臨床開発、治験
安全性情報担当者（未経験）
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。（掲載期間11月26日～12月9日）
※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項（掲載期間：2017/11/26 ～ 2017/12/09）
外資系企業
海外展開あり（日系グローバル企業）
大手企業
管理職・マネジャー
英語力が必要
転勤なし
土日祝休み
募集要項
募集背景
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業務拡大のため
仕事内容
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治験の分野でキャリア形成する絶好のチャンスです！合併により売上高世界第二位となったグローバルＣＲＯが日本拠点拡充のため安全性担当者（未経験者）を積極招聘しております。
医薬品の安全性情報(副作用情報)の入力・評価・翻訳などを行います。
具体的には・・・
・国内外症例の入力業務及びＱＣ
・法令及びコンプライアンスチェック
・ナラティブを含む症例入力、重篤等に関する一次評価
・症例に関するクエリ（再調査質問票）作成
・ＭＲ及びＣＲＡとの症例／クエリに関するコミュニケーション
・社内外プロジェクト参加者との協業
・ファイリング及び症例ストレージ
・ＳＯＰ及び法令に関するコンプライアンスチェック
・社内外関係者との安全性情報に関する情報共有
・国内外へのミーティング参加、監査への参加
・アソシエイトとシニアスタッフの業務のサポート
応募資格
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- 必須
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【応募要件】
・理系の4年大卒（医学、薬学、応用生物など）もしくは医療系の専門学校卒（臨床検査技師、看護師等）
・医療業界での社会人経験２年以上
・英語の読み書きスキル（メール交換ができるレベル）
・PC操作に関する基本的な知識
・望ましい経験：ＣＲＣ、ＤＭ、薬事、薬剤師、ＭＲ
・iCH-GCPの基本的な知識があれば尚可
雇用形態
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正社員
勤務地
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東京
勤務時間
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9:00～18:00
年収・給与
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年俸360万円～450万円（諸手当など別途支給、業績により業績賞与支給あり）
待遇・福利厚生
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雇用形態：正社員雇用(60定年、以降は1年更新）
社会保険：雇用、労災、健康、厚生年金
就業時間：9:00～18:00(所定労働時間8時間)
休日休暇
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休日：年間120日（土日、祝日、年末年始7日間）
有給休暇：入社6ヶ月経過後から15日付与（慶弔休暇 有）
会社概要
社名
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非公開
事業内容・会社の特長
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米国CSO業界トップシェアを誇るヘルスケアカンパニーの日本法人です。
一方、母体であるカンパニーはおおてＣＲＯとは本年8月1日にと合併し、
グローバルの売上ベースで世界第二位のCROに躍進しております。
こうした中、日本法人は今後も重要拠点として、CSO事業、CRO事業ともに更なる成
長を遂げることが期待されています。
入社実績
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- Aさん（27歳 / 男性)
- 医療機器営業→ＣＲＡ（未経験）
- Bさん（31歳 / 女性)
- ＭＲ研修トレーナー
- Cさん（37歳 / 男性)
- ＭＲ（経験）
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