研究、製造技術)、   または、投…
歓迎
【歓迎要件】 ・GMPの実務経験 ・医薬品の承認申請経験 ・海外勤務または海外との協働…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
550万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/08/04~26/08/17
研究・開発(医薬品)

S9【テレワーク可】経口固形製剤の製剤研究開発職(研究員またはリーダー候補)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬で、新規医薬品候補化合物について、経口固形製剤の製剤研究開発全般をご担当いただける方(プロジェクトリーダー)を求めています!
【職務内容】 経口固形製剤の製剤研究開発業務 ※プロジェクトリーダーですが、管理職ポジションではございません。 ・処方設計・製…
応募資格
必須
【必須の能⼒・資格・経験】 ・経口固形製剤の開発業務に5年以上従事した経験 ・理系修…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・経口固形製剤の治験薬製造、CMO/CDMOへ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/08/04~26/08/17
臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発における品質及び信頼性確保活動/一般職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験全体の品質を担保し、監督や指導を行い、円滑な治験実施と治験の品質向上に寄与していただける方(即戦力)を求めています!
【業務内容】 ・治験の品質確保を積極的に推進する。 ・治験全体の品質を担保するために、監督や指導を行うことで、円滑な治験実施…
応募資格
必須
【必須要件】 ・治験における以下いずれかの品質管理の経験(Globalプロセスなら…
歓迎
【あれば望ましい経験(尚可)】 ・臨床開発業務の経験 ・モニター経験 ・他部門/他社と…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/08/03~26/08/16
研究・開発(医薬品)

K19【分析法研究】バイオ医薬品の分析技術開発業務 /研究職または経営職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、バイオ医薬品の物性研究や品質評価、最新の分析法の研究・技術開発等を担当いただける分析スペシャリストを求めています(バイオ経験不問:~管理職)!
【業務内容】 ・バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー…
歓迎
【歓迎要件】 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験 ・試験法の技術移…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
600万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/08/03~26/08/16
臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー(血液・癌領域)/経営職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、血液・血液癌領域での開発経験があり、グローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定ができるクリニカルサイエンスリーダー(即戦力)を求めています!
【業務内容】 主にHematology及びOncology領域(特に血液癌領域)でのグローバルな戦略立案から試験実施、規制…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験 5年以上 ・医薬品のクリニカルサ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1150万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/08/02~26/08/15
仕事内容
グローバルに商用生産している医薬品の品質管理業務全般、とくに製品や原材料の試験に加え、理化学・微生物試験の外部委託先との協業を中心に、各種評価試験や試験法開発などの技術検討、承認申請に関する業務。
【職務内容】 原薬および製剤の品質管理業務全般(医療用医薬品の試験管理業務) ※国内外にわたる多様な業務があるため、経験や意…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて3年以上の試験方法に関する研究開発…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発(分析法バリデーション)お…
勤務地
大分県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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