募集要項
- 募集背景
- Replacement
- 仕事内容
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• Knowlage of Japanese regulations and guidelines
• Manages the strategies for IVD product submissions, registrations, and maintenance in Japan.
• Collaboration with other companies (e.g. pharma partner) or organizations (e.g. 3rd party RA consultant) for preparing the submission strategy, registration documents and information.
- 応募資格
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- 必須
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- Typically 2-5 years of relevant professional experience is required.
- Experience of product registration to PMDA for IVD and/or Medical Device for Class 1-3 is required.
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 30~40代大歓迎 (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- RA Manager (Report to HQ directly)
- 勤務地
- 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 新潟県 / 長野県 / 愛知県 / 静岡県 / 岐阜県 / 三重県 / 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 / 広島県 / 岡山県 / 鳥取県 / 島根県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 熊本県 / 佐賀県 / 長崎県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
- 年収・給与
- 700万円 ~ 1249万円