高田 肇（株式会社アイブレインズ）が保有する転職・求人情報一覧

S15【低分子創薬】インシリコ研究職(ケモ/バイオ・インフォマティクス）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、中枢神経系およびがん領域における革新的な治療薬の創出を目指したインシリコ創薬・計算科学の専門家（データサイエンティスト）を求めています！
【職務内容】・低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス　（薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる…

応募資格

必須: 【必須の能力・経験】・アカデミアもしくは国内外製薬企業において、ケモインフォマテ…

歓迎: 【あれば望ましい経験】・英語力（メールや資料の作成を行えるレベル）・化学合成経験…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/05/15～26/05/28

【フレックス制】工場品質保証スタッフ / ジュニア～シニアスタッフ（リーダー）＠外資大手製薬

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点（山形工場）で、GMPあるいはGQP環境下での品質保証業務の経験者を求めています（経験年数は問いません）！
【職務内容】・製品出荷及び記録書類の照査に関する品質保証システムの構築・維持を行う。・製造関連記録及び品質試験関連記録…

応募資格

必須: ＜応募資格＞【経験】　以下全てをお持ちの方（経験年数は問いません）　・GMPある…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：26/05/15～26/05/28

NEW事業企画

S17【テレワーク可】再生・細胞医薬事業分野でのCMC企画・開発業務＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬で、iPS細胞を用いた再生・細胞医薬事業分野でのCMC企画や分析研究、プロセス開発やデバイス開発などのCMC開発業務を担当していただきます。
当グループの再生・細胞医薬事業の中核を担う新会社において、 iPS細胞を用いた以下のCMC開発業務を担当していただきます…

応募資格

必須: 【必須要件】・医薬品又は再生医療等製品のCMC業務経験（３年以上）（申請業務経…

歓迎: 【歓迎（あれば望ましい経験】・細胞培養に関する基礎的な知識・細胞製品の品質特…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/05/15～26/05/28

【テレワーク可】（MD尚可）メディカルアドバイザー：肺線維症領域/スタッフ～NLマネージャー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床開発開始から商業化後期段階まで、担当する肺線維症・炎症領域の戦略に基づき、日本における臨床開発・メディカルアフェアーズ活動の遂行に貢献する。
【役割/ミッション】・グローバル戦略に沿い，部署横断的にチームメンバーと協働しながら，エビデンス構築，専門家からのインサ…

応募資格

必須: 【必要な能力、経験】・国内外のステークホルダーとのコラボレーションを促進する高い…

歓迎: 【歓迎要件】・臨床または研究における肺線維症の知識と経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～2499万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：26/05/15～26/05/28

K16【原薬/精製】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務/~経営職＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、組換えタンパク質医薬品の精製プロセス開発や技術移管の経験者を求めています！
【業務内容】バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・製薬会社もしくは CDMOにおいて、バイオ（…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある。・治…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 650万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/05/15～26/05/28

NEW臨床開発、治験

[テレワーク可] 肥満症領域：早期臨床開発（CPL）/グループマネージャー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床開発プロジェクトリーダー（CPL）として、肥満症領域に関する適切な情報を提供し、肥満症に対する当社製品のタイムリー（早期）な臨床開発および迅速な当局承認を担っていただきます。
【職務内容（概要）】 1）早期臨床開発の戦略策定：・肥満症治療領域におけるグローバル開発戦略に沿って、グローバルチームに適…

応募資格

必須: 【求められる必須の能力（スキル、経験、コンピテンシー）】・臨床開発プロジェクトリ…

歓迎: 【歓迎される能力】・部門横断的なコミュニケーションおよびコラボレーションスキル、…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1399万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：26/05/15～26/05/28

K20【プロセス化学】化学系原薬のプロセス研究（低分子・ADCリンカー/ペイロード等）／研究開発職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、低分子を中心とした原薬について、プロセス開発研究開発を推進していただける経験者を求めています！
【業務内容】低分子（新モダリティも含む）を中心とした原薬について、プロセス開発研究開発、外部委託製造先への技術移転・技術…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬/ジェネリック/CDMO関連企業で、医薬品（原薬）のプロセス研…

歓迎: 【歓迎要件】・国内外において承認申請業務の経験がある方・英語：海外企業、海外関係…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/05/15～26/05/28

NEW法務・コンプライアンス

【リモートワーク可】法務コンサルティング (各種契約書レビュー、紛争対応、M＆A・ライセンス等)

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバル案件を含む契約書等の法的レビューや施策の立案等の法的分析・コンサルティングを行うため、ビジネス法務２級以上の経験を持った方を求めています！
【業務内容】・契約書等の法的レビュー（含：グローバル案件）・他社との事業・資本提携ならびに会社の設立および合併等に関する…

応募資格

必須: 【必須要件】・法務経験5~10年（ビジネス法務２級以上：歓迎）【語学】・ネイティ…

歓迎: 【歓迎要件】・国内外の弁護士資格

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/05/15～26/05/28

【フレックス制】品質管理マネージャー/グループマネージャー＠外資大手製薬（山形）

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点（山形工場）で、医薬品の品質管理業務のグループリーダーを求めています！
【職務内容】・品質統括部の方針について考える、グループの目標・論点を定める。・生産に直接関わる原材料・バルク・包装資材お…

応募資格

必須: ＜応募資格＞【必要な知識・経験】・製薬メーカーでの品質管理及び品質保証に関する知…

歓迎: 【歓迎】・会計の基礎知識（管理、会計）のある方

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：26/05/15～26/05/28

NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/管理職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、製品の価値やサイエンスを元にグローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定ができる経験豊富なクリニカルサイエンスリーダー（即戦力）を求めています！
【業務内容】幅広い疾患領域での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。・…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上・医薬品のクリニカルサ…

歓迎: 【歓迎要件】必須要件に加え、下記の要件を満たしている方・規制当局との治験相談等を…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/05/15～26/05/28

NEWその他、技術系（IT・Web・通信系）

【リモートワーク可】情報セキュリティマネジメント・スペシャリスト**　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 情報セキュリティマネージャーとして、常に最新の技術動向を調査し、新しい対策の導入やセキュリティ教育を通じて、サイバー攻撃から情報や当社の業務を守り、弊社のサイバーセキュリティーをリードしていたきます。
【業務内容】 1. 日々刻々と変わるセキュリティリスクに対し、当社が保有する情報資産、環境が適切に守られ、管理・運用される…

応募資格

必須: 【必須要件】・セキュリティ領域における実務経験（目安5年以上）・セキュリティポリ…

歓迎: 【歓迎要件】・セキュリティアーキテクチャ設計やレビューのご経験・セキュリティツー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1549万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/05/15～26/05/28

NEWビジネスアナリスト・アーキテクト

【リモートｗｋ可】 Associate Director/Manager, Global Data Engineering　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、先進的なデータ分析技術の応用等の事業変革を主導し、グローバル市場への事業目標に沿ったエンタープライズデータ／情報アーキテクチャの設計・改善等の業務を担っていただける方を求めています！
【Mission & Key Responsibilities in English :　Please see belo…

応募資格

必須: 【必須要件】 • データアーキテクト、データエンジニア等の関連分野での実務経験5年…

歓迎: 【歓迎要件】 • グローバルまたは大規模データ基盤の設計・リード経験 • データガバ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1150万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/05/15～26/05/28

【第二新卒可】グローバルに展開する医薬品製造工場における生産総合職スタッフ＠外資大手製薬（山形）

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点工場（山形）で、医薬品の生産管理や品質管理あるいは品質保証の経験を積みたい方を求めています（第二新卒・未経験可）！
【職務内容】・医薬品の製造（製剤・包装）オペレーション、製造機器の導入・メンテナンス、生産効率・製造技術改善、製剤技術、…

応募資格

必須: ＜応募資格＞・以下の学歴で、社会人経験が2年以上あること（上場企業、またはそれに…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

NEW生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

掲載期間：26/05/15～26/05/28

【工場製剤部】医薬品製造工程での固形製剤の製造管理技術職（スタッフ）* ＠外資大手製薬（山形）

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点工場（山形）で、医薬品固形製剤の製造や製造工程管理を行える経験者を求めています！
【職務内容】担当領域内における以下の目標を達成するために、経験的知識や技能をもって業務を遂行し、成果を導き出す。【業務詳…

応募資格

必須: ＜応募資格＞・医薬品の製造部門及び製品に関する実務経験　2～3年以上・医薬品の製…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：26/05/14～26/05/27

【テレワーク可】メディカルアドバイザー：肺線維症・炎症領域/スタッフ～NLマネージャー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル開発戦略に沿い，外部専門家やチームメンバーと協働し，肺線維症・炎症領域の国内におけるメディカル活動をリードする。
【具体的な業務内容】・グローバルの開発戦略や顧客からのインサイト、アンメットニーズに沿ったメディカル戦略・戦術の作成と実…

応募資格

必須: 【必要な能力、経験】・少なくとも3年程度のMA（Medical Affairs）…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1799万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：26/05/14～26/05/27

【テレワーク可】（MD尚可）MSL:メディカルサイエンスリエゾン（肺線維症・炎症領域）/～マネジャー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 肺線維症・炎症領域における科学的な課題を、社内外のステークホルダーとの科学的意見交換を通して戦略的意思決定に資する実行可能なインサイトを収集し、組織目標を支援し、患者ケアの向上に貢献する。
【仕事の基本的な目的（抜粋）】 ※肺線維症・炎症領域における以下の情報活動を推進していただきます。 1. インサイトの収集…

応募資格

必須: 【必須能力・スキル】 •社内外の多様なステークホルダーと協働し、信頼関係を構築・強…

歓迎: 【歓迎要件】・業務として臨床医師と何らかのやり取りをしていた方が望ましい・肺線維…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～2499万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：26/05/14～26/05/27

【テレワーク可】（MD尚可）MSL/糖尿病、循環器および腎臓病領域/スタッフ～NLマネージャー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 糖尿病、循環器および腎臓病領域における科学的な課題を、社内外のステークホルダーとのサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する
【仕事の基本的な目的】 ※糖尿病、循環器および腎臓病領域における以下の情報活動を推進していただきます。 1 . 担当疾患領…

応募資格

必須: 【必須要件】・業務として臨床医師と何らかのやり取りをしていた方が望ましい（MS…

歓迎: 【歓迎要件】・社内外のステークホルダーとの優れたコミュニケーション能力。・英語科…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～2499万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：26/05/14～26/05/27

【テレワーク可】（MD/PhD）メディカルアドバイザー：腎臓病学・希少疾患分野/～NLマネージャー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床開発開始から商業化後期段階まで、担当する治療領域（腎臓病学または希少疾患分野）の戦略に基づき、日本における臨床開発・メディカルアフェアーズ活動の遂行に貢献する。
【具体的な業務内容】・グローバル部門および他部門と連携し、担当する治療領域（腎臓病学または希少疾患分野）において医学的・…

応募資格

必須: 【必要な能力、経験】・臨床または研究における腎臓病学または希少疾患分野の知識と経…

歓迎: 【歓迎要件】・国内外のステークホルダーとの交渉力とコミュニケーション能力に優れて…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～2499万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：26/05/13～26/05/26

【フレックス制】医薬品品質管理　スタッフ～ノンラインマネージャー＠外資大手製薬

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点工場（山形）で、生産原料・バルク・包装資材および最終製品の品質評価を実施し、品質レベルの維持・管理を担っていただける方を求めています！
【職務内容】・品質統括部の方針に基づき、グループの目標・重点施策を遂行する。・生産に直接関わる原料・バルク・包装資材およ…

応募資格

必須: ＜応募資格＞【経験】以下いずれかをお持ちの方（経験年数は問いません）・製薬メーカ…

歓迎: 【歓迎要件】・GMPの知識と経験（尚可）

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：26/05/13～26/05/26

K19【分析法研究】バイオ医薬品の分析技術開発業務／研究職または経営職＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価、最新の分析法の研究・技術開発等を担当いただける経験者を求めています（研究職~管理職）！
【業務内容】・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発・バイオ医薬品の…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー…

歓迎: 【歓迎要件】・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験・薬事申…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 600万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/05/12～26/05/25

再掲載SCM

【フレックス制】SCM（在庫管理、生産管理、物流管理） /～NLマネージャー＠外資大手製薬

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬がグローバル製造拠点工場（山形）で、製品・バルクの在庫管理、生産管理、物流管理等を策定し、実施するSCMプランナーの経験者を求めています！
【ミッション】・当社工場における生産計画の適切な作成・調整と適切な在庫レベルを維持し、日本市場への製品および地域市場（A…

応募資格

必須: 【必要な経験】・・製薬業界に関わらずサプライチェーン（在庫管理、生産管理、物流管…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：26/05/12～26/05/25

再掲載研究・開発（医薬品）

K18【製剤開発】バイオ医薬品の製剤開発/ 研究職～管理職＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、バイオ医薬品の製剤開発や投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する業務をリードしていただける経験者を求めています（研究職~管理職）！
【業務内容】・業務適性や育成の観点ならびにプロジェクト状況によって担当をアサインいたします。・業務や職場への適応状況に応…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬企業における医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、　　または、投…

歓迎: 【歓迎要件】・GMPの実務経験・医薬品の承認申請経験・海外勤務または海外との協働…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 550万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：26/05/12～26/05/25

（急募）【モートワーク可】GQP品質保証業務（委託先製造所の監査・評価など）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ｍRNAワクチン、抗菌薬等に強みを持つ大手老舗医薬品メーカーが、委託先製造所の監査・GQP業務の経験者を求めています。
【仕事内容】 1. 製造所監査・製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施・監査計画の立案、監査の実施、監査後の指…

応募資格

必須: 【応募資格】・GQP業務経験 3年以上・製造所監査経験・大学卒以上【語学】・日常…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・1916年創業で、菓子・食品・医薬等を統合した大手ホールディング傘下で安定した…

気になる

掲載期間：26/05/12～26/05/25

再掲載研究・開発（医薬品）

S9【テレワーク可】経口固形製剤の製剤研究開発職（研究員またはリーダー候補）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬で、新規医薬品候補化合物について、経口固形製剤の製剤研究開発全般をご担当いただける方（プロジェクトリーダー）を求めています！
【職務内容】経口固形製剤の製剤研究開発業務 ※プロジェクトリーダーですが、管理職ポジションではございません。・処方設計・製…

応募資格

必須: 【必須の能⼒・資格・経験】・経口固形製剤の開発業務に5年以上従事した経験・理系修…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・経口固形製剤の治験薬製造、CMO/CDMOへ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/05/12～26/05/25

再掲載研究・開発（医薬品）

S12【がん薬理】がん薬理研究職（造血器腫瘍領域/低分子～新規モダリティー）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、造血器腫瘍領域における低分子あるいは新規モダリティーを用いた創薬研究における薬理研究リーダーを求めています！
【職務内容】・各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施・テーマ推進に必要な試験…

応募資格

必須: 【必須の能力・経験】・国内外製薬企業において、抗がん剤創製に関する薬理研究経験・…

歓迎: 【あれば望ましい経験】・リーダー経験・当局申請用試験の実施経験・博士号（PhD）…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/05/12～26/05/25

再掲載薬事

【テレワーク可】PMS戦略企画グループマネジャー（患者・医薬品安全性監視）/スタッフ～NLマネジャー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬が、PMS戦略企画において主体的に取り組み、1－2年後にピープルマネジメントもお任せできる方を募集しています。（スタッフ～ノンラインマネージャー）
【主な職務内容 Mission】・PMS計画、ベンダー管理、再審査、プロセス標準化など、社内内部手順および地域規制に基づ…

応募資格

必須: 【必要な知識と経験】・5年以上の薬剤監視およびPMS分野での経験。・国内GPSP…

歓迎: 【あると望ましい経験・スキル】・医薬品業界での活動経験（例: 企業間のワーキング…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1449万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：26/05/12～26/05/25

再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発における品質及び信頼性確保活動／一般職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験全体の品質を担保し、監督や指導を行い、円滑な治験実施と治験の品質向上に寄与していただける方（即戦力）を求めています！
【業務内容】・治験の品質確保を積極的に推進する。・治験全体の品質を担保するために、監督や指導を行うことで、円滑な治験実施…

応募資格

必須: 【必須要件】・治験における以下いずれかの品質管理の経験（Globalプロセスなら…

歓迎: 【あれば望ましい経験（尚可）】・臨床開発業務の経験・モニター経験・他部門／他社と…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/05/12～26/05/25

再掲載薬事

S16【テレワーク可】メディカルライティング職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、メディカルライターとして承認申請文書（CTD）作成を主導していただける方を求めています！
【職務内容】メディカルライティング業務（入社後1～3年程度）・治験関連文書、申請関連文書の作成・文書作成に関する方針及び…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験：5年以上・…

歓迎: 【歓迎（あれば望ましい経験）】・メディカルライターの指導/育成経験・生成AI、D…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/05/12～26/05/25

再掲載臨床開発、治験

【リモートWK可】（早期臨床開発）臨床試験マネージャー（CTM）/NLマネージャー or スタッフ

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 国内の初期臨床開発における臨床試験マネージャー（シニア/ジュニアCTM）として、「臨床試験の30日調査」を含む臨床開発スタディマネジメント業務をリードしていただきます。
【臨床試験マネージャー（CTM）のミッション】・国内における臨床試験の運営および科学的な監督、設定、実施の責任を負う。・…

応募資格

必須: 【必須要件】－製薬企業での初期臨床開発におけるスタディマネージャー、もしくは同…

歓迎: 【あれば好ましい知識と経験等】・特定の治験計画を厚生労働大臣に届け出た後の「臨床…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1449万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：26/05/09～26/05/22

S4【GMP/QC】原薬および製剤の試験管理（品質管理）業務＠大手製薬大分工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医薬品の品質管理業務全般、とくに製品や原材料の試験に加え、理化学・微生物試験の外部委託先との協業を中心に、各種評価試験や試験法開発などの技術検討、承認申請に関する業務。
【職務内容】原薬および製剤の品質管理業務全般（医療用医薬品の試験管理業務）・理化学・微生物試験の外部委託先との協業・各種…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーにて３年以上の試験方法に関する研究開発…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）お…

勤務地: 大分県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/05/09～26/05/22

S3【GMP/GQP】原薬および製剤の品質保証業務＠大手製薬大分工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医薬品の品質保証業務全般（無菌・非無菌製品の品質保証、データインテグリティ対応の立案・推進、国内外当局への対応など）を担当していただきます。
【職務内容】・医療用医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般・データインテグリティ対応の立案・推進・Quality Cu…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーでのGMPおよびGQP品質保証業務の経…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・薬剤師資格・医薬品製造管理者経験：1年以上・…

勤務地: 大分県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/05/09～26/05/22

社内SE・システム管理

S31【IT/DX推進】医薬品工場におけるITインフラおよびDX推進担当＠大手製薬（三重）工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバルに展開する医薬品製造工場のITインフラ・基幹システムの運用管理からDX推進等を担当し、グローバルに対応した工場づくりに向けたIT基盤の強化に取り組んでいただきます。
【職務内容】 ◆ ITインフラ・基幹システムの運用管理 • 生産管理システム（MES）の運用監視、障害対応、マスタメンテナン…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】 • 工場の基幹システムや業務システムの運用保守経験 • …

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】 • システム開発の実務経験（RPAなど） • プ…

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/05/09～26/05/22

S20【GMP/GQP】原薬および製剤の品質保証業務＠大手製薬（三重）工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質保証業務全般、データインテグリティ対応の立案・推進などを担当していただきます。
【職務内容】・医療用医薬品*の品質保証 (GMP管理)業務全般（*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤）・データイ…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーでのGMPおよびGQP品質保証業務の経…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・薬剤師資格・医薬品製造管理者経験：1年以上・…

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/05/09～26/05/22

S19【GMP/QC】原薬および製剤の品質管理業務＠大手製薬（三重）工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質管理業務全般のほか、試験検査者の指導育成、トラブル対応・試験法検討などの業務を担当していただきます。
【職務内容】医療用医薬品*を中心とした医薬品生産の品質管理業務（*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤）・原薬、原…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーでのGMP品質管理業務の経験：3年以上…

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

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掲載期間：26/05/09～26/05/22

K39【品質管理責任者】バイオ医薬品の品質管理　統括業務／スタッフ～管理職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、品質管理業務全般の取りまとめとして、品質管理責任者、副品質管理責任者、もしくはそれに類するポジションでご活躍いただける方を求めています！
【業務内容】医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務の、いずれかもしくは複数を主とする品質管理業務：・製品分析…

応募資格

必須: 【必要な業務スキル、経験】【必須要件】・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 550万円～1299万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/05/09～26/05/22

K15【原薬/培養】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務／研究職~経営職 @大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、バイオ医薬品や再生医療等製品（細胞遺伝子治療）の原薬生産（細胞培養）プロセス開発や技術移管の経験者を求めています！
【業務内容】・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発：　生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種…

歓迎: 【歓迎要件】・バイオ医薬品製造における生産細胞構築、培養プロセス開発、製造サイト…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 600万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/05/09～26/05/22

【DDS研究】（アカデミア可）製剤設計/モダリティ技術(DDS）を活用したがん創薬研究＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、DDS等の製剤技術、モダリティ技術を活用したがん創薬研究をテーマリーダーとして推進できる方を求めています！
【職務内容】製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進・DDS/モダリティ技術開発・製剤適性を考慮した化合物スクリ…

応募資格

必須: 【必須要件】・モダリティ・DDSに関する研究経験 ※企業在職者の他、国内外のアカデ…

歓迎: 【歓迎要件】・研究テーマ企画・立案・リーダー経験・製剤技術や物性評価を通じた初期…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/05/09～26/05/22

プロジェクトマネージャー（メディカル）

【リモートWK可】開発プロジェクトのグローバルプロジェクトリーダー(血液がん・血液疾患）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、【血液がん・難治性血液疾患領域】における開発プロジェクトを牽引するグローバルプロジェクトリーダー（PL）を求めています（MDまたはPhD：尚可）！
【業務内容】このジョブ・ポジションは、担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとそのゴールに到達するための道筋（開発…

応募資格

必須: 【必須要件】 - 10年以上の医薬品開発業務の経験を有する方。　※プロジェクトマネ…

歓迎: 【歓迎要件】 - 経営全般：ビジネスの基礎的な知識があることが望ましい。 - 開発プ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1549万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/05/09～26/05/22

臨床開発、治験

【リモートワーク可】大手製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント/臨床開発職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、がん領域または免疫疾患領域の国内外臨床試験でリーダー等の経験があり、CROマネジメントを経験された方を求めています！
【業務内容】・国内臨床試験におけるモニタリングを行う・担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーの…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上）　※モニタリ…

歓迎: 【歓迎（尚可）要件】・開発戦略や治験実施計画書の立案および策定、国内外の規制当局…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/05/09～26/05/22

データサイエンティスト

【リモートワーク可】臨床試験のデータ品質の最適化と効率的な実行の役割を担うデータマネジャー（管理職）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験依頼者の立場に立って、DMの枠にとどまず、開発全体の目的や課題を理解して業務にあたることができる高度な経験と知識を持った方を求めています！
【業務内容】海外治験、国内治験のDM業務全般をDM主担当者として実施する・国内海外を含む社内のDMグループメンバー及びプ…

応募資格

必須: ＜必須要件＞・製薬会社におけるデータマネジメント業務の実務経験（目安：5年以上）…

歓迎: ＜尚可要件＞・データ収集ツール（eCOA、eDiary, Wearable de…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1299万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/05/09～26/05/22

薬事

[Hybrid wk] Patient Safety & Pharmacovigilance/MD (Safety Physician/manager) @German Pharma. Co.

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬が、国内患者の安全および医薬品安全性監視（PSPV）戦略を策定し、高品質の国内PSPVシステムを確立し維持することに貢献していただける臨床経験豊富な医師（MD）を募集しています。
【Accountabilities】 As an expert of benefit/risk (B/R) profil…

応募資格

必須: [Job Expertise] ・1+years’ experience at …

歓迎: ・Excellent knowledge of applicable globa…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～2499万円

会社概要: 【Our Company】 At Our Company, we develop …

気になる

生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

掲載期間：26/05/09～26/05/22

K31【部長候補】バイオ医薬品製造工場エンジニアリング部門のマネジャー及び部長候補（管理職）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、エンジニアリング組織のマネジメント経験がある方を求めています！
【業務内容】＜エンジニアリング＞・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジ…

応募資格

必須: ※エンジニアリング業務と同じくらいメンテナンス業務についても責任もって実施でき、…

歓迎: 【尚可】・医薬品/食品業界またはエンジニアリング会社において、GMP/HACCP…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

会計・税務

S1【税務】経理部（税務グループ）スタッフ　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】税務グループにおける以下の業務：・確定申告などの税務コンプライアンス業務および税務調査対応・移転価格税制対応…

応募資格

必須: 【必要な経験・スキル・能力】・事業会社もしくは税理士法人／会計事務所における決算…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・会計士資格、USCPA資格、税理士資格

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/05/07～26/05/20

S4【GMP/QC】原薬および製剤の試験管理（品質管理）業務＠大手製薬大分工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医薬品の品質管理業務全般、とくに製品や原材料の試験に加え、理化学・微生物試験の外部委託先との協業を中心に、各種評価試験や試験法開発などの技術検討、承認申請に関する業務。
【職務内容】原薬および製剤の品質管理業務全般（医療用医薬品の試験管理業務）・理化学・微生物試験の外部委託先との協業・各種…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーにて３年以上の試験方法に関する研究開発…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）お…

勤務地: 大分県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/05/07～26/05/20

S3【GMP/GQP】原薬および製剤の品質保証業務＠大手製薬大分工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医薬品の品質保証業務全般（無菌・非無菌製品の品質保証、データインテグリティ対応の立案・推進、国内外当局への対応など）を担当していただきます。
【職務内容】・医療用医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般・データインテグリティ対応の立案・推進・Quality Cu…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーでのGMPおよびGQP品質保証業務の経…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・薬剤師資格・医薬品製造管理者経験：1年以上・…

勤務地: 大分県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/05/07～26/05/20

S20【GMP/GQP】原薬および製剤の品質保証業務＠大手製薬（三重）工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質保証業務全般、データインテグリティ対応の立案・推進などを担当していただきます。
【職務内容】・医療用医薬品*の品質保証 (GMP管理)業務全般（*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤）・データイ…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーでのGMPおよびGQP品質保証業務の経…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・薬剤師資格・医薬品製造管理者経験：1年以上・…

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/05/07～26/05/20

S19【GMP/QC】原薬および製剤の品質管理業務＠大手製薬（三重）工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質管理業務全般のほか、試験検査者の指導育成、トラブル対応・試験法検討などの業務を担当していただきます。
【職務内容】医療用医薬品*を中心とした医薬品生産の品質管理業務（*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤）・原薬、原…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーでのGMP品質管理業務の経験：3年以上…

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/05/07～26/05/20

K39【品質管理責任者】バイオ医薬品の品質管理　統括業務／スタッフ～管理職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、品質管理業務全般の取りまとめとして、品質管理責任者、副品質管理責任者、もしくはそれに類するポジションでご活躍いただける方を求めています！
【業務内容】医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務の、いずれかもしくは複数を主とする品質管理業務：・製品分析…

応募資格

必須: 【必要な業務スキル、経験】【必須要件】・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 550万円～1299万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/05/07～26/05/20

K21【薬理研究】非臨床薬理研究員／薬理学研究員（静岡）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、主に血液・血液がん領域の非臨床薬理評価ができる薬理研究員をを求めています！
【業務内容】・薬理研究、特に、血液・血液がん領域の疾患に対する治療薬の研究　（中長期的には他領域の疾患も対応いただく可能…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬会社等（OTC、ジェネリック、CROでも可）での薬効・薬理に関…

歓迎: 【歓迎要件】・血液・血液がんに関する専門性を有する。・医薬品の申請対応業務（IN…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/05/07～26/05/20

【DDS研究】（アカデミア可）製剤設計/モダリティ技術(DDS）を活用したがん創薬研究＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、DDS等の製剤技術、モダリティ技術を活用したがん創薬研究をテーマリーダーとして推進できる方を求めています！
【職務内容】製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進・DDS/モダリティ技術開発・製剤適性を考慮した化合物スクリ…

応募資格

必須: 【必須要件】・モダリティ・DDSに関する研究経験 ※企業在職者の他、国内外のアカデ…

歓迎: 【歓迎要件】・研究テーマ企画・立案・リーダー経験・製剤技術や物性評価を通じた初期…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

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