募集要項
- 募集背景
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臨床開発において、あらゆる領域をサポート。「癌、中枢神経、循環器、
整形外科領域」に強みが有り、モニタリング業務の支援だけでなく、開発
周辺業務にも領域を拡大し、グローバル大型プロジェクト獲得の為の増員
です。
- 仕事内容
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※依頼者（＝製薬企業など）の立場で、担当する病院の医師や看護師、
薬剤師などと面会し、プロトコル（治験実施計画書）に基づいた治験を
依頼し、新薬として市場に出すためのエビデンスデータを収集する業務
です。
※研修制度
(1)導入研修（医薬品開発業務未経験者対象）
・研修期間：入社後2か月
・総時間数：200～240時間
・ＧＣＰ、薬事法、医学薬学の基本知識、医薬品開発の流れ、安全情報、ＳＤＶ他
・実践を想定したプレゼンやロールプレイング等も学びます。
・安全性情報の取り扱いは特に時間をかけます。
・必須文書の作成、模擬ＳＤＶ、グループワークの実施
・いつでも質問ができます。
・先輩社員との質疑応答で、治験についての理解をさらに深めます。
(2)継続研修（導入研修修了者対象）
・すでに臨床試験の場で活躍している社員に対し、原則として月１回3～4時間実施。
業務遂行上大切な情報や知識について行います。テーマはＧＣＰの重要項目、法規制
の通知・変更内容、疾患・治療、医薬品業界の動向、統計解析入門、ホットな話題等の
講義に加え、社員の要望も取り入れます。テーマにもっとも相応しい講師が分かり易く
解説します。
※ＧＣＰ：治験実施する際の守るべきルール
ＳＤＶ：原資料との照合・検証
- 応募資格
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- 必須
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・高校卒業以上（一部大学卒）
・「経験者の場合」：臨床開発経験半年～1年以上 【25歳～40歳位まで】
【新GCP下での施設選定～終了報告まで】
・「未経験者の場合」：看護師・薬剤師・MR・臨床検査技師（大卒）経験【25歳～32歳位まで】
【社会人経験中どこかで医学・薬学に関わっている】
- 歓迎
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・「経験者の場合」：臨床開発経験半年～1年以上
・「未経験者の場合」：看護師・薬剤師・MR・臨床検査技師（大卒）
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 25歳～40歳 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- フィットする人物像
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・社会人、企業人としてのマナーを心得ている人
・業務に関わる人々に理解と共感が得られるよう行動できる人
・業務に必要な専門知識を修習する意欲のある人
・バイタリティのある方
CRAは体力的にも、精神的にも非常にハードな仕事です。例え仕事
がうまくいか無い時でも、くじけずに舞えに進める方、打たれ強い方、
自分のキャリアに貪欲な方などの人材を望みます。
・コミュニケーション能力の高い方
相手の言いたいことをきちんと捉えられること、自分の考えを的確に伝
えることが重要で、さらに周囲の状況や空気を把握し、それに併せて
適切に対応できる「場を読む力」を持ち合わせていること。
・人間的な魅力のある方
第一印象がとても大切です。知識経験は勿論ですが、「笑顔が素敵」
「憎めない人柄」といった人間的な魅力が必要です。
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- 臨床開発モニター（CRA)
- 勤務地
- 東京本社 JR水道橋駅より2分
- 勤務時間
- 9：00～17：30（実働7.5時間）※月間平均残業時間20時間前後
- 年収・給与
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・CRA未経験者（社会人経験3年目安）
435万円～※左記は研修期間中の月給を年収換算したもの
（CRA業務開始後に2万円/月支給）
・CRA経験1、2年
530万円～※時間外月30時間想定、賞与5ヶ月想定、各種手当含む
・CRA経験3、4年
620万円～※時間外月30時間想定、賞与6ヶ月想定、各種手当含む
・経験5、6年
720万円～※時間外月30時間想定、賞与7ヶ月想定、各種手当含む
- 待遇・福利厚生
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・昇給年1回
・賞与年2回
・交通費全額支給
・退職金制度有り
・社会保険完備
・医薬品開発業務研修他研修有り
- 休日休暇
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・完全週休2日制、夏季休暇、年末年始休暇
・年次有給休暇、慶弔休暇
・産前産後休暇、育児介護休業制度等
- 選考プロセス
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書類選考後
1次面接、適性検査
2次面接
最終面接
