高田 肇(株式会社アイブレインズ)が保有する転職・求人情報一覧

65件
51~65件を表示中
掲載期間:26/10/06~26/10/19
臨床開発、治験

【リモートWK可】JAPAC セーフティマネジメント スペシャリスト @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、国内製品および日本・韓国・台湾・豪州を含むJAPAC地域の安全性業務を担当し、主にローカル規制に対応していただける経験豊富な方を求めています!
【業務内容】 国内製品および日本・韓国・台湾・豪州を含むJAPAC地域の安全性業務を担当し、主にローカルプロダクトとローカ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・ファーマコビジランス分野で5年以上の実務経験 ・GVP規制要件に関す…
歓迎
【歓迎要件】 ・医薬品安全性データベースおよびMedDRAの使用経験 ・使用上の注意…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/10/06~26/10/19
臨床開発、治験

【リモートwk可】(医師/MD) PV Safety Physician (医薬品安全性戦略・安全性情報管理)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価や規制当局への申請に向けた安全性戦略の策定、ベネフィット・リスク評価の監督、治験薬・市販薬のリスク管理戦略の策定等を担う医師/MDを求めています!
【業務内容】 -グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価において、高品質かつ正確でタイムリーな医学的知見が提供…
応募資格
必須
必要な業務スキル、経験: 【必須要件】 ・医学の学位(MD)を有し、医師としての実務…
歓迎
【Key Attractions of This Position】 -Oppor…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1999万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/10/05~26/10/18
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

S8【試験技術】医薬品の生産技術職(試験技術)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。
【職務内容】 試験方法に関する技術検討業務:商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。 ■…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて5年以上の試験方法に関する研究開発…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発(分析法バリデーション)及…
勤務地
三重県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/10/05~26/10/18
生産技術・製造技術・エンジニアリング(メディカル)

S7【原薬技術】医薬品の生産技術職(原薬技術)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
商用生産している医薬品の原薬製造やプロセス開発(主に低分子)に関する技術検討業務を担当していただきます。
【職務内容】 ■開発品に関する原薬技術業務  ・プロセス設計(研究部門との共同)  ・プロセスバリデーション対応  ・薬事関連業…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて5年以上の原薬研究開発(低分子)又…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマ…
勤務地
大阪府 / 大分県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/10/05~26/10/18
生産技術・製造技術・エンジニアリング(メディカル)

S6【製剤技術】医薬品の生産技術職(製剤技術)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
商用生産している医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当していただきます。
【職務内容】 ◆開発品に関する製剤技術業務 ・製剤プロセス設計(研究部門と共同) ・包装プロセス設計、プロセスバリデーション ・…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて5年以上の製剤研究開発又は生産技術…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマ…
勤務地
三重県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/10/05~26/10/18
研究・開発(医薬品)

S14【有機合成化学】低分子医薬品創製に関する探索合成研究 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、中枢疾患領域における低分子創薬を中心に、有機合成化学の専門性を活かしながら、創薬の最前線で活躍できる担当者(リーダー候補)を求めています!
【職務内容】 ・ 低分子医薬品創製に関する探索合成研究 (ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化に…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・ 国内製薬企業において、低分子医薬品創製に関する探索…
歓迎
【望ましい能力・資格・経験】 ・ 強いリーダーシップ
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/10/05~26/10/18
研究・開発(医薬品)

S2【前臨床研究】薬物動態研究職(前臨床研究ユニット) @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物動態評価  (創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで) ・ヒト予測精度/初期評…
応募資格
必須
【必要な経験・スキル・能力】 (1)、(2)いずれかの業務経験を有する方  (1)低…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/10/05~26/10/18
仕事内容
当工場の医薬品製造施設や製造設備、用水や電気などのユーティリティー・空調設備の設計・導入・改善・保守業務、および生産性向上や設備改善のためのIoT活用によデータ活用、DX推進を担当していただきます。
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、電気系に精通しており、製造業における電気計装エンジニアリング業務を経験し…
応募資格
必須
<必要な経験・スキル・能力> 募集対象:電気系に精通しており、FAや工程改善の経験…
歓迎
<あると望ましい資格・能力・経験・スキル> ・GMP医薬品工場、化学プラント、食品…
勤務地
三重県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/10/05~26/10/18
薬事

S30【テレワーク可】開発薬事担当者/スタッフ @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、医薬品・再生医療製品等の開発薬事業務を推進していただける方を求めています!
【職務内容】 開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わっていただきます。 ・薬事関連資料(各種当局面…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域での実務経験 5年…
歓迎
【歓迎要件】 ・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・自ら考え行動し、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/10/05~26/10/18
研究・開発(医薬品)

K21【プロセス化学】化学系原薬のプロセス研究(低分子・ADCリンカー等)/研究職および経営職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
バイオ医薬品リードメーカーが、低分子等原薬のプロセス研究開発(ADCリンカー等、製造法開発やスケールアップ研究)や技術移転等を担う研究員、もしくは組織全体に貢献できるリーダー(管理職)を求めています!
【業務内容】 低分子(新モダリティも含む)を中心とした原薬について、プロセス開発研究開発、外部委託製造先への技術移転・技術…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬/ジェネリック/CDMO関連企業で、医薬品(原薬)のプロセス研…
歓迎
【歓迎要件】 ・国内外において承認申請業務の経験がある方 ・英語:ビジネスでの英語使…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
700万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/10/05~26/10/18
プラントエンジニアリング

K30【設備導入保全】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング(メンテナンス/マネジメント)業務**

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、基幹工場での新規設備導入・改造やプロセス設備のメンテナンスなどのプロジェクトマネジメントを担っていただける方を求めています(~管理職)!
【業務内容】 <エンジニアリング> ・新規設備導入、改造:製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジ…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須】 ・プロジェクトマネジメント経験 ・海外企業、海外関係会…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/10/05~26/10/18
仕事内容
グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬で、研究開発段階にある再生医療等製品(特に細胞加工製品)のCMC研究および製品化研究を担当していただきます。
【業務内容】 研究開発段階にある再生医療等製品(特に細胞加工製品)のCMC研究および製品化研究 ・製剤化検討(剤型設計、保存…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・細胞加工製品または無菌製剤のCMC研究開発に5年以上…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・細胞培養 ・医療機器、コンビネーション製品の開…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/10/05~26/10/18
臨床開発、治験

【リモートwk可】GPV シニア・マネジャー(グローバル安全性情報管理)/管理職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバルな安全性情報管理(有害事象症例処理や当局報告業務)全体について、リーダーシップを発揮していただけるグローバルPV経験豊富な方を求めています!
【業務内容】 1. エンドツーエンド(E2E)症例管理の統括 ・グローバルな有害事象症例処理および当局報告業務全体について、…
応募資格
必須
【必須要件】 ・症例管理業務を含むファーマコビジランス分野で、8~10年以上の実務…
歓迎
【活かせる知識・経験〈歓迎要件〉】 ・MedDRAおよびWHO Drug Dict…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/10/04~26/10/17
戦略コンサルタント

S11【在宅勤務可】ワクチン・アジュバント事業戦略立案/アライアンス推進 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、ワクチンならびにアジュバントの事業戦略立案や外部提携先の探索・アライアンスを推進していただける方を求めています!
【職務内容】 ・ワクチンならびにアジュバントの事業戦略立案 ・ユニバーサルインフルエンザワクチンおよび新規TLR7アジュバン…
応募資格
必須
【必要な経験・スキル・知識】 ・事業企画、経営企画、新規事業の立ち上げ、内部技術の…
歓迎
【歓迎要件】 ・財務・計数管理能力 ・新規事業開発の成功実績(体験) ・サイエンスのバ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/10/04~26/10/17
臨床開発、治験

S34【臨床薬理】グローバル臨床薬理企画担当者(ヒト初回投与試験から承認申請まで)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、初期臨床段階から承認申請までの臨床薬理戦略の立案・実行や、規制当局対応をお任せできる方を求めています!
【職務内容】 ・臨床薬理戦略の立案・実行(ヒト初回投与試験から承認申請まで) ・治験実施計画書(第I相試験/臨床薬理試験)、…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業、CROあるいは公的研究機関での第I相試験/臨床薬理試験の業務…
歓迎
【あれば望ましい経験】 ・非臨床データを臨床試験デザインに反映できる知識、実務経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
650万円~1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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