CRA・CRC
CRA 臨床開発モニター
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。（掲載期間12月10日～2月3日）
※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項（掲載期間：2024/12/10 ～ 2025/02/03）
募集要項
仕事内容
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医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務
応募資格
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- 必須
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1年以上のモニター実務経験をお持ちの方
- 募集年齢(年齢制限理由)
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27歳 ～ 35歳 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- フィットする人物像
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残業代は別途支給されますので、現職場で給与体系に不満がある方
CRAを一からしっかり学び直したい方（独学で業務をして将来不安）
将来的に管理職を目指したい方→基本的に管理職は内部昇格しています。
福利厚生充実（大手グループのため）
雇用形態
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正職員
勤務地
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東京都港区
勤務時間
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9:00～17:30 （標準労働時間7時間30分／休憩 60分）
フレックスタイム制 （コアタイム／10：00～15：00）
年収・給与
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450万円 ～ 699万円
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
待遇・福利厚生
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各種社会保険完備（健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険）
持株会制度、確定拠出年金制度、傷病積立休暇 試用期間3ヶ月
在宅勤務制度（適用条件あり）など
休日休暇
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完全週休2日制（土・日）、祝日、フレックス夏期休日、祝日 年末年始休暇など
選考プロセス
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面接1回
キャリアパス・評価制度
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社員一人ひとりのキャリアアップに対する意思（考え）を見える化し、機会（チャンス）を提供していく研修制度を取り入れています。 マネジメント職やスペシャリスト職それぞれ個人意思を尊重して働くことが可能です。
会社概要
社名
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非公開
事業内容・会社の特長
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医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務
［モニタリング、QC（品質管理）、QA（品質保証）、メディカルライティング］
医薬品、医療機器の製造販売承認申請支援業務
医薬品、医療機器の製造業許可及び製造販売業許可申請支援業務
CRAの教育研修支援業務
上記に係る各種コンサルティング業務
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