古閑哲也(株式会社キャリアビジョン)が保有する転職・求人情報一覧

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10件を表示中
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掲載期間:26/04/23~26/05/06
NEW薬事

医療機器の薬事スペシャリスト / 外資系大手メーカーでの募集

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
担当する事業部の製品について薬事業務全般を担当します。
・新製品のタイムリーな国内導入に向け、その製品特性、開発計画、市場およびビジネス上のニーズ、上市戦略を理解し、海外本社お…
応募資格
必須
・3年以上の医療機器薬事経験 (クラス3、4経験歓迎) ・TOEIC 800点以上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
■グローバル医療機器メーカー ■優れた製品力、豊富なラインナップを誇り、業界をリー…
気になる
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掲載期間:26/04/23~26/05/06
仕事内容
医薬品、医療機器(有形、及び医療機器プログラム)、再生医療製品等の品質保証業務を担います。
医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務 ※具体的には、 ・製造委託先、試験委…
応募資格
必須
・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験 ・医薬品製造、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1149万円
会社概要
優れた製品開発力を誇るグローバル製薬メーカー(東証プライム上場)
気になる
掲載期間:26/04/23~26/05/06
NEW内部監査

内部監査担当 / 業界屈指のグローバル製薬企業

上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
全社機能がDX化を進めており、デジタルのリスク特性を踏まえたDX/IT分野の内部監査の企画・実施をお任せします
・内部監査プログラムの計画・実施とマネジメントへの結果報告 ・年間内部監査計画策定のための監査インテリジェンス活動(ビジネ…
応募資格
必須
・3年以上の内部監査の実務経験 ・ライフサイエンスや製造業を対象とした内部監査を主…
歓迎
求める資格等 ・公認内部監査人(CIA) 求めるスキル・知識: ・内部監査およびガバナ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1149万円
会社概要
優れた製品開発力を誇る優良グローバル製薬メーカー(東証プライム上場)
気になる
掲載期間:26/04/23~26/05/06
仕事内容
ERP刷新プロジェクトに参画、SAP ERPの会計領域のIT担当者として、ビジネス部門メンバーとともにERPグローバルテンプレートの導入活動を推進することがミッションです。
ERP刷新プロジェクトに参画し、SAP ERPの会計領域のIT担当として、ビジネス部門メンバーとともにERPグローバルテ…
応募資格
必須
経験: ・システム開発プロジェクトのプロジェクトマネージャーあるいはリーダー経験 ・…
歓迎
・SAP ERP-FI(財務会計)モジュールの以下サブモジュール機能のソリューシ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1149万円
会社概要
優れた製品開発力を誇る優良グローバル製薬メーカー(東証プライム上場)
気になる
掲載期間:26/04/23~26/05/06
仕事内容
担当製品のプロダクトマネジメントを担うポジションです。
担当製品のプロダクトマネージャーとして下記の業務を担当 ※具体的には、 市場開発: ・臨床・市場状況及び将来の動向予測、手技・…
応募資格
必須
・医療機器のプロダクトマーケティング業務経験5年以上 ・英語ビジネス上級レベル (…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1149万円
会社概要
大手グローバル医療機器メーカー。業界で著名な企業。各事業で優れた製品力を誇ります…
気になる
掲載期間:26/04/23~26/05/06
NEW臨床開発、治験

臨床開発データマネジャー / 優れた開発力を誇るグローバル製薬企業

上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うポジションです
CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担います。 ※具体的には ・当社が主…
応募資格
必須
必須: ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ・メ…
歓迎
・データインテグリティの概念 ・関連規制の知識 ・RBMの概念
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1249万円
会社概要
優れた製品開発力を誇るグローバル製薬メーカー
気になる
掲載期間:26/04/22~26/05/05
NEW法務・コンプライアンス

法務担当者 / プライム上場のグローバル製薬企業

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
クロスボーダー案件(主にライセンス、製造販売、業務提携など)を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビューを担うポジションです
・クロスボーダー案件(主にライセンス、製造販売、業務提携など)を中心とした国内外の契約交渉及び契約書のレビュー ・社内にお…
応募資格
必須
・企業法務の実務経験3~10年位(外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験尚可…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1149万円
会社概要
製品開発力のあるグローバル製薬メーカー
気になる
掲載期間:26/04/22~26/05/05
NEW特許・知的財産関連

特許担当 / 知的財産部 / グローバル製薬会社

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
特許出願・権利化・調査・紛争対応および知財面からの研究開発や契約の支援を担当します
特許出願・権利化・調査・紛争対応および知財面からの研究開発や契約の支援
応募資格
必須
科学技術系バックグラウンド 特許出願および権利化手続き経験5年以上 企業知財部経験歓…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
製品開発力のあるグローバル製薬メーカー
気になる
掲載期間:26/04/22~26/05/05
NEW薬事

CMC薬事担当者 / 優れた開発力を誇るグローバル製薬会社

上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務を担うポジションです。
CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料作成及…
応募資格
必須
求める経験: 医薬品(原薬,製剤,分析)・投与デバイス・コンビネーション製品の技術…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1149万円
会社概要
優れた製品開発力を誇る優良グローバル製薬メーカー(東証プライム上場)
気になる
掲載期間:26/04/22~26/05/05
NEW薬事

薬制薬事担当者 / 優れた開発力を誇るグローバル製薬企業

上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内及び海外当局等から発出される各種薬事規制の収集・分析・社内への適用推進業務を担うポジションです
・国内及び海外当局等から発出される各種薬事規制の収集・分析・社内への適用推進業務 ・社内における薬機法等の薬事規制に関する…
応募資格
必須
理工系大卒以上 製薬メーカーにおける薬事・薬制業務の経験 英語力ビジネスレベル(読み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
優れた製品開発力を誇る優良グローバル製薬メーカー(東証一部上場)
気になる
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古閑哲也
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