募集要項
- 募集背景
- プロジェクト増加による増員採用
- 仕事内容
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中国市場のGCP監査、薬事レビューを担当いただきます。・GCP監査：医療機関監査、CRO監査、内部監査
・臨床研究監査：医療機関監査、CRO監査、内部監査
・製造販売承認申請資料監査
・システムバリデーション
※現地スタッフとのやり取りが日常的に発生しますので、中国語スキルは必須となります。
- 応募資格
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- 必須
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・GCP監査経験（3年以上、中国および日本において）
・システムバリデーションに関する業務経験
・日本の薬事関連法令知識
・大卒以上（薬学、化学、生物系）
・中国語スキル：ビジネスレベル以上
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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大阪府
※在宅がメインとなります。
- 勤務時間
- 8:30 ～ 17:15
- 年収・給与
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700万円 ～ 950万円 ※ご経験によります。
残業代は別途支給
- 待遇・福利厚生
- 社保完備
- 休日休暇
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土日祝
年間休日120日以上
有給：10～20日
