生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
【1部上場化学メーカーでのGMP製造管理担当(バイオ医薬品)の紹介です】勤務地:静岡県島田市
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【1部上場化学メーカーでのGMP製造管理担当(バイオ医薬品)の紹介です】勤務地:静岡県島田市
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間7月30日~8月25日)

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掲載時の募集要項掲載期間:2019/07/30 ~ 2019/08/25)
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

【1部上場化学メーカーでのGMP製造管理担当(バイオ医薬品)の紹介です】勤務地:静岡県島田市

上場企業 マネジメント業務なし 英語力不問 転勤なし 土日祝休み

募集要項

募集背景
業務拡張の為
仕事内容
■職種:GMP製造管理(バイオ医薬品)
■職務内容
同社はバイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。本ポジションは同社より合弁会社へ出向しバイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。
日本では海外に比べてもまだまだバイオ医薬品は遅れていますが、本PJではバイオ医薬品の製造プロセスを開発することを目標としており、今後のCMO業界をけん引することを目標としています。大変やりがいのある仕事ですので、ぜひ、挑戦心の強い方を求めております。
【具体的な業務内容】
●細胞培養工程に関連する業務
 ・培地調製 ・細胞の培養、モニタリング ・細胞分離 ・サンプルの測定
●抗体精製工程に関連する業務
 ・クロマト操作 ・バッファー調製 ・サンプルの測定
●共通業務
 ・GMP関連書類の作成 ・原料、資材、設備、施設の管理
応募資格
必須
■応募資格 【必須要件】
※年齢不問
生物・農学・工学関連の工業高校、専門学校、高専、大学、大学院を卒業し、
下記いずれかの経験をお持ちの方

・細胞、微生物培養の実験や作業経験
・タンパク、核酸などの精製の実験や作業経験
・治験薬、医薬品の製造経験
・GMP製造作業所の立ち上げ経験
【求める人物像】
・慎重かつ丁寧な作業をこころがける
・作業の効率化などを上司に提言できる
・新しいことにチャレンジする気持ちがある
雇用形態
正社員(年齢により契約社員の雇用形態も有)
勤務地
静岡県島田市
勤務時間
■時間8:30~17:15(休憩:1時間)
年収・給与
400万円 ~ 700万円を上限に相談に応じます
待遇・福利厚生
■待遇/福利厚生
昇給年1回、賞与年2回
各種社会保険完備 財形貯蓄生保・損保団体取扱 持株会 各種保養所 等
退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給)
休日休暇
■休日・休暇 
完全週休2日制(土・日) 祝日
年末年始 慶弔休暇 年次有給休暇 育児・介護休業 等

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
東証1部上場
□事業内容:石油化学系事業・ファイン事業・ライフサイエンス事業・リチウムイオンキャパシタ事業
資本金
233億2000万円
売上高
連結:3,867億09百万円  単体:2,307億23百万円
従業員数
6800名
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