高田 肇（株式会社アイブレインズ）が保有する転職・求人情報一覧

掲載期間：24/11/21～24/12/04

【リモートワーク可】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務／企画職＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、医薬品原薬及び製剤の製造工程に関する製造管理・生産技術の実務担当ができる方を求めています。
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する以下の製造管理及び生…

応募資格

必須: 【必要な業務スキル、経験】＜必須要件＞・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造…

歓迎: 【歓迎】・一般的な科学知識がある方・品質マネジメントシステム（GMP以外のISO…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 550万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

NEW総務

【リモートワーク可】外資大手： EHS and PSR expert

外資系企業上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手化学・医薬等の総合メーカーが、EHS 分野または製品安全分野での経験者を求めています！
【主な職務内容（概要）】 ◆EHS パフォーマンスの改善: ・ EHS パフォーマンスの改善と維持において、事業部門を支援す…

応募資格

必須: 【必要な職務経験と知識】・職務経験: EHS 分野または製品安全分野での 3 年…

歓迎: 【歓迎要件】・職務固有の能力: 結果志向で、仕事をやり遂げる意欲があること。積極…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ■ドイツ南西部に本社を置き、150年の歴史と世界80ヵ国以上に拠点を持ち、約11…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

【リモートワーク可】医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント業務＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験のある方を求めています！
【業務内容】・開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務：下記の活動を通じてプロジェクトを計画通り推進する。 1.開…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロ…

歓迎: 【下記いずれかの要件を満たしている方が望ましい】・PMP（プロジェクトマネジメン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

【リモートワーク可】バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務（委託製造の管理）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、バイオ医薬品（注射剤）の製造プロセス委託製造管理、CMO選定、改善指導などができる方を求めています！
【業務内容】バイオ医薬品（原薬、製剤）の製造プロセスに関する技術移管業務・委託製造先への製品移管に伴う技術移管・委託製造…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・医薬品の原薬製造技術、または製剤（注射剤）製造技術・包装技…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 550万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

【リモートワーク可】医薬品開発における臨床薬理業務　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、臨床薬理の観点から開発計画（臨床薬理試験の計画、ファーマコメトリクス解析の計画、血中薬物濃度測定等）を立案できる方を求めています！
【業務内容】国内外のメンバーと協力し、臨床薬理業務を推進する。主な活動：・開発プロジェクトの臨床薬理部門の主担当として、…

応募資格

必須: 【必須要件】・5年以上の医薬品の研究開発の経験・3年以上の臨床薬理業務の経験【学…

歓迎: 【歓迎要件】・薬物動態研究、生体試料分析、ファーマコメトリクス解析の知識及び経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

[Telework mainly] Drug safety surveillance/staff or non－line manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【Accountabilities】－Conduct case processing activities and c…

応募資格

必須: 【Required Capabilities （Skills, Experien…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1199万円

会社概要: 【Our Company】 At Our Company, we develop …

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

【テレワーク・メイン】PV/医薬品安全性監視　スタッフ～NLマネージャー＠外資大手製薬

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【仕事の基本的な目的】・当社の治験製品および市販製品について、当社の内部手順と日本の規制に従って、GPV および PMD…

応募資格

必須: 【必要な経験と知識】・医薬品安全性監視業務における3年以上の経験（必須）・国内お…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1199万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

【リモートワーク可】PVのクオリティ維持・管理と監査・査察対策対応＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、PV活動の品質管理、または国内外のGlobal PV Compliance業務/PV監査対応の経験者を求めています！（リモートワーク可）
【業務内容】 PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness…

応募資格

必須: 【必須】・製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に…

歓迎: 【歓迎される要件】・海外子会社や海外提携先との協働経験、Global PV Co…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

【リモートワーク可】大手製薬メーカーにおける臨床試験の実行、他/～経営職（小児白血病、免疫疾患領域）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、小児白血病やアトピー等免疫疾患領域の国内外臨床試験でリーダー等の経験があり、CROマネジメントを経験された方を求めています！
【業務内容】・国内臨床試験におけるモニタリングを行う・担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーの…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上）・モニター(…

歓迎: 【歓迎要件】・開発戦略や治験実施計画書の立案および策定、国内外の規制当局との治験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：24/11/19～24/12/02

NEWプラントエンジニアリング

【リモートワーク可】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング業務 * ＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、製造工場における新規設備導入、改造、メンテナンス等のエンジニアリングを統轄管理する方を求めています！（異業界経験者歓迎）
【業務内容】＜エンジニアリング＞・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジ…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・以下いずれかの経験を有すること　　１）メンテナンスプログラ…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 500万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：24/11/19～24/12/02

（急募）【モートワーク可】GQP品質保証業務（委託先製造所の監査・評価など）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ｍRNAワクチン、抗菌薬等に強みを持つ大手老舗医薬品メーカーが、委託先製造所の監査・GQP業務の経験者を求めています。
【仕事内容】 1. 製造所監査・製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施・監査計画の立案、監査の実施、監査後の指…

応募資格

必須: 【応募資格】・GQP業務経験 3年以上・製造所監査経験・大学卒以上【語学】・日常…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・1916年創業で、菓子・食品・医薬等を統合した大手ホールディング傘下で安定した…

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掲載期間：24/11/19～24/12/02

【リモートワーク可】医薬品開発のCMCプロジェクトマネジメント（CMC戦略の構築とリード）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で専門的知識を有し、マネジメント経験のある方を求めています！
＜プロジェクトおよびプロダクトのCMC戦略の構築およびリード＞【業務内容】・CMC開発部門におけるバイオ医薬品のプロジェ…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：24/11/19～24/12/02

【テレワーク可】開発薬事担当者　スタッフ～ノンライン・マネージャー＠外資大手製薬

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬が、新薬登録を含む規制薬事で日本の薬事規制チームを主導するリーダーを求めています！
【仕事の基本的な目的】担当製品やプロジェクトの薬事戦略を策定し、実施するために、以下の活動をリードする。 1. 薬事規制チ…

応募資格

必須: 【必要な経験と知識】経験: ・開発薬事（新薬登録を含む規制薬事）での 5 年以…

歓迎: 【求められる能力】この職務には、日本の薬事規制責任者や他のチームを指導するリーダ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1199万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

NEW財務・コントローラー

【テレワーク可】財務管理者（スタッフ）＠外資大手製薬

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬が、ドイツと日本の両方の会計基準に準拠して、予算編成プロセスのサポートと調整、財務報告と分析等の業務を担当していただける方を求めています！
Description: ・主な目的は予算編成プロセスのサポートと調整、財務報告と分析の作成。・担当領域における生産性向上…

応募資格

必須: Requirements: 【必須の経験】・会計および/または予算編成における少…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～999万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

【リモートワーク可】バイオ医薬品の品質管理（統括業務）／企画職または経営職＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、工場における医薬品・治験薬等のGMP品質管理のマネジメントができるリーダーを求めています！
【業務内容】 ※OPEN枠募集（バイオ医薬品の経験不問）：ご経験内容やスキルに応じて以下の業務を分担していただきます。医薬…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】＜必須要件＞・食品・化粧品・IT業界等でのリーダー（マネジメ…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 650万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

【テレワーク可】CMC薬事ノンラインマネージャー＠外資大手製薬（神戸）

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬が、日本での薬事規制を理解し、CMC部門での医薬品開発（品質関連のCTD/IB作成等）の経験と知識をお持ちの方を求めています！
【仕事の具体的内容】 1. 適用されるすべてのガイドラインと規制 (ICH、cGMP、SOP など) に従って、日本での薬…

応募資格

必須: 【必須の知識と経験】・日本の薬事法および関連規制の知識・CMC部門での医薬品開発…

歓迎: 【当社医薬研究所について】・当研究所は当社グループの研究開発機関の一つとして、グ…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 750万円～1299万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

【リモートワーク可】バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビ製品設計研究職～経営職＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、DDS等製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理の経験者（研究職~管理職）を求めています！
【業務内容】バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる以下の職務。・…

応募資格

必須: 【必須要件】以下すべてのスキル、経験を有すること 1）製薬関連企業におけるバイオ医…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 750万円～1199万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

【テレワーク可】クオリティマネジメント部におけるGQP品質管理（課長職候補）＠外資大手製薬

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬が、製品・原薬製造所や物流センター（GQP組織）における品質マネジメント(QMS) を補佐していただける方を求めています（課長職候補）。
【主な職務内容（概要）】チーム員で以下の業務を分担していますので、この中から適正に応じた業務をご担当頂きます。１．製品製…

応募資格

必須: 【必須】・3年以上の品質保証およびこれに類する業務経験・医薬品GQPまたはGMP…

歓迎: 【歓迎】・小グループ（3-5名）を1年以上管理／リードした経験・英語コミュニケー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：24/11/18～24/12/01

【テレワーク可】臨床開発リード（肺線維症・呼吸器領域）/NLマネージャーorスタッフ＠外資大手製薬

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬が、肺線維症領域の国内臨床開発プランをリードし、Globalレベルで貢献できる経験者を求めています！
【具体的な業務内容（概要）】 CPL（Clinical Program Lead）としての以下の業務：・グローバルの開発戦…

応募資格

必須: 【必須】・臨床開発および薬事申請の経験　※とくに先駆け申請、稀少疾患申請の経験・…

歓迎: 【望ましい経験・スキル】・ビジネスでグローバルな相手とコミュニケーションがとれる…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1399万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：24/11/18～24/12/01

【リモートワーク可】製剤技術担当者（注射剤・固形剤）＠大手CRO（栃木）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、最新鋭の医薬品製造工場での製剤（注射剤・固形剤）製造技術移管業務をご担当頂ける方を求めています。
【主な業務内容】医薬品工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処…

応募資格

必須: 【必須要件】製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験…

歓迎: 【歓迎要件】・マネジメント経験がおありの方

勤務地: 栃木県

年収 / 給与: 350万円～599万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：24/11/17～24/11/30

NEW研究・開発（医薬品）

【テレワーク可】分析化学研究者（製剤分析研究職）（アカデミア可）＠外資大手製薬

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬が、低分子医薬品の分析法開発の経験を持ち、製剤の理化学試験評価および品質設計，分析法開発等を推進していただける方を求めています。
【職務内容】・医薬品開発におけるガイドラインと規則（GMP，SOPなど）に従い，低分子医薬品の固形製剤処方および液体製剤…

応募資格

必須: 【期待される経験，知識】・固形および液体製剤処方の理化学試験評価方法および品質設…

歓迎: 【歓迎】・研究開発に熱意のある方、グローバル環境で活動したい方、新しいことに挑戦…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：24/11/17～24/11/30

【リモートワーク可】薬事：バイオ医薬品（品質パート）の申請資料作成関連業務（スタッフ）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、バイオ医薬品の申請関連資料（品質パート）作成の経験者を求めています！
【業務内容】バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務（品質パート） (1) …

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・製薬企業のCMC部門または薬事部門（バイオ/…

歓迎: 【歓迎要件】・バイオ医薬品の申請資料執筆経験があると尚可

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 650万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/11/17～24/11/30

【リモートワーク可】（症例報告書）データマネジメント　プロジェクト責任者＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務をお任せできる方を求めています！
【職務内容】・医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング…

応募資格

必須: 【必須要件】以下のデータマネジメントの実務経験をお持ちの方（目安：2年以上) ・ク…

歓迎: 【歓迎要件・求める人物像】・将来的にデータマネージャーとしてチームリーダー、マネ…

勤務地: 東京都 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

再掲載生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

掲載期間：24/11/16～24/11/29

【テレワーク可】CMC製剤開発エキスパート　スタッフ～非ラインマネージャー＠外資大手製薬（神戸）

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬が、グローバルな環境下で、経口固形製剤開発と製造プロセス開発を推進していただけるリーダーを求めています!
【職務内容】・医薬品開発におけるガイドラインと規則（GMP，SOPなど）に従い，新規低分子候補医薬品の経口固形製剤処方お…

応募資格

必須: 【必須要件】＜期待される経験，知識＞・経口固形製剤処方および製造プロセス設計に関…

歓迎: 【歓迎】・研究開発に熱意のある方、グローバル環境で活動したい方、新しいことに挑戦…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：24/11/16～24/11/29

【リモートワーク可】医薬品開発のCMCプロジェクトマネジメント（技術移管等）：50代歓迎＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、バイオ医薬品の原薬・製剤製造技術・技術移管において専門的知識を有し、マネジメント経験のある方を求めています！
＜バイオ医薬品原薬・製剤の製造技術移管・製造所管理＞【業務内容】・CMC開発部門におけるバイオ医薬品の製造技術移転、製造…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・医薬品の原薬製造技術、製剤製造技術において専門…

歓迎: 【尚可要件】・製薬関連企業で、バイオ医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/11/16～24/11/29

【テレワーク可】工場製剤部　生産総合職（スタッフ）＠外資大手製薬

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点工場（山形）で、固形製剤のGMP/オペレーター実務とリーダーとして現場の指導・製造管理を行える経験者を求めています。
【職務内容】医薬品の製造実務を行いながらリーダーシップを発揮し、部門の戦略的な目標を達成する。・経験的知識や技能をもって…

応募資格

必須: ＜応募資格＞【経験】・固形製剤の製造機器オペレーター実務経験・医薬品の製造管理に…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

【リモートワーク可】バイオ医薬品の品質保証・統括業務（出荷判定・記録照査・LCM）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、薬機法・GMPの知識を持ち、バイオ医薬品の品質保証でキャリア経験を積みたい方を求めています！
【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務　・出荷判定・記録類の照査・製品のライフサイクルマネジメント・その他【本ポジション…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・製薬会社およびGMP組織での品質管理・品質保証…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 550万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

【テレワーク可】品質管理スタッフ～ノンラインマネージャー＠外資大手製薬（山形）

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点（山形工場）で、製薬や食品・化学系メーカー等での品質管理業務や分析関連業務の経験者を求めています（経験年数は問いません）」！
【職務内容】・品質統括部の方針に基づき、グループの目標・重点施策を遂行する。・生産に直接関わる原料・バルク・包装資材およ…

応募資格

必須: ＜応募資格＞【経験】以下いずれかをお持ちの方（経験年数は問いません）・製薬メーカ…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 650万円～1199万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

【リモートワーク可】バイオ医薬品（注射剤）製造工程における製造管理・人材育成／管理職（50代歓迎）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、GMP管理下でバイオ医薬品（注射剤）の製造管理と並行して、スタッフ人材の育成やメンバーマネジメントができる方（管理職）を求めています。
【業務内容】・メンバーマネジメント・スタッフ（企画職、製造職）の人材育成・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品（注射剤）…

応募資格

必須: 【必要な業務スキル、経験】＜必須要件＞・メンバーマネジメントや人材育成の経験・医…

歓迎: ・海外当局による査察や薬事申請業務に対応できる英語力があれば尚可。

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 1100万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

【リモートワーク可】バイオ医薬品の開発段階における品質管理（分析試験）/技術職＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、バイオ医薬品の分析試験関連業務ができる方を求めています（技術職）！
【業務内容】治験薬を含む開発候補品の以下の分析試験関連業務・機器分析等による理化学分析、薬局方試験、酵素抗体法/細胞培養…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】（１）医薬品・医療機器の製造業における品質管理業…

歓迎: 【歓迎要件】・医薬品・医療機器の製造業における品質管理業務経験：3年以上・機器分…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 350万円～799万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

【リモートワーク可】バイオ医薬品の品質保証・統括業務／企画職・経営職＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: GMPに沿ったバイオ医薬品の品質保証業務および報告書等の文書作成・管理業務。
【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務　・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定・逸脱管理・製造方法、試験法、規格等の変更管…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験【必須要件】　…

歓迎: 【ヒューマンスキル、求める人材像】・高いコミュニケーション能力、リーダーシップを…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

【リモートワーク可/急募】戦略・薬事コンサル（開発戦略立案、当局対応等）（年齢不問）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、クリニカルサイエンスグループにて開発薬事（開発戦略立案、当局対応、GCP準拠各種ドキュメント作成等）を担当する方を求めています。
＜業務内容＞医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務： 1．開発戦略の策定・日本の規制要件への対応状況の確認（ギ…

応募資格

必須: 【必須要件】・学士以上の学位・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

購買・調達

【テレワーク可】購買部　調達戦略マネージャー（スタッフまたはNLマネージャー）＠外資大手製薬

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬が、調達戦略に沿って生産性を継続的に向上させ、コスト削減に貢献していただける方を求めています。
【主な職務内容】当社全体の調達戦略に沿って、調達戦略を実施し、生産性を継続的に向上させ、外部グローバル支出を最適化し、コ…

応募資格

必須: 【必須】製薬業界の知識をもち、かつ以下のカテゴリー管理における 4 ～ 7 年の…

歓迎: 【望ましい要件】・製薬業界の知識・GxP 要件（GMP,GDP等）や規制要件の知…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1299万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

【リモートワーク可】バイオ医薬品の品質管理（微生物）統括業務／～経営職＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、微生物管理を主とする品質管理業務の統括ができる方を求めています（マネージャー、リーダー候補）。
【業務内容】医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製薬関連企業のGMP（医薬品、治験薬等）に関する実務経験が…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 650万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

【リモートワーク可】バイオ医薬品の品質管理（原料資材）統括業務／～経営職＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品、治験薬等の原料資材に関するGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務
医薬品等の原料資材に関する以下の業務【業務内容】・品質管理責任者としての品質管理業務、およびその業務改善・査察、監査対…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品…

歓迎: 【歓迎】・バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などの専門的知識を有…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 750万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

【リモートワーク可】バイオ医薬品のGMP品質管理（製品）統括業務／企画職・経営職＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務のマネジメント。
【業務内容】・製品ラボメンバーの統括管理（マネジメント）・医薬品の品質管理に関するグローバルＧＭＰ体制の整備・規制当局/…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品…

歓迎: 【ヒューマンスキル、求める人材像】・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバル…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

【リモートワーク可】バイオ医薬品の品質保証・統括業務／企画職・経営職＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: GMPに沿ったバイオ医薬品の品質保証業務および報告書等の文書作成・管理業務。
【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務　・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定・逸脱管理・製造方法、試験法、規格等の変更管…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験【必須要件】　…

歓迎: 【ヒューマンスキル、求める人材像】・高いコミュニケーション能力、リーダーシップを…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 850万円～1099万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

掲載期間：24/11/14～24/11/27

【テレワーク可】工場プロセスマネジメント（固形剤製造スタッフ）＠外資大手製薬

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点工場（山形）で、固形製剤のGMP/技術移管の経験者を求めています。
【職務概要】・安定した生産を維持し、製剤学的及びGMP関連知識を活用し、製造全般の効率化・品質の向上及び低コストを図る。…

応募資格

必須: ■ 必要要件（経験・知識・資格）＜経験＞・固形製剤の技術移管に関する業務経験（経…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

掲載期間：24/11/14～24/11/27

【リモートワーク可】バイオ医薬品の製造業務／製造職* ＠大手製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、GMP管理下での溶液のハンドリング経験、またはバイオ医薬品製造経験者を求めています！
【業務内容】・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業・上記作業…

応募資格

必須: 【必要な業務スキル、経験】＜必須要件＞ ※GMP管理下での業務経験やバイオ医薬品製…

歓迎: 【歓迎スキル・経験】・動物細胞培養技術、タンパク質の精製技術などのスキル、知識・…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/11/13～24/11/26

【リモートワーク可】バイオ医薬品製造工場における事業企画業務／企画職＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、工場内の各種企画、工場外の連携窓口などの事業企画業務を担える方を求めています。
【業務内容】・工場の中期経営計画および年度経営計画の策定の統括・工場の運営課題解決のための施策立案および主導的推進・工場…

応募資格

必須: 【必要な業務スキル、経験】・生産関連業務の経験のある方、3年以上【必須】・事業企…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 550万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/11/13～24/11/26

【リモートワーク可】（急募/年齢不問）医薬再生医療コンサルタント　CMC薬事＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関連した業務を担当する方を求めています。
【職務内容】低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関連した業務：・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析）・CTD…

応募資格

必須: 【必須要件】・医薬品の承認申請業務の経験（低分子／バイオ医薬品の製造・分析・製剤…

歓迎: 【歓迎要件】・CMC薬事経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：24/11/13～24/11/26

【リモートワーク可】（急募/年齢不問）医薬再生医療コンサル　開発薬事（ライティング）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、医薬品薬事のライティング業務を担当する方を求めています。
【職務内容】 (1)医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務・CTD 作製project …

応募資格

必須: 【必須要件】・薬事承認申請（申請資料作成を含む）の経験があること・医薬品開発及び…

歓迎: 【歓迎要件】・英語でのコミュニケーションが可能な方・メディカルライティング経験者…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：24/11/13～24/11/26

研究・開発（医薬品）

【リモートワーク可】バイオ医薬品の分析技術開発業務／研究職または経営職＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、バイオ医薬品の分析スペシャリストを求めています！
【業務内容】・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発・バイオ医薬品の…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野（研究開発）での…

歓迎: 【歓迎要件】・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験・薬事申…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 650万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/11/13～24/11/26

人事制度・企画

【リモートワーク可】(年齢不問)　グローバル人事システム導入及びデータ分析チームのリード/経営職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバル人事システムの構築と人事データマネジメントのプロジェクトをリードする方を求めています（ビジネスレベルの英語力必須）！
Global Head of HR Systems and Data Analytics 【業務内容】・グローバル人事シス…

応募資格

必須: 【必要な業務スキル、経験】・グローバル人事テクノロジープロジェクト、もしくはグロ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1150万円～1599万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/11/13～24/11/26

臨床開発、治験

【リモートワーク可】統計解析プロジェクト責任者（治験～市販後まで）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わる統計解析の様々なプロジェクトをお任せできる方を求めています。
【職務内容】ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。 ※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを…

応募資格

必須: 【必須要件】以下のご経験をお持ちの方・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口…

歓迎: 【歓迎要件】・チームマネジメントの経験をお持ちの方・CDISC関連業務の経験をお…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：24/11/13～24/11/26

臨床開発、治験

【フルリモートワーク可】CDISC関連業務担当者　＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、CDISC関連業務をお任せできる方を求めています（フルリモート可）。
【職務内容詳細】・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお…

応募資格

必須: 【必須要件】・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…

歓迎: 【歓迎要件】・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方・ADa…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：24/11/12～24/11/25

臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/管理職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、国内外臨床試験で開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダーを求めています（免疫疾患の経験：尚可）！
【仕事内容】免疫疾患領域の国内外臨床試験で開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー（管理職） ※免疫疾患領域の開発…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上・医薬品のクリニカルサ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1150万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/11/11～24/11/24

【リモートワーク可】薬事・品質スペシャリスト（医療機器体外診断薬）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、医療機器・体外診断用医薬品メーカーへの開発支援サービスを提供する薬事／品質スペシャリスト又は管理職候補を求めています。
【職務内容】・国内や海外企業の承認 (認証) 取得 (クラス1～4) 、QMS適合性業務、保険適用申請、市販後調査等に係…

応募資格

必須: 【必須要件】・医療機器又は体外診断用医薬品の薬事及び／又は品質関連業務の経験者 …

歓迎: 【歓迎要件】・特定の分野に特化した専門知識 (化学分析、生物学的安全性評価、臨床…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：24/11/11～24/11/24

SCM

【テレワーク可】SCM部サプライマネジメント　ジュニアスタッフ～シニアスタッフ＠外資大手製薬

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点工場（山形）で、生産計画を作成し、市場への製品の安定供給を確保し、また適切な在庫レベルを維持するサプライマネジメントができる方を求めています。
【Basic Purpose of the Job】・適切な生産計画（自社工場）の作成と調整により、市場への製品の安定供…

応募資格

必須: ＜シニアスタッフ＞【必須要件】・業務経験：製薬業界に関わらずサプライチェーン（在…

歓迎: 【歓迎（尚可）】・医薬品、化粧品、食品業界等生産プロセスに共通点がある業界の自社…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる