高田 肇(株式会社アイブレインズ)が保有する転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:25/12/06~25/12/19
NEW内部監査

【テレワーク可】内部監査スタッフ(業務監査または内部統制(J-SOX)評価業務)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
内部監査業務:業務監査または内部統制(J-SOX)評価業務
【職務内容】 以下の内部監査業務のうち、業務監査あるいはJ-SOXのどちらの業務をご担当いただくかは、個人の適性・キャリア…
応募資格
必須
【必要な経験・スキル・能力・知識】 (必須)  ・3年以上の内部監査の実務経験  ・製…
歓迎
【望ましい資格】 ・公認内部監査人(CIA)、公認会計士(CPA)、内部監査士(Q…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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掲載期間:25/12/06~25/12/19
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

K22【製造技術】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務/企画職~管理職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、医薬品原薬及び製剤の製造工程に関する製造管理・生産技術の実務担当ができる方を求めています。
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養・精製)及び製剤(充填・検査・包装)の製造工程に関する製造管理、及び生産技…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 <必須要件> ・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:25/12/06~25/12/19
NEW研究・開発(医薬品)

K15【原薬/培養】バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務 /研究職~経営職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、 バイオ医薬品や再生医療等製品(細胞遺伝子治療)の原薬生産(細胞培養)プロセス開発や技術移管の経験者を求めています!
【業務内容】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発:  生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種…
歓迎
【歓迎要件】 ・バイオ医薬品製造における生産細胞構築、培養プロセス開発、製造サイト…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:25/12/06~25/12/19
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】大手製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント/臨床開発職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、がん領域または免疫疾患領域の国内外臨床試験でリーダー等の経験があり、CROマネジメントを経験された方を求めています!
【業務内容】 ・国内臨床試験におけるモニタリングを行う ・担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーの…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験(5年以上)  ※モニタリ…
歓迎
【歓迎(尚可)要件】 ・開発戦略や治験実施計画書の立案および策定、国内外の規制当局…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:25/12/06~25/12/19
NEW薬事

[Hybrid wk] Patient Safety & Pharmacovigilance/MD (Safety Physician/manager) @German Pharma. Co.

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系大手製薬が、国内患者の安全および医薬品安全性監視(PSPV)戦略を策定し、高品質の国内PSPVシステムを確立し維持することに貢献していただける臨床経験豊富な医師(MD)を募集しています。
【Accountabilities】  As an expert of benefit/risk (B/R) profil…
応募資格
必須
[Job Expertise]  ・1+years’ experience at …
歓迎
・Excellent knowledge of applicable globa…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1899万円
会社概要
【Our Company】 At Our Company, we develop …
気になる
掲載期間:25/12/06~25/12/19
再掲載社内SE・システム管理

【リモート可】PPMシステムを用いたR&D(開発)関連リソースの運用管理業務(~管理職)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、経営資源管理のプラットフォームであるPPMシステムの運用管理/アドミニストレーション業務をマネジメントしていただける方を求めています!
【業務内容】 当社のグローバル開発の経営資源管理のプラットフォームであるPPMシステムの運用管理/アドミニストレーション業…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医薬品開発関連業務の経験または、それに類する業務経験がある方(CR…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
NEWSE(汎用系)

【リモートワーク可】医薬品製造メーカーにおける生産領域ICT戦略推進担当 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【業務内容】 ・生産本部のICT関連ニーズの把握・分析およびシステム化案件の企画・立案・予算策定支援 ・生産領域におけるIC…
応募資格
必須
【必須要件】 ・生産業務に関する知識およびICTソリューションに関する理解 ・システ…
歓迎
【歓迎要件】 ・ICTプロジェクトマネジメントの経験 ・ICTプロジェクトにおけるビ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
NEW学術

【テレワーク可】メディカルアドバイザー:肥満症/MASH領域(糖尿病、肝臓領域)/~NLマネージャー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
肥満症およびMASH領域における新薬の上市に向けて、MSL(メディカルサイエンスリエゾン)と共に外部専門家から知見を得て特定された医療ギャップに基づいた医療活動を提案する。
【業務内容(概要)】 1)エビデンス構築専門家からのインサイトに基づくアンメットメディカルニーズの特定、アドバイザリーボー…
応募資格
必須
【必要な能力、経験】 ・臨床または研究における肥満症および代謝性疾患(MASH、糖…
歓迎
【歓迎要件】 ・社内外のステークホルダーとの優れたコミュニケーション能力。 ・英語科…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~2499万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
NEW臨床開発、治験

【テレワーク可】臨床開発における生物統計:クリニカルデータサイエンティスト/~NLマネージャー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発プロジェクトに関連するデータの生物統計業務のリーダー
【ミッション/職務の目的】 統計の専門家として ・臨床開発のライフサイクル全体をデータ分析で支援する。 ・記述的、診断的、予測…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬業界で3年以上の統計に関する経験(修士以上)。 ・臨床開発に関わ…
歓迎
【あれば好ましい知識と経験等〈必須でない)】 ・臨床試験開発などの医薬品ライフサイ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1449万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
NEW臨床開発、治験

【フルリモート可】(早期臨床開発)臨床試験マネージャー(CTM)/NLマネージャー or スタッフ

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
国内の初期臨床開発における臨床試験マネージャー(シニア/ジュニアCTM)として、「臨床試験の30日調査」を含む臨床開発スタディマネジメント業務をリードしていただきます。
【ミッション/職務内容】 ・【臨床試験マネージャー(CTM)】は、国内における臨床試験の運営および科学的な監督、設定、実施…
応募資格
必須
【必須要件】 - 製薬企業での初期臨床開発におけるスタディマネージャー、もしくは同…
歓迎
【あれば好ましい知識と経験等】 ・特定の治験計画を厚生労働大臣に届け出た後の「臨床…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1449万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
NEW臨床開発、治験

【リモート可】PPMシステムを用いた医薬品開発関連リソースの運用管理業務(~管理職)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、医薬品開発プロジェクト関連の経営資源管理(計画・コスト・人的資源等)に不可欠なPPMシステムの運用管理をリードしていただける方を求めています!
【業務内容】 当社の医薬品R&D活動の中において、グローバル臨床開発の経営資源管理のプラットフォームであるPPMシステムの…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医薬品開発関連業務の経験または、それに類する業務経験がある方(CR…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
NEWその他、技術系(IT・Web・通信系)

【リモートwk可】 ICT 部門における ベンダーマネジメント・スペシャリスト @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
戦略的調達計画の実⾏から契約管理、リスク管理まで、包括的なベンダーマネジメント業務を担当し、グローバルな視点でコスト最適化とイノベーション促進を図り、組織全体の効率性と競争⼒向上に貢献します。
【業務内容】 ベンダーマネジメントスペシャリストとして、以下の重要課題に取り組みます︓ 1. 戦略的調達計画  グローバル調達…
応募資格
必須
【必須要件】 ・ベンダーマネジメント業務経験(経験年数不問) ・⼤規模プロジェクト(…
歓迎
【歓迎要件】 ・グローバル企業でのベンダーマネジメント経験 ・コスト分析・TCO算出…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】安全性情報(PV)シニアスペシャリスト【年齢不問】@大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています!
【業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 ◎PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進メ…
応募資格
必須
【必須要件】 製薬メーカーで以下のいずれか、または複数のご経験をお持ちの方を歓迎し…
歓迎
【歓迎要件】 ・製薬メーカーで安全性定期報告の作成経験をお持ちの方歓迎 ・PVの実務…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

K41【GMP/QA】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(変更管理プロセスの統括) /管理職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、GMPに基づく品質保証/変更管理プロセスの統括・運用管理をお任せできるチームマネジメント経験者を求めています!
【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務  ・GMPに基づく変更管理プロセスの統括・運用管理 ・変更管理に関連する評価、承認、…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬業界または関連業界におけるGMP変更管理経験(5年以上が望まし…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
1100万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
NEW社内SE・システム管理

K42【GMP/IT】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(システム管理)/管理職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、GMPに基づく品質保証/CSV等のシステム導入プロジェクトのITチームのマネジメントをお任せできる経験者を求めています!
【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務 ・システム導入プロジェクトにおけるQA視点での規制適合性監視(CSV管理含む) ・C…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬業界またはバイオ医薬品業界におけるGMP品質保証観点からのIT…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
1100万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
NEW生産技術・製造技術・エンジニアリング(メディカル)

K31【部長候補】バイオ医薬品製造工場エンジニアリング部門のマネジャー及び部長候補(管理職)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、エンジニアリング組織のマネジメント経験がある方を求めています!
【業務内容】 <エンジニアリング> ・新規設備導入、改造:製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジ…
応募資格
必須
※エンジニアリング業務と同じくらいメンテナンス業務についても責任もって実施でき、…
歓迎
【尚可】 ・医薬品/食品業界またはエンジニアリング会社において、GMP/HACCP…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

K40【GMP/GQP】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(査察対応・GMP統括等)/管理職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、 GMP品質保証業務(査察対応・サプライヤー管理・GMP統括/薬制)を統括し、海外プロジェクトのマネジメントをお任せできる経験者を求めています!
【業務内容】 GMPに沿った品質保証・統括業務(査察対応・サプライヤー管理・プロセスエクセレンス・GMP統括/薬制) ・当局…
応募資格
必須
【必須要件】 ・ 製薬会社でのGMP/GQPに関する業務経験 5年以上 ・ プロジェ…
歓迎
【歓迎要件】 ・ リーンシックスシグマ グリーンベルト/ブラックベルトの経験
勤務地
群馬県
年収 / 給与
1100万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
NEW内部監査

【テレワーク可】内部監査スタッフ(業務監査または内部統制(J-SOX)評価業務)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
内部監査業務:業務監査または内部統制(J-SOX)評価業務
【職務内容】 以下の内部監査業務のうち、業務監査あるいはJ-SOXのどちらの業務をご担当いただくかは、個人の適性・キャリア…
応募資格
必須
【必要な経験・スキル・能力・知識】 (必須)  ・3年以上の内部監査の実務経験  ・製…
歓迎
【望ましい資格】 ・公認内部監査人(CIA)、公認会計士(CPA)、内部監査士(Q…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
NEW薬事

【Remote wk avail.】RA-CMC Global Approved Product Lead / グローバル CMC薬事リーダー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
RA-CMC Global Approved Product Lead
Key Responsibilities: Accountable for RA-CMC activities for a…
応募資格
必須
Position Requirements: [Required] - Over 1…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1599万円
会社概要
◆The company offers a wide range of bene…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
NEW薬事

【リモートワーク可】グローバル薬事部門 CMC薬事リーダー @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、日本のCMC薬事専門家として、グローバルプロジェクトをLeadしていただける方を求めています(グループ長候補)!
【業務内容】 ・複数の製品・プロジェクトにおいて、グローバルCMC薬事戦略を策定・実行し、ビジネス価値の最大化に寄与する。…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 【必要要件】 ・15年以上の製薬業界経験(うち5年以上の…
歓迎
【歓迎】 ・グローバルの中で日本対応をしたことがある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1599万円
会社概要
A major domestic global pharmaceutical c…
気になる
掲載期間:25/12/01~25/12/14
仕事内容
欧州系大手製薬が、予算編成プロセスのサポートと調整、財務報告/分析の作成を任せることができる方を募集しています。
【主な職務内容(概要)】 予算編成プロセスのサポートと調整、財務報告/分析の業務 【業務内容】 ・人用医薬品または動物用医薬品…
応募資格
必須
【必須要件】 ・会計または/および予算編成における4年以上の経験(管理部門での経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
気になる
掲載期間:25/11/30~25/12/13
仕事内容
欧州系大手製薬のグローバル製造拠点(山形工場)で、製薬や食品・化学系メーカー等での品質管理業務や分析関連業務の経験者を求めています(経験年数は問いません)」!
【職務内容】 ・品質統括部の方針に基づき、グループの目標・重点施策を遂行する。 ・生産に直接関わる原料・バルク・包装資材およ…
応募資格
必須
<応募資格> 【経験】 以下いずれかをお持ちの方(経験年数は問いません) ・製薬メーカ…
勤務地
山形県
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
気になる
掲載期間:25/11/30~25/12/13
NEWプラントエンジニアリング

S5【プラントエンジニア】医薬品工場における工務職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
医薬品製造施設や製造設備、用水や電気などのユーティリティー・空調設備などの製造支 援設備、事務・厚生施設他における以下の業務を担当していただきます。
【職務内容】 ・主に機械系・建築系の以下の業務を中心に担当し、一部、電気計装、システム系の業務も含みます。また、設備設計業…
応募資格
必須
【必要な経験・スキル・能力】 ・医薬品製造工場もしくは製造工場でのエンジニアリング…
勤務地
三重県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:25/11/30~25/12/13
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

S8【試験技術】医薬品の生産技術職(試験技術)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。
【職務内容】 試験方法に関する技術検討業務:商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。 【…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて5年以上の試験方法に関する研究開発…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発(分析法バリデーション)及…
勤務地
三重県
年収 / 給与
550万円~1099万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:25/11/30~25/12/13
NEW生産技術・製造技術・エンジニアリング(メディカル)

S7【原薬技術】医薬品の生産技術職(原薬技術)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
商用生産している医薬品の原薬製造やプロセス開発(主に低分子)に関する技術検討業務を担当していただきます。
【職務内容】 原薬技術検討業務:商用生産している医薬品の原薬製造やプロセス開発(主に低分子)に関する技術検討業務を担当して…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて5年以上の原薬研究開発(低分子)又…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマ…
勤務地
大阪府 / 大分県
年収 / 給与
550万円~1099万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:25/11/30~25/12/13
NEW生産技術・製造技術・エンジニアリング(メディカル)

S6【製剤技術】医薬品の生産技術職(製剤技術)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
商用生産している医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当していただきます。
【職務内容】 ・製剤技術検討業務:商用生産している医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当していただきます。 【補足説…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて5年以上の製剤研究開発又は生産技術…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマ…
勤務地
三重県
年収 / 給与
550万円~1099万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:25/11/30~25/12/13
NEW学術

【テレワーク可】(大阪)MSL/糖尿病、循環器および腎臓病領域/スタッフ~NLマネージャー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
糖尿病、循環器および腎臓病領域における科学的な課題を、社内外のステークホルダーとのサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する
【仕事の基本的な目的】  ※糖尿病、循環器および腎臓病領域における以下の情報活動を推進していただきます。 1 . 担当疾患領…
応募資格
必須
【必須要件 】 ・業務として臨床医師と何らかのやり取りをしていた方が望ましい(MS…
歓迎
【歓迎要件】 ・社内外のステークホルダーとの優れたコミュニケーション能力。 ・英語科…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
650万円~2499万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
気になる
掲載期間:25/11/30~25/12/13
NEW学術

【テレワーク可】MSL/MA:肥満症/MASH領域(糖尿病、肝臓領域)/~NLマネージャー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
担当疾患(MASH/糖尿病、肝臓病)領域における科学的な課題を、社内外のステークホルダーとのサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する
肥満症およびMASH領域における上市に向けた新規エビデンスを構築するなどの、以下の情報活動を推進していただきます。 【仕事…
応募資格
必須
【必須要件 】 ・少なくとも3年以上のMSL経験があり、即戦力性高い方が望ましい ・…
歓迎
【歓迎要件】 ・社内外のステークホルダーとの優れたコミュニケーション能力。 ・英語科…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
650万円~1599万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
気になる
掲載期間:25/11/30~25/12/13
NEW学術

[Hybrid wk] Medical Science Liaison/MA, Obesity/MASH Area/~NL-manager @German Pharmaciutical Co.

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
担当疾患(MASH)領域における科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する  To maximize product value through scientific exchange via achieving scientific objective in the responsible therapeutic area(MASH).
【Basic Purpose of the job】  1 . To maximize product value thr…
応募資格
必須
【必須要件 】 ・少なくとも3年以上のMSL経験があり、即戦力性高い方が望ましい ・…
歓迎
【Capabilities (Skills, Experience and Co…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1599万円
会社概要
【Our Company】 At Our Company, we develop …
気になる
掲載期間:25/11/30~25/12/13
NEW生産技術・製造技術・エンジニアリング(メディカル)

【リモートワーク可】医薬品開発のCMCプロジェクトマネジメント(技術移管等)** @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、バイオ医薬品の原薬・製剤の製造または品質(QC・QA)の面で、商用製品の安定供給や製造所の維持に即戦力としてご活躍いただける方を求めています!
<バイオ医薬品原薬・製剤の製造所管理・技術移管> 【業務内容】 ・CMC開発部門におけるバイオ医薬品の自社工場ならびに委託先…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須要件】 下記の1と2のいずれか一つを満たす方 1. 医薬品…
歓迎
【歓迎要件】 ・製造技術移転もしくは製造所管理のプロジェクトマネジメントの経験(尚…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:25/11/30~25/12/13
NEW薬事

[Hybrid wk] (医師/MD)患者安全性・薬剤安全性監視(安全性担当医師/マネージャー)@外資系大手製薬

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系大手製薬が、国内患者の安全および医薬品安全性監視(PSPV)戦略を策定し、高品質の国内PSPVシステムを確立し維持することに貢献していただける臨床経験豊富な医師(MD)を募集しています。
【Accountabilities】  As an expert of benefit/risk (B/R) profil…
応募資格
必須
[Job Expertise]  ・1+years’ experience at …
歓迎
・Excellent knowledge of applicable globa…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1899万円
会社概要
【Our Company】 At Our Company, we develop …
気になる
掲載期間:25/11/30~25/12/13
NEWプラントエンジニアリング

K31【部長候補】バイオ医薬品製造工場エンジニアリング部門のマネジャー及び部長候補(管理職)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、エンジニアリング組織のマネジメント経験がある方を求めています!
【業務内容】 <エンジニアリング> ・新規設備導入、改造:製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジ…
応募資格
必須
※エンジニアリング業務と同じくらいメンテナンス業務についても責任もって実施でき、…
歓迎
【尚可】 ・医薬品/食品業界またはエンジニアリング会社において、GMP/HACCP…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:25/11/30~25/12/13
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、GMP管理下でバイオ医薬品(注射剤)の製造管理と並行して、スタッフ人材の育成やメンバーマネジメントができる方(管理職)を求めています。
【業務内容】 ・メンバーマネジメント ・スタッフ(企画職、製造職)の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品(注射剤)…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 <必須要件> ・5~10名程度のメンバーマネジメントの経…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
1150万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:25/11/30~25/12/13
仕事内容
欧州系大手製薬のグローバル製造拠点工場(山形)で、固形製剤のGMP/技術移管の経験者を求めています。
【職務概要】 ・安定した生産を維持し、製剤学的及びGMP関連知識を活用し、製造全般の効率化・品質の向上及び低コストを図る。…
応募資格
必須
■ 必要要件(経験・知識・資格) <経験> ・固形製剤の技術移管に関する業務経験(経…
勤務地
山形県
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
気になる
掲載期間:25/11/30~25/12/13
仕事内容
欧州系大手製薬のグローバル製造拠点工場(山形)で、固形製剤のGMP/オペレーター実務とリーダーとして現場の指導・製造管理を行える経験者を求めています。
【職務内容】 医薬品の製造実務を行いながらリーダーシップを発揮し、部門の戦略的な目標を達成する。 ・経験的知識や技能をもって…
応募資格
必須
<応募資格> 【経験】 ・固形製剤の製造機器オペレーター実務経験 ・医薬品の製造管理に…
勤務地
山形県
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
気になる
掲載期間:25/11/30~25/12/13
NEWプラントエンジニアリング

K30【設備導入保全】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング(メンテナンス/マネジメント)業務**

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、エンジニアリング組織の設備投資や保全活動のコントロールに自信がある方を求めています(~管理職)! ※食品、自動車、エネルギー、電子機器などの経験者も歓迎
【業務内容】 <エンジニアリング> ・新規設備導入、改造:製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジ…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・以下いずれかの経験を有すること   1)メンテナンスプログラ…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
450万円~1299万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:25/11/29~25/12/12
臨床開発、治験

S16【テレワーク可】メディカルライティング職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化と再生細胞医療を推進する老舗大手医薬品メーカーが、治験関連文書のメディカルライティング業務経験者を求めています!
【職務内容】 メディカルライティング業務 -治験関連文書、申請関連文書の作成 -文書作成に関する方針及び計画の立案 -治験関連文…
応募資格
必須
【必須の能力・経験】 -製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験が5…
歓迎
【あれば望ましい経験】 -メディカルライターの指導/育成経験 -生成AI、Degit…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:25/11/28~25/12/11
研究・開発(医薬品)

【前臨床研究】薬物動態研究職(前臨床研究ユニット) @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物動態評価  (創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで) ・ヒト予測精度/初期評…
応募資格
必須
【必要な経験・スキル・能力】 (1)、(2)いずれかの業務経験を有する方  (1)低…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:25/11/28~25/12/11
研究・開発(医薬品)

【有機合成化学】医薬品原薬のプロセス化学研究リード @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、有機合成化学、プロセス化学の知識・経験をフルに活かせる、医薬品の原薬製造プロセス開発担当者(リーダー)を求めています!
【職務内容】 開発中の医薬品の原薬製造プロセス開発担当者として、以下職務内容を実施していただきます。 ・開発初期の医薬品原薬…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・ 有機合成化学の分野での博士号取得者、あるいは同等の…
歓迎
【望ましい能力・資格・経験】 ・ 強いリーダーシップ ・ Python等のデジタル技…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:25/11/28~25/12/11
事業企画

【テレワーク可】再生・細胞医薬事業分野での事業開発、事業企画、アライアンス業務スタッフ @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬で、 iPS細胞を用いた再生・細胞医薬事業分野での事業開発、事業企画、アライアンス業務を担当していただきます。
当グループの再生・細胞医薬事業の中核を担う新会社において、 iPS細胞を用いた再生・細胞医薬事業分野での事業開発、事業企…
応募資格
必須
【必須要件】 再生医療等製品、又は医薬品に関する下記のいずれか1~2項目を満たすこ…
歓迎
【歓迎(あれば望ましい経験】 ・ 再生・細胞医薬事業分野における研究・開発シーズ評…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
750万円~1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:25/11/28~25/12/11
臨床開発、治験

【リモートワーク可】医薬品の製造販売承認申請のための非臨床分野の開発業務全般の管理・監督/管理職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、医薬品の非臨床分野の開発に付随する業務全般について、メンバーのマネジメントを担当して頂ける方を求めています!
【業務内容】 医薬品の非臨床分野の開発に付随する下記業務について、各実務を担当するメンバーのマネジメント全般並びに必要に応…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 <必須要件> ・医薬品開発全般に関する基本的な知識(非臨…
歓迎
【歓迎要件】 ・VeeVa Vaultシステムの使用経験 ・非臨床GxPトレーニング…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
1150万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:25/11/28~25/12/11
事業企画

【リモートワーク可】グローバル・ビジネス開発:医薬品・開発品の導出・導入交渉(管理職)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、英語力に優れ、海外の企業との提携活動・契約交渉に豊富な経験を持つグループ長候補を求めています!
【業務内容】 海外・国内から革新的医薬品・技術を導入する契約交渉と、自社技術を世界に広げる導出活動の全体を統括・推進するた…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・10年以上の医薬品業界の実務経験、5年以上の医…
歓迎
【好ましい要件】 ・英語は、ビジネス英語がしっかりできる方であることが重要であり、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1250万円~1549万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:25/11/28~25/12/11
研究・開発(医薬品)

【有機合成化学】低分子医薬品創製に関する探索合成研究 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、中枢疾患領域における低分子創薬を中心に、有機合成化学の専門性を活かしながら、創薬の最前線で活躍できる担当者(リーダー候補)を求めています!
【職務内容】 ・ 低分子医薬品創製に関する探索合成研究 (ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化に…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・ 国内製薬企業において、低分子医薬品創製に関する探索…
歓迎
【望ましい能力・資格・経験】 ・ 強いリーダーシップ
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:25/11/26~25/12/09
薬事

【リモートワーク可】医薬品開発における薬事戦略業務(日本地域の薬事主担当者の支援)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、オンコロジー領域を中心とした日本地域の薬事主担当者をサポート(治験届など)する若手人材を求めています!   
【業務内容】 日本地域の薬事主担当者のサポートメンバーとして、以下の業務を主担当者と協力して実行する。 ※オンコロジー領域の…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 【必須要件】 ・薬事又は開発関連の実務経験がある(3年以…
歓迎
【歓迎要件】 ※ある程度育成を前提としたポジションのため、若手で長くお勤めいただけ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:25/11/26~25/12/09
仕事内容
欧州系大手製薬のグローバル製造拠点(山形工場)で、GMPあるいはGQP環境下での品質保証業務の経験者を求めています(経験年数は問いません)!
【職務内容】 ・製品出荷及び記録書類の照査に関する品質保証システムの構築・維持を行う 。 ・製造関連記録及び品質試験関連記録…
応募資格
必須
<応募資格> 【経験】  以下全てをお持ちの方(経験年数は問いません)  ・GMPある…
勤務地
山形県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
気になる
掲載期間:25/11/26~25/12/09
研究・開発(医薬品)

K16【原薬/精製】バイオ医薬品の原薬生産(精製)プロセス開発業務/~経営職 @大手製薬(群馬)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、 組換えタンパク質医薬品の精製プロセス開発や技術移管の経験者を求めています!
【業務内容】 バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社もしくは CDMOにおいて、 バイオ(…
歓迎
【歓迎要件】 ・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある。 ・治…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
650万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:25/11/26~25/12/09
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

【Remote wk avail.】グローバル QMS /Global Quality: Global QMS Senior Specialist

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、QMSプロセスの開発、実施、調整等のグローバル品質保証(QMS)業務をサポートしていただける方を求めています!
【業務内容】 (1)グローバルQMSの標準化推進とパフォーマンスモニタリング (2)Global Business Proc…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 •バイオテクノロジー/製薬/GxP業界、または規制の厳…
歓迎
【歓迎】 ・サイトQA/QC経験者 ・本社業務のGQP経験者 ・その他GxP領域の経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
A major domestic global pharmaceutical c…
気になる
掲載期間:25/11/26~25/12/09
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

【リモートワーク可】グローバル品質:グローバルQMS シニアスペシャリスト

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、QMSプロセスの開発、実施、調整等、苦情処理を含むグローバル品質保証(QMS)業務をサポートしていただける方を求めています!
【業務内容】 (1)グローバルQMSの標準化推進とパフォーマンスモニタリング (2)Global Business Proc…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 •バイオテクノロジー/製薬/GxP業界、または規制の厳…
歓迎
【歓迎】 ・サイトQA/QC経験者 ・本社業務のGQP経験者 ・その他GxP領域の経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
A major domestic global pharmaceutical c…
気になる
掲載期間:25/11/26~25/12/09
仕事内容
欧州系大手製薬のグローバル製造拠点(山形工場)で、医薬品の品質管理業務のグループリーダーを求めています!
【職務内容】 ・品質統括部の方針について考える、グループの目標・論点を定める。 ・生産に直接関わる原材料・バルク・包装資材お…
応募資格
必須
<応募資格> 【必要な知識・経験】 ・製薬メーカーでの品質管理及び品質保証に関する知…
歓迎
【歓迎】 ・会計の基礎知識(管理、会計)のある方
勤務地
山形県
年収 / 給与
900万円~1349万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
気になる
掲載期間:25/11/26~25/12/09
社内SE・システム管理

【リモート可】 グローバルな医薬品開発における臨床試験関連システムの開発・運用リーダー @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床試験に関わるシステムオーナーとして、システムの開発・運用チームのグローバル体制でのマネジメントと臨床試験に関わる複数システムの全体設計・ビジョンの提示や、DX/IT部署全体をリードする。
【業務内容】 ・臨床試験に関わるシステムの開発・運用チームのグローバル体制でのマネジメント ・臨床試験に関わる複数システムの…
応募資格
必須
【必須要件】 ・GxPやCSVなど医薬品開発で求められるITが関連する規制について…
歓迎
【歓迎要件】 ・臨床試験の進め方についてある程度理解している ・海外ベンダーとの業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
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