高田 肇（株式会社アイブレインズ）が保有する転職・求人情報一覧

掲載期間：25/06/10～25/06/23

NEW研究・開発（医薬品）

【リモートワーク可】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務/~経営職＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、組換えタンパク質医薬品の精製プロセス開発や技術移管の経験者を求めています！
【業務内容】バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・製薬会社もしくは CDMOにおいて、バイオ（…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある。・治…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 650万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：25/06/10～25/06/23

NEW学術

【Telework avail.】 Medical Advisor /heart failure, Liver, Kidney Area/NL-Manager or Staff

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬が、心不全・肝臓・腎臓領域の前臨床開発の開始から商業化後期まで、日本での臨床開発およびメディカルアフェアーズ活動の実行に貢献できる方を求めています！
Basic Purpose of the job： To contribute to execute CDMA （Clin…

応募資格

必須: （MUST） Required Capabilities （Skills, Exp…

歓迎: （WANT） Other requirements: ・Conceptualizat…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 【Our Company】 At Our Company, we develop …

気になる

掲載期間：25/06/10～25/06/23

NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発におけるビジネスオペレーションリード／一般職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、臨床試験及びプロジェクトレベルでの予算立案、費用差異分析、実績管理等を推進していただける方を求めています！
【業務内容】グローバル開発組織(GDO)体制下で、ビジネスオペレーションリードとして開発プロジェクトに参加し、国内外の臨…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・製薬メーカー等（CRO含む）での経験5-10年…

歓迎: 【歓迎要件】・財務経理経験、知識のある方・デジタル関連スキルを要する方・プロジェ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：25/06/10～25/06/23

NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発における品質及び信頼性確保活動／一般職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、臨床試験の品質確保を積極的に推進していただける方を求めています。
【業務内容】・治験の品質確保を積極的に推進する。・治験全体の品質を担保するために、監督や指導を行うことで、円滑な治験実施…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・以下いずれかのQuality Manageme…

歓迎: 【あれば望ましい経験（尚可）】・臨床開発業務の経験・モニター経験・他部門／他社と…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

NEW生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

掲載期間：25/06/10～25/06/23

【テレワーク可】工場製剤部　工程管理技術職（スタッフ）* ＠外資大手製薬（山形）

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点工場（山形）で、医薬品固形製剤の製造や製造工程管理を行える経験者を求めています。
【職務内容】担当領域内における以下の目標を達成するために、経験的知識や技能をもって業務を遂行し、成果を導き出す。【業務詳…

応募資格

必須: ＜応募資格＞・医薬品の製造部門及び製品に関する実務経験　2～3年以上・医薬品の製…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：25/06/07～25/06/20

NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】グローバル医薬品開発におけるバイオマーカー戦略策定

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、臨床試験におけるバイオマーカー業務を推進していただける方を求めています。
【業務内容】国内外のプロジェクトメンバーと協働し、臨床試験におけるバイオマーカー業務を推進する。＜主な活動＞・開発プロジ…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・3年以上の医薬品の研究開発の経験・バイオマーカー関連業務又…

歓迎: 【あれば望ましい経験（尚可）】・バイオアナリシス、オミクス解析、インフォマティク…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：25/06/07～25/06/20

NEW社内SE・システム管理

【リモートワーク可】 ICT）デジタルコラボレーション企画・推進(MS365等）/スタッフ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する医薬品の国内リードメーカーが、本社のIT組織にて、マイクロソフト365等のコラボレーションツールの利用促進等を推進していただける方を求めています！。
【業務内容】クラウド＆グローバルインフラストラクチャーグループのメンバーとして、主にコラボレーションツールの利用促進・発…

応募資格

必須: 【必須要件】・ITインフラの実務経験（5年以上）・社内SE、コンサル、SIer等…

歓迎: 【あれば望ましい（必須ではない）】・社内環境の企画業務の経験・ITインフラ以外の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：25/06/07～25/06/20

NEW薬事

[Hybrid wk] Patient Safety & Pharmacovigilance/MD (Safety Physician/manager) @German Pharma. Co.

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【Accountabilities】 As an expert of benefit/risk (B/R) profil…

応募資格

必須: [Job Expertise] ・1+years’ experience at …

歓迎: ・Excellent knowledge of applicable globa…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1899万円

会社概要: 【Our Company】 At Our Company, we develop …

気になる

掲載期間：25/06/07～25/06/20

NEWその他、技術・専門職系（メディカル）

【リモートワーク可】（急募）医薬品サプライチェーンマネジメント（SCM)／～管理職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、グローバル医薬品のSCMリーダーを求めています！
【業務内容】・当社グローバル医薬品のリーダーとしてSCMの中心的役割を担い、日本および海外の医薬品の需給をEnd to …

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬関連企業で、サプライチェーンの実務経験、あるいは原薬・製剤業務…

歓迎: 【尚可要件】・海外のステークホルダーと連携して業務の実務経験がある方・医薬品の原…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：25/06/06～25/06/19

【リモートワーク可】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務／～管理職＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、医薬品原薬及び製剤の製造工程に関する製造管理・生産技術の実務担当ができる方を求めています。
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する以下の製造管理及び生…

応募資格

必須: 【必要な業務スキル、経験】＜必須要件＞・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造…

歓迎: 【歓迎】・一般的な科学知識がある方・品質マネジメントシステム（GMP以外のISO…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：25/06/06～25/06/19

【リモートワーク可】PVシニアスペシャリスト【年齢不問】＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、治験PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています（フルリモート可）。
【業務内容】 PV業務（主に治験）のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 ◎PVのプロジェクト推進、次世代…

応募資格

必須: 【必須要件】以下の(1)と(2)を満たしている方 (1)製薬メーカー（またはCRO…

歓迎: 【歓迎要件】 ※フルタイム以外の勤務もご相談可能です（契約社員）。　とくに、製薬メ…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：25/06/06～25/06/19

【リモートワーク可】委託合成におけるマネジメントおよびラボラトリマネジメント業務　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、新設された研究組織グループにおいて、初期メディシナルケミストリーの委託合成のマネジメントや実験室運営等を担っていただける方を求めています！
【業務内容】・探索および開発支援研究に必要な誘導体・対照薬・代謝物等の委託合成のマネジメント及び推進(初期メディシナルケ…

応募資格

必須: 【必要な業務スキル、経験】＜必須要件＞・創薬化学・有機合成化学研究に関する知識・…

歓迎: 【歓迎（尚可）】・知財・契約に関する知識・業務経験・製薬関連企業で合成プロセス開…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：25/06/06～25/06/19

再掲載法務・コンプライアンス

【リモートワーク可】（企業法務）クロスボーダーM&A及び法務コンサルティング業務/～管理職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、海外企業とのライセンスやM&Aなどの提携案件の交渉・対応等に、英語で全く支障なく対応いただける経験豊富な法務スペシャリストを求めています！
クロスボーダーM&A及びグローバルプロジェクト等への以下の法務コンサルティング業務：【業務内容】・製薬企業における事業部…

応募資格

必須: 【必要な業務スキル、経験】【必須要件】・In-house弁護士として企業における…

歓迎: 【歓迎要件】・会社法、競争法、個人情報保護法などの一般的な企業法務に関する知識・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～2999万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：25/06/06～25/06/19

【リモートワーク可】非臨床安全性研究員（毒性学研究員）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、バイオ医薬品等の新薬候補の非臨床安全性評価を担う毒性学研究者（トキシコロジスト）を求めています！
【業務内容】経験に応じて以下の内容から複数の職務を担当していただきます。・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床安全…

応募資格

必須: 【必要な業務スキル、経験】＜必須要件＞・毒性学研究者として製薬会社での実務経験：…

歓迎: 【望ましい要件】・医薬品の申請対応業務（IND/NDA）の経験・日本毒性学会認定…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 850万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：25/06/06～25/06/19

再掲載データベースエンジニア

【リモートワーク可】治験のデータマネジメント業務／一般職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する医薬品の国内リードメーカーが、医薬品開発・DMチームの主担当者として、臨床試験の立ち上げから申請対応までの仕事を推進していただけるリーダーを求めています！
【業務内容】海外治験、国内治験のDM業務全般をDM主担当者として実施する・社内外関係者との調整及び協議・CRO委託業務管…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須条件】・製薬会社でのDM業務の実務経験5年以上・DM主…

歓迎: 【歓迎要件】・プログラミング経験もしくはBIツールの使用経験・リスクベースドアプ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～999万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：25/06/06～25/06/19

【リモートワーク可】医薬品開発の非臨床チーム（薬理、動態、毒性分野等）のリーダー業務／～管理職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、医薬品開発（後期）プロジェクトにおける非臨床チームのプロジェクトリーダー業務を即戦力としてお任せできる方を求めています！
【業務内容】・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床チームの統括（非臨床チームのリーダー業務/プロジェクトリーダー）・非臨…

応募資格

必須: 【必要な業務スキル、経験】・製薬企業における非臨床分野（薬理、動態、毒性分野等）…

歓迎: 【歓迎（尚可）】・バイオ医薬品の経験があると望ましい（必須ではない）・癌分野の専…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 1150万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：25/06/06～25/06/19

製剤技術担当者（注射剤・固形剤）＠大手CRO（栃木）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROで、最新鋭の注射剤設備で注射剤技術者としてのキャリアを深めたり、固形剤の経験を積むことができる仕事です。
【主な業務内容】医薬品工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処…

応募資格

必須: 【必須要件】製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験…

歓迎: 【歓迎要件】・マネジメント経験がおありの方

勤務地: 栃木県

年収 / 給与: 350万円～699万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：25/06/05～25/06/18

【リモートワーク可】医薬品製造工場におけるIT企画立案ならびにシステム導入・保守業務＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、医薬品工場内のデジタル化案件のシステム企画を担える方を求めています！
【業務内容】 (1) 製造、品質管理、品質保証を中心としたGMP業務領域におけるデジタル化案件のシステム企画業務 (2) 各…

応募資格

必須: 【必要な業務スキル、経験】・情報システム部門もしくはIT関連企業での5年以上の業…

歓迎: 【尚可要件】　・製造管理（MES）や試験品質管理（LIMS）等、製造業の工場・研…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：25/06/05～25/06/18

（急募）【モートワーク可】GQP品質保証業務（委託先製造所の監査・評価など）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ｍRNAワクチン、抗菌薬等に強みを持つ大手老舗医薬品メーカーが、委託先製造所の監査・GQP業務の経験者を求めています。
【仕事内容】 1. 製造所監査・製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施・監査計画の立案、監査の実施、監査後の指…

応募資格

必須: 【応募資格】・GQP業務経験 3年以上・製造所監査経験・大学卒以上【語学】・日常…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・1916年創業で、菓子・食品・医薬等を統合した大手ホールディング傘下で安定した…

気になる

掲載期間：25/06/05～25/06/18

[Hybrid wk] Drug safety surveillance/staff or non－line manager @German Pharma. Co.

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【Accountabilities】－Conduct case processing activities and c…

応募資格

必須: 【Required Capabilities （Skills, Experien…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1099万円

会社概要: 【Our Company】 At Our Company, we develop …

気になる

掲載期間：25/06/05～25/06/18

【テレワーク可】開発薬事担当者　スタッフ～ノンライン・マネージャー＠外資大手製薬

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬が、新薬登録を含む規制薬事で日本の薬事規制チームを主導するリーダーを求めています！
【仕事の基本的な目的】担当製品やプロジェクトの薬事戦略を策定し、実施するために、以下の活動をリードする。 1. 薬事規制チ…

応募資格

必須: 【必要な経験と知識】経験: ・開発薬事（新薬登録を含む規制薬事）での 5 年以…

歓迎: 【求められる能力】この職務には、日本の薬事規制責任者や他のチームを指導するリーダ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1199万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：25/06/05～25/06/18

【テレワーク可】動物薬の研究開発・薬事担当者/スタッフ～ノンラインマネージャー＠外資大手製薬

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬が、動物用生物学的製剤の研究開発とCMC薬事申請書類の作成経験を有する方を求めています！
【仕事の基本的な目的】・動物用生物学的製剤の開発にあたり、必要な研究（GCP/GLP研究）を実施し、CMC部分を含む申…

応募資格

必須: 【必要な経験と知識】・当局への提出に十分な日本語文書を作成でき、社内外のさまざま…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1199万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：25/06/05～25/06/18

【テレワーク・メイン】PV/医薬品安全性監視　スタッフ～NLマネージャー＠外資大手製薬

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【仕事の基本的な目的】・当社の治験製品および市販製品について、当社の内部手順と日本の規制に従って、GPV および PMD…

応募資格

必須: 【必要な経験と知識】・医薬品安全性監視業務における3年以上の経験（必須）・国内お…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1099万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：25/06/05～25/06/18

【リモートワーク可】医薬品開発のCMCプロジェクトマネジメント（CMC戦略の構築とリード）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で専門的知識を有し、マネジメント経験のある方を求めています！
＜プロジェクトおよびプロダクトのCMC戦略の構築およびリード＞【業務内容】・CMC開発部門におけるバイオ医薬品のプロジェ…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：25/06/05～25/06/18

【リモートワーク可】バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビ製品設計　研究職～管理職＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、DDS等製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理の経験者（研究職~管理職）を求めています！
【業務内容】バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる以下の職務。・…

応募資格

必須: 【必須要件】以下すべてのスキル、経験を有すること 1）製薬関連企業におけるバイオ医…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 650万円～1199万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：25/06/05～25/06/18

【テレワーク可】CMC薬事ノンラインマネージャー＠外資大手製薬（神戸）

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬が、日本での薬事規制を理解し、CMC部門での医薬品開発（品質関連のCTD/IB作成等）の経験と知識をお持ちの方を求めています！
【仕事の具体的内容】 1. 適用されるすべてのガイドラインと規制 (ICH、cGMP、SOP など) に従って、日本での薬…

応募資格

必須: 【必須の知識と経験】・日本の薬事法および関連規制の知識・CMC部門での医薬品開発…

歓迎: ・後期開発段階、とくに治験薬、製剤開発の知識のある方

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：25/06/05～25/06/18

【リモートワーク可】PVのクオリティ維持・管理と監査・査察対策対応＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、PV活動の品質管理、または国内外のGlobal PV Compliance業務/PV監査対応の経験者を求めています！（リモートワーク可）
【業務内容】 PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness…

応募資格

必須: 【必須】・製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に…

歓迎: 【歓迎される要件】・海外子会社や海外提携先との協働経験、Global PV Co…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：25/06/05～25/06/18

【リモートワーク可】大手製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント/臨床開発職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、小児白血病やアトピー等免疫疾患領域の国内外臨床試験でリーダー等の経験があり、CROマネジメントを経験された方を求めています！
【業務内容】・国内臨床試験におけるモニタリングを行う・担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーの…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上）　※モニタリ…

歓迎: 【歓迎要件】・開発戦略や治験実施計画書の立案および策定、国内外の規制当局との治験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：25/06/05～25/06/18

【リモートワーク可】医薬品開発における生物統計業務／一般職または経営職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する医薬品の国内リードメーカーが、製薬企業の臨床開発部門で統計解析の実務経験を有する生物統計の専門家を求めています！
【業務内容】各開発プロジェクト（国内開発およびグローバル開発）における下記業務・生物統計学的観点からの臨床開発計画および…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・生物統計、統計又は関連する大学院修士卒以上・修…

歓迎: 【歓迎要件】・海外メンバーとの英語での会議でファシリテートまたは交渉ができる英会…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：25/06/05～25/06/18

【リモートワーク可】医薬品開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント業務（管理職）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントを統括管理できる方（管理職）を求めています！
開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務：下記の活動を通じてプロジェクトを計画通り推進する。また、ラインマネージャ…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロ…

歓迎: 【下記いずれかの要件を満たしている方が望ましい】・PMP（プロジェクトマネジメン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：25/06/05～25/06/18

【リモートワーク可】骨疾患領域のPrincipal Investigator（管理職）　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、骨疾患領域研究の高度な専門性を持ち、指導・育成力のある現役研究者を求めています！
【業務内容】・Principal Investigator（PI）として、10名程度の研究者を率い、骨疾患治療薬の創出研…

応募資格

必須: 【必要な業務スキル、経験】・Ph.D.またはM.D.保持者・骨領域における研究歴…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1649万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：25/06/03～25/06/16

法務・コンプライアンス

[Remote wk] 'Corporate law' Cross-border M＆A and legal consulting / ~ Manager

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: Legal consulting services for cross-border M&A and global projects, as follows:
[Responsibilities] Smoothly manage global organizational ope…

応募資格

必須: [Required skills and experience] [Essenti…

歓迎: [Preferred qualifications] － Knowledge an…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～2499万円

会社概要: Our company: ◆The company offers a wide r…

気になる

掲載期間：25/06/03～25/06/16

法務・コンプライアンス

【リモートWk可】（企業法務・有期可）クロスボーダーM&A及び法務コンサルティング業務/～管理職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、海外企業とのライセンスやM&Aなどの提携案件の交渉・対応等に、英語で全く支障なく対応いただける経験豊富な法務スペシャリストを求めています！
クロスボーダーM&A及びグローバルプロジェクト等への以下の法務コンサルティング業務：【業務内容】・製薬企業における事業部…

応募資格

必須: 【必要な業務スキル、経験】【必須要件】・In-house弁護士として企業における…

歓迎: 【歓迎要件】・会社法、競争法、個人情報保護法などの一般的な企業法務に関する知識・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～2499万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：25/06/02～25/06/15

【テレワーク可】3PQM：クオリティマネジメント部におけるGQP品質管理（課長職候補）＠外資大手製薬

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬が、製造所、物流センター等におけるQM業務に主体的に取り組み、数年後にグループマネージャー（課長職）を任せることができる方を募集しています。（スタッフ～ノンラインマネージャー）
【主な職務内容（概要）】チーム員で以下の業務を分担していますので、この中から適正に応じた業務をご担当頂きます。１．製造所…

応募資格

必須: 【必須】・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験　もし…

歓迎: 【歓迎】・英語コミュニケーションによる業務経験（メールのやり取り・通訳なしでの会…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

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掲載期間：25/06/02～25/06/15

【テレワーク可】（薬剤師）動物用医薬品の品質保証GQP担当者/ スタッフ～ノンラインマネージャー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 動物用医薬品のGQP省令で求められる品質保証業務
【仕事の基本的な目的】・動物用医薬品のGQP省令で求められる品質保証業務（国内外製造所の管理を含む）　（品質保証部門/品…

応募資格

必須: 【必要な経験と知識】＜必須要件＞・動物薬又は人用医薬品業界における3年以上の品質…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

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掲載期間：25/06/01～25/06/14

【リモートワーク可】バイオ医薬品の生産管理業務（製造計画立案・原材料調達・在庫管理、製品出荷）*

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、医薬品生産管理に関する業務に精通した方を求めています！
【業務内容】・医薬品工場における製造計画立案・原材料調達業務・医薬品工場における原材料の受入れ・保管・在庫管理業務・医薬…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製薬企業に興味のある方【必須要件】・製造業（製薬企業が望ま…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：25/06/01～25/06/14

【リモートワーク可】バイオ医薬品の生産管理業務（ERPシステム導入プロジェクトのリード）*

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、ERPシステム導入における仕様決定や課題解決のできる方を求めています！
【業務内容】・ERPシステム導入プロジェクトのリード（当面は本業務を主務とする）・本社SCM部門の連携した需給調整業務・…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・ERPシステム導入経験【必須要件】・製造業（製薬企業が望ま…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 550万円～999万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：25/06/01～25/06/14

研究・開発（医薬品）

【テレワーク可】分析化学研究者（製剤分析研究職）（アカデミア可）＠外資大手製薬

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬が、低分子医薬品の分析法開発の経験を持ち、製剤の理化学試験評価および品質設計，分析法開発等を推進していただける方を求めています。
【職務内容】・医薬品開発におけるガイドラインと規則（GMP，SOPなど）に従い，低分子医薬品の固形製剤処方および液体製剤…

応募資格

必須: 【期待される経験，知識】・固形および液体製剤処方の理化学試験評価方法および品質設…

歓迎: 【歓迎】・研究開発に熱意のある方、グローバル環境で活動したい方、新しいことに挑戦…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

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生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

掲載期間：25/06/01～25/06/14

【リモートワーク可】医薬品開発のCMCプロジェクトマネジメント（技術移管等）：50代歓迎＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、バイオ医薬品の原薬・製剤製造技術・技術移管において専門的知識を有し、マネジメント経験のある方を求めています！
＜バイオ医薬品原薬・製剤の製造技術移管・製造所管理＞【業務内容】・CMC開発部門におけるバイオ医薬品の自社工場ならびに委…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・医薬品の原薬製造技術、製剤製造技術において専門…

歓迎: 【尚可要件】・製造技術移転もしくは製造所管理のプロジェクトマネジメントの経験・国…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：25/06/01～25/06/14

【リモートワーク可】CMC薬事：バイオ医薬品（品質パート）の申請資料作成関連業務/スタッフ＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、バイオ医薬品の申請関連資料（品質パート）作成の経験者を求めています！
【業務内容】バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務（品質パート） (1) …

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・製薬企業のCMC部門または薬事部門（バイオ/…

歓迎: 【歓迎要件】・バイオ医薬品の申請資料執筆経験があると尚可

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 650万円～1099万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：25/06/01～25/06/14

臨床開発、治験

[Hybrid wk] Oncology Early Clinical Development Medicine （CPL）/NL－manager @German Pharmaciutical Co.

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: Oncology Medicine/Clinical Development Early Evidence CPL position
【Basic purpose of the job】 In collaboration with the global e…

応募資格

必須: 【Job Expertise】 Full understandings of re…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 【Our Company】 At Our Company, we develop …

気になる

掲載期間：25/06/01～25/06/14

[Remote wk] Global Regulatory Affairs: Compliance ＆ Planning Manager（Tokyo）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: Rapidly globalizing leading Japanese biopharmaceuticals is looking for an expert to drive regulatory planning and compliance work in the global regulatory affairs department!
[Responsibilities] The Global Compliance and Planning Manage…

応募資格

必須: [Required skills and experience] ■Educati…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1399万円

会社概要: Our company: ◆The company offers a wide r…

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掲載期間：25/06/01～25/06/14

臨床開発、治験

[テレワーク可] オンコロジー：早期臨床開発（CPL）/NL－マネージャー　＠外資系大手製薬

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: オンコロジー：早期臨床開発プロジェクトリーダー
【職務の基本目的】日本特有の医療環境に基づいたがん領域に関する適切な情報を提供し、オンコロジーに対する当社製品のタイムリ…

応募資格

必須: 【職務専門知識】・臨床開発における規制およびコンプライアンス要件を完全に理解して…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1149万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

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掲載期間：25/06/01～25/06/14

【リモートワーク可】グローバル薬事部門　コンプライアンス＆プランニングマネジャー（管理職）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、グローバル薬事部門における薬事プランニング業務およびコンプライアンス業務を推進していただける方を求めています！
【ミッション】・グローバル薬事機能部門（GRA）におけるグローバルなプランニング業務（法令遵守アクションプランと予算策定…

応募資格

必須: 【必要な業務スキル、経験】・製薬業界において7年以上の経験・グローバルチームでの…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：25/06/01～25/06/14

[Hybrid wk] （医師/MD）患者安全性・薬剤安全性監視（安全性担当医師/マネージャー）@外資系大手製薬

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【Accountabilities】 As an expert of benefit/risk (B/R) profil…

応募資格

必須: [Job Expertise] ・1+years’ experience at …

歓迎: ・Excellent knowledge of applicable globa…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1899万円

会社概要: 【Our Company】 At Our Company, we develop …

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生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

掲載期間：25/06/01～25/06/14

【テレワーク可】工場製剤部　生産総合職（スタッフ）＠外資大手製薬

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点工場（山形）で、固形製剤のGMP/オペレーター実務とリーダーとして現場の指導・製造管理を行える経験者を求めています。
【職務内容】医薬品の製造実務を行いながらリーダーシップを発揮し、部門の戦略的な目標を達成する。・経験的知識や技能をもって…

応募資格

必須: ＜応募資格＞【経験】・固形製剤の製造機器オペレーター実務経験・医薬品の製造管理に…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

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生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

掲載期間：25/06/01～25/06/14

【リモートワーク可】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング（メンテナンス／マネジメント）業務**

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、エンジニアリング組織の設備投資や保全活動のコントロールに自信がある方を求めています（～管理職）！ ※自動車、エネルギー、電子機器など異業界経験者歓迎
【業務内容】＜エンジニアリング＞・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジ…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・以下いずれかの経験を有すること　　１）メンテナンスプログラ…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 450万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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