臨床開発、治験
データマネジメント(上流工程)ポジション
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データマネジメント(上流工程)ポジション
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間9月30日~10月13日)

※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項掲載期間:2019/09/30 ~ 2019/10/13)
臨床開発、治験

データマネジメント(上流工程)ポジション

株式会社リニカル(東証一部上場)
海外展開あり(日系グローバル企業) 上場企業 大手企業 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み

募集要項

募集背景
業容拡大のため
仕事内容
日本発のグローバルCROを目指す東証一部上場リニカルがデータマネジメント(上流工程)ポジションを募集しております。
当社データマネジメントの責任者と連携を取り、以下業務を行って頂きます。
現在、DM業務を行っている方は、上流工程に携わることが出来るチャンスです。
・クライアント対応
・DMP(Data Management Plan)の作成、DB設計等のチェック(子会社が作成したものの最終チェック等)
・子会社DMチームとのMeeting,テレカン
※ここでいう子会社とは、「Linical Spain」「LAA」等を指します

【求人の詳細】
■同社のDMは、データマネジメントそのものを行うのではなく、オペレーションは子会社が行っております。
■今回ご入社頂く方につきましては、現スタッフとともに、Global Project Managerと連携しながら日本のクライアントとの交渉を行ったり、海外子会社に対してアプロ―チ頂いたりします。
イメージといたしましては、ワンストップ・フルオーダーの試験等があった際に、日本側のリエゾンとして対応して頂きます。
■日本の開発部門から、DMに関する問い合わせなどもあるかと思いますので、それに答えていただくこともあるかと思います。
■DMが在籍する海外子会社はスペインになりますので、英語力は必須となりますが、現時点で会話に自信がなくても構いません。
※現地には日本語ネイティブが3名おりますので、その方を介してお話して頂くことも可能です。
■所属部署はデータサイエンス部(現在、DM2名、STAT1名の3名体制)となります。

応募資格
必須
■応募条件
・大卒以上
・英語⼒ 中級以上
・Writing,Leading:書かれていることが理解出来る。メール等書くことが出来る。
・Speaking,Listening:あれば尚可
・DM経験2年以上(程度)



募集年齢(年齢制限理由)
25歳~52歳 (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
雇用形態
正社員
ポジション・役割
スタッフ~管理職
勤務地
東京
勤務時間
9:00~17:30 (所定労働時間:7時間30分)
年収・給与
⽉給:240,000円~475,000円■⽉額給×20ヶ⽉(賞与年3回、計8ヶ⽉分:昨年実績) 
∟ (例)⽉給240,000円(⽉額基準給17.4万円、職務手当6.6万円 
※職務手当は時間外手当45時間相当分) ※経験・能⼒・前職給与を考慮し、決定します
待遇・福利厚生
・社会保険(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険)
・交通費全額支給
・出張日当
・持株会
・退職金制度
・定期健診
・育児、介護休暇制度
≪子育てと仕事が両⽴できる就業環境実現に向けて≫
育休取得後の職場復帰率97%
1)2017年3月に厚生労働大臣から「女性の職業生活における活躍の推進に関する法律」
  第9条に基づく認定(愛称「えるぼし」認定段階の最高位である3段階目)を受けています。
2)厚生労働省が実施しているベビーシッター利用者支援事業制度を利用、補助金の支給も行っています。
3)在宅勤務制度

【ウェルカムバック制度】
社員が育児や介護、留学、配偶者の異動等の諸事情によりやむなく退職した後、再度就労が可能となった場
合に、当社での再雇用を積極的に行う制度です。本制度を通じて社員の働き方の選択肢を広げ、活き活きと
能力を発揮して貰うことにより、『当社の永続的繁栄』と『社員一人ひとりの幸せ』の双方を追求します。
休日休暇
■完全週休2日制(⼟曜・日曜)、祝日
■夏季休暇、年末年始休暇、GW休暇、有給休暇、慶弔休暇、会社創⽴記念日(6月7日)
 ※年間休日125日【有給休暇】入社15日目から付与されます。
選考プロセス
ポジション等により異なりますが、1~2回と考えております
(募集人員1名~2名)。

会社概要

社名
株式会社リニカル(東証一部上場)
事業内容・会社の特長
2005年創業後、2008年には早くも東証マザーズに上場し、2013年には東証一部
上場を果たす等、順調に業績を伸ばしている優良企業であり、業界トップク
ラスの給与と待遇を実現しています。
取引先の殆んどが大手製薬メーカであり、国際共同治験を中心とした、潤沢
な案件を受託し、日本発のグローバルCROとして今後の発展が期待できます。

主な事業
■治験モニタリング業務(CRO)
■品質管理業務(QC)
■臨床研究モニタリング業務(CSO)

設立
2005年6月7日
資本金
214百万円
売上高
11,313百万円
従業員数
823人(連結)
入社実績
Aさん(27歳 / 男性)
薬剤師→CRA(未経験)
Bさん(31歳 / 女性)
製薬メーカーCRA→同社CRA
Cさん(37歳 / 女性)
シニアCRA(年収入100万UP)
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また、より良い待遇条件で転職が決まるように条件面での交渉をしてもらえます。
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