募集要項
- 仕事内容
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低分子医薬品及び医薬用原薬の品質管理業務（経営職）・国内外の申請資料作成及び審査対応
・委託先への技術移転及び移管後の委託先管理業務
・低分子医薬品、医薬用原薬及び原材料等の規格試験
・低分子医薬品及び医薬用原薬の安定性試験
・品質管理一般業務（試験室管理、機器管理、逸脱対応、変更管理等）、その他
- 応募資格
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- 必須
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・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は品質管理等のCMC分野で十分な実務経験のある方（GMP組織の責任者を任せられるレベル）
・低分子医薬品の分析技術において専門的知識を有している方（大学院修士課程卒以上）
・申請資料作成、査察対応等
・PCスキル：Officeソフト；マイクロソフトワード、エクセル、パワーポイント、その他
- フィットする人物像
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・マネジメント経験があり、メンバーを統率して担当業務を推進できる方
・協調性があり、メンバーと信頼関係を構築できる方
・コミュニケーション力があり、社内外関係者と建設的な交渉・折衝等ができる方
・GMP等日米欧のレギュレーションに精通している方
・理化学試験及び微生物試験に係る知識や経験を有している方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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静岡県 ＊JR線三島駅より車で10分
※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり
- 勤務時間
- 8:00～16:40 / 8:30～17:10 / 9:00～17:40 （一部フレックスタイム制導入）
- 年収・給与
- 想定年収 約900万円から1,100万円 ※前職での給与やご経験を考慮
- 待遇・福利厚生
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社会保険完備（健康保険・厚生年金・雇用保険・労災保険）
財形持家転貸融資制度、各種財形貯蓄制度、企業年金、確定拠出型年金、福利厚生サービス、レクリエーション補助
産前産後休職、育児休職、育児短時間勤務、育児所定外労働免除、介護休職、介護短時間勤務、介護所定外労働免除、子の看護休暇・家族の介護休暇・家族の看護休暇、MR結婚・出産時同居支援制度
- 休日休暇
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年次有給休暇、年次有給休暇の積立、半日半次有給休暇、転勤休暇、忌引休暇、結婚休暇、配偶者出産休暇、キャリア・ライフデザイン休暇、生理休暇、母性健康管理のための休暇、配偶者の転勤に伴う休職
