高田 肇(株式会社アイブレインズ)が保有する転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:25/05/06~25/05/19
NEW法務・コンプライアンス

【リモートWk可】(企業法務・有期可)クロスボーダーM&A及び法務コンサルティング業務/~管理職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、海外企業とのライセンスやM&Aなどの提携案件の交渉・対応等に、英語で全く支障なく対応いただける経験豊富な法務スペシャリストを求めています!
クロスボーダーM&A及びグローバルプロジェクト等への以下の法務コンサルティング業務: 【業務内容】 ・製薬企業における事業部…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 【必須要件】 ・In-house弁護士として企業における…
歓迎
【歓迎要件】 ・会社法、競争法、個人情報保護法などの一般的な企業法務に関する知識・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~2499万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
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掲載期間:25/05/06~25/05/19
NEW法務・コンプライアンス

[Remote wk] 'Corporate law' Cross-border M&A and legal consulting / ~ Manager

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Legal consulting services for cross-border M&A and global projects, as follows:
[Responsibilities]  Smoothly manage global organizational ope…
応募資格
必須
[Required skills and experience] [Essenti…
歓迎
[Preferred qualifications] - Knowledge an…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~2499万円
会社概要
Our company: ◆The company offers a wide r…
掲載期間:25/05/05~25/05/18
仕事内容
欧州系大手製薬が、製造所、物流センター等におけるQM業務に主体的に取り組み、数年後にグループマネージャー(課長職)を任せることができる方を募集しています。(スタッフ~ノンラインマネージャー)
【主な職務内容(概要)】 チーム員で以下の業務を分担していますので、この中から適正に応じた業務をご担当頂きます。 1.製造所…
応募資格
必須
【必須】 ・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験  もし…
歓迎
【歓迎】 ・英語コミュニケーションによる業務経験(メールのやり取り・通訳なしでの会…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
掲載期間:25/05/05~25/05/18
仕事内容
動物用医薬品のGQP省令で求められる品質保証業務
【仕事の基本的な目的】 ・動物用医薬品のGQP省令で求められる品質保証業務(国内外製造所の管理を含む)  (品質保証部門/品…
応募資格
必須
【必要な経験と知識】 <必須要件> ・動物薬又は人用医薬品業界における3年以上の品質…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
掲載期間:25/05/04~25/05/17
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、医薬品生産管理に関する業務に精通した方を求めています!
【業務内容】 ・医薬品工場における製造計画立案・原材料調達業務 ・医薬品工場における原材料の受入れ・保管・在庫管理業務 ・医薬…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・製薬企業に興味のある方【必須要件】 ・製造業(製薬企業が望ま…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/05/04~25/05/17
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、ERPシステム導入における仕様決定や課題解決のできる方を求めています!
【業務内容】 ・ERPシステム導入プロジェクトのリード(当面は本業務を主務とする) ・本社SCM部門の連携した需給調整業務 ・…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・ERPシステム導入経験【必須要件】 ・製造業(製薬企業が望ま…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/05/04~25/05/17
仕事内容
欧州系大手製薬が、低分子医薬品の分析法開発の経験を持ち、製剤の理化学試験評価および品質設計,分析法開発等を推進していただける方を求めています。
【職務内容】 ・医薬品開発におけるガイドラインと規則(GMP,SOPなど)に従い,低分子医薬品の固形製剤処方および液体製剤…
応募資格
必須
【期待される経験,知識】 ・固形および液体製剤処方の理化学試験評価方法および品質設…
歓迎
【歓迎】 ・研究開発に熱意のある方、グローバル環境で活動したい方、新しいことに挑戦…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
掲載期間:25/05/04~25/05/17
NEW生産技術・製造技術・エンジニアリング(メディカル)

【リモートワーク可】医薬品開発のCMCプロジェクトマネジメント(技術移管等):50代歓迎 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、バイオ医薬品の原薬・製剤製造技術・技術移管において専門的知識を有し、マネジメント経験のある方を求めています!
<バイオ医薬品原薬・製剤の製造技術移管・製造所管理> 【業務内容】 ・CMC開発部門におけるバイオ医薬品の自社工場ならびに委…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・医薬品の原薬製造技術、製剤製造技術において専門…
歓迎
【尚可要件】 ・製造技術移転もしくは製造所管理のプロジェクトマネジメントの経験 ・国…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/05/04~25/05/17
NEW薬事

【リモートワーク可】CMC薬事:バイオ医薬品(品質パート)の申請資料作成関連業務/スタッフ@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、 バイオ医薬品の申請関連資料(品質パート)作成の経験者を求めています!
【業務内容】 バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務(品質パート) (1) …
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・ 製薬企業のCMC部門または薬事部門(バイオ/…
歓迎
【歓迎要件】 ・ バイオ医薬品の申請資料執筆経験があると尚可
勤務地
群馬県
年収 / 給与
650万円~1099万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/05/04~25/05/17
NEW薬事

[Remote wk] Global Regulatory Affairs: Compliance & Planning Manager(Tokyo)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Rapidly globalizing leading Japanese biopharmaceuticals is looking for an expert to drive regulatory planning and compliance work in the global regulatory affairs department!
[Responsibilities]  The Global Compliance and Planning Manage…
応募資格
必須
[Required skills and experience] ■Educati…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
Our company: ◆The company offers a wide r…
掲載期間:25/05/04~25/05/17
NEW薬事

【リモートワーク可】グローバル薬事部門 コンプライアンス&プランニングマネジャー(管理職)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、グローバル薬事部門における薬事プランニング業務およびコンプライアンス業務を推進していただける方を求めています!
【ミッション】 ・グローバル薬事機能部門(GRA)におけるグローバルなプランニング業務(法令遵守アクションプランと予算策定…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 ・製薬業界において7年以上の経験 ・グローバルチームでの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/05/04~25/05/17
NEW臨床開発、治験

[Hybrid wk] Oncology Early Clinical Development Medicine (CPL)/NL-manager @German Pharmaciutical Co.

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Oncology Medicine/Clinical Development Early Evidence CPL position
【Basic purpose of the job】 In collaboration with the global e…
応募資格
必須
【Job Expertise】 Full understandings of re…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
【Our Company】 At Our Company, we develop …
掲載期間:25/05/04~25/05/17
NEW臨床開発、治験

[テレワーク可] オンコロジー:早期臨床開発(CPL)/NL-マネージャー @外資系大手製薬

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
オンコロジー:早期臨床開発 プロジェクトリーダー
【職務の基本目的】 日本特有の医療環境に基づいたがん領域に関する適切な情報を提供し、オンコロジーに対する当社製品のタイムリ…
応募資格
必須
【職務専門知識】 ・臨床開発における規制およびコンプライアンス要件を完全に理解して…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1149万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
掲載期間:25/05/04~25/05/17
NEW薬事

[Hybrid wk] (医師/MD)患者安全性・薬剤安全性監視(安全性担当医師/マネージャー)@外資系大手製薬

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【Accountabilities】  As an expert of benefit/risk (B/R) profil…
応募資格
必須
[Job Expertise]  ・1+years’ experience at …
歓迎
・Excellent knowledge of applicable globa…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1899万円
会社概要
【Our Company】 At Our Company, we develop …
掲載期間:25/05/04~25/05/17
仕事内容
欧州系大手製薬のグローバル製造拠点工場(山形)で、固形製剤のGMP/オペレーター実務とリーダーとして現場の指導・製造管理を行える経験者を求めています。
【職務内容】 医薬品の製造実務を行いながらリーダーシップを発揮し、部門の戦略的な目標を達成する。 ・経験的知識や技能をもって…
応募資格
必須
<応募資格> 【経験】 ・固形製剤の製造機器オペレーター実務経験 ・医薬品の製造管理に…
勤務地
山形県
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
掲載期間:25/05/04~25/05/17
NEW生産技術・製造技術・エンジニアリング(メディカル)

【リモートワーク可】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング(メンテナンス/マネジメント)業務**

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、エンジニアリング組織の設備投資や保全活動のコントロールに自信がある方を求めています(~管理職)! ※自動車、エネルギー、電子機器など異業界経験者歓迎
【業務内容】 <エンジニアリング> ・新規設備導入、改造:製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジ…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・以下いずれかの経験を有すること   1)メンテナンスプログラ…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
450万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/05/04~25/05/17
NEWプラントエンジニアリング

【リモートワーク可】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング(メンテナンス/マネジメント)業務**

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、エンジニアリング組織の設備投資や保全活動のコントロールに自信がある方を求めています(~管理職)! ※自動車、エネルギー、電子機器など異業界経験者歓迎
【業務内容】 <エンジニアリング> ・新規設備導入、改造:製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジ…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・以下いずれかの経験を有すること   1)メンテナンスプログラ…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
450万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/05/03~25/05/16
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】統計解析リードプログラマー(治験~市販後まで) @大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、医薬品・医療機器の開発(治験)から市販後調査における統計解析、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、SASによる統計解析リードをお任せできる方を求めています。
【具体的な業務内容】 ・SAP/Mockレビュー ・プログラム仕様書作成 ・解析用データセット作成~TFLs作成フェーズ(解析…
応募資格
必須
【必須要件】 以下ご経験をお持ちの方。 ・医薬品に関するSASプログラミングによる解…
歓迎
【 以下のような方は特に歓迎です 】 ・統計解析リードプログラマーとして活躍されて…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
掲載期間:25/05/03~25/05/16
仕事内容
欧州系大手製薬のグローバル製造拠点(山形工場)で、製薬や食品・化学系メーカー等での品質管理業務や分析関連業務の経験者を求めています(経験年数は問いません)」!
【職務内容】 ・品質統括部の方針に基づき、グループの目標・重点施策を遂行する。 ・生産に直接関わる原料・バルク・包装資材およ…
応募資格
必須
<応募資格> 【経験】 以下いずれかをお持ちの方(経験年数は問いません) ・製薬メーカ…
勤務地
山形県
年収 / 給与
650万円~1199万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
掲載期間:25/05/03~25/05/16
NEW臨床開発、治験

[テレワーク可]  MSL(MA)(心・腎・代謝関連領域)/~NLマネージャー @外資大手製薬

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
心・腎・代謝関連(循環器、腎臓病、糖尿病等)領域、におけるメディカルサイエンスリエゾン業務
【仕事の基本的な目的】 1. 担当疾患領域(糖尿病、循環器、腎臓領域))における科学的な課題を情報交換を通して解決し、製品…
応募資格
必須
【必須】 ・心・腎・代謝関連(循環器、腎臓病、糖尿病)領域のメディカルアフェアーズ…
歓迎
【望ましいスキル】 ・社内外のステークホルダーとの優れたコミュニケーション能力。 ・…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
650万円~1149万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
掲載期間:25/05/03~25/05/16
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、GMP管理下でバイオ医薬品(注射剤)の製造管理と並行して、スタッフ人材の育成やメンバーマネジメントができる方(管理職)を求めています。
【業務内容】 ・メンバーマネジメント ・スタッフ(企画職、製造職)の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品(注射剤)…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 <必須要件> ・メンバーマネジメントや人材育成の経験 ・医…
歓迎
・海外当局による査察や薬事申請業務に対応できる英語力があれば尚可。
勤務地
群馬県
年収 / 給与
1100万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/05/03~25/05/16
仕事内容
欧州系大手製薬のグローバル製造拠点工場(山形)で、固形製剤のGMP/技術移管の経験者を求めています。
【職務概要】 ・安定した生産を維持し、製剤学的及びGMP関連知識を活用し、製造全般の効率化・品質の向上及び低コストを図る。…
応募資格
必須
■ 必要要件(経験・知識・資格) <経験> ・固形製剤の技術移管に関する業務経験(経…
勤務地
山形県
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
掲載期間:25/05/03~25/05/16
NEW生産技術・製造技術・エンジニアリング(メディカル)

【リモートワーク可】バイオ医薬品の製造業務 /製造職* @大手製薬企業

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、GMP管理下での溶液のハンドリング経験(医薬経験不問)、またはバイオ医薬品製造経験者を求めています!
【業務内容】 ・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ・上記作業…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 ※GMP管理下での業務経験やバイオ医薬品製造経験者優遇…
歓迎
【歓迎スキル・経験】 ・動物細胞培養技術、タンパク質の精製技術などのスキル、知識 ・…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/05/01~25/05/14
法務・コンプライアンス

[Remote wk] 'Corporate law' Cross-border M&A and legal consulting / ~ Manager

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Legal consulting services for cross-border M&A and global projects, as follows:
[Responsibilities]  Smoothly manage global organizational ope…
応募資格
必須
[Required skills and experience] [Essenti…
歓迎
[Preferred qualifications] - Knowledge an…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~2999万円
会社概要
Our company: ◆The company offers a wide r…
掲載期間:25/05/01~25/05/14
仕事内容
欧州系大手製薬のグローバル製造拠点工場(山形)で、固形製剤のGMP/技術移管の経験者を求めています。
【職務概要】 ・安定した生産を維持し、製剤学的及びGMP関連知識を活用し、製造全般の効率化・品質の向上及び低コストを図る。…
応募資格
必須
■ 必要要件(経験・知識・資格) <経験> ・固形製剤の技術移管に関する業務経験(経…
勤務地
山形県
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
掲載期間:25/04/30~25/05/13
薬事

【リモートワーク可】(急募)医薬再生医療コンサルタント CMC薬事 @大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関連した業務を担当する方を求めています。
【職務内容】 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関連した業務: ・日本の規制要件への対応状況の確認(ギャップ分析) ・CTD…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医薬品の承認申請業務の経験(低分子/バイオ医薬品の製造・分析・製剤…
歓迎
【歓迎要件】 ・CMC薬事経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
掲載期間:25/04/30~25/05/13
研究・開発(医薬品)

【リモートワーク可】バイオ医薬品の分析技術開発業務 /研究職または経営職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、バイオ医薬品の分析スペシャリストを求めています!
【業務内容】 ・バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野(研究開発)での…
歓迎
【歓迎要件】 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
650万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/04/30~25/05/13
研究・開発(医薬品)

【リモートワーク可】非臨床薬理研究員(薬理学研究員) @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、骨・ミネラル領域に専門性を持つ薬効・薬理研究のプロフェッショナルを求めています!
【業務内容】 ・薬理研究、特に、骨・ミネラル領域の疾患に対する治療薬の研究 ・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床薬理…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 ・製薬会社等での薬効・薬理に関する研究の実務経験、6年…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/04/30~25/05/13
プラントエンジニアリング

【リモートワーク可】バイオ医薬品製造工場エンジニアリング部門のマネジャー(管理職)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、エンジニアリング組織のマネジメント経験がある方をチームマネジャーとして求めています(管理職)! ※自動車、エネルギー、電子機器など異業界経験者も歓迎
【業務内容】 <エンジニアリング> ・新規設備導入、改造:製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジ…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・以下いずれかの経験を有すること   1)組織のマネジメント経…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/04/30~25/05/13
データサイエンティスト

【リモートワーク可】医薬品開発における統計プログラミングおよびCDISCデータ関連業務/~管理職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する医薬品の国内リードメーカーが、医薬品開発における統計解析のオペレーション(各種帳票作成、CDISCデータ作成等)業務を推進していただけるリーダーを求めています。
【業務内容】 各開発プロジェクト(国内開発およびグローバル開発)における下記業務 1.臨床試験データの統計解析(委託先の管理…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須条件】 ・医薬品開発における統計解析業務経験 5年以上 ・…
歓迎
【あれば望ましい経験】 ・RやPythonなどのプログラミング経験者 ・生物統計学の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/04/30~25/05/13
研究・開発(医薬品)

【リモートワーク可】 非臨床薬物動態研究/研究職または管理職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、低分子以外のモダリティーで薬物動態研究の実務経験を有する方を求めています!
【業務内容】 経験に応じて以下の内容から複数の職務を担当していただきます: ・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床薬物…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 ・製薬会社等での薬物動態研究の実務経験、6年以上【必須…
歓迎
【有ると望ましい経験】 ・低分子医薬品の薬物動態研究又は開発の経験 ・薬物動態解析ソ…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/04/30~25/05/13
臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/~管理職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、国内外臨床試験で開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダーを求めています!
【仕事内容】 免疫疾患領域もしくは癌領域の国内外臨床試験で開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー 【業務内容】 ・I…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験8年以上 ・医薬品のクリニカルサイ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/04/30~25/05/13
生産技術・製造技術・エンジニアリング(メディカル)

【リモートワーク可】バイオ医薬品製造工場エンジニアリング部門の部長候補(管理職)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、エンジニアリング組織の部長候補を求めています!
【業務内容】 <エンジニアリング> ・医薬品製造工場の新規設備導入、改造:製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプ…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・以下の経験を有すること【必須】   1)組織のマネジメント経…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
1100万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/04/30~25/05/13
臨床開発、治験

【リモートワーク可】統計解析 プロジェクト責任者 (治験~市販後まで) @大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わる統計解析の様々なプロジェクトをお任せできる方を求めています。
【職務内容】 ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。 ※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを…
応募資格
必須
【必須要件】 以下のご経験をお持ちの方 ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口…
歓迎
【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
掲載期間:25/04/30~25/05/13
臨床開発、治験

【フルリモートワーク可】CDISC関連業務担当者 @大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、CDISC関連業務をお任せできる方を求めています(フルリモート可)。
【職務内容詳細】 ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕…
歓迎
【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADa…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
掲載期間:25/04/29~25/05/12
臨床開発、治験

【リモートワーク可】 臨床開発におけるビジネスオペレーションリード/一般職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、臨床試験及びプロジェクトレベルでの予算立案、費用差異分析、実績管理等を推進していただける方を求めています!
【業務内容】 グローバル開発組織(GDO)体制下で、ビジネスオペレーションリードとして開発プロジェクトに参加し、国内外の臨…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬メーカー等(CRO含む)での経験5-10年…
歓迎
【歓迎要件】 ・財務経理経験、知識のある方 ・デジタル関連スキルを要する方 ・プロジェ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/04/29~25/05/12
臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発における品質及び信頼性確保活動/一般職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、臨床試験の品質確保を積極的に推進していただける方を求めています。
【業務内容】 ・治験の品質確保を積極的に推進する。 ・治験全体の品質を担保するために、監督や指導を行うことで、円滑な治験実施…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・以下いずれかのQuality Manageme…
歓迎
【あれば望ましい経験(尚可)】 ・臨床開発業務の経験 ・モニター経験 ・他部門/他社と…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/04/28~25/05/11
仕事内容
欧州系大手製薬のグローバル製造拠点(山形工場)で、GMPあるいはGQP環境下での品質保証業務の経験者を求めています(経験年数は問いません)!
【職務内容】 ・製品出荷及び記録書類の照査に関する品質保証システムの構築・維持を行う 。 ・製造関連記録及び品質試験関連記録…
応募資格
必須
<応募資格> 【経験】  以下全てをお持ちの方(経験年数は問いません)  ・GMPある…
勤務地
山形県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
掲載期間:25/04/28~25/05/11
研究・開発(医薬品)

【リモートワーク可】バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務 /研究職 @大手製薬(群馬)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、抗体等のバイオ医薬品製造のための生産細胞の構築や、組換え細胞を用いた培養工程の開発と製造、技術移管等の経験者を求めています!
【業務内容】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、ス…
応募資格
必須
【必須要件】 ・バイオ医薬品製造における生産細胞構築・培養プロセス開発の経験(5年…
歓迎
【歓迎要件】 ・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある方 ・医…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/04/28~25/05/11
薬事

【リモートワーク可】薬事・品質スペシャリスト(医療機器体外診断薬)@大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、医療機器・体外診断用医薬品メーカーへの開発支援サービスを提供する薬事/品質スペシャリスト又は管理職候補を求めています。
【職務内容】 ・国内や海外企業の承認 (認証) 取得 (クラス1~4) 、QMS適合性業務、保険適用申請、市販後調査等に係…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医療機器又は体外診断用医薬品の薬事及び/又は品質関連業務の経験者 …
歓迎
【歓迎要件】 ・特定の分野に特化した専門知識 (化学分析、生物学的安全性評価、臨床…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
掲載期間:25/04/28~25/05/11
研究・開発(医薬品)

【リモートワーク可】バイオ医薬品の原薬生産(精製)プロセス開発業務/~経営職 @大手製薬(群馬)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、 組換えタンパク質医薬品の精製プロセス開発や技術移管の経験者を求めています!
【業務内容】 バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社もしくは CDMOにおいて、 バイオ(…
歓迎
【歓迎要件】 ・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある。 ・治…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
650万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/04/28~25/05/11
学術

【Telework avail.】 Medical Advisor /heart failure, Liver, Kidney Area/NL-Manager or Staff

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系大手製薬が、心不全・肝臓・腎臓領域の前臨床開発の開始から商業化後期まで、日本での臨床開発およびメディカルアフェアーズ活動の実行に貢献できる方を求めています!
Basic Purpose of the job: To contribute to execute CDMA (Clin…
応募資格
必須
(MUST) Required Capabilities (Skills, Exp…
歓迎
(WANT) Other requirements: ・Conceptualizat…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
【Our Company】 At Our Company, we develop …
掲載期間:25/04/28~25/05/11
仕事内容
欧州系大手製薬のグローバル製造拠点工場(山形)で、医薬品固形製剤の製造や製造工程管理を行える経験者を求めています。
【職務内容】 担当領域内における以下の目標を達成するために、経験的知識や技能をもって業務を遂行し、成果を導き出す。 【業務詳…
応募資格
必須
<応募資格> ・医薬品の製造部門及び製品に関する実務経験 2~3年以上 ・医薬品の製…
勤務地
山形県
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
掲載期間:25/04/26~25/05/09
研究・開発(医薬品)

【リモートワーク可】創薬研究におけるアライアンスマネジメント業務(一般職)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、創薬研究プロジェクトにおける共同研究等、研究に関する契約などのアライアンスマネジメントを担当していただける方を求めています!
【業務内容】 研究プロジェクトにおいて、社内研究の推進に必要な外部パートナーとのアライアンスマネジメント業務 (1) 共同研…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 ・外部機関との交渉経験【必須要件】 ・大卒以上(バイオ研…
歓迎
【歓迎要件】 ・創薬研究に関する契約業務経験のある方歓迎
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~1099万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/04/26~25/05/09
社内SE・システム管理

【リモートワーク可】 ICT)デジタルコラボレーション企画・推進(MS365等)/スタッフ

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する医薬品の国内リードメーカーが、本社のIT組織にて、マイクロソフト365等のコラボレーションツールの利用促進等を推進していただける方を求めています!。
【業務内容】 クラウド&グローバルインフラストラクチャーグループのメンバーとして、主にコラボレーションツールの利用促進・発…
応募資格
必須
【必須要件】 ・ITインフラの実務経験(5年以上) ・社内SE、コンサル、SIer等…
歓迎
【あれば望ましい(必須ではない)】 ・社内環境の企画業務の経験 ・ITインフラ以外の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/04/26~25/05/09
その他、技術・専門職系(メディカル)

【リモートワーク可】(急募)医薬品サプライチェーンマネジメント(SCM)/~管理職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、グローバル医薬品のSCMリーダーを求めています!
【業務内容】 ・当社グローバル医薬品のリーダーとしてSCMの中心的役割を担い、日本および海外の医薬品の需給をEnd to …
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬関連企業で、サプライチェーンの実務経験、あるいは原薬・製剤業務…
歓迎
【尚可要件】 ・海外のステークホルダーと連携して業務の実務経験がある方 ・医薬品の原…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/04/26~25/05/09
薬事

[Hybrid wk] Patient Safety & Pharmacovigilance/MD (Safety Physician/manager) @German Pharma. Co.

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【Accountabilities】  As an expert of benefit/risk (B/R) profil…
応募資格
必須
[Job Expertise]  ・1+years’ experience at …
歓迎
・Excellent knowledge of applicable globa…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1899万円
会社概要
【Our Company】 At Our Company, we develop …
掲載期間:25/04/26~25/05/09
研究・開発(医薬品)

【リモートワーク可】創薬研究におけるアライアンスマネジメント業務(管理職)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、創薬研究プロジェクトにおける共同研究等、研究に関する契約などのアライアンスマネジメントを担当していただける方(管理職)を求めています!
【業務内容】 研究プロジェクトにおいて、社内研究の推進に必要な外部パートナーとのアライアンスマネジメント業務 (1) 共同研…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 ・創薬研究に関する契約業務経験【必須要件】 ・契約書のド…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1050万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/04/25~25/05/08
仕事内容
欧州系大手化学・医薬等の総合メーカーが、EHS 分野または製品安全分野での経験者を求めています!
【主な職務内容(概要)】 ◆EHS パフォーマンスの改善: ・ EHS パフォーマンスの改善と維持において、事業部門を支援す…
応募資格
必須
【必要な職務経験と知識】 ・職務経験: EHS 分野または製品安全分野での 3 年…
歓迎
【歓迎要件】 ・職務固有の能力: 結果志向で、仕事をやり遂げる意欲があること。積極…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
■ドイツ南西部に本社を置き、150年の歴史と世界80ヵ国以上に拠点を持ち、約11…
掲載期間:25/04/25~25/05/08
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

【リモートワーク可】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務 /~管理職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、医薬品原薬及び製剤の製造工程に関する製造管理・生産技術の実務担当ができる方を求めています。
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養・精製)及び製剤(充填・検査・包装)の製造工程に関する以下の製造管理及び生…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 <必須要件> ・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造…
歓迎
【歓迎】 ・一般的な科学知識がある方 ・品質マネジメントシステム(GMP以外のISO…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
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高田 肇
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