生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
【1部上場化学メーカーでのGMP製造管理担当(バイオ医薬品)の紹介です】勤務地:静岡県島田市
掲載期間:19/07/30~19/08/25求人No:TNS-633361-552255
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

【1部上場化学メーカーでのGMP製造管理担当(バイオ医薬品)の紹介です】勤務地:静岡県島田市

上場企業 マネジメント業務なし 英語力不問 転勤なし 土日祝休み

募集要項

募集背景
業務拡張の為
仕事内容
■職種:GMP製造管理(バイオ医薬品)
■職務内容
同社はバイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。本ポジションは同社より合弁会社へ出向しバイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。
日本では海外に比べてもまだまだバイオ医薬品は遅れていますが、本PJではバイオ医薬品の製造プロセスを開発することを目標としており、今後のCMO業界をけん引することを目標としています。大変やりがいのある仕事ですので、ぜひ、挑戦心の強い方を求めております。
【具体的な業務内容】
●細胞培養工程に関連する業務
 ・培地調製 ・細胞の培養、モニタリング ・細胞分離 ・サンプルの測定
●抗体精製工程に関連する業務
 ・クロマト操作 ・バッファー調製 ・サンプルの測定
●共通業務
 ・GMP関連書類の作成 ・原料、資材、設備、施設の管理
応募資格
必須
■応募資格 【必須要件】
※年齢不問
生物・農学・工学関連の工業高校、専門学校、高専、大学、大学院を卒業し、
下記いずれかの経験をお持ちの方

・細胞、微生物培養の実験や作業経験
・タンパク、核酸などの精製の実験や作業経験
・治験薬、医薬品の製造経験
・GMP製造作業所の立ち上げ経験
【求める人物像】
・慎重かつ丁寧な作業をこころがける
・作業の効率化などを上司に提言できる
・新しいことにチャレンジする気持ちがある
雇用形態
正社員(年齢により契約社員の雇用形態も有)
勤務地
静岡県島田市
勤務時間
■時間8:30~17:15(休憩:1時間)
年収・給与
400万円 ~ 700万円を上限に相談に応じます
待遇・福利厚生
■待遇/福利厚生
昇給年1回、賞与年2回
各種社会保険完備 財形貯蓄生保・損保団体取扱 持株会 各種保養所 等
退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給)
休日休暇
■休日・休暇 
完全週休2日制(土・日) 祝日
年末年始 慶弔休暇 年次有給休暇 育児・介護休業 等

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
東証1部上場
□事業内容:石油化学系事業・ファイン事業・ライフサイエンス事業・リチウムイオンキャパシタ事業
資本金
233億2000万円
売上高
連結:3,867億09百万円  単体:2,307億23百万円
従業員数
6800名

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クラレテクノ株式会社
厚生労働大臣許可番号:27-ユ-300034紹介事業許可年:1988年
設立
1981年4月
資本金
1億円(株式会社クラレ全額出資)
代表者名
渡邊久一
従業員数
法人全体:1681人

人紹部門:30人
事業内容
有料職業紹介・一般労働者派遣事業 他
厚生労働大臣許可番号
27-ユ-300034
紹介事業許可年
1988年
紹介事業事業所
大阪(梅田)、東京(大手町)
登録場所
大阪セクリール人材部地図を見る
〒530-8611 大阪府大阪市北区角田町8-1 梅田阪急ビルオフィスタワー39F
ホームページ
http://www.secourir.co.jp
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Q.
エージェント(人材紹介会社)を利用して、転職をするメリットは何でしょうか。
A.
一般に公募していない非公開求人情報が得られるほか、キャリアやスキルを査定して最適な転職先を紹介してもらえる、転職を希望する企業がある場合、採用の可能性を判断してもらえます。

実際の転職活動の際にも、紹介先企業の企業の人事方針や経営に関する詳細な情報が事前に得られたり、履歴書や職務経歴書の書き方や、面接でのアドバイスがもらえるなど、有利に転職活動ができるようにサポートをしてもらえます。

また、より良い待遇条件で転職が決まるように条件面での交渉をしてもらえます。
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