募集要項
- 仕事内容
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グローバル最大手CROが、臨床試験実施に係る監査業務（GCP監査）全般をリードするアソシエイトダイレクターを求めています！■GCP適合性調査リード業務
■顧客対応
■ジュニアコンサルテーション、社員教育
■その他社内GCP-QA業務
- 応募資格
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- 必須
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＜必須経験・スキル＞
■大卒以上
■GCP関連の国内外法規制の知識
■製薬企業あるいはCROにおけるGCP監査経験10年以上
■ピープルマネジメントあるいはチーームリーダー経験
■ビジネスレベルの英語力（読み・書き・会話）
＜尚可経験・スキル＞
■GCP適合性調査対応経験
■SOP作成、レビュー経験
■医療機器、再生医療、医師主導治験、臨床研究等に関する知識
■システム監査の経験
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 40歳～50歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京
- 年収・給与
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1,000万～1,400万
※年収は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
