募集要項
- 募集背景
- 業容拡大のため
- 仕事内容
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就業先は全てメーカー、転籍チャンスあり！スタートアップ～モニタリング～試験終了までを経験できる外部就労型ＣＲＡのご案内です（東証一部上場会社のグループ企業（ＣＲＯ）です）。■CRA経験者の募集です。
臨床開発モニター、臨床研究モニターの経験者を歓迎いたします。
【外部就労型】
・同社が正社員として雇用し、クライアント先でCRA業務を提供して行きます。
※大手製薬メーカー内でメーカー社員と共に勤務いたします。
※臨床試験のスタートアップ～モニタリング～試験終了までを担当することも可能です。
※担当試験に関連した研修は製薬メーカー側で実施されます。（SOP／製品、品目等）
※外部就労型を通じ製薬メーカーでの勤務経験をすることでキャリアアップが可能です。
【クライアント/案件事例】
１．大手国内製薬メーカー／オンコロジー領域担当 ※領域未経験でもOK！
２．大手国内製薬メーカー／消化器領域
３．外資系製薬メーカー ／オンコロジー多数、プライマリー多数、選べます！
４．国内製薬メーカー ／プライマリー領域
５．国内医療機器メーカー／循環器領域（医療機器）
６．国内製薬メーカー系CRO／オンコロジー領域優先
※キャリアまたはキャリアアップに応じた配属先のご相談が可能です。
- 応募資格
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- 必須
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【必須スキル・経験】
・臨床開発モニターまたは臨床研究モニター（CRA）経験必須
【あれば尚可】
・EDC使用経験者
・オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします。
- 歓迎
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英語力：読み書きレベル（論文等の読解及び契約書等の理解・作成）
尚可：外資及び海外とのクライアントとの契約条件交渉、その他業務上のコミュニケーションが可能であれば尚可です。
- 募集年齢(年齢制限理由)
- ２３歳～45歳位まで （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- フィットする人物像
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【求めるヒューマンスキル】
・責任感が強く、当事者意識の高い方、部下の成長の手助けとなれる方
・与えられた業務をこなすだけでなく自ら仕組みを作り上げることにやりがいを感じられる方
・経営目線で目標数字や損益を意識して業務を進められる方
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- スタッフ～シニア・スペシャリスト
- 勤務地
- 都内勤務
- 勤務時間
- 9時～18時（実働時間8時間） 休憩時間60分 ※外部就労の場合、派遣先条件に準ずる
- 年収・給与
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450万円 ～ 899万円
※賞与年2回
- 待遇・福利厚生
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健康保険（東京薬業健康保険組合）/厚生年金保険/雇用保険/労災保険
勤続表彰制度、親会社（東証一部上場）持株会制度、EAP（従業員支援プログラム）、各種教育研修制度、ライフプラン制度
※定年年齢60歳（再雇用制度あり）
- 休日休暇
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年間休日120日程度、完全週休2日制（土・日）、祝日、慶弔休暇、夏季休暇、年末年始休暇
※入社3ヵ月後より勤続年数に応じて付与（最高20日/年）
- 選考プロセス
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面接＋WEB適性検査
（面接は基本1回、状況に応じ2回実施）
- キャリアパス・評価制度
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CRO／CRAではなく、『製薬メーカーへの配属』となり、配属先製薬メーカーCRAの一員として勤務します。
製薬メーカースタッフとしてレベルの高い研修に参加できたり、ノウハウの習得、キャリアアップには最適です。
キャリアプランとして、派遣先より帰任後に受託案件のPLなどをお任せすることも想定しております。
また、状況に応じては製薬メーカーへ直接雇用で転籍出来るチャンスもあります！
