臨床開発、治験/東京都中央区の転職・求人情報一覧

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掲載期間:26/11/13~26/11/26
NEW臨床開発、治験

S44【テレワーク可】MSL:医薬品・再生医療等製品および開発品に関するメディカルアフェアーズ職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、医薬品、再生医療等製品および開発品に関するメディカルアフェアーズ業務をリードしていただける方を求めています!
【主な業務内容】 ・医薬品、再生医療等製品および開発品に関するメディカルアフェアーズ業務 ・医療現場との対話を通じたアンメッ…
応募資格
必須
【必要な経験・知識】 ・製薬企業におけるMA/MSL業務経験(3年以上) ・医療従事…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
興味を持った求人は『気になるリスト』へ追加!
『★気になる』ボタンを押すと、あなたがその求人へ興味を持っていることが、エージェント・求人企業へ匿名で伝わります。それに対して『エントリー歓迎』のお知らせが届いたり、非公開求人が、あなただけに公開されたりすることも!少しでも興味を持った求人は『★気になる』を押して、効率的な転職活動につなげましょう。
掲載期間:26/11/13~26/11/26
NEW臨床開発、治験

S43【プロジェクトマネジャー】臨床開発における開発プログラムマネジメント職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、オンコロジー、CNS、再生細胞医療等において、臨床開発戦略の立案に参画し、管理等のプロジェクトマネジメント業務をリードしていただける方を求めています!
【職務内容】 ・プログラムチームのコアメンバーの一人として、開発戦略の立案に参画 ・立案した開発戦略に沿ったプログラムの予算…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・臨床開発に関わる業務(プログラム/プロジェクトマネジ…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・海外メンバーと協働したグローバルプログラムの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/11/12~26/11/25
NEW臨床開発、治験

【病院勤務から企業へ】エムスリーグループ・CT・MRI・PET画像のQC・解析

上場企業大手企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
◆治験に関する以下の医用画像業務を担当していただきます。 ・撮影標準化条件の検討・手順書の作成 ・PETファントム試験・解析 ・CT・MRI・PET画像等のQC(撮影パラメータや画質のチェック) ・画
◆治験に関する以下の医用画像業務を担当していただきます。 ・撮影標準化条件の検討・手順書の作成 ・PETファントム試験・解…
応募資格
必須
■必須条件 ・診療放射線技師の資格を保有し、臨床経験が5年以上ある方 かつ  ・MRI…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
製薬会社等との契約に基づく,製薬会社等の行う臨床試験等の運営・管理に係る各種業務…
気になる
掲載期間:26/11/11~26/11/25
仕事内容
HEORおよびリアルワールドデータ研究を中心に、研究企画から学会発表・論文化までをリードいただきます。 メディカル戦略に基づいたエビデンス創出を通じ、製品価値最大化と医療課題解決に貢献いただくポジション
・HEOR・RWDを活用したエビデンス創出 -医療ニーズとメディカル戦略に基づき、レセプト、DPC、電子カルテ等を用いたH…
応募資格
必須
【必須条件】 ・学歴:医師、薬剤師等の医療分野での資格の取得または教育機関における…
歓迎
【歓迎条件】 ・学歴:博士号(MD/PhD)、薬剤師、修士号等の科学的バックグラウ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
医療用医薬品を中心とする医薬品の製造・販売
気になる
掲載期間:26/11/09~26/11/22
NEW臨床開発、治験

データマネジメント(DM)

管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当頂きます ・ DM計画書・各種手順書の作成 ・ DB設計、システムバリデーショ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・臨床試験データ(EDC、CRF)を取り扱った経験3年以上 ・データベ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
薬事コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング業務の受託など。 CRO…
気になる
掲載期間:26/11/06~26/11/19
仕事内容
派遣型CRAとして、製薬企業に常駐頂きます。 製薬企業と同じ教育研修を受けることができ、多くの知識を学べます。
【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRA経験(医薬品治験)3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
日系CRO
気になる
掲載期間:26/11/06~26/11/19
臨床開発、治験

S32 【テレワーク可】生物統計担当者 /スタッフ @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、臨床試験の計画や開発プロジェクトにおける統計解析担当者として、試験統計解析や承認申請などの業務をリードしていただける経験者を求めています!
【臨床試験関連】 ・試験統計家として臨床試験の計画(試験デザインの検討、プロコール作成等)に統計的なインプットを⾏う。 ・サ…
応募資格
必須
【必須経験】 ・製薬企業、CRO、アカデミアにおいて、臨床試験の実施計画⽴案への参…
歓迎
【歓迎される知識・スキル(尚可)】 ・疫学研究やデータベース研究における統計学的知…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
臨床開発、治験

経験者 CRA モニター

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
派遣先(東京都内)にて臨床開発モニターとして、CRA 業務を行います
応募資格
必須
・ CRA経験3年以上(医薬品治験)、必須 ・ オンコロジーー領域経験者、優遇 ・ …
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
・ CSO事業 ・ CRO事業 ・ 医療・医薬専門職業紹介事業 ・ 医療・医薬専門人材…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグル…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上
歓迎
▼オンコロジー領域の開発経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、…
気になる
掲載期間:26/11/01~26/11/14
仕事内容
様々な医療業界における営業のご経験が活かせます!臨床研究受託実績最大級のCROが臨床研究のプロジェクトプランナーを急募しています(在宅勤務・フレックス活用可能)。
【ミッション】 実臨床データ(RWD)に特化した国内トップクラスのCROのプランナーとて、クライアントのニーズに対して同社…
応募資格
必須
・医療業界での営業実務経験(2年以上)をお持ちの方  ※MR、医療機器、医薬品卸(…
歓迎
応募資格(歓迎) ・Microsoft Excelの業務での使用経験(一般的な関数…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
医師の90%以上34万人が登録する国内最大級の医療従事者向けサイトを運用、事業を…
気になる
掲載期間:26/11/01~26/11/14
臨床開発、治験

S34【臨床薬理】グローバル臨床薬理企画担当者(ヒト初回投与試験から承認申請まで)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、初期臨床段階から承認申請までの臨床薬理戦略の立案・実行や、規制当局対応をお任せできる方を求めています!
【職務内容】 ・臨床薬理戦略の立案・実行(ヒト初回投与試験から承認申請まで) ・治験実施計画書(第I相試験/臨床薬理試験)、…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業、CROあるいは公的研究機関での第I相試験/臨床薬理試験の業務…
歓迎
【あれば望ましい経験】 ・非臨床データを臨床試験デザインに反映できる知識、実務経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
650万円~1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/10/31~26/11/13
仕事内容
グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーや グローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。
・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との窓口対応(メール・会議) ・グローバル案件のDM業務担当者として、EDC仕様…
応募資格
必須
・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験(EDC仕様作成、データクリ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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