臨床開発、治験
Clinical Monitoring/クリニカルモニタリング
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の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。（掲載期間9月13日～10月13日）

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掲載時の募集要項（掲載期間：2017/09/13 ～ 2017/10/13）
臨床開発、治験

Clinical Monitoring/クリニカルモニタリング

医療の発展をIT面でサポートする企業

募集要項

募集背景
医療の発展をIT面でサポートする企業にて、治験手続き業務に携わっていただきます。入社後に各種トレーニングを受講いただき、モニタリングの品質管理担当者として従事いただきます。
仕事内容
【年収300万円～450万円】
職務内容：

* 治験手続き文書（医療機関への申請書、報告書及び契約書等）のチェックリストを使用した内容点検
* モニタリング報告書の内容点検
* 治験手続き文書、モニタリング報告書などをはじめとする文書間の整合性確認
* 治験手続きの進捗管理
* 治験手続きで発生する文書のファイリングと文書・記録の一覧表作成

応募要件：

* GCPの基本的な知識
* モニタリングに係る品質管理業務経験
* 臨床開発業務経験
* 医学、薬学等の専門知識
* PCスキル（Word, Excel, PPT）
応募資格
必須
・GCPの基本的な知識
・モニタリングに係る品質管理業務経験
・臨床開発業務経験
・医学、薬学等の専門知識
・PCスキル（Word, Excel, PPT）
雇用形態
Permanent
勤務地
Osaka
年収・給与
JPY3,000,000.00 - JPY4,500,000.00 per annum

会社概要

社名
医療の発展をIT面でサポートする企業
事業内容・会社の特長
企業概要：

最新のIT技術で医薬品開発に関する業務のトータルサポートを行うIT企業。CROとITを組み合わせたユニークなビジネススタイルで業界をリードする存在としてプレセンスを高めております。

キーワード：

clinical development, CRA, clinical research, medical, pharmaceutical, quality control, quality assurance

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職種
技術・専門職系（メディカル）臨床開発、治験
業種
IT・インターネット・ゲームIT
IT・インターネット・ゲームIT・インターネット・ゲーム（その他）
メディカル医療
勤務地
大阪府
Q.
エージェント（人材紹介会社）を利用して、転職をするメリットは何でしょうか。
A.
一般に公募していない非公開求人情報が得られるほか、キャリアやスキルを査定して最適な転職先を紹介してもらえる、転職を希望する企業がある場合、採用の可能性を判断してもらえます。

実際の転職活動の際にも、紹介先企業の企業の人事方針や経営に関する詳細な情報が事前に得られたり、履歴書や職務経歴書の書き方や、面接でのアドバイスがもらえるなど、有利に転職活動ができるようにサポートをしてもらえます。

また、より良い待遇条件で転職が決まるように条件面での交渉をしてもらえます。
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