募集要項
- 仕事内容
-
製薬メーカーにおけるアジア臨床開発業務当社では、グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、アジア地域を含むグローバル開発が増えています。アジア現法および社内外の関係者と協力して、アジア地域の臨床試験（グローバルMRCTを含む）の計画立案、運営、CROマネジメントに従事していただきます。
中国およびアジアで実施する臨床試験計画の立案・実行・評価やStudy Oversight、CROマネジメントが主な業務になりますが、状況に応じて以下の業務も遂行します。
・中国の開発戦略の立案
・当局相談の準備及び実行
・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応
・開発化合物の導入導出評価
- 応募資格
-
- 必須
-
【必須】
・中国もしくは日本における製薬メーカーやCROでの臨床開発経験が5年以上あること
・中国医薬品開発に関する調査及び情報収集を行うための人脈、業界団体への参加経験等があること
・理系の4年制大学卒または大学院修士卒以上の学歴
【語学力】
中国語：ネイティブもしくはそれに準ずるレベル
英 語：海外との業務推進に必要なレベル（目安 TOEIC 700点以上）
日本語：入社後に日本語を習得する意欲がある
- 歓迎
-
【歓迎】
・規制当局面談およびGCP査察対応を経験された方
・臨床開発業務において、リーダー/プロジェクトマネジメント業務を経験された方
・Global MRCTもしくはAsian MRCTの業務経験者が望ましい
・社内外関係者に対するコミュニケーション能力が高く、性格は明るい方が望ましい
- 雇用形態
-
正社員
試用期間あり（6ヶ月間）
- 勤務地
-
◆中国(上海)
◆中国（北京）
◆本社（東京都千代田区大手町）
JR「東京駅」丸の内北口より徒歩7分
東京メトロ丸ノ内線、東西線、千代田線、半蔵門線、都営地下鉄三田線 「大手町駅」よりすぐ
- 勤務時間
- 9:00～17:40 休憩60分
- 年収・給与
-
想定年収： 基本給＋賞与 約530万円～930万円程度 ※前職での給与やご経験を考慮
手 当： 上記年収の他、駐在手当あり
- 待遇・福利厚生
-
社会保険完備（健康保険・厚生年金・雇用保険・労災保険）
財形持家転貸融資制度、各種財形貯蓄制度、企業年金、確定拠出型年金、福利厚生サービス、レクリエーション補助
産前産後休職、育児休職、育児短時間勤務、育児所定外労働免除、介護休職、介護短時間勤務、介護所定外労働免除、子の看護休暇・家族の介護休暇・家族の看護休暇、MR結婚・出産時同居支援制度
- 休日休暇
-
年次有給休暇、年次有給休暇の積立、半日半次有給休暇、転勤休暇、忌引休暇、結婚休暇、配偶者出産休暇、キャリア・ライフデザイン休暇、生理休暇、母性健康管理のための休暇、配偶者の転勤に伴う休職
