中村 昇愛(Apex株式会社)が保有する転職・求人情報一覧

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401441件を表示中
掲載期間:26/05/28~26/06/10
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/05/28~26/06/10
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/05/28~26/06/10
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/05/28~26/06/10
薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/05/28~26/06/10
薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/05/28~26/06/10
薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/05/28~26/06/10
薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/05/28~26/06/10
薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/05/28~26/06/10
薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/05/28~26/06/10
薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/05/28~26/06/10
仕事内容
【バイオ医薬品の成長市場×高裁量マーケティング】 バイオシミラー業界のグローバルリーダー企業◆スピード感のある少数精鋭組織にて、新製品上市と事業成長をリードいただくポジションです。
<主な仕事内容> ・年次/中長期戦略・戦術の立案・実行 ・新規ビジネスモデルの構築 ・マーケティング戦略立案・売上最大化施策の…
応募資格
必須
・製薬/ヘルスケア業界におけるマーケティング経験(目安:5年以上)  ※営業経験を…
歓迎
・英語/その他言語でのコミュニケーション能力
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
・世界120ヵ国以上で事業を展開するグローバル製薬企業です。 ・患者の治療選択肢を…
気になる
掲載期間:26/05/28~26/06/10
仕事内容
【日本における臨床開発を統括するリーダーポジション】  臨床開発プロセス全体を主導し、戦略立案から当局対応、グローバル連携までを一貫して推進していただきます。
<主な仕事内容> ・臨床開発戦略の立案から治験実行までの統括 ・グローバル方針と国内要件を踏まえた開発戦略の策定・実行 ・高品…
応募資格
必須
・10年以上の臨床開発経験(製薬/CRO) ・臨床開発計画(CDP)の策定経験 ・神…
歓迎
・医師(神経内科領域等)または薬剤師資格 ・高度な学位(修士・博士) ・ピープルマネ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・精神・神経疾患領域に特化しています。 ・世界100ヵ国以上で事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/05/28~26/06/10
仕事内容
【日本における臨床開発を統括するリーダーポジション】  臨床開発プロセス全体を主導し、戦略立案から当局対応、グローバル連携までを一貫して推進していただきます。
<主な仕事内容> ・臨床開発戦略の立案から治験実行までの統括 ・グローバル方針と国内要件を踏まえた開発戦略の策定・実行 ・高品…
応募資格
必須
・10年以上の臨床開発経験(製薬/CRO) ・臨床開発計画(CDP)の策定経験 ・神…
歓迎
・医師(神経内科領域等)または薬剤師資格 ・高度な学位(修士・博士) ・ピープルマネ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・精神・神経疾患領域に特化しています。 ・世界100ヵ国以上で事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/05/28~26/06/10
仕事内容
【選べる勤務地:東京or関西 ご相談可能】 オンコロジー領域やグローバルの案件を通じて、CRAとしての専門性を高めながらキャリアアップを実現できる環境です。
<主な仕事内容> ・臨床開発モニターとしての受託臨床開発業務全般 ・グループ内製薬会社のプロジェクト推進 <注目ポイント・魅力…
応募資格
必須
・5年以上の臨床モニター経験 ※3年以内のブランクもご応募可能 ・学士号以上 ・流暢…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
400万円~1099万円
会社概要
・医薬品開発支援を主力事業とする日系CROです。 ・大手ヘルステック企業のグループ…
気になる
掲載期間:26/05/28~26/06/10
仕事内容
【選べる勤務地:東京or関西 ご相談可能】 オンコロジー領域やグローバルの案件を通じて、CRAとしての専門性を高めながらキャリアアップを実現できる環境です。
<主な仕事内容> ・臨床開発モニターとしての受託臨床開発業務全般 ・グループ内製薬会社のプロジェクト推進 <注目ポイント・魅力…
応募資格
必須
・5年以上の臨床モニター経験 ※3年以内のブランクもご応募可能 ・学士号以上 ・流暢…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1099万円
会社概要
・医薬品開発支援を主力事業とする日系CROです。 ・大手ヘルステック企業のグループ…
気になる
掲載期間:26/05/27~26/06/09
臨床開発、治験

グローバル開発プロジェクトリーダー《ヘマトロジー領域◆週2日リモート×フレックス勤務OK》

日系/急成長中グローバル製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【高水準の報酬レンジ×海外勤務チャンスあり】 ヘマトロジー・血液疾患領域のグローバル開発をリードし、開発戦略の策定から推進まで一気通貫でご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・担当プロジェクトにおける開発戦略の策定・推進 ・社内外ステークホルダーとの関係構築・折衝 ・各関連部門との…
応募資格
必須
・医薬品開発業務経験(10年以上) ・国内外規制当局への対応経験 ・臨床開発プロジェ…
歓迎
・事業・ビジネスに関する基礎知識 ・開発プロジェクトチームのリード経験 ・MDまたは…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1549万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/05/27~26/06/09
仕事内容
【臨床研究の全フェーズをリード】 立ち上げから終了まで、品質・収益性・納期を担保しながら、国内外関係者と連携しプロジェクト運営全体を統括いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床研究プロジェクト全体の統括・推進(立ち上げ~終了) ・予算・進捗・リソース管理を通じたプロジェクト収…
応募資格
必須
<ご経験・知識> ・臨床研究経験(5年以上 ※2年以上のPM経験を含む) ・関連職務…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・APACを中心に世界10カ国以上で事業を展開するグローバルCROです。 ・近年設…
気になる
掲載期間:26/05/27~26/06/09
仕事内容
【臨床研究の全フェーズをリード】 立ち上げから終了まで、品質・収益性・納期を担保しながら、国内外関係者と連携しプロジェクト運営全体を統括いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床研究プロジェクト全体の統括・推進(立ち上げ~終了) ・予算・進捗・リソース管理を通じたプロジェクト収…
応募資格
必須
<ご経験・知識> ・臨床研究経験(5年以上 ※2年以上のPM経験を含む) ・関連職務…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・APACを中心に世界10カ国以上で事業を展開するグローバルCROです。 ・近年設…
気になる
掲載期間:26/05/27~26/06/09
仕事内容
【臨床研究の全フェーズをリード】 立ち上げから終了まで、品質・収益性・納期を担保しながら、国内外関係者と連携しプロジェクト運営全体を統括いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床研究プロジェクト全体の統括・推進(立ち上げ~終了) ・予算・進捗・リソース管理を通じたプロジェクト収…
応募資格
必須
<ご経験・知識> ・臨床研究経験(5年以上 ※2年以上のPM経験を含む) ・関連職務…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・APACを中心に世界10カ国以上で事業を展開するグローバルCROです。 ・近年設…
気になる
掲載期間:26/05/27~26/06/09
仕事内容
【臨床研究の全フェーズをリード】 立ち上げから終了まで、品質・収益性・納期を担保しながら、国内外関係者と連携しプロジェクト運営全体を統括いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床研究プロジェクト全体の統括・推進(立ち上げ~終了) ・予算・進捗・リソース管理を通じたプロジェクト収…
応募資格
必須
<ご経験・知識> ・臨床研究経験(5年以上 ※2年以上のPM経験を含む) ・関連職務…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・APACを中心に世界10カ国以上で事業を展開するグローバルCROです。 ・近年設…
気になる
掲載期間:26/05/27~26/06/09
仕事内容
【臨床研究の全フェーズをリード】 立ち上げから終了まで、品質・収益性・納期を担保しながら、国内外関係者と連携しプロジェクト運営全体を統括いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床研究プロジェクト全体の統括・推進(立ち上げ~終了) ・予算・進捗・リソース管理を通じたプロジェクト収…
応募資格
必須
<ご経験・知識> ・臨床研究経験(5年以上 ※2年以上のPM経験を含む) ・関連職務…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・APACを中心に世界10カ国以上で事業を展開するグローバルCROです。 ・近年設…
気になる
掲載期間:26/05/27~26/06/09
仕事内容
【臨床研究の全フェーズをリード】 立ち上げから終了まで、品質・収益性・納期を担保しながら、国内外関係者と連携しプロジェクト運営全体を統括いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床研究プロジェクト全体の統括・推進(立ち上げ~終了) ・予算・進捗・リソース管理を通じたプロジェクト収…
応募資格
必須
<ご経験・知識> ・臨床研究経験(5年以上 ※2年以上のPM経験を含む) ・関連職務…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・APACを中心に世界10カ国以上で事業を展開するグローバルCROです。 ・近年設…
気になる
掲載期間:26/05/27~26/06/09
仕事内容
【臨床研究の全フェーズをリード】 立ち上げから終了まで、品質・収益性・納期を担保しながら、国内外関係者と連携しプロジェクト運営全体を統括いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床研究プロジェクト全体の統括・推進(立ち上げ~終了) ・予算・進捗・リソース管理を通じたプロジェクト収…
応募資格
必須
<ご経験・知識> ・臨床研究経験(5年以上 ※2年以上のPM経験を含む) ・関連職務…
勤務地
青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・APACを中心に世界10カ国以上で事業を展開するグローバルCROです。 ・近年設…
気になる
掲載期間:26/05/27~26/06/09
仕事内容
【希少疾患領域×流通戦略統括】 医薬品流通戦略・特約店マネジメント・GDPガバナンスの統括を通じて、安定供給と患者アクセス向上に向けた体制強化を主導していただきます。
<主な仕事内容> ・製品横断での流通チャネル戦略、サービス基準、製品別運用条件の策定・管理 ・医薬品流通に関する法規制・GD…
応募資格
必須
<ご経験> ・医療用医薬品の営業・流通領域における実務(目安:10年以上) ・主要特…
歓迎
<ご経験・実績> ・希少疾患領域における限定流通・患者支援施策と連動したチャネル設…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・希少疾患に特化した治療薬の開発と製造を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。
気になる
掲載期間:26/05/27~26/06/09
仕事内容
【希少疾患領域×流通戦略統括】 医薬品流通戦略・特約店マネジメント・GDPガバナンスの統括を通じて、安定供給と患者アクセス向上に向けた体制強化を主導していただきます。
<主な仕事内容> ・製品横断での流通チャネル戦略、サービス基準、製品別運用条件の策定・管理 ・医薬品流通に関する法規制・GD…
応募資格
必須
<ご経験> ・医療用医薬品の営業・流通領域における実務(目安:10年以上) ・主要特…
歓迎
<ご経験・実績> ・希少疾患領域における限定流通・患者支援施策と連動したチャネル設…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・希少疾患に特化した治療薬の開発と製造を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。
気になる
掲載期間:26/05/27~26/06/09
仕事内容
【希少疾患領域×流通戦略統括】 医薬品流通戦略・特約店マネジメント・GDPガバナンスの統括を通じて、安定供給と患者アクセス向上に向けた体制強化を主導していただきます。
<主な仕事内容> ・製品横断での流通チャネル戦略、サービス基準、製品別運用条件の策定・管理 ・医薬品流通に関する法規制・GD…
応募資格
必須
<ご経験> ・医療用医薬品の営業・流通領域における実務(目安:10年以上) ・主要特…
歓迎
<ご経験・実績> ・希少疾患領域における限定流通・患者支援施策と連動したチャネル設…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・希少疾患に特化した治療薬の開発と製造を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。
気になる
掲載期間:26/05/27~26/06/09
仕事内容
【希少疾患領域×流通戦略統括】 医薬品流通戦略・特約店マネジメント・GDPガバナンスの統括を通じて、安定供給と患者アクセス向上に向けた体制強化を主導していただきます。
<主な仕事内容> ・製品横断での流通チャネル戦略、サービス基準、製品別運用条件の策定・管理 ・医薬品流通に関する法規制・GD…
応募資格
必須
<ご経験> ・医療用医薬品の営業・流通領域における実務(目安:10年以上) ・主要特…
歓迎
<ご経験・実績> ・希少疾患領域における限定流通・患者支援施策と連動したチャネル設…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・希少疾患に特化した治療薬の開発と製造を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。
気になる
掲載期間:26/05/27~26/06/09
仕事内容
【希少疾患領域×流通戦略統括】 医薬品流通戦略・特約店マネジメント・GDPガバナンスの統括を通じて、安定供給と患者アクセス向上に向けた体制強化を主導していただきます。
<主な仕事内容> ・製品横断での流通チャネル戦略、サービス基準、製品別運用条件の策定・管理 ・医薬品流通に関する法規制・GD…
応募資格
必須
<ご経験> ・医療用医薬品の営業・流通領域における実務(目安:10年以上) ・主要特…
歓迎
<ご経験・実績> ・希少疾患領域における限定流通・患者支援施策と連動したチャネル設…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・希少疾患に特化した治療薬の開発と製造を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。
気になる
掲載期間:26/05/27~26/06/09
仕事内容
【QA組織立ち上げをリードできる希少ポジション】 第一種医薬品の品質保証責任者として品質保証業務全般を統括し、QMS・製造販売体制の立ち上げをリードいただきます。
<主な仕事内容> ・GQP関連規制に基づく品質保証業務の統括 ・品質責任者としてのGQP業務の推進 ・GQP/GDPに基づく品…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業における品質保証管理責任者業務(5年以上) ・第一種医薬品製造…
歓迎
・薬剤師資格 ・下記に関するご経験  -CMC/製造デューデリジェンス  -治験薬GM…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・希少疾患や難病領域に特化した医薬品の導入・開発を手がける、国内のスタートアップ…
気になる
掲載期間:26/05/27~26/06/09
その他、マーケティング系

営業推進部門 流通政策担当部長《コンフィデンシャル案件◆週2~3日リモートOK》

日系大手総合化学メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【医薬品流通の戦略設計を担うコアポジション】 長い歴史を持つ安定した事業基盤のもと、既存医薬品領域での確かな実績に加え、国が普及を後押しするバイオシミラー領域を先駆けて展開するヘルスケア企業です。
<主な仕事内容> ・医薬品卸との取引戦略の立案・推進 ・流通管理・SCM関連業務 ・チームマネジメント・人材育成 ・流通領域のコ…
応募資格
必須
・医薬品メーカーにおける流通関連業務経験(3年以上) ・医薬品流通に関する知識・ご…
歓迎
<ご経験> ・MR ・事業企画または事業統括 ・管理会計の知識・実務
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1499万円
会社概要
・幅広い分野に向けて高機能材料や製品をグローバルに展開する日系の大手化学メーカー…
気になる
掲載期間:26/05/27~26/06/09
営業企画

営業推進部門 流通政策担当部長《コンフィデンシャル案件◆週2~3日リモートOK》

日系大手総合化学メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【医薬品流通の戦略設計を担うコアポジション】 長い歴史を持つ安定した事業基盤のもと、既存医薬品領域での確かな実績に加え、国が普及を後押しするバイオシミラー領域を先駆けて展開するヘルスケア企業です。
<主な仕事内容> ・医薬品卸との取引戦略の立案・推進 ・流通管理・SCM関連業務 ・チームマネジメント・人材育成 ・流通領域のコ…
応募資格
必須
・医薬品メーカーにおける流通関連業務経験(3年以上) ・医薬品流通に関する知識・ご…
歓迎
<ご経験> ・MR ・事業企画または事業統括 ・管理会計の知識・実務
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1499万円
会社概要
・幅広い分野に向けて高機能材料や製品をグローバルに展開する日系の大手化学メーカー…
気になる
掲載期間:26/05/26~26/06/08
仕事内容
【近年上場を果たした成長中の再生医療関連企業】 再生医療領域において、新製品企画から上市、アライアンス・ライセンス交渉、P/Lマネジメントまで一気通貫で担っていただきます。
<主な仕事内容> ・新製品候補の評価・企画立案 ・医療機器メーカーとの提携・製造委託管理 ・ライセンス契約条件の整理・交渉 ・マ…
応募資格
必須
・以下いずれかの分野でのプロダクトマーケティングの実務経験  -再生医療  -医薬  …
歓迎
・新製品企画・候補案件評価の実務経験 ・再生医療/医療機器分野でのアライアンス経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
・患者自身の細胞を活用した先進的な細胞治療の研究・開発を行っています。
気になる
掲載期間:26/05/26~26/06/08
仕事内容
【近年上場を果たした成長中の再生医療関連企業】 再生医療領域において、新製品企画から上市、アライアンス・ライセンス交渉、P/Lマネジメントまで一気通貫で担っていただきます。
<主な仕事内容> ・新製品候補の評価・企画立案 ・医療機器メーカーとの提携・製造委託管理 ・ライセンス契約条件の整理・交渉 ・マ…
応募資格
必須
・以下いずれかの分野でのプロダクトマーケティングの実務経験  -再生医療  -医薬  …
歓迎
・新製品企画・候補案件評価の実務経験 ・再生医療/医療機器分野でのアライアンス経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
・患者自身の細胞を活用した先進的な細胞治療の研究・開発を行っています。
気になる
掲載期間:26/05/26~26/06/08
仕事内容
【成長戦略を担うマーケティングリーダー】 医薬品・医療機器領域において、マーケティング戦略の立案からブランド管理、プロモーション、デジタル施策まで幅広く統括いただきます。
<主な仕事内容> ・マーケティング戦略・統合施策の立案・実行 ・医薬品/医療機器領域のブランド戦略・製品プロモーション推進 ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬/医療機器/ヘルスケア業界でのマーケティング経験(10年以上) ・…
歓迎
・修士号/MBA ・業界イベント等への出張に柔軟に対応可能なこと
勤務地
東京都
年収 / 給与
1700万円~2499万円
会社概要
・新薬・医療機器の開発等、幅広く事業を手掛けるグローバルヘルスケア企業です。 ・グ…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/08
仕事内容
【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】 すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認 ・被験者適格性確認・同意取得の適正管理 ・原資料レビューによるデータ…
応募資格
必須
・CRA経験(2年以上) ・以下に関する専門知識・理解  - ICH-GCP・各国の…
歓迎
・医療/製薬/研究等の関連分野での経験 ・Phase I試験の経験 ・ライフサイエン…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/08
仕事内容
【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】 すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認 ・被験者適格性確認・同意取得の適正管理 ・原資料レビューによるデータ…
応募資格
必須
・CRA経験(2年以上) ・以下に関する専門知識・理解  - ICH-GCP・各国の…
歓迎
・医療/製薬/研究等の関連分野での経験 ・Phase I試験の経験 ・ライフサイエン…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/08
仕事内容
【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】 すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認 ・被験者適格性確認・同意取得の適正管理 ・原資料レビューによるデータ…
応募資格
必須
・CRA経験(2年以上) ・以下に関する専門知識・理解  - ICH-GCP・各国の…
歓迎
・医療/製薬/研究等の関連分野での経験 ・Phase I試験の経験 ・ライフサイエン…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/08
仕事内容
【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】 すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認 ・被験者適格性確認・同意取得の適正管理 ・原資料レビューによるデータ…
応募資格
必須
・CRA経験(2年以上) ・以下に関する専門知識・理解  - ICH-GCP・各国の…
歓迎
・医療/製薬/研究等の関連分野での経験 ・Phase I試験の経験 ・ライフサイエン…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/08
仕事内容
【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】 すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認 ・被験者適格性確認・同意取得の適正管理 ・原資料レビューによるデータ…
応募資格
必須
・CRA経験(2年以上) ・以下に関する専門知識・理解  - ICH-GCP・各国の…
歓迎
・医療/製薬/研究等の関連分野での経験 ・Phase I試験の経験 ・ライフサイエン…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/08
仕事内容
【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】 すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認 ・被験者適格性確認・同意取得の適正管理 ・原資料レビューによるデータ…
応募資格
必須
・CRA経験(2年以上) ・以下に関する専門知識・理解  - ICH-GCP・各国の…
歓迎
・医療/製薬/研究等の関連分野での経験 ・Phase I試験の経験 ・ライフサイエン…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/08
仕事内容
【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】 すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認 ・被験者適格性確認・同意取得の適正管理 ・原資料レビューによるデータ…
応募資格
必須
・CRA経験(2年以上) ・以下に関する専門知識・理解  - ICH-GCP・各国の…
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・医療/製薬/研究等の関連分野での経験 ・Phase I試験の経験 ・ライフサイエン…
勤務地
青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
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