中村 昇愛(Apex株式会社)が保有する転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:26/02/10~26/02/23
仕事内容
【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】 臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定 ・サイト開始時のスタッフ研修完了確認 ・企業方針・手順に基…
応募資格
必須
・モニタリング業務全般のご経験 ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・その他上記仕事…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
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掲載期間:26/02/10~26/02/23
仕事内容
【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】 臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定 ・サイト開始時のスタッフ研修完了確認 ・企業方針・手順に基…
応募資格
必須
・モニタリング業務全般のご経験 ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・その他上記仕事…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
仕事内容
【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】 臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定 ・サイト開始時のスタッフ研修完了確認 ・企業方針・手順に基…
応募資格
必須
・モニタリング業務全般のご経験 ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・その他上記仕事…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
仕事内容
【日本市場向け医薬品の品質保証ポジション】 品質保証業務を通じて、バッチリリースや製造・品質管理体制の維持、逸脱・インシデント対応などに携わり、日本市場における医薬品の安定供給と法令遵守を支えます。
<主な仕事内容> ・日本市場向け医薬品のバッチリリースにおける品質保証・法令遵守対応 ・製造サイトにおける製造・品質管理体制…
応募資格
必須
・医薬品の品質保証業務における実務経験(3年以上) ・医薬品医療機器等法、GQP、…
歓迎
・薬剤師資格 ・品質保証スペシャリストとしての実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・スペシャリティケアに特化して事業を展開する外資系のグローバルファーマです。 ・革…
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
仕事内容
【経営企画・事業企画における中枢ポジション】 新規事業や重要プロジェクトのプロジェクトリーダーへのキャリアパス◆戦略立案に向けた調査・分析から計画策定、プロジェクト推進までご参画いただきます。
<主な仕事内容> ・グループ全体・各事業の戦略立案に向けた調査・分析・検討 ・中期経営計画・年度計画の策定・進捗管理支援 ・市…
応募資格
必須
・学士号 ・流暢な日本語力 ・その他上記業務に必要なご経験やスキル ※詳細は面談にてご…
歓迎
・事業会社での経営企画・事業企画・戦略企画などのご経験 ・戦略コンサルティングファ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。 ・…
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
仕事内容
【豊富なパイプラインが魅力の世界的外資系製薬企業】 メディカル戦略および製品ライフサイクル計画の策定・実行、ならびに実臨床データの創出やリアルワールドエビデンスの構築をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外のメディカル戦略の推進 ・アンメットメディカルニーズに基づく医学的戦略の推進 ・疾患領域メディカルチ…
応募資格
必須
・医師免許 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 (担当疾患領域における科学的なや…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1499万円
会社概要
・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
再掲載学術

PMS担当者《フルフレックス&リモート勤務OK◆英語力を活かしてご活躍》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【PMDA・KOL等との関係構築チャンスあり】 PMSの戦略策定~実施まで幅広くご参画いただき、国内外のPMS環境の改善・向上に貢献していただけます。
<主な仕事内容> ・PMS戦略の策定 ・オペレーション戦略の提供 ・プロジェクト成果物の品質・スピード・コスト管理 ・リスク管理…
応募資格
必須
・製薬業界でのご経験(5年以上) ・医薬品医療機器等法、GPSP/GVP/GCP/…
歓迎
・介入/非介入研究の設計/監督経験(5年以上) ・TOEICスコア700点以上また…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
仕事内容
【独自の抗体技術プラットフォームを活かした創薬・開発を推進中】 品質保証戦略の立案・実行、外部製造委託先の管理、グローバル連携を通じた品質保証業務全般をリードいただくシニアポジションです。
<主な仕事内容> ・品質保証戦略の策定・実行 ・GQP業務の最適化・改善 ・品質保証に関する組織構造の改善、人材育成およびパフ…
応募資格
必須
<ご経験> ・英語を使用した実務 ・品質保証戦略の策定・実施 ・GQP業務最適化・改善…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1599万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
仕事内容
【乾癬領域経験があれば職種は問わず応募可能!】 新薬のローンチを経験できるポジション◆戦略立案から実行まで、課題解決と製品・ブランド価値向上をリードしていただきます。
<主な仕事内容> ・市場・顧客・製品理解と戦略立案 ・ステークホルダーへの提案・承認獲得 ・市場調査・戦略検証 ・販売計画策定 ・…
応募資格
必須
・医薬品業界で乾癬領域でのマーケティング経験(3年以上) ・新薬上市経験 ・社内外関…
歓迎
・マーケティング専攻 ・MBA
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・世界各国に拠点を構える、グローバル研究開発型のバイオ医薬品企業です。 ・多岐に渡…
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
仕事内容
【風通しの良いフラットな社風が魅力の外資系ファーマ】 新製品のローンチ経験を積めるポジション◆担当エリアにおける売上・商業目標の達成と主要顧客との関係構築を中心にご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・担当エリアでの売上目標・商業目標の達成 ・KAMを通じた戦略的事業計画の策定・実行 ・主要顧客との関係構築…
応募資格
必須
・希少疾患、オーファンドラッグ、もしくは希少がん領域の経験 ・製薬企業でのMRまた…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・ヨーロッパに本社を構える中規模製薬企業で、日本支社はスタートアップフェーズです…
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
仕事内容
【ヘルスケア政策を戦略に反映する重要ポジション】 戦略整合性を維持しつつ、外部動向を反映してメディカル・ヘルスケアアフェアーズ(MAHA)の施策を統合・調整していただきます。
<主な仕事内容> ・外部環境分析に基づくヘルスケアアフェアーズ(HCA)プランの策定・更新  ・ヘルスケアポリシーの議論と実…
応募資格
必須
・製薬業界での実務経験(5年以上) ・クロスファンクショナルチームを率いた経験 ・日…
歓迎
・シンクタンクでの戦略コンサルタント/アナリストとしての実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
再掲載事業企画

事業企画マネージャー《高年収~1,500万円◆リモートワークOK◆オンコロジー領域》

国内発!グローバルバイオ医薬品メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【持続的な成長を支える中核シニアポジション】 オンコロジー領域での専門性を活かせる◆多様な部門と連携して製品・事業戦略の立案・実行を担い、新規事業創出にご貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・IPポートフォリオ戦略の立案・推進 ・社内関連部署との連携による戦略的意思決定の支援 ・製品コンセプト・タ…
応募資格
必須
・製薬企業における下記業務の実務経験  -事業企画  -経営企画  -製品戦略  -事業…
歓迎
・オンコロジー領域における上記いずれかの業務経験 ・グローバル市場での製品開発・ロ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・複数のスペシャリティケア領域をカバーする国内医薬品企業です。 ・海外支社も本格稼…
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
仕事内容
【グローバルチームと密に連携しながら、幅広い業務に挑戦】 品質管理・顧客対応・研修運営を通じて製品の安全性を確保していただく、裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・品質システム導入・運用、SOP作成・承認 ・顧客窓口対応・苦情対応チームとの連携 ・顧客会議での品質保証関…
応募資格
必須
・多国籍企業での品質保証または薬事の実務経験(5年以上) ・医薬品品質システムの導…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~2499万円
会社概要
・スペシャリティ領域を専門とした欧州系グローバル製薬企業です。 ・高い品質基準と安…
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
仕事内容
【フィールドメディカル戦略をリードするポジション】 部下の育成・チーム運営でリーダーシップを発揮できる環境◆同社の中核領域・主力製品をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・KOL・医療従事者との関係最適化、同社製品に関する知識の向上 ・KOLの特定、関係構築のリード、定期的な…
応募資格
必須
・メディカルアフェアーズプロフェッショナルとしての実務経験(MSL経験尚可) ・コ…
歓迎
・特定の治療領域におけるご経験 ・タスク管理スキル ・専門チームの管理スキル(ピープ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1799万円
会社概要
・世界各地に拠点を持ち、グローバルに事業を展開する欧州系の大手製薬企業です。 ・社…
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
仕事内容
【新薬上市を控えたバイオベンチャー】 臨床開発の上流から試験実施まで幅広く関与し、製品上市や事業成長に貢献いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・製造販売後臨床試験・LCMにおける開発計画の立案・推進 ・PMDA相談資料の作成・PMDA対応への関与 ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界での実務(10年以上) ・製薬会社…
歓迎
・ピープルマネジメント経験 ・組織運営関連の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1599万円
会社概要
・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
仕事内容
【ご経験に応じ、早期に部門長への登用機会あり】 ハンズオンでPV戦略とオペレーションを統括いただくプレイングマネジメントポジションです。
<主な仕事内容> ・GVP体制の構築・運用・改善 ・GVP関連SOPの策定、改訂、維持管理 ・安全性情報管理を中心とした業務プ…
応募資格
必須
・医療用医薬品メーカーにおけるGVP業務の実務経験(5年以上) ・製薬企業の安全管…
歓迎
・修士号/博士号(医学・薬学分野) ・薬剤師資格 ・安全管理責任者(SDS)としての…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1200万円~1499万円
会社概要
・欧州に本社を構え、世界145カ国で事業を展開しているグローバル製薬企業です。 ・…
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
仕事内容
【新製品の上市を控えるグローバルバイオファーマ】 オムニチャネルのエンゲージメント戦略およびデジタルソリューションをリードするなど、幅広い責任範囲をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・オムニチャネルのエンゲージメント戦略のリード ・デジタルソリューションのリード ・デジタル施策の企画・実行…
応募資格
必須
・学士号 ・ビジネスレベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1799万円
会社概要
・世界的に強固で多岐に渡る製品ポートフォリオを保有しています。 ・今後も日本市場で…
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
仕事内容
【責任者候補として成長できるキャリアパス】 試験や承認申請資料の作成、当局の対応まで幅広くご担当いただける、裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・研究統計担当/プロジェクト統計担当としての計画・分析・報告 ・クロスファンクショナルチームの統率 ・分析に…
応募資格
必須
・統計担当者としてのご経験(6年以上) ・製薬・バイオテクノロジー・類似分野での豊…
歓迎
・PMDAとの協業経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1200万円~1449万円
会社概要
・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…
気になる
掲載期間:26/02/09~26/02/23
仕事内容
【高い社員定着率&長期的なキャリア形成支援】 オープンな社風と迅速な課題解決を重視する企業文化◆臨床開発/研究プロジェクトにおいて、計画立案から進捗・予算管理、ならびに当局対応までご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床開発/研究プロジェクトのスケジュール管理 ・各種プロジェクト関連資料に対する助言・レビュー ・部門間の…
応募資格
必須
・臨床開発/研究におけるプロジェクトマネジメント経験 ・臨床開発におけるモニタリン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・医薬品や医療機器の臨床開発を幅広く支援し、承認取得に向けた取り組みを行っていま…
気になる
掲載期間:26/02/09~26/02/23
仕事内容
【同社の次の成長ステージを牽引するキーポジション】 クロスファンクショナルなプロジェクト管理や経営計画の策定・推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・中長期的な経営計画の策定・推進、経営方針・方策の立案 ・同社全体のガバナンス運営の補佐 ・クロスファンクシ…
応募資格
必須
・製薬企業/メドテック業界の企画部門/コンサルティング業界での実務経験(3年以上…
勤務地
千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
750万円~1099万円
会社概要
・製薬企業、次世代医療、細胞農業、AI、行政など多様な分野の企業・団体が集積する…
気になる
掲載期間:26/02/06~26/02/19
仕事内容
【APAC地域トップクラスの成長中CROにてご活躍】 臨床試験の進捗管理・モニタリングからデータ品質確認まで担っていただきます。
<主な仕事内容> ・フェーズI~IVの臨床研究プロジェクトにおけるモニタリングおよびサイト管理  -担当施設での進捗確認(オ…
応募資格
必須
・臨床モニタリングの実務経験(3年以上) ・GCP/ICHガイドラインや関連規制の…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・先進的な治験支援を手がけ、成長を続ける注目の企業です。 ・アジアと欧米をつなぐク…
気になる
掲載期間:26/02/06~26/02/19
仕事内容
【初期から上市後まで一貫した製剤開発】 幅広いパイプラインを対象に、グローバルプロジェクトでの製剤開発、海外ステークホルダーとの協業、各国レギュレーション対応、新規技術開発を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス/コンビネーション製品設計 ・注射剤を中心とした物性評価、処方設…
応募資格
必須
・製薬企業における製剤分野または投与デバイス/コンビネーション製品の設計管理経験…
歓迎
・GMP環境下での実務経験 ・医薬品の治験申請・承認申請対応経験 ・海外勤務または海…
勤務地
群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都
年収 / 給与
600万円~1349万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/02/06~26/02/19
仕事内容
【多様なパイプラインが魅力のグローバルファーマ】 開発経験を活かし、メディカル本部でプロジェクトをリードするポジションです!
<主な仕事内容> ・プロジェクトの計画・進行管理 ・予算の見積もり・管理 ・外部ベンダーの選定 ・リスク管理 ・マイルストーン達成…
応募資格
必須
<ご経験> ・プロジェクトマネージャーまたは同等の立場での臨床開発経験(5年以上)…
歓迎
・クリニカルプロジェクトリーダー/スタディリーダーとしての経験 ・研究開発(R&D…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/02/06~26/02/19
仕事内容
【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】 高収入・報酬アップを目指せるポジション◆臨床試験・市販後の安全性情報管理を中心に、評価・報告・監査対応・チーム育成まで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・有害事象の受付・評価・データ入力・ナラティブ作成・フォローアップ ・迅速報告の作成・提出 ・各種安全性関連…
応募資格
必須
・医薬品(治験・市販後)における有害事象報告・規制要件の知識 ・医薬・医学用語の知…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:26/02/06~26/02/19
仕事内容
【低分子~抗体医薬・細胞・遺伝子治療・ワクチンまで幅広いモダリティを経験可能】 開発プロジェクトおよび市販後製品における薬事CMC戦略の策定、申請、承認、規制当局との連携業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・日本向け薬事CMC戦略とリスク評価策定 ・規制当局との連絡・連携 ・CMC関連事項に関するPMDAとの直接…
応募資格
必須
・CMC薬事経験3年以上(1年程度の経験者も応募歓迎) ・学士号(理系) ・流暢な日…
歓迎
・修士号/博士号(分析化学、薬学、生物学/バイオテクノロジー科学などの科学/医療…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1599万円
会社概要
・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。 ・国内外で…
気になる
掲載期間:26/02/06~26/02/19
NEW研究・開発(医薬品)

グローバルリサーチ リード《高年収~2,750万円◆柔軟なリモートワーク×フルフレックス勤務OK》

国内大手製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【リーダーシップチームの一員として事業方針策定に参画】 創薬プロジェクトの戦略策定・推進、研究ポートフォリオ判断、臨床・トランスレーショナル関連チームとの連携を通じ、研究開発の意思決定を担います。
<主な仕事内容> ・創薬プロジェクトの主導・管理 ・プロジェクト戦略の策定・推進 ・将来の研究ポートフォリオ投資戦略への貢献 ・…
応募資格
必須
・免疫学・炎症関連領域における業界および専門分野での実務経験(10~12年以上)…
歓迎
・特定治療領域での製薬またはバイオテクノロジー分野の研究・開発経験 ・複数モダリテ…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~2999万円
会社概要
・世界各国に拠点を構える、グローバル研究開発型のバイオ医薬品企業です。 ・多岐に渡…
気になる
掲載期間:26/02/06~26/02/19
NEW研究・開発(医薬品)

グローバル創薬化学 シニアディレクター《高年収~2,750万円◆リモート&スーパーフレックス》

国内大手製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【世界各国に拠点を有するグローバルカンパニー】 戦略的リーダーシップのもと、創薬化学領域における研究およびCRO委託プロジェクトの管理・監督を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・事業開発機会の創出 ・創薬化学領域における戦略的リーダーシップ・監督 ・CROで実施される創薬化学関連プロ…
応募資格
必須
・低分子創薬プロジェクトにおける実務経験(15年以上) ・大手製薬企業における創薬…
歓迎
・大手製薬会社/バイオテクノロジー企業でのリーダーシップ経験 ・完全外部委託プロジ…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1000万円~2999万円
会社概要
・世界各国に拠点を構える、グローバル研究開発型のバイオ医薬品企業です。 ・多岐に渡…
気になる
掲載期間:26/02/06~26/02/19
仕事内容
【新組織立ち上げに携わるチャンス】 新製品ローンチにおけるマーケティング戦略・戦術の策定から営業支援・KOL開発・施策推進まで幅広くリードしていただきます。
<主な仕事内容> ・新規製品のブランド戦略・戦術プラン策定への貢献 ・ブランドパフォーマンスの測定・レビュー支援 ・ブランドキ…
応募資格
必須
・日本の製薬企業での経験(8年以上) ・希少疾患領域での経験(3年以上、ローンチ経…
歓迎
・製薬営業経験 ・戦略・実行計画の策定経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・ヨーロッパに本社を構える中規模製薬企業で、日本支社はスタートアップフェーズです…
気になる
掲載期間:26/02/06~26/02/19
仕事内容
【少数精鋭チームで裁量を持ってご活躍】 欧州やアジアにも展開するファーマで、担当製品の薬事申請や開発サポート、グローバル当局対応、承認後の変更管理などを通じて、薬事規制の遵守と製品開発を支えます。
<主な仕事内容> ・グローバル薬事規制・社内ポリシー等への遵守 ・担当製品開発の薬事CMC戦略・申請管理 ・臨床開発プログラム…
応募資格
必須
・薬事CMC/関連する製薬開発分野での実務経験(4~8年以上) ・グローバル臨床試…
歓迎
・大分子および小分子医薬品の薬事CMC関連業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・世界的に強固で多岐に渡る製品ポートフォリオを保有しています。 ・今後も日本市場で…
気になる
掲載期間:26/02/06~26/02/19
仕事内容
【非臨床領域担当◆プレイングマネージャーポジション】 世界トップ10の大手製薬会社にて、グローバル方針のもと国内非臨床プロジェクトを推進していただくポジションです。
<主な仕事内容> ・グローバル方針に基づく非臨床業務の推進 ・国内開発戦略立案・国内関連部門との調整(リスク評価・助言資料・…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業における医薬品開発業務または同等の経験(5年以上) ・非臨床分…
歓迎
・免疫・炎症疾患およびオンコロジー分野の薬剤開発経験 ・細胞生物学、分子生物学、生…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/02/06~26/02/19
仕事内容
【動物用医薬品の品質保証業務】 業界トップシェアを誇る国内メーカーにて、GQPを中心とした品質保証業務をご担当◆自社工場(GMP)と密に連携しながら、品質体制の維持・向上に貢献いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・GQP関連業務全般 ・自社工場との連携によるGMPレベル向上推進 ・医薬品以外の自社製品に関する品質保証業…
応募資格
必須
・品質保証関連の実務経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力 ※詳細は面談にてご説明致しま…
歓迎
・医薬品業界における品質保証業務経験(GXP) ・薬剤師資格
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
・動物用医薬品の研究・製造・販売を行っている企業です。 ・主にペットや畜産向けの医…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
仕事内容
【多様なパイプラインが魅力のグローバルファーマ】 開発経験を活かし、メディカル本部でプロジェクトをリードするポジションです!
<主な仕事内容> ・プロジェクトの計画・進行管理 ・予算の見積もり・管理 ・外部ベンダーの選定 ・リスク管理 ・マイルストーン達成…
応募資格
必須
<ご経験> ・プロジェクトマネージャーまたは同等の立場での臨床開発経験(5年以上)…
歓迎
・クリニカルプロジェクトリーダー/スタディリーダーとしての経験 ・研究開発(R&D…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
仕事内容
【多様なパイプラインが魅力のグローバルファーマ】 開発経験を活かし、メディカル本部でプロジェクトをリードするポジションです!
<主な仕事内容> ・プロジェクトの計画・進行管理 ・予算の見積もり・管理 ・外部ベンダーの選定 ・リスク管理 ・マイルストーン達成…
応募資格
必須
<ご経験> ・プロジェクトマネージャーまたは同等の立場での臨床開発経験(5年以上)…
歓迎
・クリニカルプロジェクトリーダー/スタディリーダーとしての経験 ・研究開発(R&D…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
仕事内容
【PMDA・KOL等との関係構築チャンスあり】 PMSの戦略策定~実施まで幅広くご参画いただき、国内外のPMS環境の改善・向上に貢献していただけます。
<主な仕事内容> ・PMS戦略の策定 ・オペレーション戦略の提供 ・プロジェクト成果物の品質・スピード・コスト管理 ・リスク管理…
応募資格
必須
・製薬業界でのご経験(5年以上) ・医薬品医療機器等法、GPSP/GVP/GCP/…
歓迎
・介入/非介入研究の設計/監督経験(5年以上) ・TOEICスコア700点以上また…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
仕事内容
【グローバルバイオファーマで戦略的マーケティングに挑戦】 アソシエイトorマネージャーで募集中◆幅広いパイプラインを活かし、製品戦略の立案・実行や社内外連携を通じて製品価値を最大化するポジションです。
<主な仕事内容> ・製品戦略および実行プランの立案・推進 ・市場調査の実施・課題抽出に基づく戦略の立案 ・マーケティング資材/…
応募資格
必須
・製薬業界での下記経験いずれか  ・MR業務(2年以上)  ・マーケティング業務(5…
歓迎
・医薬品業界でのマーケティングの業務経験(2年以上) ・血液腫瘍領域での経験 ・多様…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1449万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
再掲載臨床開発、治験

グローバルプロジェクトリーダー《高年収~1,600万円◆週2日リモートOK》

日系/急成長中グローバル製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業新規事業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内外出張・数年間の海外勤務の可能性あり】 対象の方は住宅補助制度あり◆開発プロジェクトのゴールと戦略を描き、チームの意思統一をリードする役割を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・製品戦略に基づく開発戦略の策定・管理 ・プロジェクト関係者・社内外ステークホルダーとの関係構築・調整・折…
応募資格
必須
<ご経験> ・医薬品開発業務(10年以上) ・国内外の規制当局への対応 ・臨床開発を伴…
歓迎
・MD/Ph.D ・ビジネスに関する基礎的な知識 ・開発プロジェクトチームのリード経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1599万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
仕事内容
【ハイブリッド勤務制度あり】 豊富なパイプラインを有する大手外資系ファーマにて、価格戦略・政策対応の中核としてご活躍いただきます。
<主な仕事内容> ・新薬の薬価戦略の策定・実行および申請資料作成 ・厚生労働省との交渉リード ・グローバルやクロスファンクショ…
応募資格
必須
<ご経験> ・価格交渉の主導経験(5年以上目安) <スキル・知識> ・国内の医療制度・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
仕事内容
【高い開発力を誇るグローバル製薬企業】 ハイブリッド勤務OK◆営業・マーケティング戦略とCRM/デジタル活用を統括し、顧客エンゲージメントと事業成果を最大化をリードしていただきます!
<主な仕事内容> ・営業戦略の設計(HCPターゲティング、テリトリー設計、営業体制・報酬設計の統括) ・営業・CRM分析およ…
応募資格
必須
<知識・ご経験> ・製薬またはバイオテクノロジー業界でのご経験(12年以上) ・コマ…
歓迎
・MBA、その他の上級学位 ・SOP開発およびプロセス標準化のご実績 ・日本市場向け…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~2499万円
会社概要
・様々な領域をカバーし、新しい分野にも積極的に挑戦する、チャレンジ精神あふれるグ…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
仕事内容
【新製品の上市を控えるグローバルバイオファーマ】 オムニチャネルのエンゲージメント戦略およびデジタルソリューションをリードするなど、幅広い責任範囲をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・オムニチャネルのエンゲージメント戦略のリード ・デジタルソリューションのリード ・デジタル施策の企画・実行…
応募資格
必須
・学士号 ・ビジネスレベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1799万円
会社概要
・世界的に強固で多岐に渡る製品ポートフォリオを保有しています。 ・今後も日本市場で…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
仕事内容
【責任者候補として成長できるキャリアパス】 試験や承認申請資料の作成、当局の対応まで幅広くご担当いただける、裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・研究統計担当/プロジェクト統計担当としての計画・分析・報告 ・クロスファンクショナルチームの統率 ・分析に…
応募資格
必須
・統計担当者としてのご経験(6年以上) ・製薬・バイオテクノロジー・類似分野での豊…
歓迎
・PMDAとの協業経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1200万円~1449万円
会社概要
・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…
気になる
掲載期間:26/02/04~26/02/17
仕事内容
【一貫した治験業務で着実にスキルを伸ばせる環境】 製薬企業・アカデミア・バイオベンチャーを幅広く支援し、確かな実績を誇る日系企業にて、治験および臨床研究におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・治験依頼業務、関連手続きの調整 ・治験契約の管理、治験薬の供給手配、被験者登録促進のサポート ・治験実施状…
応募資格
必須
・CRAの実務経験(3年以上) ・学士号 ・その他、上記業務に必要なスキルやご経験  …
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・医薬品・医療機器メーカーの研究開発を支援するCRO事業を展開する日系企業です。…
気になる
掲載期間:26/02/04~26/02/17
仕事内容
【社員の健康と働きやすさを大切にする企業文化】 すべての臨床開発がグローバルスタディとして実施される環境で、サイトマネジメントからモニタリング業務全般まで幅広く担当いただきます。
<主な仕事内容> ・同社SOP・ICH-GCPに基づく臨床試験におけるサイトマネジメント業務 ・臨床試験におけるモニタリング…
応募資格
必須
・2年以上の臨床モニターとしての経験(製薬/医療機器/臨床研究) ・グローバル試験…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:26/02/04~26/02/17
仕事内容
【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】 臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定 ・サイト開始時のスタッフ研修完了確認 ・企業方針・手順に基…
応募資格
必須
・モニタリング業務全般のご経験 ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・その他上記仕事…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
掲載期間:26/02/04~26/02/17
再掲載臨床開発、治験

統計解析スペシャリスト《グローバル展開を進める老舗製薬メーカー◆リモート&フレックスタイム制》

内資系グローバルファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【働きやすくアットホームな職場風土が魅力】 臨床試験のデザイン立案や統計解析計画の作成など、生物統計業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・統計的観点からの臨床試験デザインの立案 ・統計解析計画書の作成・レビュー ・試験結果に対する統計的評価・解…
応募資格
必須
・製薬企業/CRO等での統計解析実務経験  -統計的観点からの臨床試験デザイン立案…
歓迎
・臨床薬理試験の統計解析に関する実務経験 ・CDISC標準に関する知識 ・統計解析業…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・希少疾患や血液領域に強みを持つ研究開発型の老舗製薬企業です。 ・海外市場への展開…
気になる
掲載期間:26/02/04~26/02/17
再掲載臨床開発、治験

スタディマネジメント《臨床開発オペレーション◆リモートワーク中心◆スーパーフレックス》

国内大手製薬メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【モニタリング経験を活かし、試験プロセス改革をリード】 大手メーカーの多彩なパイプラインに携わり、着実にスキルアップできる機会です。
<主な仕事内容> ・臨床試験の運営・管理におけるプロセス改善のリード(コスト削減・スピード向上・課題解決を含む) ・臨床開発…
応募資格
必須
・学士号以上 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・その他、上記業務遂行に必…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・国内大手製薬グループに属し、臨床研究や安全性評価を専門とする企業です。 ・グロー…
気になる
掲載期間:26/02/04~26/02/17
再掲載薬事

薬事オペレーション《リモートワーク&フレックスタイム制◆高年収~1,200万円》

日系グローバル製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【研究開発パイプラインを強化中の日系製薬企業】 当局対応や申請業務を通じて医薬品開発・承認プロセス全体に携わっていただくポジションです。
・文書管理システムの日常的な運用および改善対応 ・研究開発関連資料を含む各種資産の管理と文書ライフサイクル全般の統括 ・ゲー…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業/CROでの実務 ・新医薬品に関する承認申請 ・新医薬品の申請支…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 特定の治療分野に強みを持ち、近年では新たな領域にも注力している研究開…
気になる
掲載期間:26/02/04~26/02/17
仕事内容
【IPOを目指す環境で、起業家精神とキャリアを磨ける】 臨床試験の遂行や研究実施体制の構築に加え、手順書作成や学内外関係者との調整にも携わっていただきます。
・現場のステークホルダーリード・臨床試験遂行 ・臨床研究法・倫理指針・GCP 等関連法規に基づく研究実施体制の構築 ・大学病…
応募資格
必須
・製薬企業・CRO・アカデミア・SMO 等における治験・臨床研究関連業務の経験 ・…
歓迎
・チームでの課題解決に取り組む姿勢 ・フットワーク・協調性・柔軟性を備えた対応力
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
<企業概要> 社会的にも非常に注目を集めているマイクロバイオーム業界の中の日本のト…
気になる
掲載期間:26/02/04~26/02/17
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証リーダー《iPS細胞製品由来の再生医療製品◆大阪勤務》

日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし
仕事内容
【注目の再生医療製品を手掛けるベンチャー企業】 最先端の医療技術に携わりながら品質確保に関する幅広い業務をリードいただけます。
・品質保証業務全体の統括 ・品質保証システムの設計・維持管理 ・再生医療製品の出荷判定 ・逸脱事象の管理 ・当局査察対応業務 ・製…
応募資格
必須
・薬機法、日本薬局方、GMP/GCTPに関する知識 <ご経験> ・5年以上のGMP・…
歓迎
・バイオ医薬品の品質管理業務経験 ・再生医療分野での専門知識 ・コンピュータシステム…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
<企業概要> 最先端の再生医療製品の研究開発を手がけるアカデミア発のベンチャー企業…
気になる
掲載期間:26/02/04~26/02/17
仕事内容
【ジュニア層歓迎!】 ご就労先となる内資系メーカーにて、メイン担当者のサポート役として幅広いデータマネジメント業務を支援していただけます。
・データマネジメント担当者のサポート役としての業務支援 ・データマネジメント業務(立ち上げ~DBL) ・クライアント対応窓口…
応募資格
必須
・データマネジメント(臨床試験および市販後調査)のご経験 ・製薬会社またはCROで…
歓迎
・一連のデータマネジメント業務のメインまたはサポート役としてのご経験 ・クライアン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
<企業概要> 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…
気になる
掲載期間:26/02/04~26/02/17
仕事内容
【個別症例のご経験者、必見】 ハイブリッド勤務やフレックスタイ等の制度が充実!世界売上高ランキングのトップ20位以内を誇る大手欧州系ファーマにて、幅広いPV業務をご担当頂きます。
・治験~市販後の安全管理情報の収集、評価、報告  ・安全性管理情報への追加調査等の実施 ・規制当局からの照会事項、再審査、適…
応募資格
必須
・ファーマコビジランス症例評価のご経験(3年以上) ・ファーマコビジランスに関連す…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
<事業概要> 循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手…
気になる
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