臨床開発、治験/東京都港区の転職・求人情報一覧

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掲載期間：26/07/24～26/08/06
臨床開発、治験

治験コーディネーター・CRC【東京】〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
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掲載期間：26/07/31～26/08/13
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可】安全性情報（PV)シニアスペシャリスト（管理職候補）＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています！
【業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 1）PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進…
応募資格
必須
【必須要件】 製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方： ・安全性に関する専門的な業務…
歓迎
【歓迎要件】 ・症例処理の実務経験の豊富な方 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
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掲載期間：26/07/31～26/08/13
NEW臨床開発、治験

【治験・臨床研究事務局】医師主導治験・臨床研究を支えるプロジェクト運営ポジション
英語力不問土日祝休み
仕事内容
医師主導治験・臨床研究の事務局として、申請・契約・CRB対応から進捗管理、関係者調整まで担当。オンコロジーや希少疾患領域を中心に担当頂きます
医師主導治験および臨床研究の事務局業務をご担当いただきます。 ・初回申請、契約関連業務 ・CRB（認定臨床研究審査委員会）対…
応募資格
必須
【必須】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験事務局業務 ・臨床研究事務局業務 ・医…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
プライム上場グループに属する内資系CRO企業。 医薬品・医療機器開発における総合支…
気になる
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掲載期間：26/07/30～26/08/12
NEW臨床開発、治験

受託型 臨床開発CRA【東京】（年収420万円～750万円）

株式会社アスパークメディカル
転勤なし土日祝休み
仕事内容
★フラットで発言しやすい社風／有給消化率◎、産休育休復帰率◎など長期で働きやすい環境　★月4日出社以外は在宅勤務可能
モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 ※受託…
応募資格
必須
■CRA経験　2年以上
歓迎
▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～799万円
会社概要
医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph（１）～（４）、製造販売後調査におけるモニタ…
気になる
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掲載期間：26/07/29～26/08/11
NEW臨床開発、治験

ライフサイエンス事業 - CROサービス技術営業・事業推進
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
本組織では、創薬支援を「サービス提供」という新たな業態から補完・強化し、CRO事業を当該企業グループのライフサイエンス事…
応募資格
必須
・理系出身の方 ・バイオ/創薬/化学/AIのいずれかの技術分野に関する基礎知識 ・海…
歓迎
・事業部でのビジネス系職種の実務経験(2年以上) ・学会等を通じた研究者・アカデミ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1299万円
会社概要
今まで培ってきたコア技術を応用し、幅広い事業領域へ拡大を続ける名門企業
気になる
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掲載期間：26/07/28～26/08/10
再掲載臨床開発、治験

ＣＲＡ職（経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務）/イメージングCRO会社
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
当社は、RI（ラジオアイソトープ）分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器の開発…
応募資格
必須
CRA経験１年
歓迎
・試験立ち上げから終了まで一通りの経験 ・グローバル試験の経験  ・TOEIC700…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
気になる
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掲載期間：26/07/24～26/08/06
臨床開発、治験

【東証プライム上場グループCRO】臨床開発　文書管理・QC
転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験・臨床研究における品質管理業務を担当。プロトコルやSOP遵守状況の確認、各種文書・記録類の点検、品質改善支援を行います。
治験および臨床研究における品質管理（QC）業務全般を担当いただきます。 GCPや各種関連法規、社内SOPに基づき、試験の信…
応募資格
必須
【必須要件】 ・QCの実務経験２年以上 学歴不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
プライム上場グループに属する内資系CRO企業。 医薬品・医療機器開発における総合支…
気になる
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掲載期間：26/07/24～26/08/06
臨床開発、治験

【プライム上場グループCRO】DM　治験・臨床研究　部長候補
管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
EDC構築またはSASによるロジカルチェック経験を持ち、DM実務と組織運営の両面で活躍いただけるプレイングマネージャーを募集します。
CROにおけるデータマネジメント部門の責任者候補として、治験・臨床研究に関するデータマネジメント業務全般および組織マネジ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・EDC構築経験 　または 　SASを用いたロジカルチェック／プログラム…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
プライム上場グループに属する内資系CRO企業。 医薬品・医療機器開発における総合支…
気になる
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掲載期間：26/07/23～26/08/05
臨床開発、治験

【在宅勤務/CRA・CRC歓迎】被験者募集のプロジェクトマネージャー/マーケティング✕マネジメント

株式会社QLife
管理職・マネジャー
仕事内容
治験被験者リクルートプロジェクトのPMとしてクライアントと社内をリードし、様々な施策の企画提案・実行を行うことで、被験者リクルートや治験の効率化を支援します。
入社後は下記【1】【2】いずれか（もしくは両方）のサービスをご担当いただきます。 【1】被験者パネルを用いてのリクルートサ…
応募資格
必須
【必須条件】 ・臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験（2年以上） ・…
歓迎
【歓迎条件】 ・医療（医薬品・医療機器）に関する知識 ・治験全般（GCP等）に関する…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
【医療・ヘルスケア業界向け各種サービス事業】 １． 医療メディア事業（自社メディア…
気になる
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職種臨床開発、治験 勤務地東京都
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