高田　肇（株式会社アイブレインズ）が保有する転職・求人情報一覧

71件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
51～71件を表示中
掲載期間：25/05/23～25/06/05
データベースエンジニア

【リモートワーク可】治験のデータマネジメント業務／一般職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する医薬品の国内リードメーカーが、医薬品開発・DMチームの主担当者として、臨床試験の立ち上げから申請対応までの仕事を推進していただけるリーダーを求めています！
【業務内容】 海外治験、国内治験のDM業務全般をDM主担当者として実施する ・社内外関係者との調整及び協議 ・CRO委託業務管…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須条件】 ・製薬会社でのDM業務の実務経験5年以上 ・DM主…
歓迎
【歓迎要件】 ・プログラミング経験もしくはBIツールの使用経験 ・リスクベースドアプ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円～999万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：25/05/23～25/06/05
研究・開発（医薬品）

【リモートワーク可】 医薬品開発の非臨床チーム（薬理、動態、毒性分野等）のリーダー業務／～管理職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、医薬品開発（後期）プロジェクトにおける非臨床チームのプロジェクトリーダー業務を即戦力としてお任せできる方を求めています！
【業務内容】 ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床チームの統括（非臨床チームのリーダー業務/プロジェクトリーダー） ・非臨…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 ・製薬企業における非臨床分野（薬理、動態、毒性分野等）…
歓迎
【歓迎（尚可）】 ・バイオ医薬品の経験があると望ましい（必須ではない） ・癌分野の専…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
1150万円～1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：25/05/23～25/06/05
生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

製剤技術担当者（注射剤・固形剤） ＠大手CRO（栃木）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROで、最新鋭の注射剤設備で注射剤技術者としてのキャリアを深めたり、固形剤の経験を積むことができる仕事です。
【主な業務内容】 医薬品工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処…
応募資格
必須
【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験…
歓迎
【歓迎要件】 ・マネジメント経験がおありの方
勤務地
栃木県
年収 / 給与
350万円～699万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
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掲載期間：25/05/22～25/06/04
生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

【リモートワーク可】医薬品製造工場におけるIT企画立案ならびにシステム導入・保守業務 ＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、医薬品工場内のデジタル化案件のシステム企画を担える方を求めています！
【業務内容】 (1) 製造、品質管理、品質保証を中心としたGMP業務領域におけるデジタル化案件のシステム企画業務 (2) 各…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 ・情報システム部門もしくはIT関連企業での5年以上の業…
歓迎
【尚可要件】　 ・製造管理（MES）や試験品質管理（LIMS）等、製造業の工場・研…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：25/05/22～25/06/04
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

（急募）【モートワーク可】GQP品質保証業務（委託先製造所の監査・評価など）＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
ｍRNAワクチン、抗菌薬等に強みを持つ大手老舗医薬品メーカーが、委託先製造所の監査・GQP業務の経験者を求めています。
【仕事内容】 1. 製造所監査 ・製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施 ・監査計画の立案、監査の実施、監査後の指…
応募資格
必須
【応募資格】 ・GQP業務経験 3年以上 ・製造所監査経験 ・大学卒以上 【語学】 ・日常…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
・1916年創業で、菓子・食品・医薬等を統合した大手ホールディング傘下で安定した…
気になる
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掲載期間：25/05/22～25/06/04
薬事

[Hybrid wk] Drug safety surveillance/staff or non－line manager @German Pharma. Co.
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【Accountabilities】  －Conduct case processing activities and c…
応募資格
必須
【Required Capabilities （Skills, Experien…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～1099万円
会社概要
【Our Company】 At Our Company, we develop …
気になる
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掲載期間：25/05/22～25/06/04
薬事

【テレワーク可】開発薬事担当者　スタッフ～ノンライン・マネージャー ＠外資大手製薬
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系大手製薬が、新薬登録を含む規制薬事で日本の薬事規制チームを主導するリーダーを求めています！
【仕事の基本的な目的】 担当製品やプロジェクトの薬事戦略を策定し、実施するために、以下の活動をリードする。 1. 薬事規制チ…
応募資格
必須
【必要な経験と知識】 経験:  ・開発薬事（新薬登録を含む 規制薬事）での 5 年以…
歓迎
【求められる能力】 この職務には、日本の薬事規制責任者や他のチームを指導するリーダ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～1199万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
気になる
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掲載期間：25/05/22～25/06/04
薬事

【テレワーク可】動物薬の研究開発・薬事担当者/スタッフ～ノンラインマネージャー ＠外資大手製薬
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系大手製薬が、動物用生物学的製剤の研究開発とCMC薬事申請書類の作成経験を有する方を求めています！
【仕事の基本的な目的】 ・動物用生物学的製剤の開発にあたり、必要な研究（GCP/GLP研究 ）を実施し、CMC部分を含む申…
応募資格
必須
【必要な経験と知識】 ・当局への提出に十分な日本語文書を作成でき、社内外のさまざま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～1199万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
気になる
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掲載期間：25/05/22～25/06/04
薬事

【テレワーク・メイン】PV/医薬品安全性監視　スタッフ～NLマネージャー ＠外資大手製薬
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【仕事の基本的な目的】 ・当社の治験製品および市販製品について、当社の内部手順と日本の規制に従って、GPV および PMD…
応募資格
必須
【必要な経験と知識】 ・医薬品安全性監視業務における3年以上の経験（必須） ・国内お…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～1099万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
気になる
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掲載期間：25/05/22～25/06/04
生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

【リモートワーク可】医薬品開発のCMCプロジェクトマネジメント（CMC戦略の構築とリード）＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で専門的知識を有し、マネジメント経験のある方を求めています！
＜プロジェクトおよびプロダクトのCMC戦略の構築およびリード＞ 【業務内容】 ・CMC開発部門におけるバイオ医薬品のプロジェ…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：25/05/22～25/06/04
生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

【リモートワーク可】バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビ製品設計　研究職～管理職 ＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、DDS等製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理の経験者（研究職~管理職）を求めています！
【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる以下の職務。 ・…
応募資格
必須
【必須要件】 以下すべてのスキル、経験を有すること 1）製薬関連企業におけるバイオ医…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
650万円～1199万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：25/05/22～25/06/04
薬事

【テレワーク可】CMC薬事ノンラインマネージャー ＠外資大手製薬（神戸）
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系大手製薬が、日本での薬事規制を理解し、CMC部門での医薬品開発（品質関連のCTD/IB作成等）の経験と知識をお持ちの方を求めています！
【仕事の具体的内容】 1. 適用されるすべてのガイドラインと規制 (ICH、cGMP、SOP など) に従って、日本での薬…
応募資格
必須
【必須の知識と経験】 ・日本の薬事法および関連規制の知識 ・CMC部門での医薬品開発…
歓迎
・後期開発段階、とくに治験薬、製剤開発の知識のある方
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
気になる
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掲載期間：25/05/22～25/06/04
薬事

【リモートワーク可】PVのクオリティ維持・管理と監査・査察対策対応 ＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、PV活動の品質管理、または国内外のGlobal PV Compliance業務/PV監査対応の経験者を求めています！（リモートワーク可）
【業務内容】 PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に…
歓迎
【歓迎される要件】 ・海外子会社や海外提携先との協働経験、Global PV Co…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：25/05/22～25/06/04
臨床開発、治験

【リモートワーク可】大手製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント/臨床開発職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、小児白血病やアトピー等免疫疾患領域の国内外臨床試験でリーダー等の経験があり、CROマネジメントを経験された方を求めています！
【業務内容】 ・国内臨床試験におけるモニタリングを行う ・担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーの…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上）※ ・モニター…
歓迎
【歓迎要件】 ・開発戦略や治験実施計画書の立案および策定、国内外の規制当局との治験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：25/05/22～25/06/04
臨床開発、治験

【リモートワーク可】医薬品開発における生物統計業務／一般職または経営職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する医薬品の国内リードメーカーが、製薬企業の臨床開発部門で統計解析の実務経験を有する生物統計の専門家を求めています！
【業務内容】 各開発プロジェクト（国内開発およびグローバル開発）における下記業務 ・生物統計学的観点からの臨床開発計画および…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・生物統計、統計又は関連する大学院修士卒以上 ・修…
歓迎
【歓迎要件】 ・海外メンバーとの英語での会議でファシリテートまたは交渉ができる英会…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：25/05/22～25/06/04
臨床開発、治験

【リモートワーク可】医薬品開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント業務（管理職）＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントを統括管理できる方（管理職）を求めています！
開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務： 下記の活動を通じてプロジェクトを計画通り推進する。 また、ラインマネージャ…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロ…
歓迎
【下記いずれかの要件を満たしている方が望ましい】 ・PMP（プロジェクトマネジメン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：25/05/22～25/06/04
研究・開発（医薬品）

【リモートワーク可】骨疾患領域のPrincipal Investigator（管理職）　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、骨疾患領域研究の高度な専門性を持ち、指導・育成力のある現役研究者を求めています！
【業務内容】 ・Principal Investigator（PI）として、10名程度の研究者を率い、骨疾患治療薬の創出研…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 ・Ph.D.またはM.D.保持者 ・骨領域における研究歴…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円～1649万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：25/05/20～25/06/02
法務・コンプライアンス

[Remote wk] 'Corporate law' Cross-border M＆A and legal consulting / ~ Manager
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Legal consulting services for cross-border M&A and global projects, as follows:
[Responsibilities]  Smoothly manage global organizational ope…
応募資格
必須
[Required skills and experience] [Essenti…
歓迎
[Preferred qualifications] － Knowledge an…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～2499万円
会社概要
Our company: ◆The company offers a wide r…
気になる
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掲載期間：25/05/20～25/06/02
法務・コンプライアンス

【リモートWk可】（企業法務・有期可）クロスボーダーM&A及び法務コンサルティング業務/～管理職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、海外企業とのライセンスやM&Aなどの提携案件の交渉・対応等に、英語で全く支障なく対応いただける経験豊富な法務スペシャリストを求めています！
クロスボーダーM&A及びグローバルプロジェクト等への以下の法務コンサルティング業務： 【業務内容】 ・製薬企業における事業部…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 【必須要件】 ・In-house弁護士として企業における…
歓迎
【歓迎要件】 ・会社法、競争法、個人情報保護法などの一般的な企業法務に関する知識・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～2499万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：25/05/19～25/06/01
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

【テレワーク可】3PQM：クオリティマネジメント部におけるGQP品質管理（課長職候補）＠外資大手製薬
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系大手製薬が、製造所、物流センター等におけるQM業務に主体的に取り組み、数年後にグループマネージャー（課長職）を任せることができる方を募集しています。（スタッフ～ノンラインマネージャー）
【主な職務内容（概要）】 チーム員で以下の業務を分担していますので、この中から適正に応じた業務をご担当頂きます。 １．製造所…
応募資格
必須
【必須】 ・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験 　もし…
歓迎
【歓迎】 ・英語コミュニケーションによる業務経験（メールのやり取り・通訳なしでの会…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
気になる
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掲載期間：25/05/19～25/06/01
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

【テレワーク可】（薬剤師）動物用医薬品の品質保証GQP担当者/ スタッフ～ノンラインマネージャー
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
動物用医薬品のGQP省令で求められる品質保証業務
【仕事の基本的な目的】 ・動物用医薬品のGQP省令で求められる品質保証業務（国内外製造所の管理を含む） 　（品質保証部門/品…
応募資格
必須
【必要な経験と知識】 ＜必須要件＞ ・動物薬又は人用医薬品業界における3年以上の品質…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
気になる
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高田　肇
株式会社アイブレインズ
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