高田 肇（株式会社アイブレインズ）が保有する転職・求人情報一覧

S14【有機合成化学】低分子医薬品創製に関する探索合成研究　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、中枢疾患領域における低分子創薬を中心に、有機合成化学の専門性を活かしながら、創薬の最前線で活躍できる担当者（リーダー候補）を求めています！
【職務内容】・低分子医薬品創製に関する探索合成研究（ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化に…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・国内製薬企業において、低分子医薬品創製に関する探索…

歓迎: 【望ましい能力・資格・経験】・強いリーダーシップ

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/04/17～26/04/30

S15【低分子創薬】インシリコ研究職(ケモ/バイオ・インフォマティクス）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、中枢神経系およびがん領域における革新的な治療薬の創出を目指したインシリコ創薬・計算科学の専門家（データサイエンティスト）を求めています！
【職務内容】・低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス　（薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる…

応募資格

必須: 【必須の能力・経験】・アカデミアもしくは国内外製薬企業において、ケモインフォマテ…

歓迎: 【あれば望ましい経験】・英語力（メールや資料の作成を行えるレベル）・化学合成経験…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/04/17～26/04/30

【フレックス制】工場品質保証スタッフ / ジュニア～シニアスタッフ（リーダー）＠外資大手製薬

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点（山形工場）で、GMPあるいはGQP環境下での品質保証業務の経験者を求めています（経験年数は問いません）！
【職務内容】・製品出荷及び記録書類の照査に関する品質保証システムの構築・維持を行う。・製造関連記録及び品質試験関連記録…

応募資格

必須: ＜応募資格＞【経験】　以下全てをお持ちの方（経験年数は問いません）　・GMPある…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：26/04/17～26/04/30

事業企画

S17【テレワーク可】再生・細胞医薬事業分野でのCMC企画・開発業務＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬で、 iPS細胞を用いた再生・細胞医薬事業分野でのCMC企画・開発業務を担当していただきます。
当グループの再生・細胞医薬事業の中核を担う新会社において、 iPS細胞を用いた再生・細胞医薬事業分野でのCMC企画や分析…

応募資格

必須: 【必須要件】・医薬品又は再生医療等製品のCMC業務経験（３年以上）（申請業務経…

歓迎: 【歓迎（あれば望ましい経験】・細胞培養に関する基礎的な知識・細胞製品の品質特…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/04/17～26/04/30

K16【原薬/精製】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務/~経営職＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、組換えタンパク質医薬品の精製プロセス開発や技術移管の経験者を求めています！
【業務内容】バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・製薬会社もしくは CDMOにおいて、バイオ（…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある。・治…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 650万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/04/17～26/04/30

法務・コンプライアンス

【リモートワーク可】法務コンサルティング (各種契約書レビュー、紛争対応、M＆A・ライセンス等)

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバル案件を含む契約書等の法的レビューや施策の立案等の法的分析・コンサルティングを行うため、ビジネス法務２級以上の経験を持った方を求めています！
【業務内容】・契約書等の法的レビュー（含：グローバル案件）・他社との事業・資本提携ならびに会社の設立および合併等に関する…

応募資格

必須: 【必須要件】・法務経験5~10年（ビジネス法務２級以上：歓迎）【語学】・ネイティ…

歓迎: 【歓迎要件】・国内外の弁護士資格

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/04/17～26/04/30

K20【プロセス化学】化学系原薬のプロセス研究（低分子・ADCリンカー/ペイロード等）／研究開発職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、低分子を中心とした原薬について、プロセス開発研究開発を推進していただける経験者を求めています！
【業務内容】低分子（新モダリティも含む）を中心とした原薬について、プロセス開発研究開発、外部委託製造先への技術移転・技術…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬/ジェネリック/CDMO関連企業で、医薬品（原薬）のプロセス研…

歓迎: 【歓迎要件】・国内外において承認申請業務の経験がある方・英語：海外企業、海外関係…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/04/17～26/04/30

【フレックス制】品質管理マネージャー/グループマネージャー＠外資大手製薬（山形）

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点（山形工場）で、医薬品の品質管理業務のグループリーダーを求めています！
【職務内容】・品質統括部の方針について考える、グループの目標・論点を定める。・生産に直接関わる原材料・バルク・包装資材お…

応募資格

必須: ＜応募資格＞【必要な知識・経験】・製薬メーカーでの品質管理及び品質保証に関する知…

歓迎: 【歓迎】・会計の基礎知識（管理、会計）のある方

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：26/04/17～26/04/30

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/管理職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、製品の価値やサイエンスを元にグローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定ができる経験豊富なクリニカルサイエンスリーダー（即戦力）を求めています！
【業務内容】幅広い疾患領域での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。・…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上・医薬品のクリニカルサ…

歓迎: 【歓迎要件】必須要件に加え、下記の要件を満たしている方・規制当局との治験相談等を…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/04/17～26/04/30

その他、技術系（IT・Web・通信系）

【リモートワーク可】情報セキュリティマネジメント・スペシャリスト**　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 情報セキュリティマネージャーとして、常に最新の技術動向を調査し、新しい対策の導入やセキュリティ教育を通じて、サイバー攻撃から情報や当社の業務を守り、弊社のサイバーセキュリティーをリードしていたきます。
【業務内容】 1. 日々刻々と変わるセキュリティリスクに対し、当社が保有する情報資産、環境が適切に守られ、管理・運用される…

応募資格

必須: 【必須要件】・セキュリティ領域における実務経験（目安5年以上）・セキュリティポリ…

歓迎: 【歓迎要件】・セキュリティアーキテクチャ設計やレビューのご経験・セキュリティツー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1549万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/04/17～26/04/30

ビジネスアナリスト・アーキテクト

【リモートｗｋ可】 Associate Director/Manager, Global Data Engineering　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、先進的なデータ分析技術の応用等の事業変革を主導し、グローバル市場への事業目標に沿ったエンタープライズデータ／情報アーキテクチャの設計・改善等の業務を担っていただける方を求めています！
【Mission & Key Responsibilities in English :　Please see belo…

応募資格

必須: 【必須要件】 • データアーキテクト、データエンジニア等の関連分野での実務経験5年…

歓迎: 【歓迎要件】 • グローバルまたは大規模データ基盤の設計・リード経験 • データガバ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1150万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/04/17～26/04/30

【リモートワーク可】統計解析プロジェクト責任者（治験～市販後まで）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わる統計解析の様々なプロジェクトをお任せできる方を求めています。
【職務内容】ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。 ※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを…

応募資格

必須: 【必須要件】以下のご経験をお持ちの方・治験プロジェクトにおける統計解析計画書の作…

歓迎: 【歓迎要件】・チームマネジメントの経験をお持ちの方・CDISC関連業務の経験をお…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：26/04/17～26/04/30

【未経験可】グローバルに展開する医薬品製造工場における生産総合職スタッフ＠外資大手製薬（山形）

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点工場（山形）で、医薬品の生産管理や品質管理あるいは品質保証の経験を積みたい方を求めています（第二新卒・未経験可）！
【職務内容】・医薬品の製造（製剤・包装）オペレーション、製造機器の導入・メンテナンス、生産効率・製造技術改善、製剤技術、…

応募資格

必須: ＜応募資格＞・以下の学歴で、社会人経験が2年以上あること（上場企業、またはそれに…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

掲載期間：26/04/17～26/04/30

【工場製剤部】医薬品製造工程での固形製剤の製造管理技術職（スタッフ）* ＠外資大手製薬（山形）

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点工場（山形）で、医薬品固形製剤の製造や製造工程管理を行える経験者を求めています！
【職務内容】担当領域内における以下の目標を達成するために、経験的知識や技能をもって業務を遂行し、成果を導き出す。【業務詳…

応募資格

必須: ＜応募資格＞・医薬品の製造部門及び製品に関する実務経験　2～3年以上・医薬品の製…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/04/29

法務・コンプライアンス

【リモートワーク可】法務コンサルティング (各種契約書レビュー、紛争対応、M＆A・ライセンス等)

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバル案件を含む契約書等の法的レビューや施策の立案等の法的分析・コンサルティングを行うため、ビジネス法務２級以上の経験を持った方を求めています！
【業務内容】・契約書等の法的レビュー（含：グローバル案件）・他社との事業・資本提携ならびに会社の設立および合併等に関する…

応募資格

必須: 【必須要件】・法務経験5~10年（ビジネス法務２級以上：歓迎）【語学】・ネイティ…

歓迎: 【歓迎要件】・国内外の弁護士資格

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/04/15～26/04/28

K19【分析法研究】バイオ医薬品の分析技術開発業務／研究職または経営職＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価、最新の分析法の研究・技術開発等を担当いただける経験者を求めています（研究職~管理職）！
【業務内容】・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発・バイオ医薬品の…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー…

歓迎: 【歓迎要件】・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験・薬事申…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 600万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/04/14～26/04/27

SCM

【フレックス制】SCM（在庫管理、生産管理、物流管理） /～NLマネージャー＠外資大手製薬

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬がグローバル製造拠点工場（山形）で、製品・バルクの在庫管理、生産管理、物流管理等を策定し、実施するSCMプランナーの経験者を求めています！
【ミッション】・当社工場における生産計画の適切な作成・調整と適切な在庫レベルを維持し、日本市場への製品および地域市場（A…

応募資格

必須: 【必要な経験】・・製薬業界に関わらずサプライチェーン（在庫管理、生産管理、物流管…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：26/04/14～26/04/27

K18【製剤開発】バイオ医薬品の製剤開発/ 研究職～管理職＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、バイオ医薬品の製剤開発や投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する業務をリードしていただける経験者を求めています（研究職~管理職）！
【業務内容】・業務適性や育成の観点ならびにプロジェクト状況によって担当をアサインいたします。・業務や職場への適応状況に応…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬企業における医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、　　または、投…

歓迎: 【歓迎要件】・GMPの実務経験・医薬品の承認申請経験・海外勤務または海外との協働…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 550万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/04/14～26/04/27

（急募）【モートワーク可】GQP品質保証業務（委託先製造所の監査・評価など）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ｍRNAワクチン、抗菌薬等に強みを持つ大手老舗医薬品メーカーが、委託先製造所の監査・GQP業務の経験者を求めています。
【仕事内容】 1. 製造所監査・製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施・監査計画の立案、監査の実施、監査後の指…

応募資格

必須: 【応募資格】・GQP業務経験 3年以上・製造所監査経験・大学卒以上【語学】・日常…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・1916年創業で、菓子・食品・医薬等を統合した大手ホールディング傘下で安定した…

気になる

掲載期間：26/04/14～26/04/27

S9【テレワーク可】経口固形製剤の製剤研究開発職（研究員またはリーダー候補）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬で、新規医薬品候補化合物について、経口固形製剤の製剤研究開発全般をご担当いただける方（プロジェクトリーダー）を求めています！
【職務内容】経口固形製剤の製剤研究開発業務 ※プロジェクトリーダーですが、管理職ポジションではございません。・処方設計・製…

応募資格

必須: 【必須の能⼒・資格・経験】・経口固形製剤の開発業務に5年以上従事した経験・理系修…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・経口固形製剤の治験薬製造、CMO/CDMOへ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/04/14～26/04/27

S12【がん薬理】がん薬理研究職（造血器腫瘍領域/低分子～新規モダリティー）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、造血器腫瘍領域における低分子あるいは新規モダリティーを用いた創薬研究における薬理研究リーダーを求めています！
【職務内容】・各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施・テーマ推進に必要な試験…

応募資格

必須: 【必須の能力・経験】・国内外製薬企業において、抗がん剤創製に関する薬理研究経験・…

歓迎: 【あれば望ましい経験】・リーダー経験・当局申請用試験の実施経験・博士号（PhD）…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/04/14～26/04/27

薬事

【テレワーク可】PMS戦略企画グループマネジャー（患者・医薬品安全性監視）/スタッフ～NLマネジャー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬が、PMS戦略企画において主体的に取り組み、1－2年後にピープルマネジメントもお任せできる方を募集しています。（スタッフ～ノンラインマネージャー）
【主な職務内容 Mission】・PMS計画、ベンダー管理、再審査、プロセス標準化など、社内内部手順および地域規制に基づ…

応募資格

必須: 【必要な知識と経験】・5年以上の薬剤監視およびPMS分野での経験。・国内GPSP…

歓迎: 【あると望ましい経験・スキル】・医薬品業界での活動経験（例: 企業間のワーキング…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1449万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：26/04/14～26/04/27

【リモートワーク可】臨床開発における品質及び信頼性確保活動／一般職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験全体の品質を担保し、監督や指導を行い、円滑な治験実施と治験の品質向上に寄与していただける方（即戦力）を求めています！
【業務内容】・治験の品質確保を積極的に推進する。・治験全体の品質を担保するために、監督や指導を行うことで、円滑な治験実施…

応募資格

必須: 【必須要件】・治験における以下いずれかの品質管理の経験（Globalプロセスなら…

歓迎: 【あれば望ましい経験（尚可）】・臨床開発業務の経験・モニター経験・他部門／他社と…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/04/14～26/04/27

薬事

S16【テレワーク可】メディカルライティング職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、メディカルライターとして承認申請文書（CTD）作成を主導していただける方を求めています！
【職務内容】メディカルライティング業務（入社後1～3年程度）・治験関連文書、申請関連文書の作成・文書作成に関する方針及び…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験：5年以上・…

歓迎: 【歓迎（あれば望ましい経験）】・メディカルライターの指導/育成経験・生成AI、D…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/04/14～26/04/27

【リモートWK可】（早期臨床開発）臨床試験マネージャー（CTM）/NLマネージャー or スタッフ

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 国内の初期臨床開発における臨床試験マネージャー（シニア/ジュニアCTM）として、「臨床試験の30日調査」を含む臨床開発スタディマネジメント業務をリードしていただきます。
【臨床試験マネージャー（CTM）のミッション】・国内における臨床試験の運営および科学的な監督、設定、実施の責任を負う。・…

応募資格

必須: 【必須要件】－製薬企業での初期臨床開発におけるスタディマネージャー、もしくは同…

歓迎: 【あれば好ましい知識と経験等】・特定の治験計画を厚生労働大臣に届け出た後の「臨床…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1449万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる