募集要項
- 募集背景
- 事業の拡大につき、増員が必要となりました。
- 仕事内容
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臨床開発の経験を生かした業務が可能！経験者はプロジェクトを越えたマネジメントで更なるスキルアップ！■プロジェクトの業務全体の運営管理
・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務
（治験全体のタイムライン、コストマ、リスクのマネジメント）
・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果物をクライアントに提供する
・幅広い領域で最先端の薬剤(再生医療、遺伝子治療、医療機器等)の開発に関われます
- 応募資格
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- 必須
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【経験者】
医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上
プロジェクトマネジメントの経験
ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など）
外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力
【未経験者】
治験モニターもしくはＰＭアシスタント経験1年以上
中級レベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など）
外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力
- 歓迎
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英語以外の外国語スキル
MSプロジェクトの使用経験 など
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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大阪または東京
（他エリアをご希望の方は相談可）
- 勤務時間
- フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）
- 年収・給与
- 未経験者の方から経験者の方まで、その他のスキルを総合して勘案いたします。
- 待遇・福利厚生
- 各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等 退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給） 在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）
- 休日休暇
- 完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等
