高田　肇（株式会社アイブレインズ）が保有する転職・求人情報一覧

68件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
51～68件を表示中
掲載期間：26/08/02～26/08/15
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

S20【GMP/QA】原薬および製剤の品質保証業務 ＠大手製薬（三重）工場
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバルに商用生産している医療用医薬品のGMP品質保証業務全般を担当していただきます。
【職務内容】 ・医療用医薬品*を中心とした医薬品生産の品質保証 (GMP管理)業務全般を担当していただきます。 （*固形製剤…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでの品質保証（GMP管理）業務の3年以…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・薬剤師 ・医薬品製造管理者1年以上 ・生物由来製…
勤務地
三重県
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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掲載期間：26/08/02～26/08/15
研究・開発（医薬品）

K15【原薬/培養】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務 ／研究職~経営職 @大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、 バイオ医薬品や再生医療等製品（細胞遺伝子治療）の原薬生産（細胞培養）プロセス開発や技術移管の経験者を求めています！
【業務内容】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発： 　生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種…
歓迎
【歓迎要件】 ・バイオ医薬品製造における生産細胞構築、培養プロセス開発、製造サイト…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
600万円～1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：26/08/02～26/08/15
研究・開発（医薬品）

【DDS研究】（アカデミア可）製剤設計/モダリティ技術(DDS）を活用したがん創薬研究 ＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、DDS等の製剤技術、モダリティ技術を活用したがん創薬研究をテーマリーダーとして推進できる方を求めています！
【職務内容】 製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進 ・DDS/モダリティ技術開発 ・製剤適性を考慮した化合物スクリ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・モダリティ・DDSに関する研究経験 ※企業在職者の他、国内外のアカデ…
歓迎
【歓迎要件】 ・研究テーマ企画・立案・リーダー経験 ・製剤技術や物性評価を通じた初期…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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掲載期間：26/08/02～26/08/15
研究・開発（医薬品）

S12【がん薬理】がん薬理研究職（造血器腫瘍領域/低分子～新規モダリティー）＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、造血器腫瘍領域における低分子あるいは新規モダリティーを用いた創薬研究における薬理研究リーダーを求めています！
【職務内容】 ・各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施 ・テーマ推進に必要な試験…
応募資格
必須
【必須の能力・経験】 ・国内外製薬企業において、抗がん剤創製に関する薬理研究経験 ・…
歓迎
【あれば望ましい経験】 ・リーダー経験 ・当局申請用試験の実施経験 ・博士号（PhD）…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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掲載期間：26/08/02～26/08/15
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

K40【品質保証】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ／スタッフ～管理職**
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、GMP/GQPに沿った品質保証業務のチームリーダーとして、各種業務やプロジェクトマネジメントを担っていただける方を求めています（～管理職）！
【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務　 以下に示した業務の内、応募者の経験特性を考慮し、業務内容を決定致します。 ・異常・…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社でのGMP/GQPに関する業務経験　5…
歓迎
【歓迎要件】 ・リーンシックスシグマ　グリーンベルト/ブラックベルトの経験 ・海外現…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
750万円～1299万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：26/08/01～26/08/14
CRA・CRC

S41【CRA】臨床開発職（中枢神経領域、眼領域）/スタッフ（リーダー候補）＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、臨床試験業務の施設立ち上げからClosingまでを担当し、中枢神経領域や眼領域で臨床試験のリーダーを目指して努力できる方を求めています！
【職務内容】 ・J－GCP、ICH－GCPを理解し、CRA（施設担当者）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリン…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬企業又はCROおける（可能であれば中枢神経領域、眼領域試験の経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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掲載期間：26/07/31～26/08/13
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

S19【GMP/QC】原薬および製剤の品質管理業務 ＠大手製薬（三重）工場
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質管理業務全般のほか、試験検査者の指導育成、トラブル対応・試験法検討などの業務を担当していただきます。
【職務内容】 医療用医薬品*を中心とした医薬品生産の品質管理業務 （*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤） ・原薬、原…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでのGMP品質管理業務の経験：3年以上…
勤務地
三重県
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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掲載期間：26/07/31～26/08/13
臨床開発、治験

S31　再生細胞医薬を含む臨床企画職（中枢神経領域または眼科領域）/スタッフ　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する再生細胞医療のリードメーカーが、再生細胞医薬を含む中枢神経領域または眼科領域におけるグローバル臨床企画業務を推進していただける方を求めています！
【職務内容】 J-GCP、ICH-GCPを理解し、当社の再生細胞医薬部門のプログラム担当者との連携、およびアカデミアのMD…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬企業又はCROでの臨床企画業務（可能であれば中枢神経領域、眼領…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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掲載期間：26/07/31～26/08/13
研究・開発（医薬品）

K21【薬理研究】非臨床薬理研究員／薬理学研究員（静岡）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、主に血液・血液がん領域の 非臨床薬理評価ができる薬理研究員をを求めています！
【業務内容】 ・薬理研究、特に、血液・血液がん領域の疾患に対する治療薬の研究 　（中長期的には他領域の疾患も対応いただく可能…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬会社等（OTC、ジェネリックでも可）での薬効・薬理に関する研究…
歓迎
【歓迎要件】 ・血液・血液がんに関する専門性を有する。 ・医薬品の申請対応業務（IN…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
600万円～1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：26/07/31～26/08/13
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

S21【製造管理】医薬品製造部　管理職候補　＠大手製薬（三重工場）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
当工場の製剤課・包装課・関連部門を統括し、工場全体の最適の視点で人材育成と安定供給に取り組むため、工場運営を担う中核人材（リーダー）として活躍いただきます。
■職務内容 ※将来的には製剤課または包装課の管理職や工場運営を担う人材としての活躍を期待しています。 1. 安定供給を支える…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品製造部門または生産技術部門において、安定供給と…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・工場立ち上げまたは新規設備導入の経験 ・FDA…
勤務地
三重県
年収 / 給与
600万円～1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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掲載期間：26/07/31～26/08/13
事業企画

S16【テレワーク可】創薬企画・アライアンス戦略担当　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
中長期のR&D戦略および研究開発ポートフォリオの構築・強化に向けて、外部創薬機会の探索・評価、共同研究案件の企画・推進、市場予測・事業性評価等を担っていただきます。
【職務内容】 1. 共同研究・外部連携案件の探索・評価 ・アカデミア、バイオベンチャー、製薬企業、研究機関等との共同研究・外…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・オンコロジーまたはCNS領域における3年以上の研究開…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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掲載期間：26/07/31～26/08/13
その他、技術系（IT・Web・通信系）

S53【テレワーク可】本社　 ビジネスアプリケーション担当スタッフ　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、ITのガバナンス業務、とくに研究開発、営業、本社、生産部門における業務システムの企画、導入、運用等での業務課題解決・業務革新の推進を担当いただきます。
当社およびグループ会社（国内・海外）のITに関する以下のガバナンス業務をご担当頂きます。 【職務内容】 　ITと最新デジタル…
応募資格
必須
【必要な経験・スキル・知識】 ・システム企画、開発、運用（要件定義、設計、開発、運…
歓迎
【歓迎要件】 　・SAP R/3, S/4 HANA、生産系システム（MES、LI…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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掲載期間：26/07/31～26/08/13
その他、技術系（IT・Web・通信系）

S52【テレワーク可】本社　ITガバナンス担当スタッフ　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、当社およびグループ会社（国内・海外）のITに関するガバナンス業務をご担当頂ける方を求めています！
当社およびグループ会社（国内・海外）のITに関するガバナンス業務をご担当頂きます。 【職務内容】 　 IT投資の管理／整理…
応募資格
必須
【必要な経験・スキル・知識】  IT部門運営・投資管理： ・ 数字分析を用いた業務…
歓迎
【歓迎要件】 ・ セキュリティポリシー/ルール策定、運用経験 ・ IT関連の法務、経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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掲載期間：26/07/31～26/08/13
社内SE・システム管理

S51【テレワーク可】本社　ITインフラスタッフ　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、ITインフラ運用の品質改善、自動化・内製化を推進し、全社DX推進を強力に推進できるIITインフラに精通した方を求めています！
【職務内容】 ITインフラの維持管理担当として、以下のシステム・サービスの設計、開発（導入）、運用、保守、委託先管理および…
応募資格
必須
【必要な経験・スキル・知識】 ・ITインフラ環境構築・運用経験（３年以上） ・上記職…
歓迎
【あれば望ましい経験・能力】 ・ITインフラのプロジェクトマネージャー/リーダーも…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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掲載期間：26/07/31～26/08/13
研究・開発（医薬品）

S24【非臨床/薬理】再生・細胞医薬トランスレーショナル研究職（薬理～臨床企画） ＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬の再生・細胞医薬事業の中核を担う新会社において、再生医療等製品の非臨床薬理研究と臨床試験との境界領域を繋ぐ開発研究(実用化検討)を推進していただきます。
【職務内容】 再生医療等製品の開発研究の推進（臨床/非臨床横断的な実用化検討） ・非臨床薬理研究の成果や作用機序に基づく臨床…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・通算５年以上の薬理研究、および/または臨床企画の経験…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・動物を用いた薬理研究の経験、または手術経験 ・…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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掲載期間：26/07/31～26/08/13
臨床開発、治験

【リモートワーク可】安全性情報（PV)シニアスペシャリスト（管理職候補）＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています！
【業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 1）PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進…
応募資格
必須
【必須要件】 製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方： ・安全性に関する専門的な業務…
歓迎
【歓迎要件】 ・症例処理の実務経験の豊富な方 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
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掲載期間：26/07/31～26/08/13
プロジェクトマネージャー（汎用系）

【Hybrid work】 ICT Strategy Team Lead　＠Major Japanese pharma
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
The mission of the Strategy Team is to facilitate timely del…
応募資格
必須
【Requirements】 ・Expertise in IT strategy …
歓迎
【Welcome skills】 PMP, ITIL, COBIT or simi…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円～1549万円
会社概要
Our company: ◆The company offers a wide r…
気になる
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掲載期間：26/07/31～26/08/13
人事（採用・労務・教育など）

S22【人事総務】医薬品工場における人事総務担当（採用・労務管理・人材育成）＠大手製薬（三重工場）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
大手医薬品製造工場において、労務管理のほか、採用・育成・健康経営などの企画業務を通じて、組織づくりに直接関与していただきます。医薬品の安定供給を「人と組織」の側面から支える中核的な役割を担えます。
＜職務内容＞ ◆ 採用 ・新卒採用（高校・高専・大学）およびキャリア採用の企画・運営 ・学校訪問、会社説明会、工場見学、選考対…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・事業会社における人事・労務関連業務の実務経験（3年以…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・製造業（工場）における人事・労務業務の経験 ・…
勤務地
三重県
年収 / 給与
450万円～949万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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高田　肇
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