ニック オレンズ(Apex株式会社)が保有する転職・求人情報一覧

338
151200件を表示中
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【クリニック・医療機関向けコンサルティングにも関与可能】 美容医療領域の新規事業において、SNSマーケティングを軸に、集客施策立案・市場分析・サービス拡大まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・各種SNSを活用したプロモーション企画・運用 ・売上/CV向上に向けたKPI設計、効果測定、PDCA推進…
応募資格
必須
・SNSマーケティングの実務経験 ・プロジェクトまたは制作進行におけるディレクショ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機関向けに、資金調達支援や経営支援などのソリューションを提供しています。 ・…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【世界最大の非公開製薬企業でのキャリア形成機】 新薬開発に貢献できる役割◆アセット戦略の実行可能な計画への落とし込み、プログラム計画・予算策定、開発~コマーシャル化の統括をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・アセット戦略の実行可能な計画への変換 ・プログラム計画・予算の策定 ・デジタルアセットにおける開発・コマー…
応募資格
必須
<ご経験> ・プロセス管理・プロジェクト管理・合意された時間・コスト・品質内での成…
歓迎
・プロジェクトマネジメント資格(PMP)
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【先進的で風通しの良いチーム体制】 新規パイプライン・新製品開発に参画し、アンメットメディカルニーズに応える医薬品の創出にご貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床プロジェクトの統括・開発 ・臨床計画・研究プロトコルへの戦略的・科学的インプットおよび開発支援 ・メデ…
応募資格
必須
・臨床試験におけるモニタリングまたは関連業務経験(5年以上) ・国際的なプロジェク…
歓迎
・修士号以上(メディカル/生物学/薬学/同等の分野)
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【多彩な業務を通じて、医薬品情報管理のプロとしてご活躍】 社内外の多様な関係者と連携し、顧客インサイトを製品戦略やオペレーション改善に活かせるポジションです。
<主な仕事内容> ・製品・治療領域に関する医薬品情報の正確・科学的な提供 ・FAQや資料の作成・更新・管理 ・問合せ対応、副作…
応募資格
必須
・理系学士号(薬学/生命科学/関連分野) ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力(…
歓迎
・修士号以上(薬学/生命科学) ・メディカルインフォメーション関連業務経験(3年以…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【ヨーロッパチームとの協業機会あり】 新規化合物の治験立ち上げからNDA申請までを統括に加え、チームのリードおよび後進育成もご担当いただく臨床シニアマネジメントポジションです。
<主な仕事内容> ・国内臨床試験の目標タイムライン・患者数・サイト数の設定 ・治験のオペレーション計画・マニュアル・チャータ…
応募資格
必須
<ご経験> ・クロスファンクショナルチームの主導・連携 ・グローバルチームの主導・管…
歓迎
・オンコロジー領域での実務経験 ・経営・マネジメント視点に基づく、主体的な意思決定…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【高年収&充実した福利厚生が魅力】 革新的な製品を誇るグローバルバイオ製薬企業で、複数の新製品ローンチに関わりながら、事業成長に直接貢献できる希少ポジションです。
<主な仕事内容> ・サイト・治験責任医師契約の計画・交渉・実行管理 ・法務・薬事要件遵守と契約条件の適正保証 ・契約交渉のリス…
応募資格
必須
・臨床研究/契約/予算に関する実務経験(5年以上) ・学士号/同等の実務経験 ※医…
歓迎
・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 <知識> ・ICH-GCP・製…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【高年収&充実した福利厚生が魅力】 革新的な製品を誇るグローバルバイオ製薬企業で、複数の新製品ローンチに関わりながら、事業成長に直接貢献できる希少ポジションです。
<主な仕事内容> ・サイト・治験責任医師契約の計画・交渉・実行管理 ・法務・薬事要件遵守と契約条件の適正保証 ・契約交渉のリス…
応募資格
必須
・臨床研究/契約/予算に関する実務経験(5年以上) ・学士号/同等の実務経験 ※医…
歓迎
・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 <知識> ・ICH-GCP・製…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
CRA・CRC

CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCRAポジション!】日本市場への参入間もなく、今後クリニカルオペレーション部門を大きく成長させていく予定の企業で、ワークライフバランスを重視しながらご就業頂けます!
・モニタリングの実施(試験開始前~クローズアウトまで) ・治験責任医師・治験実施医療機関の確認 ・IRB/EC提出書類の作成…
応募資格
必須
・製薬/CRO業界でのモニタリング経験(3年以上) ・ICHおよび関連する規制ガイ…
歓迎
・オンコロジー国際共同治験の経験者
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
<企業概要> 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
薬事

ラベリング担当 シニアアソシエイト~マネージャー《日本全国からリモートメインの勤務可能》

米系バイオファーマ
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【中長期成長戦略の実現に向けた重要ポジション】 グローバルや関連部門との緊密な連携のもと、複数製品のラベリング戦略の策定~実行まで一貫してリードいただく中核ポジションです。
<主な仕事内容> ・国内向けラベリング戦略の立案・実行(製品ライフサイクル全体) ・添付文書(PI)を中心としたラベリングの…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬業界における薬事・ラベリング関連業務の実務(5年以上) ・新薬およ…
歓迎
・修士号/博士号
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
650万円~1299万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【将来的にグローバルへの異動チャンスあり】 スーパーフレックスタイム制&充実した福利厚生制度◆市場・ブランドデータの分析を通じた、戦略立案および意思決定の支援にご参画いただきます。
<主な仕事内容> ・主要製品の定期的な市場調査の設計・実行、ビジネス仮説の開発・検証 ・調査手法、データソース、第三者機関の…
応募資格
必須
・下記に関する知識  -製薬ビジネスにおける市場調査およびデータ分析手法  -製薬市…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1199万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【早期昇進が可能なキャリアパス】 日本的な職場文化とグローバルな雰囲気が調和した外資系コンサルティングファーム◆クライアント課題の特定と解決、市場や競合の分析をご担当いただきます。
・クライアントのビジネス課題の特定、解決策の提供 ・市場成長要因・競合分析・市場動向などの調査・分析 ・チームの日常業務のマ…
応募資格
必須
・コンサルティングまたは関連業界における実績 ・クリティカルな思考能力 ・新しい知識…
歓迎
・MBA ・韓国語/中国語/マレー語/インドネシア語/ベトナム語/タイ語のうち、い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1449万円
会社概要
<企業概要> グローバルに展開する戦略系コンサルティングファームで、さまざまな業界…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
薬事

薬事申請アソシエイトマネージャー《週2日リモート&フルフレックスOK◆充実した福利厚生》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【免疫領域等における革新的なパイプラインに関与】 画期的なイノベーションを通じて、患者様に貢献できる役割◆申請プロジェクトの管理、申請コンテンツ成果物の作成促進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・申請プロジェクトの管理 ・プロジェクトチームに対する申請管理の窓口業務 ・申請チーム会議の計画・実施、活動…
応募資格
必須
・製薬/関連業界での実務経験 ・複雑なマトリックス環境での勤務経験 ・優れたコミュニ…
歓迎
・薬事のご経験 (品質保証・研究開発/サポート・サイエンティフィックアフェアーズ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1149万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【多様なプロジェクト・パイプラインに参画】  CMC薬事未経験者の方のご応募歓迎◆新薬開発段階から承認取得後の変更管理まで、CMC薬事業務全般を担当いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・CMC関連データ・技術情報のレビュー・評価 ・CMC薬事戦略の立案 ・製造販売承認申請関連資料の作成・提出…
応募資格
必須
・CMC領域の研究開発または製造・品質管理のご経験 ・承認申請書・CTD・原薬等登…
歓迎
・生物製剤に関するCMCの実務経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
薬事

開発薬事担当《CTD経験不問◆CRO出身者も歓迎◆ハイブリッド&フレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【業界トップクラスのパイプラインを有する研究開発環境】  新薬・適応追加における国内薬事戦略の立案からPMDA対応・申請推進・上市支援まで一貫して担っていただきます。
<主な仕事内容> ・薬事戦略立案・申請計画策定・スケジュール合意 ・開発加速に向けた戦略的議論の主導・規制当局との協議推進 ・…
応募資格
必須
・製薬業界における薬事業務経験(3年以上) ・関係部門と連携しながらプロジェクトを…
歓迎
・自己免疫疾患領域における薬事または開発関連の業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【英語力を活かしてグローバルにご活躍】 顧客折衝から申請文書管理・パブリッシング、国内外チーム連携によるグローバル申請支援までを担うポジションです。
<主な仕事内容> ・顧客との折衝による案件受注・価格設定 ・グローバルチームとの連携による顧客成果物の調整 ・申請要件・関連情…
応募資格
必須
<ご経験> ・主要な申請のプロジェクト管理支援(JNDA、MAA 等) ・薬事グロー…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1499万円
会社概要
・欧州・アジアに拠点を持つグローバル企業です。 ・早期臨床開発および薬事コンサルテ…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【高年収パッケージと充実した福利厚生】 魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル製薬企業で、治験開始に向けた申請・契約・予算交渉を統括し、臨床実施を推進するポジションです。
<主な仕事内容> ・申請戦略の推進 ・担当治験の臨床開始コンポーネントの実施リード/サポート ・IRB/IEC/規制当局/施設…
応募資格
必須
・類似職務における実務経験(2年以上) ・Microsoft Officeの中級ス…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【働きやすさと成長機会が魅力のプロジェクトエンジニア】 国内外の関連部門・専門家との協働×充実した研修制度により、専門性を高めながらキャリアを大きく伸ばせるポジションです。 
<主な仕事内容> ・長期サイトマスタープランの策定・更新 ・資本プロジェクトの主導および管理 ・法規・GMP・各種基準へのコン…
応募資格
必須
<ご経験> ・ライフサイエンス領域でのプラントエンジニアリング分野の業務経験 ・エン…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【医薬品QC×グローバル協働のマネージャーポジション】 幅広い治療領域の製品に関わるチャンス◆柔軟な働き方と充実した研修でワークライフバランス&成長機会を両立しながらご活躍いただけます!
<主な仕事内容> ・医薬品製剤の品質管理 ・各種品質試験の実施・検証 ・各種手順書・記録類の作成・確認 ・問題発生時の原因調査・…
応募資格
必須
・ヘルスケア・化粧品業界でのQC/分析試験のご経験(3年以上) ・協働・コミュニケ…
歓迎
・グローバルチームとの協働経験 ・人材育成・チーム運営および予算・人員管理のご経験…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
研究・開発(医薬品)

CMC薬事《新薬ローンチへご参画◆~週2日リモートワークOK》

グローバルバイオ医薬品メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【APACで成長中の注目企業】 グローバルなクロスファンクショナルなチームと連携し、幅広いCMC薬事業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・CMC薬事に関する戦略的なJ-NDA計画の策定と実行 ・CMC関連のCTD作成、J-NDAタイムラインの…
応募資格
必須
・製薬業界でのCMC薬事のご経験(5年以上) ・バイオ/合成/分析/製剤研究室/製…
歓迎
・薬剤師免許
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1499万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました!
・臨床モニタリングの遂行(試験計画~遂行・評価まで) ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉…
応募資格
必須
・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験(3年以上) ・理系学士号 ・流暢な日…
歓迎
・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
その他、経営・経営企画・事業企画系

ベンチャーキャピタリスト《関西エリア勤務◆充実した福利厚生◆リモートOK》

ベンチャーキャピタル
海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【投資サイクル全体に関わるハンズオンポジション】 少数精鋭のチームで起業家と直接連携し、最先端の科学技術を事業化へと展開する非常にやりがいの大きなポジションです。
・ディープテックスタートアップの投資候補発掘と評価 ・起業前研究者への事業化のサポート提供 ・投資先企業への経営・資金調達・…
応募資格
必須
<以下のいずれかの業務における3年以上のご経験> ・ベンチャーキャピタル/投資銀行…
歓迎
・自然科学系学部の学士号/修士号
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 最先端の科学技術イノベーションを基盤とするベンチャーキャピタルです。…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【豊富なキャリアパスが魅力◆グローバルにご活躍可能】 国内外のプロジェクト管理、RWE強化、クライアント提案・ソリューション開発をご担当頂きます。
・国内外のRWEプロジェクト管理 ・ヘルスケア業界でのRWE強化 ・提案活動とクライアントソリューションのリード ・知的財産・…
応募資格
必須
・上記職務内容遂行に必要なご経験・スキル ※詳細は面談時にコンサルタントよりご説明…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1799万円
会社概要
<企業概要> グローバルトップ20の製薬、医療機器、バイオテクノロジー企業向けに、…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【スキルやご経験に応じた柔軟なポジション】 高い裁量権を持って多様な最先端分野に携わるチャンス◆ご経験に応じ、ベンチャーキャピタリスト未経験の方も検討可能です!
・早期段階のスタートアップの発掘とアプローチ、投資検討および実行、投資後のサポート ・国内外の早期段階スタートアップに対す…
応募資格
必須
・上記業務遂行に必要なスキルやご経験  (詳細は面談にてご説明致します) <その他>…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1699万円
会社概要
<企業概要> 日本を拠点にシード期のスタートアップ企業へ投資を行う独立系ベンチャー…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
薬事

薬事マネージャー《高年収~1,400万円◆日本全国からフルリモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【大手グローバルファーマでの新規パイプライン薬事申請をご担当】 国内薬事ヘッド直属のポジションとして、少数先鋭のチームの一員として申請戦略の策定や規制当局とのコミュニケーションをリードしていただきます。
・日本の規制要件や社内手順の遵守 ・担当品目に関する承認申請・当局相談のリード ・薬事規制に関する専門知識と経験を基盤とした…
応募資格
必須
・医薬品開発の業務経験(5年以上) (開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェク…
歓迎
・博士号(医学/薬学/ライフサイエンス 等) ・グローバル開発プログラムにおける日…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【グローバル品質保証・プロセス標準化をリード】 海外チーム・グローバル本社と連携し、医薬品GxP品質システムの維持・運用や、薬事関連文書の信頼性確保をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外の法規制に準拠した医薬品GxP品質システムの維持・運用 ・グローバルプロセスオーナーとしてのグルー…
応募資格
必須
・GMP/GQPオペレーション経験 ・学士号(理系) ・流暢な日本語力とビジネスレベ…
歓迎
・薬剤師資格 ・品質保証部門/品質管理部門でのリーダー経験、または同等の職位での経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・国内で長い歴史を持ち、幅広い領域で医薬品の研究・開発を行う大手グローバル製薬企…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【多様な開発パイプラインを有するグローバル製薬企業】 医薬品ライフサイクルにおけるRWD戦略立案・実行をリードし、エビデンス創出の加速に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・領域横断的なRWDの取得・構築戦略の立案・推進 ・RWD利活用戦略の推進・課題解決を通じた活用機会の最大…
応募資格
必須
・RWDを用いた臨床試験/臨床・観察研究におけるデータ管理/統計解析の実務経験(…
歓迎
・データベースの構築・バリデーション経験 ・医療情報の標準化に関する知識 ・プログラ…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
臨床開発、治験

統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆在宅勤務可能×フレックス勤務》

米系バイオファーマ
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
<主な仕事内容> ・新薬承認申請における統計解析業務 ・規制当局対応 ・CTD等の申請関連文書作成 ・国内外チームとの連携・調整…
応募資格
必須
・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号(…
歓迎
・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【多様な開発パイプラインを有するグローバル製薬企業】 医薬品ライフサイクルにおけるRWD戦略立案・実行をリードし、エビデンス創出の加速に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・領域横断的なRWDの取得・構築戦略の立案・推進 ・RWD利活用戦略の推進・課題解決を通じた活用機会の最大…
応募資格
必須
・RWDを用いた臨床試験/臨床・観察研究におけるデータ管理/統計解析の実務経験(…
歓迎
・データベースの構築・バリデーション経験 ・医療情報の標準化に関する知識 ・プログラ…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【日本市場におけるブロックバスター製品の適応拡大戦略の推進】 担当製品の適応拡大およびライフサイクルマネジメントに関するマーケティング戦略の立案・実行を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・担当製品のブランド戦略・戦術プランの立案・実行 ・グローバル戦略を踏まえた日本市場向け施策の企画推進 ・関…
応募資格
必須
・製薬業界におけるマーケティング経験(3年以上) ・マーケティング戦略または活動計…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・グローバルに事業を展開する製薬企業です。 ・フルフレックス制度など柔軟な働き方が…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【医薬品開発プログラムを支える戦略的かつ影響力の大きいポジション】 グローバル・国内チームと連携し、臨床薬理戦略の立案からPMDA対応、規制申請支援まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・国内開発プログラムにおける臨床薬理戦略の立案・最適化 ・グローバル・国内の関連部門とのクロスファンクショ…
応募資格
必須
・臨床薬理領域における医薬品開発経験(5年以上) ・PMDA相談・査察対応など規制…
歓迎
・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【他部門と連携するクロスファンクショナルな環境】 新薬・上市製品の薬価戦略立案から薬価交渉、価格予測、政策動向分析まで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・新薬・上市製品における薬価交渉戦略の立案・推進 ・開発計画・事業戦略に対する薬価戦略観点からの提言 ・製品…
応募資格
必須
・新規医薬品の厚生労働省との薬価交渉を主導したご経験 ・他部門と連携し、上市済み製…
歓迎
・オンコロジー/血液学領域における製品交渉経験 ・厚生労働省・C2Hとの医療技術評…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
<ご経験> ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
<ご経験> ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
<ご経験> ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
<ご経験> ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
<ご経験> ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
<ご経験> ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
<ご経験> ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
<ご経験> ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【急成長中のグローバルバイオテック企業】 GCP・GVP品質管理、査察対応、品質体制構築のほか、メンバー育成や組織強化も推進いただく裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・グローバル・関連部門と連携したGVP準拠の品質マネジメント推進 ・国内法人における査察準備、当局対応、イ…
応募資格
必須
・ヘルスケアまたは製薬業界における実務経験(8年以上) ・品質管理または臨床開発領…
歓迎
・リスクベースの品質管理に関する知識 ・PCスキル
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1599万円
会社概要
・ユニークな技術を基に世界各地で事業を展開する外資系バイオ医薬品メーカーです。…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
その他、技術・専門職系(メディカル)

MSL《関西エリア担当/関東在住可・出張対応◆~週3日リモートOK》

外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【年収~1,500万円+RSUを含む高報酬パッケージ】 革新的な創薬技術で患者ケアの変革を目指すグローバルバイオファーマにて、科学的卓越性と多様性を重視した先進的な環境のもとご活躍いただけます。
<主な仕事内容> ・担当分野における専門知識の提供 ・担当領域における科学・臨床情報の収集 ・医療専門家との関係構築を通じた製…
応募資格
必須
・製薬会社のメディカルアフェアーズまたは関連業務における実務経験(5年以上) ・医…
歓迎
・MSLとしての実務経験(3年以上) ・博士号/薬学博士/医学博士
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
・世界中で事業を展開する外資系製薬メーカーです。 ・今後数年の間に新製剤の上市、追…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【新薬ローンチ準備への関与】 優れたワークライフバランス◆セールス教育プログラムの策定・実行、現場部隊の能力開発、コンプライアンス遵守の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・セールス教育プログラムの策定・実行 ・指導方法の評価・改善、HCPとの交流の最適化 ・現場部隊の能力・技術…
応募資格
必須
・製薬/医療機器業界での実務経験 ・コーチングトレーナーとしての実務経験 ・プロジェ…
歓迎
・営業マネージャートレーナー経験 ・営業マネージャー経験 ・免疫学の治療領域の知識 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・世界各国で事業を展開する外資系バイオファーマです。 ・綿密な研究に基づく革新的な…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【新薬ローンチ準備への関与】 優れたワークライフバランス◆セールス教育プログラムの策定・実行、現場部隊の能力開発、コンプライアンス遵守の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・セールス教育プログラムの策定・実行 ・指導方法の評価・改善、HCPとの交流の最適化 ・現場部隊の能力・技術…
応募資格
必須
・製薬/医療機器業界での実務経験 ・コーチングトレーナーとしての実務経験 ・プロジェ…
歓迎
・営業マネージャートレーナー経験 ・営業マネージャー経験 ・免疫学の治療領域の知識 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・世界各国で事業を展開する外資系バイオファーマです。 ・綿密な研究に基づく革新的な…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【日本およびグローバル開発の両方に関与できる環境】 臨床開発領域にて、開発戦略立案やプロトコル作成、規制対応、臨床試験運営、CTD作成支援など幅広い業務を担っていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・国内外開発戦略へのインプット提供、臨床試験計画策定支援 ・規制当局相談対応、関連資料作成・照会事項対応 ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・オンコロジー領域での実務(3年以上) ・臨床開発/クリニカルサイエンス…
歓迎
<ご経験> ・製薬企業における臨床開発 ・プロトコル作成・臨床試験設計・マネジメント…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【有給取得推奨・ワークライフバランス良好な職場】 品質保証・管理業務を通じて、文書管理や監査、プロジェクト運営など幅広く関与し、組織の品質向上と成長に貢献いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・GQP品質保証業務の実行・管理、QMS業務 ・文書作成(品質製品コード、SOP等) ・GMPサイト管理 ・品…
応募資格
必須
・製薬業界または製薬製造サイトでの実務経験(3~5年以上) (QA、QC、エンジニ…
歓迎
・薬学/化学/生物学等の学士号 ・グローバル環境での勤務経験 ・GQP、SQM等、本…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
・グローバルに展開する研究開発型の製薬メーカーです。 ・欧州系企業ならではの企業文…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【グローバルなQA組織の主要メンバーとしてご活躍】 充実したパイプラインを誇るグローバル製薬企業にて、臨床試験における品質保証およびGCP監査を通じ、APAC全域の規制遵守体制強化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・国内・APAC地域におけるGCP監査の計画・実施 ・ベンダー/CRO/提携先に対する監査、デューデリジェ…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROにおけるGCP監査経験  (5年以上、オンサイトおよびリモー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
営業企画

Sales Force Excellence マネージャー《リモートワークOK!》

外資系バイオ医薬品企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【外資系ファーマのコマーシャルエクセレンス部門に所属】 ダッシュボードマネジメント等、データ関連のマネジメントをメインにご担当いただきます!
<主な仕事内容> ・市場ポテンシャル分析の実施 ・医療機関/医師のセグメンテーションとターゲティングの再検討 ・営業部隊のリソ…
応募資格
必須
・大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力(高いプレゼンテーションスキルを含む) ・以下い…
歓迎
・MR/DMの経験 ・製品を担当する治療分野での経験 ・あらゆるレベルとの人間関係構…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。グロ…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
戦略コンサルタント

Sales Force Excellence マネージャー《リモートワークOK!》

外資系バイオ医薬品企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【外資系ファーマのコマーシャルエクセレンス部門に所属】 ダッシュボードマネジメント等、データ関連のマネジメントをメインにご担当いただきます!
<主な仕事内容> ・市場ポテンシャル分析の実施 ・医療機関/医師のセグメンテーションとターゲティングの再検討 ・営業部隊のリソ…
応募資格
必須
・大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力(高いプレゼンテーションスキルを含む) ・以下い…
歓迎
・MR/DMの経験 ・製品を担当する治療分野での経験 ・あらゆるレベルとの人間関係構…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。グロ…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【公正で明確な評価制度×包括的な福利厚生】 グローバルで多様性のある協調的な企業文化のもと、クロスファンクショナルな環境でスキルを磨きながら、明確なキャリアパスに沿った成長ができるポジションです。
<主な仕事内容> ・クライアントのビジネス課題に対する戦略的ソリューションの設計・開発 ・市場調査・デスクリサーチの設計・実…
応募資格
必須
・ライフサイエンス・ヘルスケア業界における市場調査/マーケットアクセス/プライシ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
・グローバルに展開するコンサルティング企業で、データ分析とテクノロジーを活用して…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【グローバルで協調的な企業文化と公正な評価制度が魅力】 クロスファンクショナルなスキル開発やキャリアアップ機会が豊富な環境で、データ分析によるクライアント課題の特定・解決をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・定量分析によるビジネス課題への回答導出 ・クライアント固有の情報ニーズの特定 ・データ分析計画の策定・実行…
応募資格
必須
・モデリング技術を活用した分析業務の知識・経験(R、SAS、Tableau、VB…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
・グローバルに展開するコンサルティング企業で、データ分析とテクノロジーを活用して…
気になる
設定中の検索条件
ニック オレンズ
Apex株式会社
この条件を
上書き保存しました
会員登録がまだの方
会員登録がお済みの方
会員ID
パスワード
最近見た求人
  • 最近見た求人情報はありません。
気になるリスト
  • ログイン後に表示されます。
この条件を保存しますか?

保存した条件は、スカウト / 新着求人情報メールの配信条件になります。
既に保存されている条件がある場合は、上書きされますのでご注意ください。

保存する保存しない
×
検索条件の設定メニュー
×
  • 設定中
    職種
  • 設定中
    業種
  • 設定中
    勤務地
  • 設定中
    年収
  • 設定中
    役職
  • 設定中
    英語力
  • 設定中
    その他の言語
  • 設定中
    こだわり条件
  • 設定中
    キーワード
求人情報
---
閉じる
職種カテゴリを選択
  • 経営・経営企画・事業企画系選択中
  • 管理部門系選択中
  • SCM・ロジスティクス・物流・購買・貿易系選択中
  • 営業系選択中
  • マーケティング・販促企画・商品開発系選択中
  • コンサルタント系選択中
  • 金融系専門職選択中
  • 不動産系専門職選択中
  • 技術系(IT・Web・通信系)選択中
  • 技術系(電気・電子・半導体)選択中
  • 技術系(機械・メカトロ・自動車)選択中
  • 技術系(化学・素材・食品・衣料)選択中
  • 技術系(建築・設備・土木・プラント)選択中
  • 技術・専門職系(メディカル)選択中
  • サービス・流通系選択中
  • クリエイティブ系選択中
職種を選択
求人情報
---
他カテゴリから追加
決定する閉じる
業種カテゴリを選択
  • IT・インターネット・ゲーム選択中
  • メーカー選択中
  • 商社選択中
  • 流通・小売・サービス選択中
  • 広告・出版・マスコミ選択中
  • コンサルティング選択中
  • 金融選択中
  • 建設・不動産選択中
  • メディカル選択中
  • 物流・運輸選択中
  • その他(インフラ・教育・官公庁など)選択中
業種を選択
求人情報
他カテゴリから追加
決定する閉じる
エリアを選択
  • 北海道・東北選択中
  • 関東選択中
  • 北信越選択中
  • 東海選択中
  • 関西選択中
  • 中国・四国選択中
  • 九州・沖縄選択中
  • 海外選択中
エリア(海外)都道府県を選択
求人情報
---
他カテゴリから追加
決定する閉じる
希望年収を選択
求人情報
---
決定する閉じる
希望する役職を選択
求人情報
決定する閉じる
英語力の必要性を選択
求人情報
---
決定する閉じる
活かしたい言語を選択
求人情報
---
決定する閉じる
こだわり条件を選択
求人情報
---
決定する閉じる
キーワードを設定
を含む
を含まない
複数のキーワードを指定する場合は、キーワードを半角スペースで区切ってください。
求人情報
---
決定する閉じる