募集要項
- 募集背景
- 業績好調による増員募集
- 仕事内容
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＜注射剤・微生物などの品質管理業務＞理化学試験の実施・管理、製造環境試験の実施、関係部署との調整など幅広い業務に携わっていただきます。理化学試験の実施・管理、製造環境試験の実施、関係部署との調整など幅広い業務に携わっていただきます。
・理化学試験・微生物試験の実施、試験管理
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・製品の市場出荷に関する諸業務
・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整
・バリデーションの管理
・薬事行政及び委受託に関する業務など
最新鋭の注射剤棟も稼働予定、さらに多数の案件打診を頂いており、スタートアップの段階から多くの業務に携わって頂ける貴重なポジションです。
- 応募資格
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- 必須
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・製薬会社の工場品質管理部門・研究所、CRO、検査センター等での品質管理（QC）業務経験をお持ちの方
・GMP並びに機器分析に関する知識を有する方
- 歓迎
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・医薬品の品質試験に関する試験責任者の経験を有する方
・LIMS導入経験を有する方
・微生物試験（無菌，微生物限度試験）の検討業務を中心に実施されていた方
・危険物取扱者（甲種または乙種第４類）
・薬剤師免許
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 50歳位迄を想定しています。 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- フィットする人物像
- 前向きで意欲的な方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 栃木県
- 勤務時間
- 8：30～17：15 休憩1H
- 年収・給与
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400万円～700万円
※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します
- 待遇・福利厚生
- 各種社会保険完備 従業員持株会 各種保養所 介護支援制度（時短勤務） 育児支援制度（時短勤務、時差通勤、子の看護休暇）
- 休日休暇
- 土日祝日 その他会社指定の休日 年末年始休暇 育児・介護休業 年次有給休暇 等
- 選考プロセス
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【1】当社コンサルタントと面談
ご経験やご希望をお伺いし、本ポジション以外の
非公開求人も含め具体的に案件をご提案。
【2】書類推薦
ご応募の意思を確認後、企業様に責任を持ってご推薦。
※必要に応じてレジュメのアドバイスを実施。
【3】企業と面接（1回）
ポイントやよく聞かれる質問等をお伝えし面接対策を実施。
【4】内定、入社
現職の退職交渉についてもサポートを実施。
