高田 肇（株式会社アイブレインズ）が保有する転職・求人情報一覧

掲載期間：26/03/12～26/03/25

S4【GMP/QC】原薬および製剤の試験管理（品質管理）業務＠大手製薬大分工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医薬品の品質管理業務全般、とくに製品や原材料の試験に加え、理化学・微生物試験の外部委託先との協業を中心に、各種評価試験や試験法開発などの技術検討、承認申請に関する業務。
【職務内容】原薬および製剤の品質管理業務全般（医療用医薬品の試験管理業務）・理化学・微生物試験の外部委託先との協業・各種…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーにて３年以上の試験方法に関する研究開発…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）お…

勤務地: 大分県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

S3【GMP/GQP】原薬および製剤の品質保証業務＠大手製薬大分工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医薬品の品質保証業務全般（無菌・非無菌製品の品質保証、データインテグリティ対応の立案・推進、国内外当局への対応など）を担当していただきます。
【職務内容】・医療用医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般・データインテグリティ対応の立案・推進・Quality Cu…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーでのGMPおよびGQP品質保証業務の経…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・薬剤師資格・医薬品製造管理者経験：1年以上・…

勤務地: 大分県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

S20【GMP/GQP】原薬および製剤の品質保証業務＠大手製薬（三重）工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質保証業務全般、データインテグリティ対応の立案・推進などを担当していただきます。
【職務内容】・医療用医薬品*の品質保証 (GMP管理)業務全般（*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤）・データイ…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーでのGMPおよびGQP品質保証業務の経…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・薬剤師資格・医薬品製造管理者経験：1年以上・…

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

S19【GMP/QC】原薬および製剤の品質管理業務＠大手製薬（三重）工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質管理業務全般のほか、試験検査者の指導育成、トラブル対応・試験法検討などの業務を担当していただきます。
【職務内容】医療用医薬品*を中心とした医薬品生産の品質管理業務（*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤）・原薬、原…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーでのGMP品質管理業務の経験：3年以上…

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

K43【GMP】バイオ医薬品の品質保証・統括業務（出荷可否判定・逸脱管理・査察対応等）／～管理職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、 GMP品質保証業務（出荷可否判定、逸脱管理、査察対応等）をお任せできる製造所GMPの経験者を求めています！
【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務： (適性やご経験に応じて、下記の業務を行なっていただく予定です) ・医薬品、治験薬の…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験　（品質保証経験が3年…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 550万円～1299万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

K39【品質管理責任者】バイオ医薬品の品質管理　統括業務／スタッフ～管理職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、品質管理業務全般の取りまとめとして、品質管理責任者、副品質管理責任者、もしくはそれに類するポジションでご活躍いただける方を求めています！
【業務内容】医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務の、いずれかもしくは複数を主とする品質管理業務：・製品分析…

応募資格

必須: 【必要な業務スキル、経験】【必須要件】・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 550万円～1299万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

【DDS研究】（アカデミア可）製剤設計/モダリティ技術(DDS）を活用したがん創薬研究＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、DDS等の製剤技術、モダリティ技術を活用したがん創薬研究をテーマリーダーとして推進できる方を求めています！
【職務内容】製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進・DDS/モダリティ技術開発・製剤適性を考慮した化合物スクリ…

応募資格

必須: 【必須要件】・モダリティ・DDSに関する研究経験 ※企業在職者の他、国内外のアカデ…

歓迎: 【歓迎要件】・研究テーマ企画・立案・リーダー経験・製剤技術や物性評価を通じた初期…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

NEWプロジェクトマネージャー（メディカル）

【リモートWK可】開発プロジェクトのグローバルプロジェクトリーダー(血液がん・血液疾患）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、【血液がん・難治性血液疾患領域】における開発プロジェクトを牽引するグローバルプロジェクトリーダー（MD/PhD尚可)を求めています！
【業務内容】このジョブ・ポジションは、担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとそのゴールに到達するための道筋（開発…

応募資格

必須: 【必須要件】 - 10年以上の医薬品開発業務の経験を有する方。 - 血液がん・難治性…

歓迎: 【歓迎要件】 - 経営全般：ビジネスの基礎的な知識があることが望ましい。 - 開発プ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1549万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

NEWプロジェクトマネージャー（メディカル）

【リモートWK可】開発プロジェクトにおけるグローバルプロジェクトリーダー(骨・希少疾患）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、【骨・ミネラル、希少疾患、再生医療領域】における開発プロジェクトを牽引するグローバルプロジェクトリーダー（MD/PhD尚可)を求めています！
【業務内容】このジョブ・ポジションは、担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとそのゴールに到達するための道筋（開発…

応募資格

必須: 【必須要件】 - 10年以上の医薬品開発業務の経験を有する方。 - 骨・ミネラル又は…

歓迎: 【歓迎要件】 - 経営全般：ビジネスの基礎的な知識があることが望ましい。 - 開発プ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1549万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/03/11～26/03/24

NEWその他、技術系（IT・Web・通信系）

【リモートワーク可】メディカルインフォメーション（MI）業務のプロセス改善およびデータ活用担当**

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する大手製薬が、MI部門の立場からVBAや自動化ツールを活用したDXを推進し、部門横断的なMI業務プロセスの改善や業務効率化・高度化をリードした経験をお持ちの方を求めています！
【業務内容】・ディカルインフォメーション（MI）業務プロセスの可視化、課題抽出および改善施策の企画・実行・VBA、RPA…

応募資格

必須: 【必須要件】以下いずれかのご経験をお持ちの方（目安：3年以上）・製薬会社において…

歓迎: 【歓迎要件】・VBAによる業務効率化ツール作成経験・RPA／Power Auto…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1299万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

S40【分析化学】分析開発研究職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、低分子やバイオ医薬品の基礎物性データを取得し、製剤の試験法開発や品質・安定性評価・製造コントロールをお任せできる分析化学のスペシャリストを求めています！
【職務内容】・有効成分の分子構造や固体物性等の基礎物性データを取得し、開発候補原薬としての結晶形・塩を設計・提案する。・…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品の分析開発研究の実務経験がある方・英語によるコ…

歓迎: 【望ましい能力・資格・経験】・製造承認申請資料（CTDモジュール3）の他、海外規…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

S25【幹細胞研究】再生医療等製品の研究開発＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬の再生・細胞医薬事業の中核を担う新会社において、幹細胞を用いた再生医療等製品の開発研究を推進していただきます。
【職務内容】再生医療等製品の研究開発の推進・細胞分化誘導法、品質評価方法の研究・動物を用いた各種の非臨床研究・CMC研究…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・幹細胞を用いた薬理研究経験（企業・国内外のアカデミア…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・メール及び会議でのコミュニケーションや文書作…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

S24【非臨床/薬理研究】再生・細胞医薬TR職（臨床～非臨床/薬理研究）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬の再生・細胞医薬事業の中核を担う新会社において、再生医療等製品の開発研究(臨床/非臨床横断的な実用化検討)を推進していただきます。
再生・細胞医薬TR（Translational Research）職【職務内容】再生医療等製品の開発研究(臨床/非臨床横…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・通算５年以上の薬理研究の経験（企業・国内外のアカデミ…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・動物に対する手術経験・理系の博士号、海外留学…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

【テレワーク可】3PQM：クオリティマネジメント部におけるGQP/GDP品質管理/～NLマネージャー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ＜主な職務＞・医薬品製造販売業に求められる GQP /GMP/GDP業務全般（3PQM業務) ・医薬品製造業（保管）及び医薬品卸売販売業に要求される業務全般
【職務内容 Mission】 • GQP及びGMP省令、並びにGDPガイドラインの要求に従いGXPに求められる業務を遂行す…

応募資格

必須: 【必須】 • GQP/GMP/GDPに関する十分な理解、もしくは業務経験 • 3年以…

歓迎: 【歓迎】・英語コミュニケーションによる業務経験（メールのやり取り・通訳なしでの会…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1449万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】GCP/GLP監査およびR＆D品質保証のグローバルヘッド（管理職）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、GCP/GLP監査を監督し、治験/承認申請のための科学データの正確性と品質を担保し、監査を確実に遂行できる高度な知識を持った方を求めています！
【業務内容（抜粋）】 1.　監査プロセス・研究開発およびメディカルアフェアーズベンダー、臨床試験プロトコルやプロセスのリス…

応募資格

必須: 【必須要件】・医薬品開発における豊富な経験を有し、EMA、FDA、MHRA、IC…

歓迎: 【歓迎要件】・専門団体への所属（例：RQA、SQA、JSQA）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1799万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/03/09～26/03/22

NEW薬事

S30【テレワーク可】開発薬事担当者/スタッフ　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、医薬品・再生医療製品等の開発薬事業務を推進していただける方を求めています！
【職務内容】開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わっていただきます。・薬事関連資料（各種当局面…

応募資格

必須: 【必須要件】・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域での実務経験５年以…

歓迎: 【歓迎要件】・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力・自ら考え行動し、…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/03/09～26/03/22

[Hybrid wk] Medical Science Liaison/MA, Obesity/MASH Area/～NL－manager @German Pharmaciutical Co.

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 担当疾患(MASH)領域における科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する To maximize product value through scientific exchange via achieving scientific objective in the responsible therapeutic area(MASH).
【Basic Purpose of the job】 1 . To maximize product value thr…

応募資格

必須: 【必須要件】・少なくとも3年以上のMSL経験があり、即戦力性高い方が望ましい・…

歓迎: 【Capabilities （Skills, Experience and Co…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1599万円

会社概要: 【Our Company】 At Our Company, we develop …

気になる

掲載期間：26/03/09～26/03/22

NEW薬事

[Hybrid wk] （医師/MD）患者安全性・薬剤安全性監視（安全性担当医師/マネージャー）@外資系大手製薬

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬が、国内患者の安全および医薬品安全性監視（PSPV）戦略を策定し、高品質の国内PSPVシステムを確立し維持することに貢献していただける臨床経験豊富な医師（MD）を募集しています。
【Accountabilities】 As an expert of benefit/risk (B/R) profil…

応募資格

必須: [Job Expertise] ・1+years’ experience at …

歓迎: ・Excellent knowledge of applicable globa…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～2499万円

会社概要: 【Our Company】 At Our Company, we develop …

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掲載期間：26/03/09～26/03/22

【フレックス制】生産技術職（固形剤製造）/スタッフ～ノンラインマネージャー＠外資大手製薬

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点工場（山形）で、固形製剤のGMP/技術移管の経験者を求めています。
【職務概要】・安定した生産を維持し、製剤学的及びGMP関連知識を活用し、製造全般の効率化・品質の向上及び低コストを図る。…

応募資格

必須: ■ 必要要件（経験・知識・資格）＜経験＞・固形製剤の技術移管に関する業務経験（経…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 450万円～999万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：26/03/09～26/03/22

【フレックス制】工場製剤部　生産総合職（スタッフ）** ＠外資大手製薬

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点工場（山形）で、固形製剤のGMP/オペレーター実務とリーダーとして現場の指導・製造管理を行える経験者を求めています。
【職務内容】医薬品の製造実務を行いながらリーダーシップを発揮し、部門の戦略的な目標を達成する。・経験的知識や技能をもって…

応募資格

必須: ＜応募資格＞【経験】・固形製剤の製造機器オペレーター実務経験・医薬品の製造管理に…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：26/03/08～26/03/21

NEWプラントエンジニアリング

S5【プラントエンジニア】医薬品工場における工務職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 医薬品製造施設や製造設備、用水や電気などのユーティリティー・空調設備などの製造支援設備、事務・厚生施設他における以下の業務を担当していただきます。
【職務内容】・主に機械系・建築系の以下の業務を中心に担当し、一部、電気計装、システム系の業務も含みます。また、設備設計業…

応募資格

必須: 【必要な経験・スキル・能力】・医薬品製造工場もしくは製造工場でのエンジニアリング…

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/03/08～26/03/21

S8【試験技術】医薬品の生産技術職（試験技術）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。
【職務内容】試験方法に関する技術検討業務：商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。【…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーにて５年以上の試験方法に関する研究開発…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）及…

勤務地: 三重県 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～1099万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/03/08～26/03/21

S7【原薬技術】医薬品の生産技術職（原薬技術）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 商用生産している医薬品の原薬製造やプロセス開発（主に低分子）に関する技術検討業務を担当していただきます。
【職務内容】原薬技術検討業務：商用生産している医薬品の原薬製造やプロセス開発（主に低分子）に関する技術検討業務を担当して…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーにて５年以上の原薬研究開発（低分子）又…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマ…

勤務地: 大阪府 / 大分県

年収 / 給与: 550万円～1099万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/03/08～26/03/21

S6【製剤技術】医薬品の生産技術職（製剤技術）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 商用生産している医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当していただきます。
【職務内容】・製剤技術検討業務：商用生産している医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当していただきます。【補足説…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマ…

勤務地: 三重県 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～1099万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/03/08～26/03/21

【テレワーク可】MA/メディカルアドバイザー（腎臓内科、心臓病学、内分泌学領域）/マネージャー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 担当疾患（腎臓内科、心臓病学、内分泌疾患）領域における新薬の上市に向けて、MSL（メディカルサイエンスリエゾン）と共に外部専門家から知見を得て特定された医療ギャップに基づいた医療活動を提案する。
【ミッション】 1）エビデンス構築専門家からのインサイトに基づくアンメットメディカルニーズの特定、アドバイザリーボード会議…

応募資格

必須: 【必要な能力（スキル、経験、能力）】・腎臓内科、心臓病学、内分泌学領域における臨…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～2499万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：26/03/08～26/03/21

【テレワーク可】（大阪）MSL/糖尿病、循環器および腎臓病領域/スタッフ～NLマネージャー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 糖尿病、循環器および腎臓病領域における科学的な課題を、社内外のステークホルダーとのサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する
【仕事の基本的な目的】 ※糖尿病、循環器および腎臓病領域における以下の情報活動を推進していただきます。 1 . 担当疾患領…

応募資格

必須: 【必須要件】・業務として臨床医師と何らかのやり取りをしていた方が望ましい（MS…

歓迎: 【歓迎要件】・社内外のステークホルダーとの優れたコミュニケーション能力。・英語科…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 650万円～2499万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：26/03/08～26/03/21

【テレワーク可】MSL/MA：肥満症/MASH領域（糖尿病、肝臓領域）/～NLマネージャー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 担当疾患(MASH/糖尿病、肝臓病)領域における科学的な課題を、社内外のステークホルダーとのサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する
肥満症およびMASH領域における上市に向けた新規エビデンスを構築するなどの、以下の情報活動を推進していただきます。【仕事…

応募資格

必須: 【必須要件】・少なくとも3年以上のMSL経験があり、即戦力性高い方が望ましい・…

歓迎: 【歓迎要件】・社内外のステークホルダーとの優れたコミュニケーション能力。・英語科…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 650万円～1599万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：26/03/08～26/03/21

NEWその他、技術系（IT・Web・通信系）

【リモートｗｋ可】調達部　IT調達カテゴリーマネジャー（間接材）**　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル戦略調達グループにて IT調達カテゴリマネジャーとして、ITカテゴリの戦略立案および調達実務を担当し、戦略性とデータ活用を重視した調達の高度化を推進していただきます。
【主な職務内容】・ITカテゴリの戦略策定・推進：市場動向や技術トレンドを踏まえ、ITカテゴリの中長期戦略を立案・実行する…

応募資格

必須: 【必須要件】・サプライヤーとの交渉スキル、契約締結までの実務経験・論理的思考力、…

歓迎: 【歓迎要件】・ピープルマネジメント経験・ITカテゴリ（ソフトウェア、システム導入…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/03/08～26/03/21

NEWプラントエンジニアリング

K30【設備導入保全】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング（メンテナンス／マネジメント）業務**

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、エンジニアリング組織の設備投資や保全活動のコントロールに自信がある方を求めています（～管理職）！ ※食品、自動車、エネルギー、電子機器などの経験者も歓迎
【業務内容】＜エンジニアリング＞・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジ…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・以下いずれかの経験を有すること　　１）メンテナンスプログラ…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 450万円～1299万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/03/07～26/03/20

S2【前臨床研究】薬物動態研究職（前臨床研究ユニット）　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】・開発候補品の各種薬物動態評価　（創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで）・ヒト予測精度/初期評…

応募資格

必須: 【必要な経験・スキル・能力】 (1)、(2)いずれかの業務経験を有する方　(1)低…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/03/07～26/03/20

NEW事業企画

S10【テレワーク可】臨床開発段階における導入・提携品のアライアンス業務　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、医薬品の臨床開発段階における導入・導出、買収に関するアライアンスや契約締結を推進していただける方を求めています！
【職務内容】・医薬品の導入・導出あるいは買収に関する契約・臨床開発段階における導入・提携品のアライアンス業務・導入・提携…

応募資格

必須: 【必須要件】・医薬品の導入・導出に関するアライアンスおよび契約締結の業務経験（…

歓迎: 【歓迎（あれば望ましい経験】・サイエンスのバックグラウンド（開発品の理解）があり…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/03/07～26/03/20

【有機合成化学】低分子医薬品創製に関する探索合成研究　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、中枢疾患領域における低分子創薬を中心に、有機合成化学の専門性を活かしながら、創薬の最前線で活躍できる担当者（リーダー候補）を求めています！
【職務内容】・低分子医薬品創製に関する探索合成研究（ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化に…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・国内製薬企業において、低分子医薬品創製に関する探索…

歓迎: 【望ましい能力・資格・経験】・強いリーダーシップ

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/03/06～26/03/19

K20【プロセス化学】化学系原薬のプロセス研究（低分子・ADCリンカー/ペイロード等）／研究開発職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、低分子を中心とした原薬について、プロセス開発研究開発を推進していただける経験者を求めています！
【業務内容】低分子（新モダリティも含む）を中心とした原薬について、プロセス開発研究開発、外部委託製造先への技術移転・技術…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬/ジェネリック/CDMO関連企業で、医薬品（原薬）のプロセス研…

歓迎: 【歓迎要件】・国内外において承認申請業務の経験がある方・英語：海外企業、海外関係…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：26/03/06～26/03/19

【未経験可】グローバルに展開する医薬品製造工場における生産総合職スタッフ＠外資大手製薬（山形）

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点工場（山形）で、医薬品の生産管理や品質管理あるいは品質保証の経験を積みたい方を求めています（第二新卒・未経験可）！
【職務内容】・医薬品の製造（製剤・包装）オペレーション、製造機器の導入・メンテナンス、生産効率・製造技術改善、製剤技術、…

応募資格

必須: ＜応募資格＞・以下の学歴で、社会人経験が2年以上あること（上場企業、またはそれに…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

S15【低分子創薬】インシリコ研究職(ケモ/バイオ・インフォマティクス）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、中枢神経系およびがん領域における革新的な治療薬の創出を目指したインシリコ創薬・計算科学の専門家（データサイエンティスト）を求めています！
【職務内容】・低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス　（薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる…

応募資格

必須: 【必須の能力・経験】・アカデミアもしくは国内外製薬企業において、ケモインフォマテ…

歓迎: 【あれば望ましい経験】・英語力（メールや資料の作成を行えるレベル）・化学合成経験…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：26/03/05～26/03/18

【フレックス制】工場品質保証スタッフ / ジュニア～シニアスタッフ（リーダー）＠外資大手製薬

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点（山形工場）で、GMPあるいはGQP環境下での品質保証業務の経験者を求めています（経験年数は問いません）！
【職務内容】・製品出荷及び記録書類の照査に関する品質保証システムの構築・維持を行う。・製造関連記録及び品質試験関連記録…

応募資格

必須: ＜応募資格＞【経験】　以下全てをお持ちの方（経験年数は問いません）　・GMPある…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

S23【臨床薬理】臨床薬理企画担当者＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬が、臨床薬理戦略の立案・実行（ヒト初回投与試験から承認申請まで）をお任せできる方を求めています！
【職務内容】・臨床薬理戦略の立案・実行（ヒト初回投与試験から承認申請まで）・治験実施計画書（第I相試験/臨床薬理試験）、…

応募資格

必須: 【必須の経験・知識】・製薬企業、CROあるいは公的研究機関での臨床薬理試験の業務…

歓迎: 【あると望ましい資格・経験・適性】・承認申請資料（CTD）作成経験、規制当局対応…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1549万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

S21【テレワーク可】開発プログラムの治験薬マネジメント業務担当者＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬で、各種治験薬のマネジメント業務をお任せできるリーダーを求めています！
【職務内容】・各治験薬のマネジメント業務（包装、表示、割付、保管・管理、供給・配送等）・Interactive Resp…

応募資格

必須: 【必須の能⼒・資格・経験】・製薬会社やCROの臨床開発部門・CMC部門等で治験薬…

歓迎: 【あると望ましい能⼒・資格・経験】・グローバル開発での治験薬マネジメント業務の経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

事業企画

S17【テレワーク可】再生・細胞医薬事業分野でのCMC企画・開発業務＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬で、 iPS細胞を用いた再生・細胞医薬事業分野でのCMC企画・開発業務を担当していただきます。
当グループの再生・細胞医薬事業の中核を担う新会社において、 iPS細胞を用いた再生・細胞医薬事業分野でのCMC企画・開発…

応募資格

必須: 【必須要件】・医薬品又は再生医療等製品のCMC業務経験（３年以上）（申請業務経…

歓迎: 【歓迎（あれば望ましい経験】・細胞培養に関する基礎的な知識・細胞製品の品質特…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

K16【原薬/精製】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務/~経営職＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、組換えタンパク質医薬品の精製プロセス開発や技術移管の経験者を求めています！
【業務内容】バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・製薬会社もしくは CDMOにおいて、バイオ（…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある。・治…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 650万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：26/03/05～26/03/18

【フレックス制】品質管理マネージャー/グループマネージャー＠外資大手製薬（山形）

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点（山形工場）で、医薬品の品質管理業務のグループリーダーを求めています！
【職務内容】・品質統括部の方針について考える、グループの目標・論点を定める。・生産に直接関わる原材料・バルク・包装資材お…

応募資格

必須: ＜応募資格＞【必要な知識・経験】・製薬メーカーでの品質管理及び品質保証に関する知…

歓迎: 【歓迎】・会計の基礎知識（管理、会計）のある方

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

【リモートWK可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー（血液・癌領域）/管理職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、特に血液癌領域において、グローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定等ができる経験豊富なクリニカルサイエンスリーダー（即戦力）を求めています！
【業務内容】主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）での戦略立案から試験実施、規制当局対応、K…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上・医薬品のクリニカルサ…

歓迎: 【歓迎要件】必須要件に加え、下記の要件を満たしている方・規制当局との治験相談等を…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/管理職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、製品の価値やサイエンスを元にグローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定ができる経験豊富なクリニカルサイエンスリーダー（即戦力）を求めています！
【業務内容】幅広い疾患領域での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。・…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上・医薬品のクリニカルサ…

歓迎: 【歓迎要件】必須要件に加え、下記の要件を満たしている方・規制当局との治験相談等を…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

その他、技術系（IT・Web・通信系）

【リモートワーク可】情報セキュリティマネジメント・スペシャリスト**　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 情報セキュリティマネージャーとして、常に最新の技術動向を調査し、新しい対策の導入やセキュリティ教育を通じて、サイバー攻撃から情報や当社の業務を守り、弊社のサイバーセキュリティーをリードしていたきます。
【業務内容】 1.グループ情報セキュリティ基本方針及びICT全体方針に基づき、当社グループの情報セキュリティ戦略及び施策を…

応募資格

必須: 【必須要件】・セキュリティスペシャリストとして5年以上の実務経験下記項目のうちい…

歓迎: 【歓迎要件】・グローバル企業でのセキュリティ管理関連業務の経験・IT企業・コンサ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1549万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

ビジネスアナリスト・アーキテクト

【リモートｗｋ可】 Associate Director/Manager, Global Data Engineering　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、先進的なデータ分析技術の応用とデジタルヘルスケアソリューションの提供を可能にする事業変革を主導し、グローバル市場への迅速な事業拡大等の事業目標に沿ったエンタープライズデータ／情報アーキテクチャの設計・改善等の業務を担っていただける方を求めています！
【Mission & Key Responsibilities in English :　Please see belo…

応募資格

必須: 【必須要件】 • データアーキテクト、データエンジニア等の関連分野での実務経験5年…

歓迎: 【歓迎要件】 • グローバルまたは大規模データ基盤の設計・リード経験 • データガバ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1150万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

【リモートワーク可】統計解析プロジェクト責任者（治験～市販後まで）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わる統計解析の様々なプロジェクトをお任せできる方を求めています。
【職務内容】ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。 ※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを…

応募資格

必須: 【必須要件】以下のご経験をお持ちの方・治験プロジェクトにおける統計解析計画書の作…

歓迎: 【歓迎要件】・チームマネジメントの経験をお持ちの方・CDISC関連業務の経験をお…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

【リモートワーク可】CDISC関連業務担当者　＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わるCDISC関連成果物の作成及び点検業務をお任せできる方を求めています。
【職務内容詳細】・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお…

応募資格

必須: 【必須要件】・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…

歓迎: 【歓迎要件】・ADaM関連業務の経験をお持ちの方・統計解析業務の経験をお持ちの方…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

掲載期間：26/03/05～26/03/18

【工場製剤部】医薬品製造工程での固形製剤の製造管理技術職（スタッフ）* ＠外資大手製薬（山形）

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点工場（山形）で、医薬品固形製剤の製造や製造工程管理を行える経験者を求めています！
【職務内容】担当領域内における以下の目標を達成するために、経験的知識や技能をもって業務を遂行し、成果を導き出す。【業務詳…

応募資格

必須: ＜応募資格＞・医薬品の製造部門及び製品に関する実務経験　2～3年以上・医薬品の製…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

掲載期間：26/03/05～26/03/18

製剤技術担当者（注射剤・固形剤）＠大手CRO（栃木）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROで、最新鋭の注射剤設備で注射剤技術者としてのキャリアを深めたり、固形剤の経験を積むことができる仕事です。
【主な業務内容】医薬品工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処…

応募資格

必須: 【必須要件】製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験…

歓迎: 【歓迎要件】・マネジメント経験がおありの方

勤務地: 栃木県

年収 / 給与: 350万円～699万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる