高田　肇（株式会社アイブレインズ）が保有する転職・求人情報一覧

70件
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51～70件を表示中
掲載期間：26/03/04～26/03/17
研究・開発（医薬品）

K19【分析法研究】バイオ医薬品の分析技術開発業務 ／研究職または経営職 ＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価、最新の分析法の研究・技術開発等を担当いただける経験者を求めています（研究職~管理職）！
【業務内容】 ・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー…
歓迎
【歓迎要件】 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
600万円～1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：26/03/03～26/03/16
薬事

【テレワーク可】PMS戦略企画グループマネジャー（患者・医薬品安全性監視）/スタッフ～NLマネジャー
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系大手製薬が、PMS戦略企画において主体的に取り組み、1－2年後にピープルマネジメントもお任せできる方を募集しています。（スタッフ～ノンラインマネージャー）
【主な職務内容 Mission】 ・PMS計画、ベンダー管理、再審査、プロセス標準化など、社内内部手順および地域規制に基づ…
応募資格
必須
【必要な知識と経験】 ・5年以上の薬剤監視およびPMS分野での経験。 ・国内GPSP…
歓迎
【あると望ましい経験・スキル】 ・医薬品業界での活動経験（例: 企業間のワーキング…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～1449万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
気になる
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掲載期間：26/03/02～26/03/15
臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発における品質及び信頼性確保活動／一般職　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験全体の品質を担保し、監督や指導を行い、円滑な治験実施と治験の品質向上に寄与していただける方（即戦力）を求めています！
【業務内容】 ・治験の品質確保を積極的に推進する。 ・治験全体の品質を担保するために、監督や指導を行うことで、円滑な治験実施…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下いずれかのQuality Management経験（Globa…
歓迎
【あれば望ましい経験（尚可）】 ・臨床開発業務の経験 ・モニター経験 ・他部門／他社と…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：26/03/01～26/03/14
SCM

【フレックス制】SCM（在庫管理、生産管理、物流管理） /～NLマネージャー ＠外資大手製薬
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み
仕事内容
欧州系大手製薬がグローバル製造拠点工場（山形）で、製品・バルクの在庫管理、生産管理、物流管理等を策定し、実施するSCMプランナーの経験者を求めています！
【ミッション】 ・当社工場における生産計画の適切な作成・調整と適切な在庫レベルを維持し、日本市場への製品および地域市場（A…
応募資格
必須
【必要な経験】・ ・製薬業界に関わらずサプライチェーン（在庫管理、生産管理、物流管…
勤務地
山形県
年収 / 給与
500万円～1299万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
気になる
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掲載期間：26/03/01～26/03/14
研究・開発（医薬品）

S15【低分子創薬】インシリコ研究職(ケモ/バイオ・インフォマティクス）＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、中枢神経系およびがん領域における革新的な治療薬の創出を目指したインシリコ創薬・計算科学の専門家（データサイエンティスト）を求めています！
【職務内容】 ・低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス 　（薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる…
応募資格
必須
【必須の能力・経験】 ・アカデミアもしくは国内外製薬企業において、ケモインフォマテ…
歓迎
【あれば望ましい経験】 ・英語力（メールや資料の作成を行えるレベル） ・化学合成経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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掲載期間：26/03/01～26/03/14
研究・開発（医薬品）

K18【製剤開発】バイオ医薬品の製剤開発/ 研究職～管理職 ＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する業務を担当いただける経験者を求めています（研究職~管理職）！
【業務内容】 ・業務適性や育成の観点ならびにプロジェクト状況によって担当をアサインいたします。 ・業務や職場への適応状況に応…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬企業における医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、 　　または、投…
歓迎
【歓迎要件】 ・GMPの実務経験 ・医薬品の承認申請経験 ・海外勤務または海外との協働…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
550万円～1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：26/03/01～26/03/14
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

（急募）【モートワーク可】GQP品質保証業務（委託先製造所の監査・評価など）＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
ｍRNAワクチン、抗菌薬等に強みを持つ大手老舗医薬品メーカーが、委託先製造所の監査・GQP業務の経験者を求めています。
【仕事内容】 1. 製造所監査 ・製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施 ・監査計画の立案、監査の実施、監査後の指…
応募資格
必須
【応募資格】 ・GQP業務経験 3年以上 ・製造所監査経験 ・大学卒以上 【語学】 ・日常…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
・1916年創業で、菓子・食品・医薬等を統合した大手ホールディング傘下で安定した…
気になる
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掲載期間：26/03/01～26/03/14
研究・開発（医薬品）

S9【テレワーク可】経口固形製剤の製剤研究開発職（研究員またはリーダー候補）＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬で、新規医薬品候補化合物について、経口固形製剤の製剤研究開発全般をご担当いただける方（プロジェクトリーダー）を求めています！
【職務内容】 経口固形製剤の製剤研究開発業務 ※プロジェクトリーダーですが、管理職ポジションではございません。 ・処方設計・製…
応募資格
必須
【必須の能⼒・資格・経験】 ・経口固形製剤の開発業務に5年以上従事した経験 ・理系修…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・経口固形製剤の治験薬製造、CMO/CDMOへ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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掲載期間：26/03/01～26/03/14
研究・開発（医薬品）

S26【テレワーク可】再生医療等製品のCMC研究および製品化検討（研究員/リーダー候補）＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬で、再生医療における細胞加工製品のCMC研究および製品化研究をお任せできる研究員またはプロジェクトリーダーを求めています！
【職務内容】 研究開発段階にある再生医療等製品（特に細胞加工製品）のCMC研究および製品化研究 ※プロジェクトリーダーですが…
応募資格
必須
【必須の能⼒・資格・経験】 ・細胞加工製品または無菌製剤のCMC研究開発に5年以上…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・細胞培養 ・医療機器、コンビネーション製品の開…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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掲載期間：26/03/01～26/03/14
研究・開発（医薬品）

S12【がん薬理】がん薬理研究職（造血器腫瘍領域/低分子～新規モダリティー）＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、造血器腫瘍領域における低分子あるいは新規モダリティーを用いた創薬研究における薬理研究リーダーを求めています！
【職務内容】 ・各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施 ・テーマ推進に必要な試験…
応募資格
必須
【必須の能力・経験】 ・国内外製薬企業において、抗がん剤創製に関する薬理研究経験 ・…
歓迎
【あれば望ましい経験】 ・リーダー経験 ・当局申請用試験の実施経験 ・博士号（PhD）…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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掲載期間：26/03/01～26/03/14
薬事

S16【テレワーク可】メディカルライティング職 　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、メディカルライターとして承認申請文書（CTD）作成を主導していただける方を求めています！
【職務内容】 メディカルライティング業務（入社後1～3年程度） ・治験関連文書、申請関連文書の作成 ・文書作成に関する方針及び…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験：5年以上 ・…
歓迎
【歓迎（あれば望ましい経験）】 ・メディカルライターの指導/育成経験 ・生成AI、D…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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掲載期間：26/03/01～26/03/14
臨床開発、治験

【リモートWK可】（早期臨床開発）臨床試験マネージャー（CTM）/NLマネージャー or スタッフ
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
国内の初期臨床開発における臨床試験マネージャー（シニア/ジュニアCTM）として、「臨床試験の30日調査」を含む臨床開発スタディマネジメント業務をリードしていただきます。
【臨床試験マネージャー（CTM）のミッション】 ・国内における臨床試験の運営および科学的な監督、設定、実施の責任を負う。 ・…
応募資格
必須
【必須要件】 － 製薬企業での初期臨床開発におけるスタディマネージャー、もしくは同…
歓迎
【あれば好ましい知識と経験等】 ・特定の治験計画を厚生労働大臣に届け出た後の「臨床…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～1449万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
気になる
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掲載期間：26/03/01～26/03/14
臨床開発、治験

【リモートワーク可】安全性情報（PV)シニアスペシャリスト【年齢不問】＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています！
【業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 ◎PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進メ…
応募資格
必須
【必須要件】 製薬メーカーで以下のいずれか、または複数のご経験をお持ちの方を歓迎し…
歓迎
【歓迎要件】 ・製薬メーカーで安全性定期報告の作成経験をお持ちの方歓迎 ・PVの実務…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
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掲載期間：26/02/28～26/03/13
社内SE・システム管理

S31【IT/DX推進】医薬品工場におけるITインフラおよびDX推進担当 ＠大手製薬（三重）工場
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバルに展開する医薬品製造工場のITインフラ・基幹システムの運用管理からDX推進等を担当し、グローバルに対応した工場づくりに向けたIT基盤の強化に取り組んでいただきます。
【職務内容】 ◆ ITインフラ・基幹システムの運用管理 • 生産管理システム（MES）の運用監視、障害対応、マスタメンテナン…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 • 工場の基幹システムや業務システムの運用保守経験 • …
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 • システム開発の実務経験（RPAなど） • プ…
勤務地
三重県
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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掲載期間：26/02/28～26/03/13
研究・開発（医薬品）

K15【原薬/培養】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務 ／研究職~経営職 @大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、 バイオ医薬品や再生医療等製品（細胞遺伝子治療）の原薬生産（細胞培養）プロセス開発や技術移管の経験者を求めています！
【業務内容】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発： 　生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種…
歓迎
【歓迎要件】 ・バイオ医薬品製造における生産細胞構築、培養プロセス開発、製造サイト…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
600万円～1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：26/02/28～26/03/13
薬事

【リモートワーク可】グローバル CMC薬事リーダー /～管理職　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、日本APACのCMC薬事責任者として、グローバルCMC戦略の策定に関わり、申請や照会対応、当局対応をリードできる経験豊富な方（即戦力）を求めています！
【業務内容】 ・日本・APAC地域のCMC薬事責任者として、市販後プロジェクトのライフサイクル全般において、グローバルCM…
応募資格
必須
【必須要件】 ・10年以上の製薬業界経験（うち直近3年以上の薬事経験） ・CMC薬事…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/02/28～26/03/13
臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンティスト　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、血液癌領域の臨床開発計画の立案・プロトコル策定ができる海外経験を含む経験豊富な、即戦力となるクリニカルサイエンティストを求めています！
【業務内容】 ・血液癌領域における臨床開発計画の立案 ・臨床試験のプロトコルの策定（サブ担当などの経験でも可） ・当局相談資料…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験3年以上 ・医薬品のクリニカルサイ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/02/28～26/03/13
臨床開発、治験

【リモートワーク可】大手製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント/臨床開発職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、がん領域または免疫疾患領域の国内外臨床試験でリーダー等の経験があり、CROマネジメントを経験された方を求めています！
【業務内容】 ・国内臨床試験におけるモニタリングを行う ・担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーの…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上） 　※モニタリ…
歓迎
【歓迎（尚可）要件】 ・開発戦略や治験実施計画書の立案および策定、国内外の規制当局…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：26/02/28～26/03/13
薬事

[Hybrid wk] Patient Safety & Pharmacovigilance/MD (Safety Physician/manager) @German Pharma. Co.
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系大手製薬が、国内患者の安全および医薬品安全性監視（PSPV）戦略を策定し、高品質の国内PSPVシステムを確立し維持することに貢献していただける臨床経験豊富な医師（MD）を募集しています。
【Accountabilities】  As an expert of benefit/risk (B/R) profil…
応募資格
必須
[Job Expertise]  ・1+years’ experience at …
歓迎
・Excellent knowledge of applicable globa…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～2499万円
会社概要
【Our Company】 At Our Company, we develop …
気になる
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掲載期間：26/02/28～26/03/13
生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

K31【部長候補】バイオ医薬品製造工場エンジニアリング部門のマネジャー及び部長候補（管理職）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、エンジニアリング組織のマネジメント経験がある方を求めています！
【業務内容】 ＜エンジニアリング＞ ・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジ…
応募資格
必須
※エンジニアリング業務と同じくらいメンテナンス業務についても責任もって実施でき、…
歓迎
【尚可】 ・医薬品/食品業界またはエンジニアリング会社において、GMP/HACCP…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
1100万円～1299万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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