募集要項
- 仕事内容
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『Regulatory Registration Senior Specialist（薬事申請）』
・ＰＭＤＡへの薬事申請業務、および折衝業務（付随する保険申請業務を含む）
・関係部門のサポート（臨床・QA・マーケティングなど）
- 応募資格
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- 必須
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【必須】
■医療機器薬事申請（クラス3、4に該当する医療機器）で5年以上の経験要
■医薬品医療機器等法（承認申請、QMS、保険）に関する基本的な知識
■英語力（ビジネスレベル）
- 歓迎
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【尚可】
■電気もしくは機械工学の領域での専門知識
■Ｃ１/ Ｃ２保険の経験
■循環器領域製品の承認取得経験
■植込み型医療機器の承認経験
■マネージメント経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
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9:00～17:00（休憩12:00～13:00）
- 年収・給与
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想定年収： ６００万円～１１００万円
- 待遇・福利厚生
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■各種社会保険完備
■退職金制度（確定拠出年金、確定給付年金）
■財形貯蓄
■従業員持株制度
■団体総合生命保険
■カフェテリアプラン
■優秀セールス表彰制度
■永年勤続表彰制度
■転勤者に対する借上社宅
- 休日休暇
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■週休2日制（土日）
■祝日
■年末年始
■夏期有給休暇（5日間）
■年次有給休暇（初年度10日）
■慶弔
■産前産後休暇
■転勤休暇
■育児休業
■介護休業
